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目的:用高效液相色谱法测定石韦中木犀草素的含量.方法:采用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(50:50),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定石韦中木犀草素的含量.结果:木犀草素的线性范围0.032 5~0.39μg,r=0.999 9,回收率95.85%,RSD为0.27%.结论:该方法简便,快速,线性关系良好,适合作为石韦中木犀草素含量测定的方法. 相似文献
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<正>独一味胶囊收载于《中国药典》2005年版一部。具活血镇痛、化瘀止血的功效。用于多种外科手术后的切口疼痛、出血,外伤骨折,筋骨扭伤,风湿痹痛以及崩漏、痛经、牙龈肿 相似文献
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目的:建立降香药材中木犀草素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了木犀草素的含量,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-0.49白磷酸溶液(43∶57);流速∶1.0 mL·min-1,检测波长:353 nm.结果:平均回收率98.9%(RSD=2.0%),线性关系r=0.999 7,进样量在0.042 5~0.34 μg内线性关系良好.重复性RSD=1.6%,精密度RSD=1.5%.结论:该方法稳定、可靠,可作为其质量控制方法. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6~812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定苦碟子注射液中木犀草素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:采用HPLC法测定苦碟子注射液中木犀草素的含量。方法:采用Kromasil—c18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液(25:75)为流动相,流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素在1.1~13.2μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.76%,RSD为0.98%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于苦碟子注射液中木犀草素的含量测定。 相似文献
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目的:建立夜香牛颗粒中绿原酸和木犀草苷含量分析的方法。方法:采用FORTIS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.05%KH2PO4溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长330 nm。 结果:绿原酸在4.82~96.30 μg·mL-1、木犀草苷在1.62~32.40 μg·mL-1范围内有良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.8%和98.4%,RSD分别为1.07%和1.64%。结论:本方法灵敏度高、准确、重复性好、专属性强,可用于夜香牛颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC测定白毛夏枯草中木犀草素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:采用HPLC法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量。方法:采用ZOBAX SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸溶液(45:55)作为流动相,流速为0.8ml·min~(-1),柱温:30℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素在1.06~10.60μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.31%,RSD为1.33%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于白毛夏枯草中木犀草素的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素、木犀草素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法对紫花地丁中的槲皮素、芹菜素、木犀草素进行含量测定。色谱条件为:C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长350 nm。结果:槲皮素、芹菜素和木犀草素色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为槲皮素7.5~90.0 mg.L-1,r=0.999 9(n=6);芹菜素7.5~180.0 mg.L-1,r=0.999 8(n=6),木犀草素2.5~55.0 mg.L-1,r=0.999 9(n=6)。平均加样回收率分别为95.1%(n=9,RSD=1.0%)、95.7%(n=9,RSD=1.2%)、97.8%(n=9,RSD=0.7%)。结论:本方法测定了5批紫花地丁的槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好。 相似文献
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目的建立独一味分散片中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长为350 nm。结果木犀草素线性范围为4.55-40.95 mg·L^-1,平均加样回收率为100.3%。结论本方法专属性强,快速简便,准确性高,可用于独一味分散片控制制剂质量。 相似文献
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HPLC法测定筋骨草胶囊中木犀草素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立筋骨草胶囊中木犀草素含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:Thermouest 250mm×4.6mm 5μm BDSC18。流动相:乙腈-0.4%磷酸水(29∶71)。结果木犀草素在0.0320~0.2723μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD<1.27%,稳定性、重现性较好,回收率为100.9%,RSD=1.71%。结论该方法简便、快速,专属性强,重现性好,可用于筋骨草胶囊的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定独一味颗粒中木犀草素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立独一味颗粒含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定独一味颗粒含量。结果以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:350 nm;平均回收率:98.68%;RSD=1.50%。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。 相似文献
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HPLC法同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定痰热清注射液中木犀草苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-pheny(l250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,检测波长为350nm,柱温为室温。结果:木犀草苷、黄芩苷的进样量分别在0.82~4.09μg(r=0.9993)和2.37~19.72μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.87%、105.31%,RSD分别为1.94%(n=6)、1.32%(n=6)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(59:41),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为345nm。结果:木犀草素、芹菜素的进样量分别在0.143~0.857μg(r=0.9995)、0.143~0.855μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为102.01%和98.87%,RSD分别为1.16%和0.80%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以用于蒙药蓝盆花中木犀草素和芹菜素的含量测定。 相似文献