闭鞘姜属两种植物的化学成分研究

目的 :研究闭鞘姜和光叶闭鞘姜的化学成分。方法 :溶剂提取 ,硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :从闭鞘姜中分离鉴定了 6个化合物 ,为薯蓣皂苷元 (1) ,薯蓣次苷B(2) ,薯蓣皂苷元酮 (3) ,环阿尔廷醇 (4) ,25-烯-环阿尔廷醇 (5 ) ,二十八烷酸 (6 ) ;从光叶闭鞘姜中分离鉴定了 4个化合物 ,为二十四烷酸 (7) ,琥珀酸(8) ,β-谷甾醇 (9) ,胡萝卜苷 (10)。 结论 :化合物 3～6为首次从闭鞘姜中分得 ;化合物 7～10为首次从光叶闭鞘姜中分得。     

光叶闭鞘姜的化学成分研究

光叶闭鞘姜是姜科 Zingiberaceae闭鞘姜属Costus.在我国已发现的五个种中的一个种[1] ,分布于云南、广东和广西等地。根茎具有利尿消肿的功效 ,可用于治疗肝硬化腹水、尿路感染、肾炎水肿、无名肿毒等症[2 ] 。由于光叶闭鞘姜的研究目前尚属空白 ,而与其同属的闭鞘姜 ,国内外学者则做了较多的研究 :已从中分得薯蓣皂苷元、谷甾醇苷等多种甾体皂苷类成分 ,及挥发油、生物碱等成分 [3 ,4 ,5,6,7]。并因其是薯蓣皂甙元的主要来源而认为其可作为合成激素原料生产的廉价新资源[8,9] 。基于上述情况 ,作为与闭鞘姜同属的植物 ,光叶闭鞘姜亦可考虑…     

闭鞘姜类药材的鉴别研究

目的：为闭鞘姜类药材的鉴定和质量标准提供依据。方法：对闭鞘姜、莴笋花和光叶闭鞘姜根茎进行生药性状、组织显微和薄层色谱鉴别，对3种植物的叶表皮显微特征进行比较。结果：根茎横切面中柱鞘内侧维管束环导管的排列情况、导管中草酸钙结晶的存在、皮层和木栓细胞中草酸钙结晶的类型、薯蓣皂苷元的薄层色谱定性等是主要的鉴别特征。结论：3种药材可通过以上研究结果加以鉴别。     

RP-HPLC法测定黄山药和穿龙薯蓣中薯蓣皂苷的含量

采用RP-HPLC法测定薯蓣属植物黄山药、穿龙薯蓣中薯蓣皂苷的含量.色谱柱为XterraTMODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(55: 45,v/v)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为203 nm.结果表明,薯蓣皂苷可与其他主要成分分离,线性范围为2.0～16.0 μg(r=0.9999);样品平均回收率为100.4%,RSD=1.7%(n=9).并应用本方法测定了全国10个地区22个批次的黄山药、穿龙薯蓣中薯蓣皂苷的含量.     

RP-HPLC法测定金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Shim-Pak VP-ODS C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(87:13),检测波长209 nm.结果薯蓣皂苷元在0.0595～14.875μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.99999);平均回收率为99.4%,RSD=2.0%(n=5).结论该方法简便快速、稳定可靠,可用于测定金刚藤软胶囊中薯蓣皂苷元的含量.     

不同盾叶薯蓣诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量分析

目的 探讨离体培养中诱导材料对盾叶薯蓣再生植株中薯蓣皂苷元含量的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对不同材料诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量进行分析.结果 薯蓣皂苷元含量高的材料诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量一般也较高;相同材料诱导的再生植株中薯蓣皂苷元含量差异不明显.结论 盾叶薯蓣具有一定的遗传稳定性,要获得薯蓣皂苷元含量不低于2%的皂苷工业原料,选择薯蓣皂苷元含量高的种质引种和培育优良品种是十分重要的.     

三峡库区栽培重楼属药用植物中薯蓣皂苷元含量测定

目的建立高效液相色谱法测定重楼中薯蓣皂苷元含量,考察不同产地和不同品种重楼属药用植物中薯蓣皂苷元的含量。方法采用岛津Inertsil ODS-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(92∶8)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温30℃。结果不同产地、不同品种的重楼属药材中均含有薯蓣皂苷元,渝北区的长药隔重楼含量最高(6.813 7 mg/g),城口县的狭叶重楼含量次之(5.758 4 mg/g),最低的为石柱县的滇重楼(1.952 2 mg/g),表明不同栽培品种重楼药材化学品质差异较大,可能与产地、品种及栽培技术等因素有关。结论非药典品种长药隔重楼、狭叶重楼含量超过中国药典收载品种,具有较大的药用价值。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷提取及检测条件的优化

目的:准确、快速测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量。方法:以薯蓣皂苷含量为评价指标,采用高效液相色谱法对薯蓣皂苷的检测条件进行了优化;同时,运用3因素3水平的正交实验,对薯蓣皂苷的提取条件进行了研究。结果:优化后的检测条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(45∶55),进样量20μL,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm。最优提取条件为药材称取量2g,用80%乙醇超声提取40min。结论:优化后的提取及检测条件能快速准确测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量。     

RP-HPLC测定生脉粉针剂中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm),乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长204nm,柱温30℃下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定.结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46～7.38μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.3%,RSD为0.95%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定.     

HPLC法测定不同产地山药中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立山药中薯蓣皂苷元含量的HPLC的测定方法,考察各地山药质量的优劣。方法:采用Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(90∶10);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长210 nm。结果:薯蓣皂苷元进样量在0.014～0.280μg范围内线性关系良好,r=0.9997;薯蓣皂苷元的平均回收率为96.7%,RSD为1.70%(n=5)。结论:该方法可为山药质量控制提供可靠手段,各产地山药中都含有薯蓣皂苷元,但含量极少,其中以"怀山药"中薯蓣皂苷元的含量最高。     

莴笋花化学成分的研究

目的：研究莴笋花Ｃostus lacerus的化学成分,方法采用硅胶柱层析分离,Sephadex LH-20柱纯化,分得１０个化合物：通过波谱技术和化学降解进行８个化合物的结构鉴定。结果它们分别为：二十八烷（Ⅰ）,β－谷甾醇（Ⅱ）,薯蓣皂苷元（Ⅲ）,胡萝卜苷（Ⅳ）,薯次苷Ｂ（Ⅴ）,薯蓣次苷Ａ（Ⅵ）,薯蓣皂甙（Ⅶ）,纤维薯蓣皂苷（Ⅷ）。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅴ为首次从该植物中分得。     

Antihyperglycemic and hypolipidemic effects of Costus speciosus in alloxan induced diabetic rats

Hyperglycemia, abnormal lipid and antioxidant profiles are the most usual complications in diabetes mellitus. In the present study, the antihyperglycemic, antihyperlipemic and antioxidant potency of an ethanol extract of Costus speciosus root was investigated in alloxan-induced diabetic male (Charles Foster) rats. Four groups of alloxan diabetic rats (n = 6) were administered orally with different doses of Costus speciosus root extract (150, 300 and 450 mg/kg BW) and a standard drug, glibenclamide (600 microg/kg BW), for 4 weeks. Two groups of rats (n = 6) served as normal and diabetic controls. While the diabetic controls showed significant abnormal carbohydrate, lipid and antioxidant profiles, administration of 150 mg/kg BW dose neither improved glucose nor lipid metabolism and antioxidant levels. Administration of 300 and 450 mg/kg BW doses, however, resulted in a reversal of diabetes and its complications. Both doses significantly brought down blood glucose concentration (26.76%, 34.68%), increased glycogenesis and decreased glyconeogenesis bringing the glucose metabolism toward normalcy. These doses also reversed the hyperlipidemia by reducing plasma total lipid (12.87%, 178.24%), cholesterol (21.92%, 30.77%) and triglyceride (25.32%, 33.99%) and improved hepatic antioxidant enzyme activities. The high dose (450 mg/kg BW) was found to have more potential antioxidant activities compared with glibenclamide. It is concluded that Costus speciosus root extract possesses anti-hyperglycemic, antihyperlipemic and antioxidative effects, which may prove to be of clinical importance in the management of diabetes and its complications.     

紫玉盘属植物乌藤化学成分研究

目的:分离鉴定乌藤中化学成分.方法:采用各种色谱法进行分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别是乌藤素C(1),β-senepoxide(2),2,4-二羰基六氢-1,3-二氮杂卓(3),山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(4),安诺洛宾(anolobine,5),(-)-lyoniresinol(6)和schizandriside(7).结论:化合物1是新化合物,化合物2～7为首次从该植物中分离得到.     

高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中射干苷、绿原酸和苦参碱

目的 采用反相高效液相色谱法,建立抗病毒颗粒(鱼腥草、川射干、山豆根、忍冬藤、板蓝根、贯众、白芷、重楼和青蒿)中射干苷、绿原酸和苦参碱的定量测定方法.方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(20∶80)(射干苷)、甲醇-0.4％磷酸溶液(35∶65)(绿原酸)和乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至8.0)(20∶80)(苦参碱)为流动相,检测波长265 nm(射干苷)、327 nm(绿原酸)和210 nm(苦参碱),柱温30℃,体积流量0.8mL/min.结果 射干苷、绿原酸和苦参碱分别在0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)和0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.6％(RSD为1.64％)、99.9％(RSD为1.86％)和99.0％(RSD为1.81％).结论 本法简便可行,结果准确,无干扰,可用于抗病毒颗粒的质量控制.     

菝葜品质与生长环境相关性的研究

目的:建立菝葜中薯蓣皂苷元含量的测定方法,并测定全国不同产地菝葜的薯蓣皂苷元含量,以评价菝葜品质与生长环境的相关性.方法:采用RP-HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量.色谱条件为:Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水(94∶ 6)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm.结果:在选定的色谱条件下,薯蓣皂苷元在5 μg-15 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.47%,RSD为1.01%.结论:本实验为菝葜的质量分析提供一种准确而简单的方法,所测结果表明菝葜的品质与生长环境有一定的相关性.     

RP-HPLC测定金刚藤中薯蓣皂苷元的含量

 目的　建立金刚藤中薯蓣皂苷元的测定方法。方法　采用RP-HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为Lichrospher C₁₈(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇,检测波长为210nm,峰面积外标法定量。采用正交设计,考察发酵时间(A)、水解时间(B)、硫酸浓度(C)3个因素对薯蓣皂苷水解的影响。结果　薯蓣皂苷元在50～350μg·mL^-1内具有良好的线性关系(r=0.9991,n=7) ,平均回收率为99.97%,RSD=0.85%(n=5 )。采用发酵72h后用浓度为5%的硫酸水解6h,可使金刚藤中薯蓣皂苷水解完全。结论　RP-HPLC是一个简便、快速、分离效果好、精密度高、准确度好的测定金刚藤中薯蓣皂苷元的方法。发酵对水解产率影响显著。     

HPLC测定龙血竭提取物中龙血素A B和7,4'-二羟基黄酮的含量

目的: 建立龙血竭提取物中龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮的含量测定方法。方法: 采用Kromasil C₁₈ 色谱柱流动相乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,体积流量1 mL ·min^-1,柱温40 ℃,进样量10 μL,检测波长龙血素A,B为278 nm,7,4'-二羟基黄酮为330 nm。结果: 龙血素A,B和7,4'-二羟基黄酮分别在10.05~60.36 μg,10.08~60.48 μg,3.26~19.56 μg呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为108.6%(RSD 0.99%),109.6%(RSD 1.03%),102.7%(RSD 1.24%)。结论: 方法简便易行,结果准确,可用于龙血竭提取物的质量控制。     

HPLC法测定苦参洗剂中苦参碱的含量

目的:建立苦参洗剂中苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,50μm);流动相:甲醇-水-3%磷酸溶液(80∶5∶12);流速为:1.0 mL/min;检测波长:220 nm;进样量:10μL;柱温:40℃。结果:苦参碱的HPLC进样量在0.12-2.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为98.03%,RSD%为1.36%。结论:采用HPLC法测定苦参洗剂苦参碱的含量简便可行准确,且可操作性好,可用于其质量控制。