阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:46例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当,阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及安全性. 方法 136例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.用精神病症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果 两组总的疗效差异无显著性(P＞0.05),但在治疗阴性症状方面,阿立哌唑疗效显著较好(P＜0.05).阿立哌唑组不良反应较氯氮平组少,其中,震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速,显著少于氯氮平组(P＜0.05).结论 阿立哌唑是一种安全有效、依从性好的抗精神病治疗用药.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效、安全性以及对生活质量的影响.方法 回顾性分析60例精神分裂症患者的临床资料,分为阿立哌唑组30例,氯氮平组30例,以简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应以及健康状况调查问卷(SF-36)评定其生活质量.结果 两组BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.01),两组间差异无显著性;两组临床疗效氯氮平组痊愈率50%,显著进步率33.33%;阿立哌唑组痊愈率40%,显著进步率43.3%,两组差异无显著性;两组间TESS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平;生活质量比较阿立哌唑组生活质量显著优于氯氮平组,治疗依从性优于氯氮平组.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.     

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者，共60例，随机分为阿立哌唑组和氯氮平组，疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS），大体评定量表（GAS），临床疗效总评量表病情严重程度（CGI-SI）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：两组间疗效差异无显著性，阿立哌唑组无严重不良反应。结论：阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照研究

目的:验证阿立哌唑对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,即阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例),分别用阿立哌唑和氯氮平治疗8周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和药物的不良反应。结果:阿立哌唑显效率为86.7%,与氯氮平(90%)相当(P>0.05);治疗2周末开始PANSS总分和各因子分与疗前比较均显著下降(P<0.01),与氯氮平组比较无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑不良反应与氯氮平相比少而轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻,是一种安全有效的治疗精神分裂症药物。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑(奥哌)与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者60例随机分为两组,分别给予阿立哌唑(奥哌)与氯氮平治疗,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组疗效差异无显著性意义(P>0.05),不良反应发生率阿立哌唑组(奥哌)显著低于氯氮平组(P<0.05).结论 阿立哌唑(奥哌)治疗精神分裂症疗效与氯氮平相仿,不良反应少,是一种安全、有效的抗精神病药物.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法：阿立哌唑治疗组60例和氯氮平治疗组66例均治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效及副反应。结果：治疗1、2、4、8周后,各组与治疗前比较,差异有统计学的意义（P〈0．05～0．01）,但两组同期组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）.不良反应：阿立哌唑组14例（23．3％）,氯氮平组49例（74．2％）,阿立哌唑组不良反应发生率显著低于氯氮平组（P〈0．05）。结论：阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效相当,但副反应差异有显著性的意义。阿立哌唑治疗精神分裂症更为安全、有效。     

阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的：对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）。结果：阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%。氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

阿立哌唑是非典型抗精神病药物，在治疗精神分裂症时能下调亢进DA活性，改善阳性症状；上调低兴奋状态的DA神经元，改善阴性症状，同时维持正常的DA生理功能。对治疗精神分裂症患者的阳性症状及阴性症状均有效，且副作用较轻，患者的依从性好，较传统抗精神病药物有明显优势。现以氯氮平为对照，对其疗效和不良反应进行研究，并将结果报道如下。     

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性. 方法将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者,共60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS),大体评定量表(GAS),临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果两组间疗效差异无显著性,阿立哌唑组无严重不良反应.结论阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效.     

阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果：阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41．06％,有效率71．79％;氯氮平治疗前后PANSS减分率38．65％,有效率64．10％。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20．51％,氯氮平组为76．92％、、差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,阿立哌唑的不良反应少而轻,安全性高。     

阿立哌唑与氯氮平治疗男性住院精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将121倒男性住院精神分裂患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗，疗程8周。以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑与氯氮平之间疗效差异无显著性，阿立哌唑不良反应明显低于氯氮平。结论：阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病物，临床使用良好，可作一线药物使用。     

阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS).结果阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%.氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平.结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.     

国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的：探讨国产阿立哌唑（商品名：博思清）治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组（32例）和氯氮平治疗组（33例），于治疗前和治疗第1、2、4、8、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应，并进行对比分析。结果：共63例完成12周观察，阿立哌唑组31例，氯氮平组32例。治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异（P〉0．05）；治疗后两组总有效率无显著性差异（P〉0．05）；阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻。结论：阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定，不良反应较轻。     

阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

目的:探讨阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:将60例精神分裂症患者随机分成两组,阿立哌唑组30例,氯氮平组30例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑组与氯氮平组总的疗效差异无显著性;在认知因子和阴性症状方面以阿立哌唑组较好.阿立哌唑主要不良反应明显低于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全、有效的非典型抗精神病药.     

国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的探讨国产阿立哌唑(商品名博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析.结果共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例.治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P＞0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P＞0.05) ;阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻.结论阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻.     

氯氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症60例的对照研究

目的:比较氯氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为两组,分别给予氯氮平和阿立哌唑治疗6周。于治疗前和治疗后2、4、6周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床治疗效果,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%;阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较无显著性差异,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的：研究阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将66例难治性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑合并氯氮平治疗（A组）及单用氯氮平治疗（B组）,疗程8周,在治疗前及治疗第8周末进行阳性和阴性症状量表（PAN-SS）、副反应量表（TESS）评定。结果：A组第8周末显效率54.5%,B组第8周末显效率36.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后TESS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效优于单用氯氮平治疗,安全性较好。     

阿立哌唑与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的：比较阿立哌唑与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：80例慢性精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各40例,分别予以阿立哌唑及氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后阿立哌唑和氯氮平显效率分别为70%和72.5%,二者疗效相当,差异无显著性（P〉0.05）,不良反应发生率阿立哌唑47.5%,氯氮平77.5%,二者比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：阿立哌唑治疗慢性精神分裂症有疗效好,不良反应少,安全性高的特点。