双波长智能型半导体激光治疗仪的研制

本文介绍了一种双波长智能型半导体激光治疗仪的软、硬件设计。该仪器采用单片机AT89S51智能控制，可输出650nm和532nm两种波长的激光．通过人机接口可对工作时间、输出功率连续调节。该半导体激光治疗仪具有体积小、操作简单、安全可靠等优点，适用于临床激光照射治疗。     

GP900A半导体激光治疗仪的常见故障及预防性维护

半导体激光治疗仪是一款基于选择性光热作用原理的脱毛设备[1-2],被广泛应用于各大医院的皮肤科和美容相关行业。深圳吉斯迪GP900A半导体激光治疗仪是一款具有可调节激光能量、脉冲频率,可根据皮肤类型脱毛的智能化设备,其外部结构主要由主机、激光手柄、脚踏开关、线缆、防护眼镜及触摸屏组成。本研究主要介绍设备的常见故障及预防性维护方法。     

多功能家用半导体激光治疗仪的研制

目的研制开发一种用于治疗耳、鼻、咽喉炎性疾病的多功能家用半导体激光治疗仪。方法选用650nm波长的半导体激光器,采用单片机智能控制,针对不同治疗部位设计相应光传输装置。结果实现了样机制作,3V～5V低电压供电,照射时间、光功率可调,样机工作中光功率稳定,具有自动关机功能。结论多功能家用半导体激光治疗仪体积小,操作方便,安全可靠,适于家庭使用。     

一种新型腕式外照射激光治疗仪的研制

目的:研制一种新型的腕式外照射激光治疗仪.方法:以650 nm弱激光为照射,采用型号为AT89S52的单片机,通过4×4矩阵键盘可以全天候多次全自动定时照射,采用时钟芯片提供精确时间标准.结果:在没有照射时液晶显示器可作为一块正常的电子表使用,12232液晶显示器支持汉字字符,人机交互十分方便,体现了设计的人性化.通过液晶提示可以在全天24 h通过矩阵键盘设置照射的次数和时常,程序一旦运行,则启动全自动控制,无需再人为操作.结论:该新型腕式外照射激光治疗仪具有疗效显著、功能齐全、节能环保、携带方便等优点.     

类维生素A的临床应用及作用机理

维生素A(VA)又名视黄醇,与其体内代谢后的衍生物视黄醛、视黄酸(RA)以及所有与它们相似的人工合成产物,统称为类VA.早在1968年末,就发现VA的缺乏与感染性疾病之间具有密切的相关性.近年发现此族化合物有抑制肿瘤生长、增殖、抑制化学诱癌,促进细胞分化的作用.临床已用于多种疾病的治疗,特别是在白血病的治疗上取得了显著的疗效.现就VA的结构、代谢、临床意义、作用机理及检测方面的最新研究成果综述如下.     

基于技术审评的3A类半导体激光治疗机研究

目的：从技术审评角度,研究3A类半导体激光治疗机产品的安全性和有效性。方法：基于各国行业标准和指南文件,对3A类半导体激光治疗机产品的结构和组成、工作原理、作用机理、预期用途、主要风险、适用标准、性能指标七个方面进行了分析研究。结论：从技术审评角度,为保证产品的安全性和有效性,应加强对3A类半导体激光治疗机的安全级别和生产工艺的控制。     

ECO-600半导体激光治疗仪在犬咬伤患者中的应用

目的探讨ECO-600半导体激光治疗仪在辅助治疗犬咬伤患者中的应用及护理效果。方法采用ECO-600半导体激光治疗仪,对被犬咬伤的55例患者,进行激光照射的辅助治疗。结果经过3个多月的应用观察,犬咬伤患者55例伤口均未发生感染。缩短了伤13愈合时间。结论ECO-600半导体激光治疗仪的辅助治疗。提高了疗效,减轻了痛苦,降低了住院费用。     

半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮的疗效及对患者血清IL-2、IL-6及IL-10的影响。方法采用双抗体夹心法（ELISA）,检测治疗前、后寻常型痤疮患者及健康人的血清IL-2、IL-6及IL-10水平,并进行比较。结果治疗8周后观察疗效,痊愈率为40.48%,总有效率为88.1%。治疗前IL-2水平明显低于健康者组（P〈0.05）,IL-6、IL-10水平高于健康者组（P〈0.01）;治疗后血清IL-2水平与治疗前比较明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后血清IL-6、IL-10与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮安全有效,IL-2、IL-6及IL-10水平变化与痤疮的发生有一定关系,其检测将有助于痤疮病情的动态监测及愈后评估。     

半导体激光治疗仪在复发性口腔溃疡患者中的临床研究

目的：探析复发性口腔溃疡（RAU）应用激光技术（半导体激光治疗仪）的临床效果。方法：选取2020年1月～12月在辽宁省盘锦市中心医院口腔第一诊区口腔治疗科就诊的80例RAU患者，随机数字表法分为两组各40例。两组均给予标准化RAU治疗，同时给予重组人表皮生长因子外用溶液（rhEGF），观察组联合半导体激光治疗仪。对比两组临床疗效及治疗相关指标情况，不良反应事件发生率，随访治疗结束1个月后复发率。结果：观察组的临床疗效率（97.50%）明显高于对照组（77.50%），组间存在统计学差异（P<0.05）。观察组疼痛指数明显低于对照组且愈合时间明显短于对照组，组间存在统计学差异（P<0.05）。观察组复发率（5.00%）均明显低于对照组（20.00%），组间存在统计学差异（P<0.05），两组不良反应发生率分别为2.50%、0，观察组发生轻微皮肤损伤，停止治疗后可有效缓解，组间不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。观察组治疗后1年疼痛感评分明显低于对照组，组间存在统计学差异（P<0.05）；组间治疗前疼痛感评分无统计学差异（P>0.05）。结论：半导...     

半导体激光对动脉血管外照射及血液流量变化学的研究

弱激光对动脉血管外照射及血液流量变化学的研究,是建立在弱激光对血管内照射方法基础上进行的（intravascular low level laser irradiation therapy）ILLLIT。血管内照射是通过低功率氦-氖（He-Ne）激光用光纤导入患者的血管内,直接照射循环血液利用激光的生物效应来实现治疗的一种方法。此种治疗方法对人体无损伤和不良反应,但（He-Ne）氦-氖激光器体积大、对病人的治疗为有创伤治疗和需要一定治疗环境,以至不能广泛地应用于预防治疗和保健治疗。使用血管外激光照射治疗方法是采用与氦-氖激光器波长近似的半导体激光器,采用多点的照射方法贴近皮肤内大血管进行照射,它的特点是体积小、造价低、治疗中可固定,不需要进行有创伤治疗和特定环境等特点,可以广泛地应用在医院及家庭。     

激光类医疗器械临床试验方案设计探讨

该研究介绍了国内激光类医疗器械分类情况,探讨了激光类医疗器械临床试验方案设计要点,如对照选择、评价指标、评价方式、入排标准的确定、盲法的应用,强调了试验过程中的医疗器械缺陷管理的重要性,为方案涉及人员提供参考。     

完善我国医疗器械不良事件监测工作机制的思考

医疗器械不良事件监测是保障群众用械安全的重要举措,作者结合工作实践,指出宣传培训、健全机构、创新机制、修订法规是加强医疗器械不良事件监测工作的努力方向.     

医疗器械分类系统及方法剖析

对当前国际上医疗器械的主流分类方法进行了详细的分析,并提出了值得思考的一些问题.     

无菌医疗器械生产洁净室监测问题的探讨

目的：如何有效地对无菌医疗器械生产洁净室进行监测,使洁净室的洁净度达到规定的要求。方法及结果：借鉴药品生产洁净室的设计和监测,从药品及无菌医疗器械生产洁净室两方面考虑,找出共同因素对无菌医疗器械生产洁净室监测的影响。结论：洁净室的设计、建设、监测与管理,是无菌医疗器械洁净室监测符合要求的重要保证。     

浅谈如何做好医疗器械注册工作

本文介绍了我国医疗器械注册的有关法规与要求,并结合笔者自身申报注册经验简要介绍境内二类医疗器械注册的有关程序、要求及注意事项,并对做好相关工作提出建议。     

浅谈医疗设备的资质验收

根据工作经验,本文阐述医疗设备验收的相关内容,特别是资质验收中应该注意的一些问题。     

我院医疗设备租赁中心的建立

本文简述我院为了有效地提高医疗设备使用率,减少重复配置,延长医疗设备使用寿命,建立医疗设备租赁中心前的可行性分析,及建立后取得的初步效果。     

医疗器械流通领域发展趋势探究

医疗器械的流通领域在整个医疗器械行业起着承上启下的作用.该文章从管理和执行两个不同角度分析了流通领域亟待解决的问题,以技术层面的应用为纲,重点介绍了医疗器械GSP的构想;并结合工作实际,论述了医疗器械流通领域宽严相济的管理特点.     

在用医疗器械的检验技术要求

本文首先介绍了国外医疗器械质量控制现状,然后从安全性、基本性能、生命周期、标准化的器械检测车等四个方面对我国医疗器械检验现状及问题进行分析,并提出相应的意见,以期提高在用医疗器械管理和质量控制水平。