小儿肾病综合征血管紧张素I转换酶基因多态性研究

目的：探讨ACE基因第16内含子插入／缺失多态性与肾病综合征、血清ACE活性的关系。方法：采用聚合酶链式反应（PCR）检测82例肾病综合征患儿和38例正常儿童ACE基因并同时用酶偶联法测血清ACE活性。结果：①82例肾病综合征患儿中ACE基因Ⅱ型，ID型和DD型频率分别为47．6％（39／82），24．4％（20／82）和28％（23／82）。对照组分别为47．3％（18／38），23．7％（9／38）和29％（11／38），肾病综合征患儿和正常儿童之间ACE基因I／D多态性频率差异无显著性意义（P＞0．05）。②38例正常儿童和82例肾病综合征患儿血清ACE活性比较差异无显著性意义（P＞0．05），ACE各基因型中血清ACE活性差异有显著性意义（P＜0．01），DD型＞ID型＞Ⅱ型。结论：①小儿肾病综合征ACE基因Ⅱ型，ID型和DD型频率分布和正常儿童差异无显著性意义（P＞0．05）。②ACE基因多态性与血清ACE活性密切相关。     

HA RIA在小儿肾小球疾病中的临床应用

本文通过观察肾小球疾病患儿血清透明质酸（ＨＡ）的变化以探讨其临床价值。 资料和方法 一、一般资料：正常对照组为本院幼儿园以及部分健康体检的儿童，经体检证实为健康儿童共３５例（男２１，女１４），年龄３－９岁。按照统一标准诊断，急性肾小球肾炎２７例，肾病综合征单纯型２０例；肾病综合征肾炎型１８例。年龄２－１２岁，其中男３５例；女３０例。１２例急性肾小球肾炎患儿于浮肿消退，血压正常，尿常规正常时复查一次。６例单纯型肾病于激素治疗，浮肿消退，尿蛋白转阴后复查一次，同步查血清β２微球蛋白（β２－ｍ），肌肝（…     

小儿肾病综合征血管紧张素I转换酶基因多态性研究

目的探讨ACE基因第16内含子插入/缺失多态性与肾病综合征、血清ACE活性的关系. 方法采用聚合酶链式反应(PCR)检测82例肾病综合征患儿和38例正常儿童ACE基因并同时用酶偶联法测血清ACE活性. 结果①82例肾病综合征患儿中ACE基因II型,ID型和DD型频率分别为47.6%(39/82),24.4%(20/82)和28%(23/82).对照组分别为47.3%(18/38),23.7%(9/38)和29%(11/38),肾病综合征患儿和正常儿童之间ACE基因I/D多态性频率差异无显著性意义(p>0.05).②38例正常儿童和82例肾病综合征患儿血清ACE活性比较差异无显著性意义(p>0.05),ACE各基因型中血清ACE活性差异有显著性意义(p<0.01),DD型>ID型>II型. 结论①小儿肾病综合征ACE基因II型,ID型和DD型频率分布和正常儿童差异无显著性意义(p>0.05).②ACE基因多态性与血清ACE活性密切相关.     

阿霉素肾病大鼠及急性血清病家兔血清唾液酸含量观察

为了探讨血清唾液酸与肾病类型及症状的关系，本文分别观察了阿霉素性微小病变型肾病综合征大鼠和急性血清病肾炎家兔。结果显示：１．两种动物模型的血清唾液酸均明显升高；２．肾病鼠ＳＳＡ分别与尿蛋白含量，血清白蛋白，血清胆固醇以及肾小球上皮细胞足突裂隙数分别呈密切直线相关；３．肾炎兔ＳＳＡ与尿蛋白含量呈正相关，与肾小球细胞数的变化相平行。     

应用ROC曲线评价胱抑素C对小儿肾病的诊断价值

目的 调查本市健康儿童血清胱抑素C(CysC)浓度的参考范围,应用ROC曲线评价胱抑素C对小儿肾脏病的诊断价值.方法采用颗粒增强免疫比浊法测定550例健康儿童和90例三种肾病患者血清CysC水平,对检验结果进行统计分析,并作ROC曲线处理.结果本市550例健康儿童CysC的参考区间为 0.54～1.12mg/L,性别、年龄无显著性差异(P＞0.05).胱抑素C对三种肾病诊断的灵敏度在0.87~0.92之间,特异度在0.96~0.99之间.结论 胱抑素C对三种肾病的诊断效果良好,但儿童人群应建立相应的参考值.     

心电图检查在儿童肾病综合征诊断及治疗中的必要性

目的：分析心电图检查在儿童肾病综合征治疗过程中的价值.方法：选择临床确诊肾病综合征患儿267例,应用北京美高仪软件技术有限公司研制生产的ECG-LAB2.0Gold型心电综合分析系统,采用Wilson连接方式,进行心电图十二导联同步记录.结果：肾病综合征患儿心电图异常者199例,占74.5％.结论：心电图检查在儿童肾病综合征诊断及治疗过程中有一定的必要性.     

儿童肾病综合征T细胞增殖活性和白细胞介素2的检测

儿童肾病综合征Ｔ细胞增殖活性和白细胞介素２的检测楚海峰，莫秀芬（白求恩医科大学三院儿科长春１３００６２）郭立君，李凌波（卫生部长春生物制品研究所长春１３０Ｏ２１）卢宇（中国人民解放军２１１医院肾脏内科哈尔滨１５００８０）肾病综合征，特别是单纯性肾病的...     

肾病综合征患儿治疗前后血浆leptin、血清IL-6和IL-18水平的变化及临床意义

目的:探讨了肾病综合征患儿治疗前后血浆leptin和血清IL-6、IL-18水平的变化及临床意义.方法:应用放射免疫分析和酶联法对31例肾病综合征患儿进行了治疗前后血浆leptin和血清IL-6、IL-18的检测,并与30名正常健康儿作比较.结果:肾病综合征患儿在治疗前血浆leptin和血清IL-6、IL-18水平均非...     

肾病综合征患者血浆leptin和血清Hcy、CysC检测的临床评估

目的:探讨了肾病综合征患者血浆leptin和血清Hcy、CysC水平的变化及意义.方法:应用放射免疫分析和酶联法及免疫透射比浊法对30例肾病综合征患者进行了血浆leptin和血清Hcy、CysC检测,并与35名正常健康人作比较.结果:肾病综合征患者血浆leptin和血清Hcy、CysC水平均非常显著地高于正常人组(P<...     

尿激酶治疗高凝状态难治性肾病综合征的疗效观察

目的观察国产尿激酶 (UK)治疗高凝状态难治性肾病综合征的疗效。方法对确诊为原发性肾病综合征合并有纤维蛋白原 (FIB)、C反应蛋白 (CRP)升高、并且治疗一年以上尚无缓解的36例难治性肾病综合征患者 ,在常规使用激素环磷酸胺、ACEI及他汀类药物治疗的基础上 ,确定无活动性出血、血压控制满意 ,使用国产尿激酶治疗。以UK10万U加上5 %葡萄糖250ml,每日一次 ,14d为一疗程 ,间隔10d后再次重复 ,三个疗程 (62d)后 ,测定24h尿蛋白定量、血清白蛋白 (ALB)、血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、纤维蛋白原 (FIB)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ )及C反应蛋白 (CRP) ,并与设置的对照组相比较。结果尿激酶治疗后 ,尿蛋白定量明显下降 (P<0.05) ;血清白蛋白 (ALB)升高 (P<0.05)FIP、CRP下降,ATⅢ水平升高 (P<0.05)而TC、TG无明显变化。结论尿激酶配合常规疗法治疗高凝状态肾病综合征 ,可改善肾病综合征的高凝状态及炎症反应 ,减轻蛋白尿 ,提高肾病综合征的缓解率 ,疗效优于常规方法治疗者     

肾病综合征患儿CD8~+细胞的变化

<正> 近年来国外一些研究认为,肾病综合征(NS)与CD8+比值增高紧密相关。但国内这方面研究还较少。为此,我们对20例NS患儿发病期CD8+活性与同年龄组健康儿童进行对照比较,以期发现一些有助于辅助诊断或考核疗效,判断预后的参考指标。 材料和方法 一、病例选择,按1981年全国儿科肾病协作组制订的统广诊断标准,单纯性肾病综合征12例,男女各6例,平均年龄6.6岁;肾炎性肾病综合征8例,男6例女2例,平均年     

血小板活化因子受体拮抗剂对实验性肾病综合征的疗 …

目的：探讨血小板活化因子受体拮抗剂对实验性肾病综合征的疗效机制。方法：实验大鼠均复制成阿霉素（ＡＤＲ）肾病模型,分为２组：ＡＤＲ肾病组和ＡＤＲ肾病＋血小板活化因子（ＰＡＦ）受体拮抗剂（ＢＮ５２０２１）组。结果：ＡＤＲ肾病＋ＢＮ４２０２１组大鼠各期尿蛋白量、血清总蛋白下了幅度、血清胆固醇上升幅度均显著低于ＡＤＲ肾病且（Ｐ〈０．０５）,第２１天时血清肌酐含量显著低于ＡＤＲ肾病组（Ｐ〈０．０５）,电镜下     

儿童肾脏疾病263例临床病理分析

目的总结儿童肾脏疾病的临床资料、病理类型及两者间的关系。方法回顾性分析2015～2017年深圳市儿童医院接受经皮肾穿刺活检的263例肾脏疾病患儿的临床病理资料及部分患儿的基因检测结果。其中男性156例、女性107例,年龄2.1～15.5岁,平均8.6岁。结果 263例患儿中原发性肾小球疾病140例(53.23%),继发性肾小球疾病101例(38.40%),遗传性肾脏疾病22例(8.37%)。原发性肾小球疾病中最常见的临床诊断为血尿和(或)蛋白尿查因,其次为难治性肾病综合征;常见病理类型为IgA肾病,微小病变性肾病。继发性肾小球疾病中常见的临床表现为紫癜性肾炎、狼疮性肾炎;常见病理类型分别为局灶增生型紫癜性肾炎、弥漫节段增生性狼疮性肾炎。遗传性肾脏疾病中最常见的为薄基膜肾病和Alport综合征,部分遗传性肾脏疾病需依靠肾穿刺活检联合基因检测诊断。结论儿童肾脏疾病以原发性肾小球疾病为主,最常见的临床诊断和病理类型分别为血尿和(或)蛋白尿查因,微小病变性肾病。肾穿刺活检联合基因检查有助于及时明确治疗效果欠佳儿童肾脏疾病的病因,调整治疗方案。     

丙种球蛋白和强的松联合应用治疗小儿原发性肾病综合征的研究

肾病综合征大量蛋白尿的持续存在对肾小球硬化的发生。发展存在不利影响，临床上需要寻求利于蛋白尿尽快消退的各种因素。为此，我们对85例激素敏感型原发性肾病综合征的儿童，在常规强的松治疗基础上早期加用静脉丙种球蛋白（intravenousgammaimmunoglobulinIVIG）治疗，对其生化指标参数进行对比。材料与方法历例确诊原发性肾综的儿童，诊断标准均按中华肾脏病学会的临床分型，随机分为两组。一组为强的松加IVIG治疗，共45例，年龄从1岁至12岁，平均4．l岁，男性36例，女性9例，男：女为41；另一组为单用强的松治疗，不加用IVIG，共4…     

肾病综合征患者血清CysC水平与脂质过氧化关系的探讨

有关肾病综合征患者红细胞免疫功能与脂质过氧化关系已有文献报告[1],本文对肾病综合征患者进行血清胱抑素蛋白酶抑制剂C(CysC)测定并探讨其与脂质过氧化的关系,现将结果报告如下。1资料和方法1.1临床一般资料1.1.1病人组:32人,均为我院经临床明确诊断的住院患者(包括病史、体征、实验室系列肾功能等方面的检测)。1.1.2正常人组:35人,均为我院体检中心经查体合格的正常人,无心、肺、肝、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。1.2方法1.2.1血清CysC检测,采用免疫比浊法,试剂由深圳晶美     

儿童肾脏疾病时血清总IgE IRMA

本文检测了39例急性肾小球肾炎(简称急性肾炎)、50例原发性单纯性肾病综合征(简称单纯性肾病)患儿发病时血清总IgE的变化，及其与IgG、IgA，IgM的关系。现将结果报告如下。     

肾病综合征患者血清Hcy水平变化及其临床意义

为了解肾病综合征患者血清Hcy水平变化及其与总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平的相关性,本文进行了相关资料的统计与分析,现将结果报告如下。     

先天性肾病并维生素K缺乏症1例

先天性肾病并维生素Ｋ缺乏症１例青岛市儿童医院新生儿科（２６６０１１）单若冰，于海青，张玉华先天性肾病综合征（先天性肾病）是一种常染色体隐性遗传性疾病，发病率约为１／１００００活产儿，合并维生素Ｋ缺乏者鲜有报告。本文报告１例。病例报告男婴，２０天，第１...     

肾病综合征患者血清免疫球蛋白及补体检测的临床意义

目的：对肾病综合征患者血清免疫球蛋白及补体检测的临床意义进行研究分析。方法随机选取我院接受诊治的50例肾病综合征患者和于我院进行健康体检的50例健康人员,分成观察组(肾病综合征病患组)和对照组(健康对照组),对两组血清免疫球蛋白、补体进行检测,并对检测结果进行评价对比。结果观察组IgG(4.91±1.98)g/L、IgM(2.03±0.41)g/L、IgA(1.77±0.69)g/L相比于对照组(13.66±2.12)g/L、(1.47±0.13)g/L、(2.60±0.63)g/L,数据差异具备统计学意义(P<0.05);观察组C4(0.26±0.05)g/L相比于对照组(0.31±0.07)g/L,数据差异无统计学意义(P>0.05);观察组C3(0.95±0.33)g/L相比于对照组(1.25±0.34)g/L明显更低,数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论肾病综合征患者与患者机体一部分血清免疫球蛋白、补体水平重要相关,临床血清免疫球蛋白及补体检测对肾病综合征筛查有着十分重要的临床意义。     

血清补体C1q与狼疮肾炎及糖尿病肾病的相关性分析

目的 探讨血清补体C1q在狼疮肾炎与糖尿病肾病中的变化,为临床狼疮肾炎与糖尿病肾病的诊断与鉴别诊断提供理论依据.方法 选取2015年10月至2016年10月我院住院治疗狼疮肾炎患者33例,糖尿病肾病患者57例,同期体检健康人104例作为对照组,分别测定其血清补体C1q水平.结果 狼疮肾炎组血清补体C1q水平明显低于糖尿病肾病组(P=0.00)和对照组(P=0.001);糖尿病肾病组与对照组比较差异无统计学意义.结论 血清补体C1q水平在各组受试者中不同,检测血清补体C1q水平可用于狼疮肾炎与糖尿病肾病的诊断与鉴别诊断.