两种方法终止10-16周妊娠的效果比较

目的米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍利凡诺羊膜腔外注射终止10—16周妊娠的效果比较。方法回顾性分析我院孕10—16周要求终止妊娠者,分为药物流产组（50例）,利凡诺注射组（36例）,对两组的疗效及副作用进行比较。结果两组从开始用药到胎体排出时间、72小时完全流产率、排胎2小时内阴道流血有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠效果优于利凡诺羊膜腔外注射引产,且方法简单,病人易接受,值得临床推广。     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

三种方法用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨三种方法用于终止10～16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10～16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

两种方法终止中期妊娠效果比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺单独应用于中期引产效果的比较。方法:选择要求终止妊娠孕妇200例,随机分米非司酮配伍米索前列醇组为A组(n=100例):第1天晚20∶00口服米非司酮200mg,第3天晨9∶00阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。利凡诺组为B组(n=100例),直接利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果:用药1次流产率A组达100%,B组达98.5%;A组与B组在胎儿娩出时间、宫缩痛时间,比较差异显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产较利凡诺,大大缩短了胎儿娩出时间,减轻流产的疼痛程度,缩短疼痛时间,提高流产的有效率,减低流产后出血及感染的发生率,且方法简单、方便。     

瘢痕子宫终止妊娠86例

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫终止妊娠中的临床效果与利凡诺羊膜腔给药在瘢痕子宫终止妊娠中的效果。方法 对2003年2月-2006年2月我院收治的86例孕12—26周瘢痕子宫终止妊娠的患者临床资料进行回顾分析，86例患者分别使用米非司酮配伍米索前列醇治疗和利凡诺针羊膜腔注射。结果 使用米非司酮配伍米索前列醇在胎儿及附属物排出的完整性、出血量、流产时间及并发症的发生方面优于利凡诺羊膜腔注射。结论 米非司酮配伍米索前列醇可起到良好的终止妊娠的作用。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的 探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠的安全性及效果.方法 随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组,每组60例,第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药,第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12～20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻,且能人为控制宫缩开始时间,缩短产程时间,减少产后出血量.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12～20wk妊娠,安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射.     

终止13-20周妊娠引产方式的探讨

目的探讨终止13～加周妊娠较为安全有效的引产方式。方法71例患者米非司酮配伍米索前列醇引产A组与71例患者利凡诺羊膜腔内注射引产B组进行疗效比较。结果两组不完全流产率有显著差异（P〈0．01），引产后出血量，A组少于B组（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止13～20周妊娠安全有效，成功率高，经济方便，可作为首选方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠的安全性及效果。方法随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组，每组60例，第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药，第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻，且能人为控制宫缩开始时间，缩短产程时间，减少产后出血量。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12—20wk妊娠，安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射。     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射中期引产的比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射孕14周～20周引产的效果。方法:71例患者米非司酮配伍米索前列醇(A组)与63例患者利凡诺羊膜腔内注射(B组)进行疗效比较。结果:A组较B组引产时间明显缩短。两组引产成功率无显著差异,两组胎盘、胎膜残留率无显著差异。引产后观察2h出血量两组病例均少于150ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产时间短、痛苦少,可作为临床14周～20周引产的首选方案。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

含珠停配伍米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的 探讨含珠停配伍米索前列醇终止中期妊娠的可行性及安全性。方法 对我院131例12周-20周妊娠，经查体，B超检查，无禁忌症的健康孕妇，自愿口服含珠停配伍米索前列醇终止妊娠者，观察其流产效果、排胎时间、阴道出血量。结果 完全流产118例，不全流产7例，失败6例，总有效率95．42％，平均排胎时间5．49h，平均出血量78．84ml，无严重并发症。结论 含珠停配伍米索前列醇终止中期妊娠安全、简便、效果好。     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止11-14周妊娠临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止11～14周妊娠的应用价值。方法:回顾性分析比较米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠73例(观察组)和利凡诺羊膜腔外引产65例(对照组)患者产时出血量、产程长短、引产成率等情况;结果:观察组中产时出血50～200 ml,产程1～12 h、引产成功率94.5%,而对照组产时出血100～500 ml,产程16～72 h,引产成功率92%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠,具有产时出血量少、产程时间短、引产成功率高,病人痛苦小,用药简单方便,减少感染等优点。取代了小月份妊娠因钳刮术所出现的并发症。     

米索前列醇终止妊娠25例临床观察

目的观察口服米索前列醇终止妊娠的效果.方法选择孕14～28周自愿终止妊娠的健康妇女50例.随机分成两组,观察组口服米索前列醇,对照组利用利凡诺羊膜腔内注射给药.结果口服米索前列醇24小时内流产成功率明显高于利凡诺羊膜内注射给药.结论口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果。方法：对孕10～14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果：150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98．57％。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。