盐酸氨溴索联合头孢唑肟治疗小儿肺炎对其临床疗效及肺功能的影响

目的探究盐酸氨溴索联合头孢唑肟治疗小儿肺炎对其临床疗效及肺功能的影响。方法选取2018年2月～2019年8月于我院治疗的肺炎患儿126例,按照随机对照原则分为对照组63例,给予头孢唑肟治疗;联合组63例,给予盐酸氨溴索联合头孢唑肟治疗;观察比较给药1周后两组治疗效果、肺功能改善情况。结果联合组治疗有效率(96.83%)高于对照组(80.95%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合头孢唑肟治疗小儿肺炎效果较好,能够提高治疗有效率,改善患儿肺功能,值得推广。     

盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2016年1月至12月某院收治的慢性支气管炎患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。对照组采用阿莫西林进行治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索进行治疗,比较两组临床疗效、肺功能、症状积分以及血气分析指标。结果观察组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、气喘、咳痰等症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)和一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)指标水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后动脉血氧分压[p(O_2)]水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎的临床疗效显著,可使患者的临床症状得到明显改善,肺功能水平明显提高。     

盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：研究盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗慢性支气管炎（CB）的临床疗效。方法：选取2018年6月~2019年5月新蔡县人民医院收治的84例CB患者，以随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组行阿莫西林治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗。观察两组临床疗效、临床症状积分、肺功能指标。结果：观察组治疗总有效率为95.24%，高于对照组的80.95%（P＜0.05）；两组治疗后咳痰、气喘、咳嗽症状积分均下降，且观察组较对照组低（P＜0.05）；两组治疗后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）水平均上升，且观察组较对照组高（P＜0.05）。结论：应用盐酸氨溴索联合阿莫西林治疗CB可显著改善患者临床症状及肺功能，临床疗效较高。     

应用盐酸氨溴索注射液治疗儿科呼吸系统疾病的临床效果分析

目的:探究在儿科呼吸系统疾病患儿中采取盐酸氨溴索注射液治疗的效果。方法:从2020年8月至2021年8月本院收治的儿科呼吸系统疾病患儿中抽选100例作为主要研究对象,分组的依据是利用随机数字表法,分成了数量相同的两组,每组各是50例,观察组接受盐酸氨溴索注射液治疗,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:治疗前,两组患儿的临床症状积分差异没有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿呼吸困难、喘息、胸闷、咳嗽的临床症状积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(t=6.261、5.926、8.542、7.511,P<0.05)。治疗前,两组患儿FEV1、FVC、PEF肺功能数据差异没有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FVC、PEF肺功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=4.401、2.963、5.429,P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为96.00%,对照组患儿治疗总有效率为84.00%,观察组的治疗方式更有效,两组之间的差距统计是有显著性的(χ^(2)=4.000,P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.00%,对照组患儿不良反应发生率为10.00%,两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=1.383,P>0.05)。结论:在儿科呼吸系统疾病患儿中采取盐酸氨溴索注射液治疗能够有效改善患儿的肺功能,临床治疗效果显著。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

选取我院儿科接诊的73例小儿支气管肺炎患儿。随机分为对照组36例和研究组37例。对照组在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗;研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效及治疗后的肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)、肺部啰音及X线阴影消失时间。结果研究组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后研究组患儿肺部啰音、X线阴影等体征消失时间均明显短于对照组(P0.05),观察组的肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)均高于对照组(P0.05)。布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得推广。     

普拉提训练对脑卒中恢复中期患者肺功能及下肢运动功能的影响

目的：观察普拉提训练对脑卒中恢复中期患者肺功能及下肢运动功能的影响。方法：将符合纳入标准的47例脑卒中恢复中期患者随机分为对照组24例和观察组23例。2 组患者均给予常规康复训练,观察组患者于常规康复训练基础上联合普拉提训练。2组患者于治疗前、治疗6周后分别采用用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）和FEV1/FVC评估肺功能,疲劳严重程度量表（FSS）评估患者疲劳度,Fugl-Meyer下肢运动功能量表(FMA-L)评价患者下肢运动功能。比较2组患者肺功能、疲劳度变化情况及下肢运动功能。结果: 治疗前,2组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF及FMA-L、FSS评分比较均差异无统计学意义。治疗6周后,2组FVC、FEV1、PEF及FMA-L评分均较治疗前明显提高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);2组FSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);2组FEV1/FVC治疗前后及组间比较差异无统计学意义。结论: 普拉提训练可有效提高脑卒中恢复中期患者肺功能及下肢运动功能,缓解疲劳度,临床治疗应充分重视脑卒中患者的肺功能训练。     

妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响

目的探讨妥洛特罗贴剂对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎症因子的影响。方法选取2015年8月至2016年11月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组给予常规对症治疗。观察组在对照组基础上,给予妥洛特罗贴剂治疗。观察两组治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]及炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]的变化。结果观察组的总有效率(92.31%)高于对照组(71.79%),差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC升高,观察组的PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后IFN-γ、IFN-γ/IL-4升高,IL-4降低,观察组的IFN-γ、IFN-γ/IL-4高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妥洛特罗贴剂能减轻儿童咳嗽变异性哮喘的炎性反应,改善肺功能。     

优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性

目的 观察优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响.方法 将本院收治的哮喘患儿50例随机分为观察组及对照组,每组各25例.所有患儿均行同规格雾化方式治疗,对照组实施传统方式护理,观察组实施优质护理干预措施,观察对比2组小儿哮喘患者的症状消失时间、血氧饱和度、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)]以及用药依从性情况.结果 观察组患儿咳嗽、哮喘等症状消失显著短于对照组,血氧饱和度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);护理干预前, 2组FEV1、FVC、PEFR检测指标水平差异无统计学意义(P>0.05);护理干预后, 2组小儿哮喘患者的FEV1、FVC以及PEFR指标水平均有显著改善,且观察组患者肺功能改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总依从率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘雾化治疗实施优质护理干预能够明显缓解哮喘、咳嗽症状,缩短治疗和住院时间,提升患儿治疗依从性,改善肺功能指标水平,应用效果显著,值得进一步应用推广.     

硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价

目的探讨硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价。方法选取我院2018年1月～2019年1月收治的支气管哮喘患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组患者给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后的肺功能指标变化情况:最大呼气流量(PEF)、第1s用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、用力呼气容积(FEV1),观察比较治疗后两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者进行治疗,有利于改善患者肺功能,减少不良反应发生,疗效显著。     

黄龙咳喘胶囊联合盐酸氨溴索治疗儿童慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证疗效及对血清NT-proBNP、PCT浓度和血液流变学的影响

目的观察黄龙咳喘胶囊联合盐酸氨溴索治疗儿童慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证疗效及对血清N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、降钙素原(PCT)浓度和血液流变学的影响。方法将104例慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证患儿随机分为两组,对照组52例给予盐酸氨溴索治疗,治疗组52例给予黄龙咳喘胶囊联合盐酸氨溴索治疗,两组均持续治疗10 d。比较两组治疗后临床疗效,检测两组治疗前后肺功能、血清NT-proBNP、PCT浓度和血液流变学,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC水平均显著升高(P0.05),且治疗组上述指标均显著高于对照组(P0.05);两组血清NT-proBNP、PCT浓度以及全血低切粘度、全血高切粘度、纤维蛋白原、红细胞压积、血浆粘度水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述指标均显著低于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应情况。结论黄龙咳喘胶囊联合盐酸氨溴索治疗儿童慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证,疗效确切,同时能明显降低血清NT-proBNP、PCT浓度,改善血液流变学。     

盐酸氨溴索与多索茶碱联合治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果

目的分析盐酸氨溴索与多索茶碱联合治疗慢性支气管炎(CBC)急性发作的临床效果。方法选取2018年2月至2019年2月我院收治的108例CBC急性发作期患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,按照治疗方式的不同将患者分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的VC、PEF、FEV1及FEV1/FVC均增高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、IL-8、IL-6、PCT、CRP水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的症状、活动能力评分均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索与多索茶碱联合治疗CBC急性发作的效果显著,能够有效改善患者炎性因子水平和肺功能,促进了患者生活质量水平的提高,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效及对症状改善和睡眠的影响

目的:分析小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取2018年1月至2019年6月广州中医药大学第一附属医院白云医院儿科收治的小儿肺炎患儿50例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组行常规治疗+孟鲁司特钠,观察组在其基础上联用小儿肺咳颗粒,比较2组疗效。结果:治疗前比较,2组睡眠质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组体温恢复时间、咳嗽咳痰改善和肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后2周、4周2组PSQI得分较治疗前明显下降且观察组PSQI得分低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿肺炎治疗中联合小儿肺咳颗粒和孟鲁司特钠可以缩短患者症状恢复时间,提高睡眠质量,值得应用。     

延续性护理结合强化呼吸功能锻炼对支气管哮喘患儿肺功能及生活质量的影响

目的探讨延续性护理结合强化呼吸功能锻炼对支气管哮喘患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取本院儿科收治的56例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组(28例,常规护理)和观察组(28例,延续性护理+强化呼吸功能锻炼)。比较两组的哮喘控制效果、肺功能指标、生活质量及家属满意度。结果观察组的哮喘总控制率明显高于对照组(P<0.05)。护理后,两组的FEV1、PEF、FVC及PAQLQ各项评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组的家属满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论支气管哮喘患儿采用延续性护理结合强化呼吸功能锻炼可有效控制哮喘,改善肺功能,提高患儿生活质量及家属满意度。     

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 探讨噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法 选取2019年10月至2020年9月本院58例COPD患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各29例。在常规治疗的基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗。比较两组的血清炎症因子水平、BODE指数、肺功能指标、临床疗效、不良反应发生情况和生活质量。结果 治疗后,观察组的hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的BMI、FEV1%、mMRC、6MWD、BODE指数评分优于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组的FEV1、FVC、PEF高于对照组（P<0.05）。观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率无显著差异（P>0.05）。治疗后,观察组的SGRQ评分低于对照组（P<0.05）。结论 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗COPD患者的效果显著,可降低血清炎症因子水平,改善BODE指数、肺功能,提高生活质量。     

呼吸训练对脑卒中患者肺功能及上肢运动功能的疗效观察

目的:观察呼吸训练对脑卒中患者肺功能及上肢运动功能的影响。方法:选取符合条件的80例脑卒中患者随机分为观察组及对照组各40例。对照组患者给予常规康复治疗,观察组在此基础上辅以呼吸训练。于治疗前、治疗8周后分别采用用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、峰值呼气流速(PEF) FEV1与FVC比值(FEV1/FVC)评估患者肺功能,Sheikh躯干控制评分量表(TCT)评估患者躯干功能改善情况,Fugl-Meyer量表(FMA)、Wolf运动功能测试(WMFT)、改良Barthel指数(MBI)评估患者的上肢运动功能和日常生活活动能力。结果:治疗8周后,观察组FVC、FEV1、PEF及FEV1/FVC均较治疗前及对照组明显提高(均P 0. 05﹚,对照组治疗前后差异无统计学意义。治疗后,2组患者TCT、FMA、WMFT及MBI评分均较治疗前明显提高(均P 0. 05),且观察组各项评分均高于对照组(均P 0. 05)。结论:在常规康复运动疗法基础上辅以呼吸训练,能进一步改善脑卒中患者恢复期的肺功能及上肢运动功能,其疗效优于单纯康复运动疗法,该联合疗法值得临床研究、应用。     

冬病夏治联合护理风险管理对老年慢性支气管炎患者肺功能的影响

【摘要】目的:探讨冬病夏治联合护理风险管理在老年慢性支气管炎患者中的临床效果及对肺功能的影响。方法：选择2015年5月-2017年6月自愿到科室接受治疗的老年慢性支气管炎患者94例,随机数字法分为对症支持组（n=47例）和联合治疗组（n=47例）。对症支持组采用常规对症支持治疗,联合治疗组采用冬病夏治联合护理风险管理治疗,采用德国powerCube肺功能仪对2组肺1s用力呼气量（FEV1）、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比（FEV1）水平;采用酶联免疫吸附试验测定2组免疫球蛋白水平,比较2组临床疗效及对肺功能的影响。结果：联合治疗组治疗后喘息、咳痰、咳嗽及症状持续时间,均短于对症支持组（P<0.05）;联合治疗组治疗后急性发作频率,低于对症支持组（P<0.05）;联合治疗组治疗后第一秒末用力呼气容积、用力肺活量及FEV1/FVC水平,高于对照支持组（P<0.05）;联合治疗组治疗后IgA、IgM及IgG,均高于对症支持组（P<0.05）。结论：将冬病夏治联合护理风险管理用于老年慢性支气管炎患者中效果理想,有助于改善患者肺功能,提高免疫功能,值得推广应用。     

短周期健康行为管理在慢性支气管炎患者中的应用效果

目的:探讨短周期健康行为管理对慢性支气管炎患者肺功能、日常活动习惯及锻炼诱导情绪的影响。方法:采用方便取样方法,选取2019年5—10月哈尔滨医科大学附属第一医院呼吸科收治180例慢性支气管炎患者作为研究对象,按照随机数字表随机分为观察组与对照组,各90例。对照组采用常规护理措施,观察组采用健康行为管理进行干预。比较两...     

莫西沙星雾化吸入辅治高龄慢性支气管炎急性发作的临床观察及护理

目的探讨高龄慢性支气管炎急性发作应用莫西沙星雾化吸入辅治的效果以及治疗期间的护理措施。方法选择高龄慢性支气管炎急性发作患者124例,随机分为对照组与观察组各62例,对照组给予沙丁胺醇联合左氧氟沙星治疗,实施常规护理,观察组给予莫西沙星联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,实施全面护理干预,观察2组治疗效果、主要症状消除时间及治疗前后患者肺功能。结果治疗前,2组患者肺功能指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组临床疗效、肺功能指标优于对照组,主要症状消除时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论高龄慢性支气管炎急性发作患者采用莫西沙星雾化吸入辅治并给予科学系统的护理干预,可提升治疗效果,缩短治疗时间,提升患者生活质量。     

进行性呼吸肌训练对脑卒中偏瘫患者功能康复的研究

目的:观察进行性呼吸肌训练对脑卒中偏瘫患者肺功能及运动功能的影响.方法:将50例脑卒中偏瘫患者随机分为对照组和观察组,每组各25例.对照组给予常规康复训练,观察组在此基础上给予进行性呼吸肌训练.分别于治疗前、治疗6周后对2组患者的肺功能、躯干控制功能、平衡功能及运动功能进行评估.结果:治疗6周后,2组患者的用力肺活量(...     

痰热清联合布地奈德治疗哮喘患儿的临床效果

目的探究痰热清联合布地奈德治疗哮喘患儿的临床效果。方法选取我院收治的102例哮喘患儿,依照随机数字表法分为常规组(51例,布地奈德)和联合组(51例,痰热清+布地奈德)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均升高,且联合组高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-17、Th17细胞水平均降低,IL-10、Treg细胞水平均升高,且联合组优于常规组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合布地奈德治疗哮喘患儿的临床效果显著,可改善患儿肺功能,抑制炎性反应。