复壮和冰冻保存对42天的AS—1RBC的影响

背景 FDA已批准了ADSOL(AS—1)保存RBC的42天保存期。本研究是为向FDA提供使用复壮和冰冻的方法挽救保存末期AS—1 RBC可行性的数据。研究设计和方法 调查分为研究组(n=10)和对照组(n=6),在两个中心进行,各8名健康志愿者各捐献了一单位(450mL)全血。浓缩RBC在AS—1中4℃保存42天。研究组进行了复壮,对照组未复壮。所有血液单位均在—80℃冰冻保存,然后去甘油并于4℃再保存24小时。     

海藻糖对4℃体外保存血小板的影响

目的 探讨在M-Sol中添加海藻糖对体外4℃保存血小板的影响.方法 随机选取7袋ABO同型浓缩血小板汇集后,根据保存温度、保存介质和海藻糖浓度的不同均分成7组,分别为22℃+PRP组、PRP组、M-Sol+PRP组、M-Sol+PRP+1 g/L 海藻糖组、M-Sol+PRP+5 g/L 海藻糖组、M-Sol+PRP+...     

4℃冷藏保存血小板的研究进展

血小板输注是临床预防出血和止血的治疗手段之一,目前血小板制品主要分为手工浓缩血小板和机采(单采)血小板,这2种血小板由于受保存条件的影响,有效期短,导致血液资源浪费,供不应求。国内外的研究者们致力于改良血小板保存液及保存环境的研究,力求找到最佳的保存方法,近年来,研究者们又再次提出4℃冷藏保存血小板的相关研究,我们将该保存方法的既往研究及最新研究进展作一综述。     

4℃延期保存红细胞超微结构的动态变化

为了探讨SOD保养液延期保存过程中红细胞超微结构的动态变化 ,应用透射电镜对SOD保养液 4℃保存全血于保存第 0 ,42 ,75及 85天动态观察红细胞的形态学变化。以GMA液同期保存的标本作为对照 ,应用SAS软件对数据进行具有重复测量的三因素设计方差分析。结果表明 ,保存第 42 ,75及 85天 3个时间点下 ,SOD保养液组红细胞形变率均低于GMA组 (P <0 .0 1)。SOD保养液组 42 ,75和 85天的红细胞形变率与GMA液保存 42天的红细胞形变率无显著性差别 ,甚至更低。结论 :SOD保养液在 4℃延期保存条件下有利于维持红细胞的正常形态     

4℃冷藏保存血小板的代谢变化

目的对比分析4℃冷藏保存血小板与22℃振荡保存血小板代谢情况,为制定冷藏保存血小板技术提供实验室依据。方法对4℃冷藏保存血小板于保存到d1、d3、d5、d7、d10、d14、d21,7个时间点和22℃振荡保存血小板保存到d1、d3、d5,3个时间点时采集血样,检测不同保存条件下的血小板血气指标、生物化学指标和低渗休克反应率。结果 4℃冷藏保存血小板在保存7 d内pH、Na~+、Ca~(2+)、Cl~-值无明显变化(P0.05),22℃振荡保存血小板pH、Na~+、Ca~(2+)、Cl~-、PCO_2、PO_2、Lac、HCO_3~-、ctCO_2、Gap(K~+)保存5 d内均有明显变化(P0.05)。血小板保存d5时,22℃保存血小板的pH值明显低于4℃保存血小板,而LDH和Lac值明显高于4℃保存(P0.05)。LDH、pH、K~+、PCO_2、PO_2、Lac、HCO_3~-、ctCO_2、Gap(K~+)2组间比较均有差异(P0.05)。4℃冷藏保存5 d内血小板低渗休克恢复率变化不明显(P0.05),而22℃保存血小板HSR恢复率d5与d1相比降低53.77%。结论 4℃冷藏保存血小板与22℃振荡保存血小板在代谢方面比较,冷藏保存血小板具有代谢慢、乳酸产生少、pH降低慢及葡萄糖消耗低等特点,4℃冷藏保存血小板10-14 d时仍有一定的HSR恢复率。就血小板代谢数据比较,4℃冷藏保存血小板建议保存10-14 d。     

-20℃和4℃保存人源ABO分型血清的比较

<正> ABO分型血清在特异性、效价和亲和力等方面都必须符合一定的标准,以免误定血型,给受血者带来严重后果。要获得效价大于128的人源ABO分型血清比较困难,一旦筛选到高效价的血清最好尽量多制备些贮存备用。但保存在多少温度范围以及多长时间内,血清的质量不至发生明显的变化,《人源ABO分型血清制备的暂行标准》中指出:液体血清-20℃以下保存,有效期2年;2～8℃保存,有效期暂定6个月。但实践中大都采用4℃保存,其缺点是保存时间(有效期)较短。过期血清的效价、亲和     

全血标本4℃保存时间对HCV RNA检测的影响

目的验证全血标本4℃不同保存时间对HCV-RNA核酸检测(NAT)结果的影响,为NAT检测前标本保存过程控制提供数据参考。方法 EDTA抗凝全血4℃保存时间对HCV-RNA强阳性标本的影响:选取10份浓度范围在(2.063×103~9.267×105)IU/m L之间的丙肝患者标本,依据标本在4℃保存时间的长短不同,分为4 h和24 h组,采用罗氏S201分析系统进行HCV-RNA检测,记录Ct值,分析4℃保存条件下保存时间对较高浓度HCV-RNA标本的影响。4℃保存时间对HCV-RNA弱阳性标本的影响:将HCV-RNA(50 IU/m L)及HCV-RNA(500 IU/m L)弱阳性标本,按照标本离心前的4℃保存时间不同分为4、24、48 h组,每组分别重复检测5次,对所有标本使用罗氏cobas S201系统进行PCR检测,分析4℃保存时间对HCV-RNA弱阳性标本的影响。结果对于全血标本,4℃保存24h或48 h离心与4 h组比较,强阳性及弱阳性标本检出率差异无统计学意义(t=0.906,P0.05)。HCV-RNA(500IU/m L)的Ct值在48 h组与4 h组比较差异有统计学意义(F=34.252,P0.05)。结论全血标本采集后24 h离心分离血浆,未发现HCV-RNA有明显降解。对于罗氏S201分析系统,HCV-RNA阳性标本采集后24 h内离心处理可以保证病毒稳定性。     

4℃条件保存对人悬浮红细胞免疫功能的影响

目的 探讨4℃保存对人悬浮红细胞免疫功能的影响.方法 采集健康献血者静脉血,制备悬浮红细胞,分别于保存前及4℃条件下保存1、2、3、4、5、7和9周时取样2 ml,采用直标法流式细胞术检测红细胞补体受体1(CR1)、白细胞分化抗原59(CD59)分子水平.结果 红细胞CR1-GMFIR随4℃保存时间延长有逐渐增加的趋势...     

4℃保存过夜全血制备FFP的质量

背景此研究的目的是评估4℃保存过夜全血制备FFP的质量是否能满足预期的要求。研究设计与方法比较60份4℃保存过夜去白细胞（LD）全血制备的FFP（采血后18小时～24小时，1日FFP）与采血后8小时内LD全血制备的FFP（0日FFP，当前标准方法）的质量。结果95％以上的1日FFP单位中，FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ和FⅫ因子浓度高于0．50U／ml；92％和87％的FFP单位的VWF抗原和FⅧ因子含量高于0．50IU／ml。     

4℃保存全血凝血相关指标的研究

目的:研究ACD抗凝全血在4℃随保存时间延长相关凝血功能指标的变化。方法:10份200 ml全血取自健康献血者,置于4±2℃保存,分别于第1、2、4、6、8、10、14、21 d取样检测血常规指标、电解质、凝血4项、凝血因子和TEG。结果:每份标本的Hb、WBC、Plt、Na~+、K~+水平均符合全血保存标准,Hb、WBC、Plt、Na~+水平随保存时间延长而降低,K~+值随保存时间延长而增加。APTT、PT随保存时间延长而延长,d 21 PT 17 min,Fg变化不明显,凝血因子Ⅴ、Ⅷ水平分别于d 6和d 4降至基础值的50%以下,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ水平呈下降趋势,但至d 21其下降值均小于基础值40%。TEG中R值未见异常,K值、Angle角于d 21出现异常值,MA在d 14出现异常值。结论:保存10 d内的全血具有正常范围内的凝血功能,对战伤及心胸外科手术等大出血的治疗具有重要意义。     

血小板4℃冷藏保存方法的实验研究

目的探讨以尿嘧啶二磷酸半乳糖为添加剂的血小板冷藏保存方法。方法采集兔心脏血,按常规方法制备浓缩血小板悬液(PCs),在悬液中添加5g/L的尿嘧啶二磷酸半乳糖(UDP-Gal),于37℃孵育2h后,放4℃冰箱储存10d。而后观察血小板(PLT)数量、血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板聚集功能(PagF)、血小板促凝活性(APCT)和血小板膜AnnexinV结合率的变化;将添加UDP-Gal冷藏保存的兔血小板输入兔血小板减少症模型体内,检测输注后1h和24h兔耳出血时间和血小板回收率(PPR)。结果添加UDP-Gal冷藏保存10d的PCs中PLT数量、MPV、PDW、APCT与新鲜PCs相比,差异均无显著性(P>0.05);其血小板凋亡率与新鲜PCs相比有所增高,但显著低于冷藏对照组(P<0.01),血小板聚集率(诱聚剂为阳离子没食子酸丙酯,C-PG)减低,但仍能保持在新鲜血小板的50%以上;而冷藏对照PCs的PLT数量显著减少,MPV、PDW显著增大,且血小板促凝血活性减低,血小板PagF丧失。UDP-Gal冷藏保存的兔血小板可明显缩短兔耳出血时间(P<0.01),而冷藏对照PCs输注前后兔耳出血时间的变化无显著性(P>0.05);新鲜血小板组、UDP-Gal+冷藏血小板组、冷藏血小板对照组输入兔血小板减少症模型体内1h和24h的PPR分别是66.1%±0.5%、47.8%±0.6%,60.9%±0.3%、41.6%±0.4%、47.7%±0.5%、9.4%±0.5%,UDP-Gal+冷藏兔血小板组与新鲜兔血小板相比,其PPR的差异无显著性(P>0.05),UDP-Gal+冷藏兔血小板组和新鲜兔血小板组的PPR均显著高于冷藏血小板组(P<0.01)。结论添加尿嘧啶二磷酸半乳糖的兔血小板冷藏保存后的体内外功能良好。     

变化温度保存血液再置于4℃继续保存的初步研究

目的探索变化温度保存血液后再置于4℃条件下继续保存的价值,为信息化军事斗争提供血液卫勤保障。方法采集10名健康献血者血液,制备悬浮红细胞并均匀分成3袋,分别标记为第1组、第2组、第3组,第1组置室外保存,第2组与第1组在相同条件下保存3d后再置于4℃条件继续保存,第3组血液直接置于4℃条件下保存,然后分别监测ATP、FHb,血K^＋等指标。结果SAGM悬浮红细胞可在变化温度条件下保存4d,再置于4℃条件继续保存可达7d,第3组血液可有效保存35d。结论血液在变化温度条件下,一定时间内可有效地保存,实现快速有效供应血液。     

血小板保存3天后再冷冻保存的实验研究及临床应用

本研究探讨血小板常温保存3天后再进行-80℃冰箱内冷冻保存及临床应用的可行性。对当天冷冻和保存3天后再冷冻血小板进行了计数，并检测聚集力、黏附力以及CD62p的表达，并通过可对比性病例观察保存3天后再冷冻与当天冷冻血小板，临床应用的可能性。结果表明：在保存期3天之内血小板数量、低渗性休克反应、黏附功能无显著差异性改变（P〉0．05），但聚集功能和CD62p的表达率的变化有显著性差异（P〈0．05）。当天保存并冷冻的血小板与保存3天后再冷冻的血小板各项指标的变化都无显著性差异。CD62p的再表达率（CD62p凝血酶激活后阳性率-CD62p激活前的阳性率）也无显著性差异，分别是51．1±4．5和51．1±4．4（P〉0．05）。临床应用当天冷冻和保存3天后再冷冻血小板的CCI值分别是48％和49％，无显著性差异（P〉0．05）。结论：血小板保存3天后可以再-80℃冷冻保存，其临床应用效果与当天冷冻血小板比较后无明显差异。     

红细胞和40％(重量／体积)甘油于-80℃冻存14年,经Haemonetics ACP215去甘油,再在添加液-1(AS-1)或添加液-3(AS-3)中4℃保存3周的体外质量

背景红细胞和40％(重量／体积)甘油于-80℃(平均温度,范围-65--90℃)冻存14年,再用325ml一次性离心杯, 通过Haemonetics自动细胞处理器(ACP)215去甘油,然后在 AS-1或AS-3 中于4℃保存21天,并分析其体外质量。设计和方法总共106单位CPDA-1(枸橼酸盐磷酸盐右旋糖腺苷)红细胞和40％(重量／体积)甘油置于800mL聚氯乙烯塑料袋中, 装入波纹纸板箱于-80℃冻存14年。经解冻后的单位于325ml     

两种合成纤维过滤法去除AS-1红细胞中白细胞的效果

作者研究了两种商业用合成纤维(醋酸纤维素纤维与聚酯纤维)过滤器从AS-1保存的红细胞去除白细胞的效果.方法:将贮存在4℃,≤14天的AS-1红细胞65单位从冰箱中取出,于室温下置于转动器上转动10分钟后,分别取样做全血计数、称重.(1)Erypur Prestomat过滤:用31单位AS-1红细胞经醋酸纤维素纤维自动微处理控制系统过滤,过滤后以2700转/分离心5分钟,分离出大约300ml上清盐溶液,剩下约230ml,再称重,转动10分钟,分别取样后做全血计数,滤出制剂给病人使用.2.Sepacell胶管(in-line)过滤:如上所述将4℃的AS-1红细胞单位从冰箱取出、混合、取样、称重,根据存放天数(新鲜:2-4天;陈旧:12-14天)、过滤持续时间(快:以重力尽