胸腔内注入顺铂和IL—2治疗恶性胸腔积液的临床观察

对20例恶性胸性胸腔积液采用DDP和IL-2联合用药经中心静脉导管胸腔内注入，化疗方案为DDP40-60mg，IL-250-60万U，每周1次，2-4周为1疗程，1个月后评价疗效。结果显示，完全缓解（CR）11例，部分缓解（PR）7例，稳定（SD）2例，总有效率（CR PR）为90%，主要副作用为恶心呕吐，发热，DDP和IL-2联合化疗恶性胸腔积液有较好的疗效和可耐受的副作用。     

胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液

目的探讨中心静脉导管胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法收集36例恶性胸腔积液患者，观察组24例采用胸腔闭式引流，对照组12例采用常规胸腔穿刺抽液，对其疗效予以分析。结果观察组有效率为83.3％，对照组有效率为50．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中心静脉导管胸腔闭式引流治疗恶性胸腔积液较常规胸腔穿刺抽液有效率高、毒副反应小，可在临床推广应用。     

康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法48例恶性胸腔积液患者，先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管，进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水，再给予胸腔内注药，其中A组(n=25)康莱特加顺铂，B组(n=23)顺铂。康莱特每次注入100ml，顺铂每次注入50mg／m^2，每周注射1次，连续注射2周，一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80％，优于顺铂单用组。结论胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂，治疗恶性胸腔积液，疗效肯定，是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

白介素—2、顺铂联合腔内注射治疗恶性胸腔积液

肺癌胸膜种植或其他肿瘤胸膜转移可出现恶性胸腔积液 ,量大且生长较快 ,患者胸闷、气促 ,重者可出现呼吸衰竭 ,甚至死亡 ,严重影响了患者的生活质量。为了缓解症状 ,提高患者的生活质量 ,我院对 6 0例恶性胸腔积液行白介素 2、顺铂腔内注射 ,对控制胸水生长有显著疗效。资料与方法　全组中男 2 4例 ,女 36例 ,年龄 40～ 75岁 ,平均 5 9± 2岁 ;肺腺癌30例 ,肺鳞癌 12例 ,肺鳞腺癌 2例 ,小细胞未分化癌 8例 ,乳癌、卵巢癌胸膜转移各 4例 ,均为ⅢＢ、Ⅳ期。此前未接受正规化疗及胸腔内注射药物 ,治疗期间未接受其他生物制剂及全身化疗。将患…     

白细胞介素2联合顺铂胸腔内注射治疗癌性胸腔积液

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一 ,影响患者的生存期和生存质量。我科近年应用白细胞介素 2(IL- 2 )联合顺铂 (PDD)胸腔内注射治疗癌性胸腔积液 ,并以单药 PDD作对照 ,现报告如下。1.1　临床资料　联合用药组 30例 ,男1　资料和方法收稿日期 :2 0 0 0 -0 1-0 6作者单位 :黑龙江省鸡西矿务局总医院 ,黑龙江　鸡西　 15 810 019例 ,女 12例 ,年龄 2 7岁～ 6 8岁 ,平均5 4岁。其中肺癌 17例 ,乳腺癌 6例 ,食管癌 3例 ,胃癌 3例 ,恶性淋巴瘤 1例。单药组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 2 6岁～ 70岁 ,平均 5 6岁。其中肺癌 18…     

胸腔闭式引流后注顺铂治疗肺癌并胸腔积液疗效观察

肺癌合并胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症 ,一旦出现病情迅速恶化 ,严重影响患者的生存质量。因此 ,有效地控制癌性胸腔积液 ,对于提高生存率 ,改善生存质量甚为重要。自 1999年 12月—2 0 0 1年 10月 ,我们对 36例肺癌伴胸腔积液患者采用胸腔闭式引流胸腔积液后注入顺铂 (DDP)取得满意疗效 ,现总结报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组 36例患者均经胸片、CT、纤维支气管镜、细胞学和 /或组织学、B超确诊为肺癌并胸腔积液。其中男性 2 1例 ,女性 15例 ;年龄 2 6岁～ 78岁 ,中位年龄 5 6岁 ;在 36例肺癌并胸腔积液中 ,腺癌 18例 ,…     

白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

我院自2003年12月至2004年12月先采用美国ABLE公司生产的"猪尾巴"管进行胸腔穿刺置管闭式引流胸腔积液,经X线或B超证实胸腔积液排尽后注入白介素2加顺铂治疗恶性胸腔积液,取得良好疗效,现报告如下:     

顺铂联合白细胞介素2腔内治疗恶性胸腔积液

50例恶性胸水患者随机分两组，分别采用闭式引流后腔内灌注白细胞介素2（IL－2）联合顺铂（DDP）及单纯顺铂进行治疗，结果显示，加用IL－2组有较好疗效（P＜0．05）。     

胸腔闭式引流卡铂卡介苗多糖核酸治疗恶性胸腔积液

肺癌患者出现恶性胸腔积液标志着病情已进入晚期阶段,严重地影响患者的生存状况,预后较差.     

腔内注射白细胞介素—2,顺铂治疗肺癌合并胸腔积液

目的：观察白细胞介素－２面铂联合治疗肺癌合并胸腔积液的疗效。方法：１０９例肺癌合并胸腔积液患，随机分为三组，Ⅰ组为胸腔内单用顺铂；Ⅱ组为胸腔内应用小牛胸腺肽加顺铂；Ⅲ组为胸腔内应用白细胞介素－２加顺铂。结果：三组用药后多数患胸水量减少，有效率分别为Ⅰ组６２．８％，Ⅱ组６９．４％和Ⅲ组８９．４％（Ｐ〈０．０５）。结果：白细胞介素－２与顺铂并用，能协同发挥抗癌作用，有效控制肺癌合并胸腔积液，提高     

博来霉素与顺铂治疗恶性胸腔积液的对比研究

目的：观察博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法：经病理检验确诊为恶性肿瘤，且出现恶性胸腔积液的患者作为研究对象，62例患者随机分为两组，各31例。治疗组采用穿刺置管技术，将静脉导管置入胸腔内引流，尽量引流干净后，将30mg-40mg／m^2博来霉素注入胸腔，每周一次，重复3次；对照组采用同样的引流方式引流胸水，将顺铂80mg—100mg／m^注入胸腔，每周一次，重复3次。结果：治疗组31例有效率为87．9％，对照组31例有效率为82．4％，P〉0．05差异无显著性，但治疗组不良反应轻，无恶心、呕吐，无骨髓抑制，明显优于对照组。结论：博来霉素和顺铂治疗恶性胸腔积液均有较好的疗效，但博来霉素所致不良反应轻，患者更容易耐受，特别适宜于老龄患者。     

胸脏闭式引流卡铂卡介苗多粮核酸治疗恶性胸腔积液

肺癌患者H1现恶性胸腔积液标志着病情已进入晚期阶段．严重地影响患者的生存状况．预后较差。目前临床缺乏特殊有效的治疗方法。1998年7月～2002年6月我们探讨应用胸腔置管引流，胸腔内注入化疗药物卡铂与生物制剂治疗恶性胸腔积液取得了较好的疗效．总结报告如下。     

得力生和IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效

目的:观察得力生和白细胞介素Ⅱ(IL-2)联合顺铂(PDD)治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法:58例恶性胸腔积液患者,先采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=32)白细胞介素Ⅱ加顺铂,B组(n=26)得力生加顺铂。白细胞介素Ⅱ每次注入200万U～300万U,得力生每次注入30ml～50ml,顺铂每次注入60mg～100mg,每周注射1次,连续注射3周,1个月观察两组的疗效及不良反应。结果:A组有效率81.3%(26/32),B组有效率76.9%(20/26),无显著性统计学差异(P>0.05)。结论:胸腔闭式引流后注入白细胞介素Ⅱ或得力生加顺铂,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。     

顺铂与白细胞介素—2联合治疗恶性胸腔积液33例临床分析

恶性胸腔积液是晚期肺癌、乳腺癌等疾病的常见并发症之一 ,以往多选用顺铂 (ＤＤＰ)、阿霉素 (ＡＤＭ )等药物腔内注入治疗 ,取得了较好的疗效。为了探讨更有效的治疗方法 ,我们于1998年 3月至 1999年 5月采用顺铂与白细胞介素 2 (ＩＬ 2 )联合应用治疗 33例恶性胸腔积液患者 (治疗组 ) ,同时与 30例单用顺铂治疗者 (对照组 )进行对照分析 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料治疗组 :33例中男性 18例 ,女性 15例 ;年龄 32～ 76岁 ,中位年龄 5 8岁 ;全部病例均经组织学和 (或 )细胞学确诊 ,肺癌并发胸膜转移者 2 9例 ,其中腺癌 2 1例 …     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的：观察胸腔内注射甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：52例恶性胸腔积液患者,采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流术后,再给予胸腔内药物注射。治疗组27例,注射甘露聚糖肽30mg及顺铂60mg;对照组25例,单药顺铂60mg胸腔注射。均每周注射1次,连续3周,1个月后观察两组的疗效及不良反应。结果：甘露聚糖肽联合顺铂组有效率85．2％（23／27）,高于单药顺铂组60．O％（15／25）,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：胸腔置管闭式引流后注入甘露聚糖肽联合顺铂是一种治疗恶性胸腔积液有效、安全的方法。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察胸腔内注射甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:52例恶性胸腔积液患者,采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流术后,再给予胸腔内药物注射.治疗组27例,注射甘露聚糖肽30mg及顺铂60mg;对照组25例,单药顺铂60mg胸腔注射.均每周注射1次,连续3周,1个月后观察两组的疗效及不良反应.结果:甘露聚糖肽联合顺铂组有效率85.2%(23/27),高于单药顺铂组60.0%(15/25),两组差异有显著性(P＜0.05).结论:胸腔置管闭式引流后注入甘露聚糖肽联合顺铂是一种治疗恶性胸腔积液有效、安全的方法.     

改良细导管胸腔闭式引流联合IL-2+DDP治疗恶性胸腔积液的疗效评价

目的 观察并评价改良细导管胸腔闭式引流联合白细胞介素-Ⅱ(IL-2)+顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性.方法 48例恶性胸腔积液患者用B超定位后予留置自制细导管,充分引流后向胸腔内注入300万U IL-2 及40 mg DDP,每周1次,共4次,观察疗效及不良反应.结果 应用改良细导管充分引流联合IL-2+DDP对恶性胸腔积液治疗的总有效率为87.5%,无严重不良反应发生.结论 改良细导管胸腔闭式引流联合IL-2+DDP治疗恶性胸腔积液疗效好、毒副反应少,且操作简便、取材方便,值得基层医院推广.     

经皮穿刺胸腔内置深静脉导管及胸腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液

本科自1999年10月—2001年12月开展经皮穿刺胸腔内置深静脉导管及胸腔内注射顺铂治疗恶性胸腔积液58例，取得了较好的临床疗效，现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组58例，男性46例，女性12例，年龄35岁～76岁，均经影像学、病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤所致的恶性胸腔积液患者，无明显的心脏及肝肾功能障碍，Karnofsky评分50分以上，预计生存期在2个月以上。其中1例为食管中段小细胞未分化癌；5例为晚期乳腺……