丹参治疗新生儿缺氧缺血陛脑病57例临床分析

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将2006年1月至2008年5月95例HIE患儿随机分为两组,治疗组57例,对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用丹参注射液,比较两组疗效。结果治疗组与对照组比较,原始反射、肌张力、惊厥、脑水肿等恢复时间均有明显缩短（P〈0．05）。结论丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

丹参辅佐治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:探讨丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法2005年1月一2006年7月对我科收治的106例HIE病例,随机分为治疗组及对照组,治疗组加用丹参注射液治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率94%,对照组83%,有显著性差异,治疗组在主要症状恢复上明显优于对照组(P<0.01)。结论丹参佐治新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)具有明显效果。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。     

1,6-二磷酸果糖复方丹参液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效.方法64例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害患儿随机分为两组,治疗组34例在常规治疗基础上采用1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗.对照组30例采用常规治疗.结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组,两组间差异显著(P＜0.05).结论1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗缺氧缺血性心肌损害有良好疗效.     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将本科收治的44例HIE患儿随机分为两组,其中对照组21例采用常规治疗方法,观察组23例在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,比较两组患儿机体、神经功能恢复时间、临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数。结果观察组机体和神经功能恢复时间显著短于对照组（P〈0.05）;临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床安全、疗效满意。     

高压氧结合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察高压氧结合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法96例新生儿缺氧缺血性脑病惠儿随机分为3组：高压氧组（32例）、丹参组（32例）和治疗组（32例）。3组均给予基础治疗。高压氧组加高压氧治疗,丹参组加丹参注射液治疗．治疗组加高压氧和丹参注射液治疗。7天为1疗程。观察短期临床疗效,随访1年观察预后。结果治疗组疗效和预后均好于高压氧组和丹参组。结论 高压氧结合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病有一定的临床推广价值。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

且的：观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：选择在我院住院的120例患儿,随机平均分为观察组和对照组,在两组均采用综合治疗的基础上,观察组给予高压氧治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察两组的疗效及出院后后遗症的发生率。结果：观察组总有效率为96．67％,对照组总有效率为66．67％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：高压氧是目前治疗新生儿HIE安全有效的方法之一,值得临床推广应用。     

1,6-二磷酸果糖联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

目的：观察1，6-二磷酸果搪（FDP）联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法：63例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组33例，对照组30例，两组常规治疗相同，对照组加用复方丹参注射液，治疗组加用FDP和参麦注射液。结果：治疗组在心电图恢复、心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：FDP联合参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著，值得临床推广。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

应用丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病70例疗效观察

目的观察丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)的临床疗效。方法将150例患儿随机分成两组,对照组80例采用常规支持疗法和对症处理,治疗组70例在对照组治疗基础上加用丹参注射液,7~15d为1个疗程。结果治疗组患儿治疗效果、临床症状体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分(NBNA)均优于对照组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论丹参注射液治疗H IE有显著疗效。     

丹参冻干粉针治疗稳定型心绞痛临床观察

目的：观察丹参冻干粉针治疗稳定型心纹痛的临床疗效。方法采用随机对照原则将我院134例冠心病稳定型心纹痛患者分为实验组和对照组,其中对照组采用常规治疗,给予阿司匹林、辛伐他汀及单硝酸异山梨酯注射液静点;实验组在对照组的用药基础加用丹参冻干粉针静点,两组均每天1次静点,治疗10d后统计疗效。结果实验组疗效显著,其临床疗效,心电图疗效和心肌梗死发生率与对照组相比较具差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参冻干粉针治疗稳定型心绞痛疗效显著,作用安全,可有效减轻患者临床症状及干预患者预后,值得临床推广应用。     

高压氧治疗21例新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察及护理

目的探讨高压氧（HB0）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及护理。方法将足月新生儿HIE42例随机分为两组,观察组21例在常规治疗的基础上配合HBO治疗,对照组21例只进行常规治疗,分别观察两组HIE患儿的意识清醒、惊厥控制、颅内高压消失、肌张力恢复时间变化及疗效。结果观察组HIE患儿的疗效明显优于对照组,且观察组HIE患儿意识、惊厥、肌张力、原始反射等恢复正常时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论在常规药物治疗的基础上,配合HBO治疗对HIE患儿临床症状、体征的恢复均有显著的效果。     

丹参配合复方氨基酸治疗胎儿生长受限的临床分析

目的探讨丹参配合复方氨基酸治疗胎儿生长受限的临床效果。方法选取2008年10月～11月在本院住院治疗的胎儿生长受限的孕妇50例,随机分为两组,对照组患者采用复方氨基酸注射液进行静脉滴注,实验组则给予丹参配合复方氨基酸静脉滴注。结果对两组治疗效果进行比较,实验组有效27例,无效3例,有效率为90．00％,对照组有效15例,无效5例,有效率为75．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗前后S／D值变化比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组治疗后S,D值明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。讨论丹参与复方氨基酸联合治疗胎儿生长受限效果安全、有效,具有临床推广价值。     

丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗高血压脑出血的临床研究

目的：分析研究丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗高血压脑出血的临床效果。方法60例高血压脑出血患者,随机分为试验组和对照组,每组30例,对对照组患者采取常规药物治疗方法;对试验组中患者在常规治疗基础上采取丹参注射液联合尼莫地平进行药物治疗,观察两组患者的临床效果,分析临床中应用丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的效果。结果试验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为56.7%,试验组患者临床治疗效果要优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于高血压脑出血患者进行治疗,采用丹参注射液与尼莫地平联合用药治疗,较常规药物治疗具有更好疗效,不仅能取得满意的临床疗效,使得患者的病情明显好转,还可以有效降低临床中患者并发症的发生,值得在实际临床治疗工作中推广。