疏肝解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效观察

目的 观察疏肝解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效.方法 将纳入的70例患者随机分为疏肝解郁汤联合氟西汀组(35例),氟西汀组(35例),两组分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评(CGI)评定疗效,并记录不良反应,疗程8周.结果 治疗结束后,两组HAMD、CGI评分较治疗前均有明显下降(P<0.05);在治疗第4周、第8周后,疏肝解郁汤联合氟西汀组HAMD评分较氟西汀组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);疏肝解郁汤联合氟西汀组有效率(80.0%)显著优于氟西汀组(62.9%)(P<0.05).结论 疏肝解郁汤联合氟西汀组治疗抑郁症,可以增强抗抑郁疗效,减轻不良反应,安全有效.     

舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁的临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁的疗效和副反应。方法:将120例卒中后抑郁病人随机分为治疗组和对照组,两组病人均给予脑梗死常规治疗,治疗组服用舒肝解郁胶囊,对照组服用氟西汀胶囊,疗程8周。分别于治疗前,治疗第2,4,8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:至研究终点,两组HAMD评分均显著低于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组有效率分别为86.67%,83.33%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁与氟西汀相当,疗效确切,不良反应明显少于后者。     

解郁汤与氟西汀治疗抑郁症的对比临床研究

目的 评价解郁汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 96例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者入组,随机分人解郁汤治疗组48例及氟西汀对照组48例,观察8周,使用汉密尔顿抑郁量表(24项版本)(HAMD)判断疗效,并记录不良反应.结果 85例完成试验(解郁汤组43例,对照组42例,分别脱落5例及6例),结果显示:在试验结束时,解郁汤组有效率为60%,与氟西汀对照组(65%)无显著差异(P＞0.05);解郁汤组HAMD减分(-10.56±3.95),氟西汀组HAMD减分(-11.82±3.82),两组比较无显著差异(P＞0.05);解郁汤组在治疗后第7d HAMD评分及因子分(焦虑、躯体症状及睡眠紊乱评分)与氟西汀组比较有显著差异(P＜0.05);两组均有较高的耐受性,多数不良反应为轻中度.结论 解郁汤治疗抑郁症有效,耐受性好,不良反应少,尤其适合于有明显焦虑和失眠的轻、中度抑郁症患者.     

甲磺酸瑞波西汀治疗抑郁症的疗效与安全性

目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法:73例抑郁症患者随机分成2组,治疗组为36例,给予甲磺酸瑞波西汀胶囊8~12mg.d-1;对照组37例,给予氟西汀胶囊20~40mg.d-1,2组疗程均为6周,治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用HAMD、HAMA及TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:2组治疗结束时HAMD与HAMA评分均有显著下降(P<0.01),治疗组显效率为69.4%,对照组显效率为67.6%,2组疗效及不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论:瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应相似,是一种安全、有效的抗抑郁药。     

氟西汀合并奥氮平治疗抑郁症的对照研究

目的 探讨氟西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将115例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,研究组采用氟西汀合并奥氮平治疗,对照组用氟西汀治疗,治疗12周,2组分别在治疗2、4、8、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用药物副作用量表(TESS)评定不良反应.结...     

喹硫平联合氟西汀治疗难治性抑郁症

目的:了解喹硫平及氟西汀联合治疗难治性抑郁症的疗效.方法:60例难治性抑郁症患者随机分为两组,一组氟西汀治疗,另一组氟西汀联合喹硫平治疗.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以HAMD减分率评定疗效.结果:氟西汀组显效率23.3%.有效率40.0%:喹硫平联合氟西汀组显效率50.0%,有效率73.3%,疗效明显优于氟西汀组(P<0.01).两组不良反应均较少.结论:喹硫平及氟西汀联合治疗难治性抑郁症可取得较好疗效,安全性好,不良反应少.对于单用抗抑郁药治疗效果欠佳的抑郁症患者可考虑加用非典型抗精神药物.     

解忧汤联合西药治疗更年期抑郁症的疗效研究

目的 观察研究自拟解忧汤联合西药治疗更年期抑郁症的效果。方法120例更年期抑郁症患者随机分为治疗组（中西药组）和对照组（西药组）各60例,其中治疗组以戊酸雌二醇和地屈孕酮联合氟丙汀（百优解）及解忧汤为治疗药物,对照组以戊酸雌二醇和地屈孕酮联合氟西汀为治疗药物,均治疗3个月。采用汉密顿抑郁症状评定量表（HAMD）评定疗效,采用不良反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果两组均有明显疗效,且治疗组效果显著优于对照组。治疗后HAMD评分均较治疗前有显著下降,且治疗组疗效更为明显。两组均无明显不良反应。结论自拟解忧汤联合西药治疗更年期抑郁症比单用西药更有效。     

氟西汀联合阿立呱唑治疗抑郁症的对照分析

目的：探讨氟西汀联合阿立呱唑治疗抑郁症的临床效果。方法：将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,经过8周的治疗。以汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效、不良反应症状量表（TESS）评定副反应。结果：HAMD疗前疗后和两组间评分比较,差异有统计学意义,而两组TESS评分均没有差异。结论：氟西汀联合阿立呱唑比单用氟西汀治疗抑郁症疗效好、副反应少,更具有临床应用价值。     

黄精联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效观察

目的 观察黄精联合氟西汀治疗抑郁症的疗效.方法 将60例患者随机分为两组,试验组(黄精颗粒联合氟西汀组)30例,对照组(氟西汀组)30例.疗程6周,于治疗前及治疗第2、4、6周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并记录不良反应.结果 (1)治疗结束后,两组HAMD评分较治疗前均有明显下降(P＜0.01);(2)在治疗第2周和第4周后,试验组的HAMD评分较对照组显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05),试验组的有效性略高于氟西汀组,且起效较快;(3)治疗6周后,两组组间HAMD评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组长期治疗效果相当;(4)试验组比对照组的不良反应较少.结论 黄精颗粒联合氟西治疗抑郁症,不但可以增强后者的抗抑郁疗效,还可以减轻不良反应,疗效肯定,安全有效.     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症疗效观察

目的：探讨舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效。方法将90例老年抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组用舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效。结果治疗6周末治疗组总有效率为86.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗后2组 HAMD 和 HAMA 评分均逐渐降低,6周后均较治疗前下降,差异有统计学意义（P ﹤0.01）。在第1、2周末2组 HAMD 和 HAMA 评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）,第4、6周末治疗组 HAMD 和 HAMA 评分低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.01）。结论舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗老年抑郁症有较好的临床疗效,且不良反应较小,有一定的临床应用价值。     

疼痛和抑郁

<正>疼痛和抑郁是临床常见的两类疾病,二者常常同时发生。疼痛特别是慢性痛,经常伴随抑郁症状的存在,而抑郁症患者也会伴发腰背痛、关节痛等多种躯体症状。流行病学调查显示,疼痛患者抑郁的发病率显著高于健康人群,反之亦然,这提示疼痛和抑郁极有可能存在相似或者共同的病理生理机制。然而,     

Depression Among Alcoholics

The relationships of cognition, health status, and age to depression among alcoholics were studied. Eighty male alcoholics in an alcohol treatment unit were rated on health status and given a battery of psychological tests and scales. These included the Hooper VOT (cognition) and several self-rated depression indices: MMPI-Depression, MCMI-Dysthymic, BDI-Total (BDI-Somatic and BDI-Psychological), and the Geriatric Depression Scale (CDS). Results showed that depression was present in this sample at mild clinical levels. Regression analyses showed that age was the most influential factor on the MMPI-D and BDI-Somatic. Age also was most influential on the GDS, with health status contributing. However, except for somatic depression, the amount of explained variance was small. Despite this, it is argued that age is a contributing factor to depression among alcoholics, especially the somatic elements of depression.     

针灸治疗抑郁症的研究进展

抑郁症是临床常见的情感性障碍,主要表现情绪低落、思维迟缓和精神运动性抑制,严重时可终日不言不动,但也有部分患者伴有严重的焦虑症状,甚至出现自杀观念及行为.随着社会生活和工作压力不断增加,本病的发病率也呈逐年上升的趋势.运用针灸治疗抑郁症有疗效好、副作用少等优点,因此受到更多医家的关注.     

Treatment of Depression With Cyproheptadine

We evaluated the antidepressant activity of cyproheptadine HCl in six patients diagnosed with major depression. This was a double-blind, placebo-controlled, crossover trial with treatment order balanced and randomly assigned. The patients received 4 weeks of treatment with cyproheptadine HCl 4 mg 4 times/day or placebo, followed by 4 weeks of cyproheptadine HCl 8 mg 4 times/day or placebo, followed by a crossover to cyproheptadine HCl or placebo. Each subject had a Hamilton Depression Rating Scale assessment and a 1-mg dexamethasone suppression test completed immediately before treatment and at 4-week intervals throughout the study. Two patients had nonsuppressible dexamethasone suppression tests and could not tolerate cyproheptadine due to anxiety and irritability. Four patients had suppressible dexamethasone suppression tests and had lower scores on the Hamilton Depression Rating Scale during treatment with cyproheptadine (p<0.01, Student's t test for paired observations). Cyproheptadine HCl may be useful in treating a subset of patients with major depression who have a suppressible dexamethasone suppression test.     

聚焦抑郁症治疗药物

抗抑郁药市场潜藏着巨大商机。全世界约有3.5亿人患有抑郁症,该疾病为全球范围内致残的第一大诱因。在美国,9.1%的人患有抑郁症。在世界范围内,接受抑郁症治疗的患者不到实际患病人数的一半,在一些国家甚至还不到十分之一。较高的发病率,再加上较低的市场渗透率,抗抑郁药市场的前景非常广阔。但开发抗抑郁药的公司同样面临许多挑战。心理治疗仍然是优于药物治疗的一线疗法。在药物治疗方面,近年来大量上市的仿制药使品牌抗抑郁药的市场价值缩水一半。由于儿童、青少年和青壮年用药患者的自杀率有所增加,现在要求所有抗抑郁药必须在说明书中加入黑框警告,这直接影响了药物在这些人群中的使用,成为抗抑郁新药面临的又一困难。许多患者在开始接受治疗的第一年内都会更换最初使用的药物,这对于药企而言,既是机遇也是挑战。目前抑郁症的发病机制尚未充分阐明,虽然这有利于开发具有全新作用机制的新药,但也使该治疗领域面临重重困难。