中药附子的研究——Ⅶ、川附子制剂及提取物801对麻醉犬心脏血流动力学的影响

本文报道川附子制剂附于浸煮液及提取物801对麻醉开胸狗(16只)心脏血流动力学的影响:两药都显著增加LVSP、±dp/dt max和VCE-cpip,缩短t-dp/dt max。在用大量戊巴比妥钠深度抑制心血管情况下,以上作用更为显著。两药比较,附子浸煮液为强。两药都稍加快HR和增加CO,801还增加SI。它们增强心肌收缩性能和加快HR的作用可被心得安对抗,提示以上作用和兴奋心脏β1受体有关。附子浸煮液以升压为主,801倾向于降压;前者增加TPVR,后者则降低之;前者显著增加LVWI,后者增加不明显;两药都增加FAF。与DA和ISOP作比较,附子浸煮液和801的作用分别类似前两药。     

碘杂环化合物对豚鼠心乳头肌生理特性的影响

本文研究了碘杂环化合物(IHC—64)对豚鼠心乳头肌生理特性的影响。IHC—64可抑制心肌收缩力、降低自律性、延长有效不应期,但不影响心肌兴奋性。IHC—64降低心肌收缩力与细胞外Ca~(2+)有关,并显著抑制高钾除极后异丙肾上腺素诱发的乳头肌收缩,对β受体无影响。初步表明IHC—64抗心律失常可能与拮抗Ca~(2+)有关。     

枳实及其有效成分对内毒素休克猫心乳头肌收缩性及自动节律性的影响

本实验用内毒素休克猫心乳头肌观察枳实及其有效成分对心肌收缩性及自动节律性的影响,并与肾上腺素、多巴胺及酪胺相比较。结果表明,枳实及所试药物对内毒素休克猫心扎头肌增加收缩力及诱发自动节律性收缩与对照组比较,其强度的百分率无统计学上明显差异,从结果看,对有的药物其增强收缩力作用还稍大于对照组。而这些药物对利血平化猫心乳头肌的作用则明显减弱。说明內毒素休克猫心乳头肌和利血平化猫心孔头肌在反应性质上是完全不同的,后者与利血平耗竭儿茶酚胺有关,前者是否与儿茶酚胺储存增加有关,尚须进一步研究证明。     

五甲基槲皮素对豚鼠心肌收缩力和电生理特性的影响

目的比较研究五甲基槲皮素（PMQ）和槲皮素（QUE）对离体豚鼠心肌收缩力和电生理特性的影响并探讨其机制。方法测定离体豚鼠右心房肌自律性及左心房肌收缩力;同步记录豚鼠心乳头肌动作电位和收缩力;全细胞膜片钳技术记录豚鼠心室肌细胞L型钙电流（ICa.1）。结果10、30、100μmol／LPMQ和QUE均可增强左心房肌收缩力;PMQ对右心房自律性无明显作用,QUE则可提高右心房自律性。30、100μmol／LPMQ对豚鼠心乳头肌动作电位无明显影响,QUE可延长豚鼠心室肌动作电位时程;QUE增强乳头肌收缩力的作用强于PMQ。PMQ与QUE均抑制ICa.L,后者作用更强。结论PMQ与QUE均可增强豚鼠心肌收缩力;PMQ与QUE对豚鼠右心房自律性的作用趋势相反;PMQ对乳头肌动作电位无明显作用,对心室肌细胞ICa.L的抑制作用弱于QUE。首次揭示了PMQ在心脏方面的作用,为该类药物在临床的应用提供了有价值的参考信息。     

绞股蓝总皂甙对内毒素豚鼠心乳头肌的保护作用

用内毒素诱发豚鼠心乳头肌损伤、观察ＧＰＳ抗内毒素的损伤作用。结果显示：在内毒素作用下，乳头肌收缩力先短时迅速升高后逐渐降低，功能不应期缩短、兴奋性提高，肾上腺素诱发的自律性增高，心肌中超氧化物歧化酶活性降低，而脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含是升高。先给ＧＰＳ８０ｍｇ·Ｌ－１、再给ＥＴ、乳头肌收缩高峰推迟、并抑制其负性肌力作用，同时逆转ＥＴ所致的乳头肌不应期、兴奋性和自律性的改变，心肌组织中ＭＤＡ含量均已恢复，提示ＧＰＳ对豚鼠心肌的ＥＴ损伤具有保护作用。     

蜂毒素的心血管药理作用

采用农学院分离提纯的蜂毒素(melittin),用大鼠乳头肌观察其对心肌电生理特性的影响。蜂毒素引起大鼠乳头肌收缩力减少,并产生挛缩作用,延长不应期,降低兴奋性,降低自律性。心房收缩力下降,使在心房出现负性阶梯现象及抑制休息后增强作用。提示抑制了快反应非自律性细胞钙通道第二组分Ⅰca.s钙的内流,也可能抑制了工作细胞细胞内钙的释     

益气、温阳、活血、利水药物不同配伍对离体豚鼠乳头肌的作用

目的探讨益气、温阳、活血、利水4种治法治疗心力衰竭的作用机制，4类功效药物的配伍规律。方法将益气、温阳、活血、利水4种治法作为4个影响因素，分别选取代表药物，以高、中、低剂量作为3个水平，按L9（3^4）正交表配伍组方，煎液灌胃；另设空白对照组。观察各含药血清对离体豚鼠乳头肌收缩张力和自律性的影响。结果各中药组含药血清对电刺激所致的离体豚鼠乳头肌的收缩有较明显的增强作用，和空白血清相比有显著性差异（P〈0．05）；各中药组均未能诱发乳头肌自律性，而异丙肾上腺素诱发乳头肌自律性的比率为60％，两者相比有显著性差异（P〈0．01）；乳头肌试验的方差分析显示各因素和结果相关性的强弱依次为温阳、利水、活血、益气。结论温阳、利水、活血、益气法不同配伍均具有增强心肌收缩力的作用，对于心肌自律性无明显影响，最优配伍方案为温阳药高剂量、利水药中剂量、活血药和益气药均为低剂量。     

7-氯苄基四氢巴马汀对豚鼠心乳头肌的作用

目的：探讨7-氯苄基四氢巴马汀抗心律失常的作用机制。方法：用离休豚鼠心乳头肌标本,观察7－Chlor－BTHP对其生理特性的影响。结果：30μmol．L－17－Chlor－BTHP能增强豚鼠心乳头肌的收缩力,±dT／dtmax也明显增加,明显延长功能性不应期,50μmol．L－17－Chlor-BTHP显著抑制肾上腺素诱发自律性的作用,同时降低兴奋性。结论：7—Chlor—BTHP抗心律失常作用可能与降低自律性、延长功能性不应期有关。     

中药附子的研究——Ⅴ、附子对“脉微欲绝”病理模型的影响

本实验室共用20只猫,在乌拉坦麻醉和人工呼吸条件下加用戊巴比妥钠使心脏接近停跳、血压降至10mmHg左右、股动脉搏动几不可触及,此时,静脉注射川附子水浸液(煮过2小时)100～400mg(生药)/Kg,均可见到心脏收缩振幅显著增大、血压显著升高的效应;重复用药,仍然有效。初步分析,其升压作用与兴奋α受体有关;其强心作用则与兴奋β1受体有关。     

不同钙浓度下高镁对猫心乳头肌的影响

镁对心脏有许多直接和间接作用,高浓度镁对心肌收缩力的影响,文献报道不一,关于镁对心肌兴奋性的影响及镁与钙在影响心脏活动中的相互关系,文献报道均不多。本实验采用猫心乳头肌为标本,观察在几种不同钙浓度下,高浓度镁对心肌收缩力和兴奋性的影响。     

绞股蓝皂甙的抗氧化损伤作用 Ⅰ、对自由基损伤心血管功能的影响

本文用离体豚鼠心乳头肌和离体兔主动脉自由基损伤模型,探讨了绞股蓝总皂甙对自由基损伤心血管功能的保护作用。结果发现绞股蓝皂甙(50mg·L~(-1))能对抗自由基所致的心肌收缩力降低、不应期缩短和自律性增加;并能降低心肌组织MDA含量,保护SOD活动和血管内皮释放EDRF的能力。     

槐定碱抗实验性心律失常作用

静脉注射槐定碱10mg/kg,可明显提高豚鼠对哇巴因中毒的耐受量;降低氯化钙引起的大鼠心室纤颤和死亡率;对抗氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常及乌头碱诱发的大鼠心律失常。腹腔注射槐定碱10mg/kg,也能降低氯仿诱发的小鼠室颤率。槐定碱可使整体动物心率减慢;且可增强离体豚鼠乳头肌的收缩力,降低其兴奋性,延长不应期;并明显降低异丙肾上腺素诱发心肌的自律性。     

野靛碱对离体豚鼠乳头肌的作用

观察野靛碱对离体豚鼠心脏乳头肌的作用。浴槽浓度在1.4μM时,它能明显增强收缩力,比用药前增加46.2±9.6％;增加肾上腺素诱发的自律性;不影响功能性不应期和兴奋性;也可加快豚鼠右心房心率。     

息斯敏对大鼠心肌电生理参数的影响

目的:通过观察息斯敏对大鼠离体心肌自律性、兴奋性和有效不应期的作用,了解其对心肌电生理特性的影响,以初步探索其心脏作用机理。方法:将心房肌和心室乳头肌标本置于盛有Tyrode’s液的恒温器官浴槽中,向浴槽中累积加入息斯敏。记录右心房-窦房结的自发频率,测定左心房与乳头肌收缩的阈刺激电压值和有效不应期。结果:息斯敏能减慢窦房结自发频率,降低心肌自律性;能增加引起心房肌和心室乳头肌收缩的阈刺激电压值,降低心肌兴奋性;能使心房肌和心室乳头肌的有效不应期明显延长。结论:息斯敏能干扰心肌正常电生理特性,对心肌电生理活动具有抑制作用。     

三羟基异黄酮对豚鼠右心室乳头肌的正性肌力作用

目的 观察三羟基异黄酮(GST)对离体豚鼠右心室乳头肌收缩功能的影响,并探讨其作用机制.方法 将离体豚鼠右心室乳头肌置于装有K-H液的灌流肌槽中,待平衡后,加入各种药物观察乳头肌收缩活动的变化.结果 GST和异丙肾上腺素相似,可增强豚鼠右心室乳头肌的收缩活动,GST(1～100 μmol·L-1)的作用具有明显的剂量依赖性;普萘洛尔(1 μmol·L-1)和异搏定(0.5 μmol·L-1)可明显阻断异丙肾上腺素(1 μmol·L-1)的正性肌力作用,但对GST(50 μmol·L-1)的心肌收缩增强效应无明显改变;GST(1、10 μmol·L-1)对细胞外液Ca2 浓度升高而诱发的心肌收缩力增强也无明显影响;它莫西芬(1 μmol·L-1)及SQ22536(1 μmol·L-1)可明显减弱GST的正性肌力作用,bpV(1 μmol·L-1)也可明显阻断GST的这种作用.结论 GST可增强心肌收缩活动,具有正性肌力作用,其作用与心肌细胞膜上的β肾上腺素能受体、钙通道激活、雌激素受体无关,可能与cAMP的胞内信号转导以及酪氨酸激酶途径有关.     

中药附子的研究——Ⅳ、附子的血压效应及其机理分析

本文报道川附子水浸液(煮过二小时)对麻醉猫(共用35只)的血压效应:较低剂量时仅致降压,较高剂量时则可引起短暂降压、随即升压、最后较长时间地降压的三相效应;在降压效应和升压效应间似有相互拮抗和掩盖的现象。通过实验分析,升压效应系直接激动了血管上的α受体所致;降压效应则与M受体、β2受体等的被激动有关,且尚需有神经节或/及中枢部位的参与。鉴于神经节阻断后升压效应不是减弱而是增强,与前人报道不同,提示此种附子制剂中可能还含有尚未明了的心血管系活性物质。     

峨嵋唐松草碱对心肌特性及血压的影响

大鼠静脉注射(ⅳ)10mg/kg峨嵋唐松草碱具有降压(给药3min降低了32％)及减慢心率的作用,且后者维持时间较前者更长(1h以上)。对离体人心室乳头肌有抑制作用,但作用不强。能减慢豚鼠右房频率及收缩力(P<0.01),降低左心房自律性(提高阈浓度8倍),而对有效不应期无影响(P>0.05)。     

N—[4—[2—[乙酰基[2—萘氧基]乙基]氨基]—乙基]苯甲磺酰胺对离体豚鼠心房肌的影响

目的　考察 N-[4-[2 -[乙酰基 [2 -萘氧基 ]乙基 ]氨基 ]-乙基 ]苯甲磺酰胺 (MS0 0 49)对离体豚鼠心房肌的影响对心肌电生理特性 :收缩性、自律性、兴奋性的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法　采用离体豚鼠心房肌 ,测定 MS0 0 49对心房收缩力、心率、功能不应期、兴奋性、自律性、静息后增强及正阶梯现象的影响。结果　MS0 0 491 0 - 8～ 1 0 - 5mol/L可延长左心房功能不应期 ,降低右心房收缩性及心率。MS0 0 49(1× 1 0 - 6 mol/L)对肾上腺素诱发左心房自律性无明显影响 ,对兴奋性亦无显著影响。但可显著抑制左心房正阶梯现象及静息后增强效应。结论　 MS0 0 49可能作用于心肌钾通道 ,同时对心肌钙内流亦有非选择性的抑制作用。     

祖师麻对离体蟾蜍心脏功能影响的实验研究

目的 探讨祖师麻对离体蛙心心率和心肌收缩力的影响.方法 采用离体蛙心灌流法.在保持蛙心管总液体剂量为1.0ml不变的情况下,分别以不同浓度的祖师麻对离体蛙心脏进行灌流,经BL-410生物记录系统记录心率和心肌收缩力.结果 不同浓度祖师麻对(离体蟾蜍心脏心率影响不明显(P>0.05),低、中浓度祖师麻明显增加心肌收缩力(P>0.05),而高浓度祖师麻使心肌收缩力降低(P>0.05).结论 低、中浓度祖师麻使心肌收缩力加强,高浓度祖师麻使心肌收缩力降低,对心率无明显影响.     

甘草酸单铵对蟾蜍离体心脏功能的影响

目的研究甘草酸单铵对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制。方法采用离体蛙心灌流法观察甘草酸单铵对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响。结果 1)甘草酸单铵使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢。在(0～1.5)mg.ml-1浓度范围内,甘草酸单铵抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低37.7%。2)随灌流液中钙离子浓度增加,甘草酸单铵对心脏的抑制作用增强;另外,甘草酸单铵的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗。结论甘草酸单铵可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究。