重组人P53腺病毒注射液局部注射联合治疗宫颈癌的疗效观察

目的观察重组人P53腺病毒注射液联合放疗治疗宫颈癌的疗效。方法 40例宫颈癌患者随机分为单纯放疗组（A组）和联合治疗组（B组）,每组20例。重组人P53腺病毒瘤内局部注射每周1次,连用4-6次,两组放疗方案一致,治疗结束后3月,复查CT或MR观察肿瘤变化。结果联合治疗组（B组）有效率较单纯放疗组（A组）高（χ2=3.23,P〈0.05）。联合治疗组发热发生率较单纯放疗组高,但发热不影响治疗过程,未增加放疗毒副反应。结论重组人P53腺病毒注射液联合放疗治疗宫颈癌具有较好疗效。     

重组人p53腺病毒注射液联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效观察

目的:评价重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合化疗治疗恶性体腔积液的疗效。方法:50例恶性体腔积液患者随机分为治疗组与对照组,治疗组行穿刺引流后腔内注射rAd-p531×1012VP,在rAd-p53注射后48h体腔内再注入顺铂60mg/m2,1次/wk,疗程3wk~4wk;对照组除不给予rAd-p53外,腔内化疗与治疗组相同。结果:治疗组与对照组有效率分别为85·7%、51·7%(P<0·05);治疗组毒副反应主要为自限性发热,12h~24h后自行恢复正常。结论:rAd-p53联合化疗控制恶性体腔积液疗效好、安全。     

重组人P53腺病毒注射液联合立体适形放疗与热疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的评价重组人P53腺病毒注射液联合立体适形放疗与热疗治疗中晚期宫颈癌的疗效、以及毒副反应和对生活质量的影响。方法将39例中晚期宫颈癌患者随机分为两组:基因联合治疗组20例患者给予瘤内注射重组人P53腺病毒注射液每周1次,每次注射(1~2)×1012vp,共注射5次,注射48h后行热疗,1次/周,1h/次,维持体内有效温度42℃,共5周;热疗后1h内行立体适形放疗,每周5次,每次PTV剂量2Gy,共5周。对照组19例患者除不做瘤内注射重组人P53腺病毒注射液外,其他治疗与治疗组相同。治疗结束1个月后评效。结果近期局部控制率:基因联合治疗组CR+PR率85.0%;对照组CR+PR率68.4%。组间比较差异有(P<0.05)。毒副反应:基因联合治疗组主要为自限性发热,发生率为35.0%,轻中度肠道反应45.0%。对照组主要为轻中度肠道反应42.1%。结论重组人P53腺病毒注射液联合立体适形放疗与热疗对中晚期宫颈癌有较好的近期疗效。     

重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌致胸腔积液100例

目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌致胸腔积液的临床疗效及安全性。方法选择2008年1月至2011年11月收治的200例患者,均于第1天给予135 mg/m2紫杉醇静脉滴注,每3周重复1次;对照组给予40 mg/m2顺铂注射液胸腔内灌入,每周重复1次,连续使用4周,治疗组给予1×1012VP重组人p53腺病毒注射液联合40 mg/m2顺铂注射液胸腔内灌入,每周重复1次,连续使用4周。观察两组临床疗效及治疗前后生活质量改善情况、毒副反应。结果对照组临床有效率为49.00%,治疗组临床有效率为82.00%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生活质量均有所改善,对照组改善率为31.00%,治疗组改善率为68.00%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热发生率显著高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效显著,可有效改善患者生活质量,且毒副作用小。     

重组人p53腺病毒注射液治疗难治性癌性胸水近期疗效

<正>以复制缺陷性重组腺病毒为载体的p53抑癌基因替代疗法作为一种肿瘤治疗的新方法在鼻咽癌、喉癌及头颈部鳞癌等部分肿瘤的临床试验中表现出了很好的临床疗效,并且     

重组人p53腺病毒联合紫杉醇对胃癌细胞的作用

目的 研究重组人p53腺病毒增加胃癌细胞对紫杉醇敏感性的作用.方法 重组人p53腺病毒感染胃癌细胞BGC-823,Western blot法检测p53蛋白在胃癌细胞中的表达;MTT法测定重组人p53腺病毒单独及联合紫杉醇用药的不同浓度处理细胞的生长抑制率;流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡.结果 重组人p53腺病毒感染BGC-82348h,p53蛋白在BGC-823中高表达,并产生G2/M期阻滞和细胞凋亡.重组人p53腺病毒联合紫杉醇用药增加紫杉醇的敏感性,有剂量时间的依赖性.结论 腺病毒介导p53基因感染BGC-823细胞诱导凋亡并增加胃癌细胞对紫杉醇的敏感性.本实验为p53基因治疗与胃癌化疗临床结合提供了可靠的实验依据.     

重组人 P53腺病毒注射液联合调强放疗与同步化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

目的：评价重组人P53腺病毒注射液联合调强放疗与同步化疗治疗中晚期宫颈癌的近期临床疗效以及相关不良反应。方法对47例中晚期宫颈癌患者随机分组：基因联合同步放化疗治疗组和同步放化疗对照组,治疗组23例患者予宫颈瘤体内注射重组人P53腺病毒注射液1～2×1012 vp;48 h后行调强放疗,95％PTVDT：2 Gy／f,5 f／W,共50 Gy／25 f／5 W;放疗期间的第1、8、15、22、29、35天给予顺铂40 mg／m2静脉滴注,化疗前予水化利尿。同步放化疗对照组24例患者不进行注射重组人P53腺病毒注射液,其他治疗措施与基因联合治疗组相同。在完成治疗结束6周后评效。结果近期局部控制率：基因联合治疗组CR＋PR率82?．6％;对照组CR＋PR 66．7％,组间比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。不良反应：2组共同的不良反应主要表现为不同程度的骨髓抑制及胃肠道反应;治疗组的特征不良反应为自限性发热,发生率17．4％。结论重组人P53腺病毒注射液联合调强放疗与同步化疗对中晚期宫颈癌有比较满意的临床近期治疗效果,未增加明显的不良反应。     

重组人p53腺病毒联合表阿霉素抑制胃癌细胞的作用

目的 分析重组人p53腺病毒（即rAd-p53）与表阿霉素（EPI）对胃癌细胞的抑制作用。方法 将胃癌细胞（MGC-803）平均分为对照组、EPI组、rAd-p53组、两药联合组,通过观察胃癌细胞的增殖曲线、细胞内瑞氏染色和化学染色,对各组的细胞繁殖周期及细胞形态、p53基因的表达进行比较。结果 与其对照组相比,两药联合组的抑制百分率为：59.93%、67.05%、68.65%、99.40%,两药联合运用的抑制率与单药处理的抑制率相比差异具有统计学意义（P〈0.01）。流式细胞的分析发现,重组人p53腺病毒主要使胃癌细胞停留于G2/M期,联合EPI对细胞G2/M期的阻滞作用,使Sub-G1峰极高。而通过瑞氏染色可得,EPI组的细胞呈现聚集状,结构和形态较为完整;rAd-p53组则只有少量聚集,并且细胞形态破坏,细胞凋亡。两药联合组的细胞数急剧减少,形态结构破坏,凋亡数目比rAd-p53组明显增多。对细胞进行免疫化学染色可得,rAd-p53组与两药联合组的细胞核以及细胞质之中均有p53蛋白的表达,两药联用组表达更明显;而对照组与EPI组中,p53蛋白只于细胞核中表达。结论 重组人p53腺病毒联合表阿霉素对胃癌细胞的抑制作用十分显著,在临床应用中值得推广。     

重组人p53腺病毒注射液逆转人耐药胃癌MGC-803细胞耐药性的体外试验研究

目的:研究重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)对体外人耐药胃癌MGC-803细胞的逆转作用及其可能的机制。方法:通过紫杉醇由低到高剂量诱导人胃癌MGC-803细胞内多耐药基因表达;不同剂量rAd-p53作用于人耐药胃癌MGC-803细胞不同时间后,MTT法检测细胞增殖抑制率,并计算半数有效抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况,免疫组织化学法和蛋白质印迹法测定多药耐药基因mdr1表达蛋白P糖蛋白(MDR1-Pgp)的表达。结果:rAd-p53可明显抑制人耐药胃癌MGC-803细胞增殖,呈时间-剂量依赖关系,作用24、48、72h的IC50分别为1889.85、998.44、354.91MOI;rAd-p53可阻滞人耐药胃癌MGC-803细胞周期于G2/M期并诱导其凋亡,可下调MDR1-Pgp蛋白表达。结论:人耐药胃癌MGC-803细胞的耐药性可能与MDR1-Pgp的高表达有关;rAd-p53可显著抑制人耐药胃癌MGC-803细胞的增殖并诱导耐药细胞凋亡,且呈剂量和时间依赖关系。     

重组人p53腺病毒经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌疗效观察

肝细胞肝癌(HCC)是一种常见的恶性肿瘤,由于肿瘤的侵犯,只有不到10%的患者从手术中可获益,因此,绝大多数患者需要采取姑息治疗,介入治疗是首选方法。为了改善中晚期HCC患者的预后,延长生存期,改善患者的生存质量,我们在总结以往的治疗手段的基础上,采用重组人p53腺病毒注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗进行中晚期HCC的临床研究,报告如下。     

鼻咽癌治疗药 重组人p53腺病毒（recombinantHuman Ad—p53）

一、简介本品由中国深圳市赛百诺基因技术有限公司(SiBiono GeneTech)公司研制开发,2004年1月15日首次在中国上市。商品名:今又生(Gendicine)结构特点     

重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡及自噬的影响

目的:研究重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法:将肾母细胞瘤细胞分别与高、中、低浓度(1×10~9、1×10~8、1×10~7VP/m L)的重组人p53腺病毒注射液共同孵育20 h,以不加注射液的细胞为空白对照。检测细胞增殖、周期、凋亡及相关基因p21、Bax蛋白表达,检测细胞中自噬相关基因LC-3、Atg7、Atg12表达和自噬体数量。结果:高、中、低浓度重组人p53腺病毒注射液对肾母细胞瘤细胞的增殖抑制率分别为(42.86±3.18)%、(33.64±7.25)%、(16.26±9.07)%,细胞凋亡率分别为(53.85±9.36)%、(37.35±9.64)%、(23.64±10.65)%。与空白对照比较,高、中、低浓度药物作用下G_0/G_1期细胞均增加,其中高、中浓度药物效果较明显(P<0.05或P<0.01);高浓度下细胞中p21、Bax蛋白和LC-3、Atg7、Atg12基因表达增强,自噬体数量增加(P<0.01);中浓度下细胞中Bax蛋白表达增强(P<0.05),其余指标无明显变化(P>0.05)。结论:重组人p53腺病毒注射液可抑制肾母细胞瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡和自噬。     

重组人p53腺病毒联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液疗效观察

目的 观察研究重组人p53腺病毒联合顺铂治疗肺癌所致胸腔积液的临床应用价值.方法 肺癌致胸腔积液患者47例,完全随机分成联合组(顺铂+重组人p53腺病毒组22例)和单药组(顺铂组25例).2组分别经胸腔置管向胸腔灌注重组人p53腺病毒和顺铂,每周注药1次,4次为1个疗程.记录2组胸腔积液变化,观察症状、体征、不良反应和一般状况等情况.结果 联合组有效率81.8％ (18/22);单药组25例中12例有效,有效率48.0％( 12/25),组间差异有统计学意义(P＜0.05);联合组生活质量改善率为63.6％ (14/22),单药组为32.0％ (8/25),组间差异有统计学意义(P＜0.05).联合组发热发生率为54.5％ (12/22),单药组为10.2％ (3/25),组间差异有统计学意义(P＜0.05),但所有患者发热均为自限性,不伴有上呼吸道感染症状和局部体征.结论 重组人p53腺病毒联合顺铂注射液治疗肺癌所致胸腔积液疗效好,能有效地控制胸腔积液,明显改善患者的生活质量.     

重组人p53腺病毒联合奥沙利铂对胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用

目的观察重组人p53腺病毒(rAd-p53)联合奥沙利铂对胃癌细胞BGC-823的生长抑制作用。方法用rAd-p53注射液(A组)及奥沙利铂(B组)及两者联合(C组)作用于胃癌细胞株BGC-823不同时间后,MTT法检测其对体外培养细胞的抑制率,免疫组织化学SP法检测p53蛋白表达,流式细胞术分析其细胞凋亡蛋白半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达;结果与对照组(D组)比较。结果在A组、B组中,随药物浓度及作用时间的增加,细胞的生长抑制率逐渐增高;C组作用24h,在较低浓度时细胞生长抑制率即明显增高(P<0.05)。C组与D组比较,胃癌细胞Caspase-3蛋白的含量升高(P<0.05),但p53蛋白无明显升高(P>0.05)。结论 rAd-p53有增强奥沙利铂化疗敏感性的作用;其机制可能与其通过线粒体途径激活下游的Caspase-3诱导细胞凋亡有关。     

重组人P53腺病毒注射液结合介入治疗妇科盆腔恶性肿瘤

目的探讨重组人P53腺病毒注射液结合介入治疗妇科盆腔恶性肿瘤的新方法。方法对28例妇科中晚期恶性肿瘤患者经导管动脉内灌注重组人P53腺病毒注射液。结果 28例36次插管全部成功,顺利进行药物灌注及栓塞,治疗后患者生存生活质量提高,症状减轻,生存期延长。结论 rAd-p53结合介入治疗中晚期妇科盆腔恶性肿瘤,具有较高的推广应用价值。     

重组人p53腺病毒联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察p53腺病毒(rAd-p53)联合顺铂胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:46例NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组,分别注入顺铂、rAd-p53或二者联用,每周1次,连用4周后评价疗效及生活质量。结果:Ⅰ、Ⅱ组与Ⅲ组治疗胸腔积液有效率及生活质量改善率相比存在显著性差异(P<0.05),Ⅰ组和Ⅱ组相比均无显著性差异(P>0.05)。结论:rAd-p53联合顺铂治疗NSCLC合并恶性胸腔积液疗效显著,不增加化疗的毒副作用。     

重组人p53腺病毒对肝癌细胞作用的病理学观察

目的观察重组人p53腺病毒注射液（rAd—p53）瘤内注射对肝癌细胞的作用。方法20例兔肝细胞癌动物模型,分为2组,每组10例,A组瘤内注射rAd—p53,B组瘤内注射生理盐水。治疗后取肿瘤组织进行病理学观察及凋亡检测（TUNEL法）。结果A组凋亡指数（AI）为6．44±1．91,B组为2．46±1．21,2组之间统计学有显著性差异。结论rAd—p53对肝细胞癌有明显的抑制作用。     

重组人P53腺病毒注射液、DDP、5-Fu腹腔灌注联合热疗治疗恶性腹腔积液临床观察

目的观察重组人P53腺病毒注射液、顺铂（DDP）、5-Fu腹腔灌注联合热疗治疗恶性腹腔积液临床疗效。方法采用重组人P53腺病毒注射液、DDP、5-Fu腹腔灌注联合热疗治疗恶性腹腔积液患者28例,重组人P53腺病毒注射液1×10^12vp／ml加1000ml0．9％氯化钠溶液腹腔灌注。48～72h后．DDP60mg、5-Fu1000mg分另U溶于500m10．9％氯化钠溶液中加热至41℃腹腔灌注,1h后行腹部热疗,腹腔灌注,1次／周,热疗每周1～2次,4周后评价疗效及不良反应。结果完全缓解（CR）16例,部分缓解（PR）9例,无变化（NC）3例,总有效率89．3％。结论重组人P53腺病毒注射液联合DDP、5-Fu腹腔灌注和热疗治疗恶性腹腔积液有较好的近期疗效,且不良反应较小。     

鼻咽癌治疗药重组人p53腺病毒(rh Ad-p53)

1商品名 Gendicine 2开发与上市厂商 本品由中国深圳市赛百诺基因技术有限公司研制开发,2004年1月在中国首次上市.     

重组人腺病毒p53注射液腹腔内滴注治疗癌性腹水的护理

目的探讨今又生腹腔内滴注治疗癌性腹水的护理。方法对11例采用重组人腺病毒p53注射液（今又生）腹腔内滴注治疗恶性肿瘤伴癌性腹水患者,进行心理护理、用药护理、体位指导、不良反应观察等护理措施4周后评价腹水控制效果。结果护理过程中发现主要不良反应有I/II度一过性自限性发热,无其他严重不良反应,11例患者顺利完成治疗。结论病情观察及用药护理是保障今又生治疗癌性腹水效果的一个重要环节。