亚急性坏死性淋巴结炎20例

目的　探讨儿童急性坏死性淋巴结炎(SNL)的病因及临床特征,提高对本病认识及与其他疾病的鉴别。方法　回顾分析2 0例临床病例。结果　本组2 0例均经淋巴结活检确诊SNL ;发病以学龄儿为主,男女之比2 :3;均有发热、淋巴结大,白细胞减少,进而行淋巴结活检确诊;2 0例均给予肾上腺皮质激素治疗,效果显著;随访结果1例于1年后复发,1例于2年后出现典型系统性红斑狼疮症状。结论　1 儿童SNL临床表现与成人相似;2 对不明原因发热伴淋巴结大者,除进行相关化验检查外,应尽淋巴结活检以明确诊断;3 SNL是自限性疾病,预后多良好,亦有复发,少数发展为系统性红斑狼疮,应长期随访     

亚急性坏死性淋巴结炎33例

目的 探讨儿童亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)的病因及，临床特征，提高对儿童SNL的认识，减少误诊。方法 结合文献资料对SNL患儿33例临床及实验室相关检查进行回顾分析。结果 本组33例患儿淋巴结活检确诊SNL；发病以学龄儿为主，2／3患儿冬春季节发病，男女之比3.7：1；均有淋巴结大，发热32例，白细胞总数减少21例；其中1例发展为系统性红斑狼疮，1例复发。结论 对不明原因发热伴淋巴结大者，除做相关化验检查外，应早期行淋巴结活检以明确诊断。SNL是自限性疾病，预后多良好，但也有复发。少数发展为系统性红斑狼疮，应长期随访。     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎3例报告并文献回顾

目的探讨儿童亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)临床特征,分析相关实验室检查结果。 方法唐山市协和医院儿科2000年以来收治3例SNL患儿,结合文献报道的433例进行回顾分析。 结果436例儿童SNL可见于9个月以上各年龄儿童,以学龄儿童多见,临床表现均有淋巴结肿大,发热占99.8%(435/436),可伴有肝肿大(36.2%,158/436)、脾肿大(22.7%,99/436)和皮疹(37.8%,165/436)。实验室检查,81.3%(300/369)一过性白细胞下降,38.1%(166/436)贫血,81.6%(319/391)血沉增快。 结论SNL极可能为多种病原感染导致的自身免疫性疾病,可引起多脏器损害,有自限性,可复发。确诊须病理检查,抗生素治疗无效,激素及非甾体抗炎药治疗有效。     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎23例

儿童亚急性坏死性淋巴结炎２３例南京市儿童医院（２１０００８）马业耕亚急性坏死性淋巴结炎好发于儿童及青少年，是非肿瘤性淋巴结肿大性疾病。它属于淋巴结炎性免疫反应性疾病，临床上以长期颈部淋巴结肿大、发热和白细胞减少为三大特征，病理组织学上见淋巴结内广泛的...     

坏死性淋巴结炎六例

坏死性淋巴结炎(NL)是一种原因不明的非肿瘤性淋巴结炎性免疫反应性疾病,又称坏死增生性淋巴结病,我们二院共收治6例,现报告如下。 临床资料 6例中,男5例,女1例,发病年龄1岁4个月～11岁,均有发热,热型为不规则热或弛张热型,淋巴结肿大6例,其中颈部淋巴结肿大4例,腹股沟淋巴结肿大1例,全身淋巴结肿大1例,淋巴结压痛     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎临床分析

目的 探讨亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)的病因、临床特征和实验室检查特点,以提高对SNL的认识.方法 回顾性分析14例经病理确诊的SNL患儿的临床资料.结果 发病以学龄儿为主,平均年龄(10.4±2.9)岁,男女之比1.8∶1.临床表现主要为淋巴结肿大、压痛14例(100%),发热13例(92.9%),皮疹、肝脾肿大各2例(14.3%).14例患儿白细胞计数(2.3～7.4)×109/L,平均(3.90±0.35)×109/L,其中白细胞降低10例(71.4%),未见白细胞升高;12例C反应蛋白检测,8例轻度升高(10～30mg/dl);13例患儿行血沉检查,11例(82.6%)高于正常水平(20mm/h),平均40mm/h,最高达70mm/h;8例患儿行抗核抗体检测,2例阳性;12例患儿行抗EB病毒抗体检查4例阳性,11例行血支原体-IgM检查1例阳性,6例行柯萨奇病毒抗体检测1例阳性,柯萨奇、EB病毒混合感染1例;淋巴结组织活检可见大小不一的碎屑状坏死,坏死周围可见组织细胞增生,很少出现浆细胞、嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞;淋巴结EB病毒DNA检测阴性.8例患儿给予强的松1.5～2.0mg/(kg·d)治疗,效果显著.病情稳定后复查血常规,5例白细胞恢复正常;复发1例,其余患儿预后良好.结论 对于不明原因发热伴淋巴结肿大、疼痛的患儿,应尽早行淋巴结活检确诊,该病呈自限性,糖皮质激素治疗有效,但少数有复发,应长期随访.无证据证明EB病毒在SNL的发病中起作用,白细胞恢复正常可作为病情好转的指标之一.     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎28例分析

亚急性坏死性淋巴结炎(subacute necrotizing lymphadenitis,SNL)是近年才被认识的炎性免疫反应性非肿瘤性淋巴结肿大性疾病,成人和儿童都可以发生,至今原因不明,临床上多以发热、淋巴结肿大、白细胞下降为主要表现。本病极易误诊,为提高对本病的认识,现将本院收治的28例SNL患儿临床资料分析如下。     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎2例

组织细胞坏死性淋巴结炎,亦称坏死性淋巴结炎．或亚急性坏死性淋巴结炎,是1972年日本病理学家Kikuchi与Fujimoto首先描述的组良性自限肚疾病,发病率低．青少年及壮年多见,临床具有以下3大特征①长期顽固性发热,抗生素治疗无效;②以颈淋巴结多见的淋巴结肿大,件轻微疼痛;③一过性白细胞减少等。确诊则依据淋巴结活检．病理学特征为：淋巴结病变区可见广泛性凝固性坏死区伴组织细胞反应性增生．无中性粒细胞浸润．根据病变形态可分为增生型,坏死型和黄瘤型。     

亚急性坏死性淋巴结炎20例

目的 探讨儿童急性坏死性淋巴结炎(SNL)的病因及临床特征，提高对本病认识及与其他疾病的鉴别。方法 回顾分析20例临床病例。结果 本组20例均经淋巴结活检确诊SNL；发病以学龄儿为主，男女之比2：3；均有发热、淋巴结大，白细胞减少，进而行淋巴结活检确诊；20例均给予肾上腺皮质激素治疗，效果显著；随访结果1例于1年后复发，1例于2年后出现典型系统性红斑狼疮症状。结论 1．儿童SNL临床表现与成人相似；2．对不明原因发热伴淋巴结大者，除进行相关化验检查外，应尽淋巴结活检以明确诊断；3．SNL是自限性疾病，预后多良好，亦有复发，少数发展为系统性红斑狼疮，应长期随访。     

小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎12例报告

小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎是近年认识的病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大性疾患。本院自1988年5月至1995年10月共收治12例,现报告如下。     

组织细胞坏死性淋巴结炎6年后复发1例

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病等,是一种以长期发热、浅表淋巴结肿大、白细胞减少为主要临床表现的疾病,儿科临床少见,极少数病例可复发。2011年1月中国医科大学附属第一医院儿科收     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎17例分析

组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL）,最初于1972年由日本学者提出,有关儿童病例的报道很少。现将1999年5月至2003年7月在我院住院治疗、病理诊断为HNL的17例HNL分析如下。     

12例小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎分析

目的：　探讨小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床和病理特点及诊疗手段。方法：　总结12例小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床资料。结果：　 12例均有发热、浅表淋巴结肿大,11例血白细胞一过性减少,病理特征为淋巴结凝固性坏死及淋巴细胞、组织细胞增生。结论：　病理检查是小儿组织细胞性坏死性淋巴结炎早期诊断的主要手段。非甾体抗炎药及激素治疗有效,抗生素治疗无效     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎研究进展

组织细胞坏死性淋巴结炎是一种少见的、良性的疾病 ,病因和发病机制尚不十分明确 ,临床表现缺乏特异性 ,且儿童病例少见 ,给诊断和鉴别诊断带来了一定的困难。该文参考了近年来国内外的文献 ,对其病因、发病机制、病理改变、诊断等方面的研究进展进行阐述     

亚急性坏死性淋巴结炎1例

患儿男,7岁。因发热26天,颈部痛性淋巴结肿大,于1986年7月24日入院。入院前26天起持续高热同时颈部两侧出现痛性颈核。病后较前消瘦,食欲、,精神尚好、用过青霉素、新型青霉素、中药等,但热不迟,颈核未缩小。否认结核接触史,接种过卡介苗。体检:体温39℃,脉搏116次/分,一般情况尚     

亚急性坏死性淋巴结炎1例

患儿女 ,4岁 ,因高热 7d于 1996年 11月 9日入院。入院前无特殊病史。查体 :T 39 5℃ ,P 110 /min ,R 30 /min。发育正常 ,营养良好。神志清 ,精神好。双侧颈部可触及花生米大小淋巴结 5个 ,活动好 ,无明显触痛。咽部无充血。心肺听诊无异常。肝脾未及肿大。四肢关节无红肿及活动障碍。血、尿常规无异常。抗“O”1∶2 5 0 ,血沉 18mm/h ,CRP <10 μg/L。冷凝集试验 1∶16。肥达 外斐反应阴性。肝功能正常。类风湿因子阴性 ,抗核抗体阴性。胸部正侧位片正常。血培养阴性。骨髓检查示正常骨髓象 ,培养阴性。入院后给予物理降温及解热镇痛…     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎研究进展

组织细胞坏死性淋巴结炎是一种少见的、良性的疾病，病因和发病机制尚不十分明确，临床表现缺乏特异性，且儿童病例少见，给诊断和鉴别诊断带来了一定的困难。该文参考了近年来国内外的文献，对其病因、发病机制、病理改变、诊断等方面的研究进展进行阐述。