泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2010年10月至2011年10月收治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例,将其分为两组,每组27例,其中观察组采用泰素联合洛铂治疗;对照组采用泰素单药治疗。以上两组治疗3周为1个疗程,最少给药2疗程,后观察治疗效果以及不良反应。结果治疗组的有效率显著高于观察组,同时治疗组的不良反应明显少于观察组。结论泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,副反应例如消化道、骨髓抑制反应轻,患者易耐受,是临床上治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较

目的:比较白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取2015年5月～2016年1月收治的58例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(28例)和观察组(30例).对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗:观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗,观察两组近期疗效和化疗毒副反应情况.结果:观察组近期有效率(46.67％,14/30)显著高于对照组(35.71％,10/28),P<0.05.观察组化疗不良反应发生率(30％,9/30)显著低于对照组(42.86％,12/28),P<0.05.结论:白蛋白结合型紫杉醇联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于联合顺铂.     

洛铂维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床意义评价

目的分析洛铂维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床意义。方法选取62例初治晚期非小细胞肺癌患者,均已接受含洛铂化疗方案4周期治疗,病情达到稳定或部分缓解。将之随机分为两组,对照组30例实施最佳支持关怀治疗,观察组32例在对照组基础上实施洛铂治疗,比较两组患者无进展生存时间、不良反应及生活质量。结果观察组无进展生存时间(6.17±0.68)个月明显长于对照组的(2.83±0.54)个月,生活质量好转率68.75%明显高于对照组的43.33%(P <0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P> 0.05)。结论以洛铂维持治疗晚期非小细胞肺癌,可有效延长患者无进展生存时间,促使生活质量明显改善,且患者对不良反应可耐受。     

紫杉醇与卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察及评价紫杉醇联合卡铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法36例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇150mg/m2、卡铂300mg/m2静脉滴注,联合化疗每21d为1个疗程,共2～3个疗程。结果36例初治者有效率52.7%,CR5例,PR14例,NC7例,PD9例,中位生存期9个月,1年生存率为41.6%,主要不良反应为骨髓抑制,脱发,恶心,呕吐,及关节、肌肉痛。结论紫杉醇联合治疗晚期非小细胞肺癌是疗效较佳的方案。     

长春瑞宾顺铂方案序贯放疗法局部晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察国产去甲长春花碱(盖诺)联合顺铂序贯放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:31例期非小细胞肺癌首先接受NP方案化疗,即:盖诺25mg/m2,dl～21天为1个周期,至少3个周期化疗后又随机分为常规放疗组(A组)及常规放疗加分次立体定向放疗组(B组)。结果:化疗总有效率45.1%,化疗+放疗总有效率67.7%。A和B组有效率分别为50.0%(8/16)和86.6%(13/15)P<0.05;1年生存率分别为56.2%(9/16)和66.6%(10/15);中位生存期(MST)各为13.2和16个月;中位疾病进展时间(TTP)各为7.1个月和8.3个月。全组毒副反应有白细胞减少、贫血、静脉炎、食管炎和肺炎。结论:NP方案序贯放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效明显,耐受性好。     

盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：对50例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采用盖诺加顺铂方案化疗，21天为1周期，治疗2周期以上评定疗效。结果：50例中PR22例，占44．00％；NC21例，占42．00％；PD6例，占12．00％，有效率（CR＋PR）为44．00％，中位生存期8个月。Ⅲ度白细胞下降30％（15/50），Ⅳ度10％（5／50）。结论：盖诺加顺铂是治疗晚期非小细胞癌一个很有价值的方案，不良反应小，患者可以耐受，值得推广。     

非小细胞肺癌术后应用培美曲塞联合奥沙利铂辅助化疗的疗效观察

目的探究非小细胞肺癌术后应用培美曲塞联合奥沙利铂辅助化疗的疗效。方法本研究选取我院肿瘤科非小细胞肺癌患者85例,均行手术治疗,根据入院顺序分为两组,观察组43例,对照组42例,对照组患者运用吉西他滨、奥沙利铂化疗方案,观察组患者运用培美曲塞、奥沙利铂化疗方案,比较两组临床疗效。结果对照组缓解率为54.76%,观察组缓解率为72.93%,差异明显(P<0.05),对照组不良反应率为61.90%,观察组不良反应率为20.93%,差异明显(P<0.05)。结论非小细胞肺癌术后应用培美曲塞联合奥沙利铂辅助化疗疗效确切,不良反应少。     

沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗在非小细胞肺癌患者中应用研究

目的研究分析沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法 80例非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和观察组,各40例。对照组接受常规手术治疗。观察组术前应用沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗,再行手术治疗。比较两组患者并发症的发生情况及患者6个月、1年生存率。结果两组患者住院治疗期间并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者6个月生存率为97.5%、1年生存率为95.0%,对照组患者的6个月生存率为85.0%、1年生存率为80.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合吉非替尼新辅助化疗应用于非小细胞肺癌的治疗中能够显著提高患者术后的生存率,且不会增加术后患者并发症的发生率,值得推广应用。     

多西他赛联合奥沙利铂同步化放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂同步化放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效和不良反应。方法将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,单纯放疗组38例采用放射治疗2Gy/次,5次/周,总剂量65～70Gy;同步化放疗组36例,放疗方案与单纯放疗组相同,同时以多西他赛60mg,d1、d8,奥沙利铂100mg,d2、d9方案,每3周1疗程,共2疗程,放疗结束后4周再以原方案连续化疗2～4疗程。结果同步化放疗组和单纯放疗组有效率分别为88.9%和65.8%(P=0.00),中位生存期分别为25.5个月和13.1个月,两组1、2、3年生存率分别为75.0%、63.9%、38.9%和60.5%、34.2%、18.4%(P=0.041);同步化放疗组白细胞降低、放射性肺炎反应发生率显著高于单纯放疗组(P=0.00),同步化放疗组有Ⅰ～Ⅱ度的外周神经炎发生。结论多西他赛联合奥沙利铂同步化放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显优于单纯放疗,是较为有效、不良反应可以耐受的非小细胞肺癌治疗方法。     

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的疗效分析

目的：观察吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的疗效。方法将60例非小细胞肺癌手术术后将进行化疗的患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予吉西他滨联合顺铂化疗;对照组给予长春瑞滨联合顺铂化疗。患者术后6个月行胸部CT复查,观察患者术后6个月肿瘤复发情况,并比较2组毒副反应发生情况。结果2组肿瘤复发率差异无统计学意义（P＞0．05）。2组胃肠道反应及骨髓抑制发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌术后辅助化疗的疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

支气管动脉化疗栓塞联合125I放射性粒子植入术治疗老年非小细胞肺癌的效果分析

目的：分析支气管动脉化疗栓塞联合125I放射性粒子植入术治疗老年非小细胞肺癌的效果。方法选取2011年1月~2013年1月本院收治的90例无法进行根治性切除术的老年非小细胞肺癌患者,将其随机分为观察组、对照组,每组45例。观察组进行支气管动脉栓塞化疗联合125I放射性粒子植入治疗3~6个疗程,对照组行吉西他滨联合顺铂化疗(GP方案)4~6个疗程,比较两组患者的疗效、不良反应发生率、生存时间。结果观察组的有效率为73.33%,对照组为44.44%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访17个月后,观察组死亡4例,对照组死亡1例,观察组、对照组的中位生存时间分别为(399.2±19.5)、(331.5±16.4)d,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管动脉化疗栓塞联合125I放射性粒子植入术治疗无法进行根治性切除术的老年非小细胞肺癌的短期效果优于GP方案化疗。     

吉西他滨联合顺铂治疗72例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨与顺铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法 2007年1月至2009年6月采用吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者72例。吉西他滨1.0g/m2静脉滴注30min,第1、8天给药,顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天,化疗期间给予常规水化、利尿治疗,给予格拉司琼、甲氧氯普胺、地塞米松、苯海拉明、多潘立酮等药对症处理,每28d重复,连续2～3个周期后评价疗效及不良反应。结果 72例患者共完成178个周期化疗,平均2.47个周期;有效率43.06%(64/72)。8例发生Ⅲ～Ⅳ度血小板减少;贫血14例,均为Ⅰ～Ⅱ级;中性粒细胞下降占20例,为Ⅰ～Ⅱ级。出现恶心、呕吐40例,便秘12例,Ⅱ～Ⅲ度疲劳16例,Ⅰ度静脉炎6例,Ⅲ度脱发2例。缓解期平均(6.12±1.23)个月,中位生存期(10.23±3.24)个月,1年生存率41.67%(30/72)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有相当好的近远期疗效,不良反应轻微,是治疗晚期非小细胞肺癌最佳的化疗方案之一。     

化疗联合放射性125I粒子植入治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察放射性粒子125I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 68例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为粒子植入联合化疗组(实验组)32例和化疗组(对照组)36例,化疗方案为吉西他滨联合顺铂,观察有效率和无进展生存期以及毒不良反应。结果试验组和对照组的总体反应率分别为75%和44.44%.两组间有显著的统计学差异(P=0.011),中位无进展生存期分别为6.5个月和4.5个月,统计学差异显著(P=0.0121),实验组显著长于对照组。所有的不良反应/并发症可控,实验组有较高的血痰和胸痛发生率,两组在气胸、发热、骨髓抑制方面无差异,未观察到粒子游走。结论放射性粒子125I植入联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效和可以控制的毒不良反应,是晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗手段。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将9r7例非小细胞肺癌患者随机分为2组,单纯化疗组46例,联合组51例。单纯化疗组采用长春瑞滨加顺铂(NP)方案,联合组化疗方案在单纯化疗基础上加用康艾注射液,治疗3个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果2组瘤体大小变化有效率分别为13.04%、21.57%,临床获益率分别为67.39%、74.51%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯化疗组卡氏评分值下降,治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。2组治疗前后体重无明显变化(P>0.05)。联合组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血红蛋白下降和肝功能损害2组差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ度以上血小板减少和恶心呕吐发生率2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,不良反应较轻。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌57例

目的观察多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法对57例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,第1天给予多西他赛75 mg.(m2)-1,顺铂100 mg.(m2)-1,均静脉滴注,21 d为1个周期。化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果所有患者均可评价,总共进行162周期的化疗。完全缓解0例,部分缓解16例,稳定18例,进展23例,总有效率28.1%。中位缓解时间5.6个月,中位生存时间8.6个月。主要不良反应为血液学毒性。Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降的发生率分别为18.5%,11.1%和8.6%。其次为消化系统反应,Ⅲ/Ⅳ度食欲下降和恶心呕吐发生率分别为13.6%和11.1%。结论多西他赛联合顺铂对复治晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

恩度治疗非小细胞肺癌30例临床疗效及安全性观察

目的 观察恩度联合化学治疗(简称化疗)治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 将60例非小细胞肺癌患者随机分为两组,各30例。治疗组患者采用恩度联合化疗,对照组患者单用化疗。结果 治疗组患者的总有效率为83.33%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05),但血清血管内皮生长因子(VEGF)水平无显著变化;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌,能提高治疗总有效率且安全性良好,但VEGF变化不明显。     

康莱特联合全身化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察康莱特联合全身化疗对治疗老年晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的治疗效果。方法将老年晚期非小细胞肺癌60例患者随机分为观察组30例,对照组30例。观察组采用康莱特联合化疗药物治疗,对照组单用化疗药物治疗,比较2组疗效。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组Ⅱ～Ⅲ度不良反应率26.67%,明显低于对照组60.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后Karnofsky（KPS）评分观察组明显高于对照组（P〈0.01）。结论康莱特联合化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌优于单纯化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法我院肿瘤科纳入60例非小细胞肺癌患者作为调查对象。随机分组后,对照组30例以吉西他滨联合顺铂化疗方案进行治疗;观察组30例以培美曲塞联合顺铂化疗方案进行治疗,每疗程21 d,2个疗程后对比疗效。结果观察组与对照组患者近期治疗效果比较可知,观察组治疗总有效率为90%,对照组治疗总有效率为73.3%,组间比较存在统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期效果明显,优于吉西他滨联合顺铂治疗。     

三维适形放疗治疗非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察三维适形放疗(3DCRT)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法非小细胞肺癌患者60例,均采用3DCRT治疗,放疗后2周进行化疗。治疗后3个月观察治疗效果及不良反应情况。结果 60例患者完全缓解46例(76.67%),部分缓解11例(18.33%),死亡3例(5.00%)。不良反应情况:出现不同程度的食欲不振、疲乏等症状30例,Ⅰ~Ⅲ级食管炎10例,出现不同程度的便秘20例,出现脱发8例,放射性肺炎2例,均可耐受,余未发现其他不良反应。结论 3DCRT治疗非小细胞肺癌疗效显著,未见严重不良反应,值得临床推广应用。     

中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2012年1月至2014年1月收治的中晚期非小细胞肺癌患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受吉西他滨+顺铂化疗,观察组在此基础上加用沙参麦冬汤口服,对比两组化疗不良反应、生存率等。结果 (1)观察组完全缓解4例,部分缓解10例,总有效率40.0%,对照组完全缓解0例,部分缓解5例,总有效率为14.2%(P<0.05);(2)观察组3个月、6个月、1年、2年生存率均明显高于对照组(P<0.05);(3)观察组恶心呕吐、肝肾损伤等化疗不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论中药组方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌不良反应少,远期生存率高,值得推广。