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1.
目的:观察四氯化碳诱导的大鼠肝损害的特点,并分析中药复方红花茯苓提取液对其防治作用。方法:实验于2003-03/2005-09在广东医学院实验动物中心、药理研究室和中心实验室完成。选用60只SPF级SD大鼠,随机分为6组,即正常对照组,模型对照组,阳性对照组,红花茯苓提取液生药0.5kg/L组,1kg/L组,2kg/L组,每组10只,雌雄各半。红花茯苓提取液3种剂量制剂由广东医学院科技医药开发中心提供,为红花、茯苓、甘草等中药按照常规中药水提法,经过3次提取最后浓缩所需的剂量含生药2kg/L,然后用双蒸水稀释得到1kg/L和0.5kg/L的所需剂量。除正常对照组外,其余各组予600g/L四氯化碳花生油,按3mL/kg皮下注射,首剂加倍,3d注射1次,连续7周,造成大鼠慢性损伤性肝纤维化模型。同时观察红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L对大鼠肝组织病理变化、血清透明质酸、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转氨酶、总蛋白和白蛋白以及内脏器官质量的影响,并与秋水仙碱进行了比较,评价红花茯苓提取液对大鼠四氯化碳性肝损害的防治作用及其特点。结果:纳入动物60只,全部进入结果分析。①肝脏变化:模型组肝脏指数比正常组增加2.4倍(P<0.01),肝脏细胞明显变性坏死,纤维组织明显增生,正常对照组肝脏未见纤维增生,模型组肝纤维化程度达100%(P<0.01),秋水仙碱可明显减轻肝纤维化程度,红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L也具有明显的抗肝纤维化作用(P<0.05),与秋水仙组相比差异不具有显著意义,但肝脏指数比模型组分别减轻1.4倍、1.7倍和2.3倍(P<0.05)。②血清指标变化:秋水仙组透明质酸的含量与模型组相比,下降了3倍(P<0.05),红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L组分别下降2.2倍,2.3倍和2.6倍;红花茯苓提取液2kg/L、1kg/L、0.5kg/L丙氨酸氨基转移酶的活性与模型组相比,分别降低1.6倍、1.5倍和2倍,天冬氨酸氨基转氨酶活性也明显下降(P<0.05),血清白蛋白的含量升高,其中0.5kg/L组比模型组增1倍(P<0.05)。③门静脉压变化:模型组门静脉压比正常组升高,但是差异无显著意义,各组的门静脉压差异无显著性(P>0.05)。结论:红花茯苓提取液可有效预防大鼠四氯化碳性肝损害后肝纤维化,并能降低转氨酶和升高蛋白含量。  相似文献   

2.
背景:蛇床子素是一种广泛存在于伞形科植物中的香豆素,本课题组曾报道蛇床子素具有Ca^2+拮抗作用和抗炎、抗氧化等作用,另据报道蛇床子素能抑制肝肿瘤等所致血清黄嘌呤氧化酶等升高。目的:观察蛇床子素对四氯化碳诱发的小鼠肝损伤模型肝损伤的影响。设计:完全随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室,赣南师范学院体育系。材料:选用昆明种小鼠40只,雌雄不拘,体质量为(20&;#177;2)g。实验药物:蛇床子素为成都龙泉高科天然药业有限公司提供。方法:实验于2005-03/07在赣南医学院药理教研室完成。实验小鼠以随机数字表法分成4组,即对照组,四氯化碳模型组,蛇床子素50,100mg/kg剂量组,每组10只。对照组和模型组分别腹腔注射生理盐水10mL/kg;蛇床子素50mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素50mg/kg;蛇床子素100mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素100mg/kg。1次/d,连续15d。末次给药后2h,正常组腹腔注射容量花生油,其余各组均腹腔注射1g/L四氯化碳花生油溶液10mL/kg 1次。禁食,自由饮水,16h后各组小鼠麻醉下断头取血。测定血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。主要观察指标:各组小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。结果:40只小鼠均进入最后结果分析。①给四氯化碳诱导16h后,模型组小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶均高于对照组(P〈0.001)。蛇床子素组呈剂量依赖性地抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高,100mg/kg剂量组显著性抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高(P〈0.05),蛇床子素50,100mg/kg剂量组均可显著性抑制四氯化碳所致的谷草转氨酶的升高(P〈0.01~0.001)。②模型组丙二醛含量的增加(P〈0.05),蛇床子素100mg/kg剂量组的丙二醛的含量接近对照组,可明显降低四氯化碳肝损伤小鼠肝脏丙二醛含量(P〈0.05),蛇床子素50mg/kg组虽没有显著性抑制四氯化碳所致的丙二醛含量的升高,但有抑制四氯化碳所致肝损伤丙二醛含量的趋势。③四氯化碳肝损伤模型组肝组织明显损伤,肝细胞浊肿、气球样变性,病变以肝小叶中央静脉周围为重。肝小叶内可见轻度、中度肝细胞点状、碎片状坏死;坏死区内有中、重度淋巴细胞和浆细胞浸润,汇管区内有单核细胞浸润。蛇床子素50,100mg/kg组也有不同程度的肝细胞破坏、炎性细胞浸润等肝损伤病变,但与模型组比较损伤程度明显减轻,尤其是100mg/kg剂量组表现更为明显。结论:蛇床子素能保护四氯化碳所致小鼠肝损伤,表现为降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力和肝脏丙二醛含量。  相似文献   

3.
黄芪多糖对高脂血症大鼠血脂的调节   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的:观察黄芪多糖对高脂饲料诱导的高脂血症大鼠血脂水平,肝脏脂质沉积以及机体抗氧化能力的影响,与疗效确切的降脂药非诺贝特作用结果进行比较。 方法:实验于2004-9/2004-12空军总医院实验动物中心完成。①选用健康雄性Wistar大鼠60只。按体质量随机分为6组,每组10只:正常对照组(饲喂普通饲料),高脂模型组[饲喂高脂饲料(主要成分:普通饲料0.788、猪油0.1、蛋黄粉0.1、胆固醇0.01和胆酸盐0.002),黄芪多糖高、中、低剂量组[分别将黄芪多糖(颗粒剂型,国食健字G20040383,生产批号20040301,由解放军总医院科技开发中心提供)以16.68,8.34.3.52g/ks的剂量加入高脂饲料进行喂养],非诺贝特组[将非诺贝特胶囊(由法国利博福尼制药公司制造,200mg/粒。批号78879)以0.067g/kg的剂量加入高脂饲料进行喂养]。6组动物均连续喂养12周,每周测体质量。②喂养12周后,取肝组织称质量,计算肝指数(肝指数:肝质量/体质量&;#215;100%)。用酶法测定血清和肝组织总胆固醇、三酰甘油水平和含量;用免疫比浊法测定血清高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平;用硫代巴比妥酸反应测定血清和肝组织丙二醛水平和含量;用微弱化学发光方法测定血清和肝组织超氧化物歧化酶活力;用速率法测定血清和肝组织谷耽甘肽过氧化物酶活力。③计量资料差异比较采用方差分析,两两比较采用LSD检验。 结果:大鼠60只均进入结果分析。①非诺贝特组,黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠血清总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇和非诺贝特组三酰甘油均明显低于模型组(P〈0.05)。而高密度脂蛋白胆固醇均明显低于正常对照组(P〈0.05),但与模型组比较,差异不明显(P〉0.05)。非诺贝特组,黄芪多糖高、中、低剂量组体质量增长值低于高脂模型组,但差异不明显(P〉0.05)。②黄芪多糖高、中、低剂量组大鼠肝脏总胆固醇和黄芪多糖高剂量组的三酰甘油含量明显低于模型组(P〈0.01);黄芪多糖中、低剂量组大鼠肝脏三酰甘油含量低于模型组,但差异不明显(P〉0.05)。黄芪多糖高、中剂量组肝指数明显高于正常对照组(P〈0.01,0.05),但明显低于模型组(P〈0.05)。非诺贝特组的肝脏总胆固醇明显低于模型组(P〈0.05),但三酰甘油含量和肝指数与模型组相近(P〉0.05)。③黄芪多糖高、中剂量组大鼠肝组织丙二醛含量明显低于模型组(P〈0.01,0.05),超氧化物歧化酶活力明显高于模型组(P〈0.05)。黄芪多糖低剂量组大鼠肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力与模型组相近。黄芪多糖各剂量组肝组织谷胱甘肽过氧化物酶活力与模型组差异不明显(P〉0.05)。非诺贝特组大鼠肝脏丙二醛含量,超氧化物歧化酶活力无显著变化(P〉0.05),但谷胱甘肽过氧化物酶活力明显低于模型组(P〈0.05)。④黄芪多糖高、中剂量组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组(P〈0.01),谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P〈0.01);黄芪多糖低剂量组大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P〈0.05),丙二醛低于模型组,但差异不明显(P〉0.05);而各组超氧化物歧化酶均与模型组相近(P〉0.05)。非诺贝特组大鼠血清丙二醛水平明显低于模型组,谷胱甘肽过氧化物酶活力明显高于模型组(P〈0.01)。 结论:黄芪多糖可降低高脂血症大鼠的血脂,减少肝脏脂质沉积,提高肝脏和血液的抗氧化能力,减轻高脂饮食导致的氧化损伤。非诺贝特虽可降低血脂,但因促进脂质的肝脏代谢,而加重肝脏的损伤。  相似文献   

4.
褪黑素对大鼠酒精性肝纤维化的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察褪黑素对酒精性肝纤维化的作用,并了解其是否有剂量依赖性。方法:实验于2004-03/12在解放军第四军医大学基础部病理学实验室进行。取SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组和褪黑素0.25.0.5,1.0ms/kg组5组(n=8)。①除正常对照组外,其他各组大鼠每天固定时间灌胃白酒-玉米油-吡唑混合液(酒的摄入量为10g/ks),连续12周复制酒精性肝纤维化大鼠模型。②造模成功后褪黑素各剂量组分别经尾静脉注射褪黑素0.25,0.5,1.0mg/(kg&;#183;d),正常对照组及模型组大鼠经尾静脉注射2.5mL/kg体积分数为0.02的乙醇,连续28d。③给药后颈椎脱臼处死大鼠,经苏木精-伊红染色观察肝组织的病理学变化.并检测大鼠肝匀浆液中超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的水平。结果:40只大鼠进入结果分析。①模型组大鼠肝小叶结构紊乱,有大量纤维组织沉积,炎症细胞浸润,肝细胞脂肪变性。褪黑素1.0mg/ks组纤维组织沉积减少,仅有少量炎症细胞的浸润。②超氧化物歧化酶活性:模型组显著低于正常对照组(P〈0.01);褪黑素0.25,0.5,1.0mg/ks组显著高于模型组(P〈0.05,0.01),剂量越大,效果越好。③谷胱甘肽过氧化物酶活性:模型组显著低于正常对照组(P〈0.05);褪黑素0.25,0.5,1.0mg/kg组显著高于模型组(P〈0.05),剂量越大,效果越好。结论:褪黑素对酒精性肝纤维化具有剂量依赖性的保护作用,其机制可能与增强肝脏超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶的活性有关。  相似文献   

5.
佛甲草抗疲劳作用的动物实验   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法:①实验于2005—04/05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只,雌雄不拘,体质量(20&;#177;2)g。②观察佛甲草提取液(由佛甲草提取所得)对小鼠耐寒能力的影响:取雄性小鼠20只,随机分成2组:空白对照组和佛甲草实验组,每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于-20℃低温冰箱中,记录小鼠存活时间。(④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响:取雌性小鼠20只,随机分为2组,每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于50℃恒温箱中,记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响:取雄性小鼠20只,随机分为2组:空白对照组和佛甲草组,每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,小鼠按体质量的5%尾根铜丝负重,置25℃恒温水箱中,记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间,即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响:将其余40只小鼠随机分为4组:空白对照对照组、维生素E对照组,佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组,每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL/(kg&;#183;d);维生素E对照组灌胃维生素E2.5g/(kg&;#183;d);佛甲草低剂量组:灌胃佛甲草提取液5g/(kg&;#183;d);佛甲草高剂量组:灌胃佛甲草提取液10g/(kg&;#183;d),连续14d。末次给药后2h,将各组小鼠断头取血,1500r/min,离心5min,取血清;取适量肝组织,用冰冷空白对照在冰浴中制成10%组织匀浆,4℃,3500r/min,离心10min,取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果:小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间:佛甲草组明显长于空白对照组【(58.30&;#177;6.88),(48.40&;#177;7.93)min,t=2.9819,P〈0.Ol】。②耐热存活时间:佛甲草组明显长于空白对照组[(35.60&;#177;6.38),(22.80&;#177;6.30)min,t=4.507,P〈0.011。③负重游泳时间:佛甲草组明显长于空白对照组【(74.10&;#177;15.47),(43.60&;#177;13.62)min,t=4.6779,P〈0.Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量:佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清:(8.41&;#177;1.45),(7.65&;#177;1.32),(10.05&;#177;1.59)μmol/L;肝组织:(334.12a&;#177;58.48),(315.13a&;#177;55.65)。(407.82&;#177;60.29)nmol/g.t=2.41,3.6923,2.7748,3.5719,P〈0.05-0.011;与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性:佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清:(287.63&;#177;23.33),(300.86&;#177;26.35),(262.52&;#177;29.47)kNU/L;肝组织:(783.59&;#177;27.07),(810.30&;#177;38.72),(741.04&;#177;45.92)kNU/g,t=2.112,3.0672,2.5237,3.6472,P〈0.05~0.011;与维生素E的作用效果基本一致。结论:佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。  相似文献   

6.
大黄素干预鹌鹑脂肪肝病变的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察大黄素对鹌鹑脂肪肝模型肝系数、肝脏病理形态、血脂水平的影响,分析其量效关系,并与降脂药吉非罗齐和抗氧化剂维生素E作用效果进行比较。 方法:实验于2005—03/09在怀化医学高等专科学校机能实验中心完成。①选用日本种雄性鹌鹑70只,20d龄。鹌鹑在普通饲料喂养1周后用随机抽签法分为7组,每组10只:正常对照组:饲喂普通饲料。高脂饲料组:饲喂高脂饲料(100g普通饲料中加入猪油15g,蛋黄5g,胆固醇1g);20,40,80mg/kg大黄素组:分别饲喂高脂饲料+大黄素20,40,80mg/kg(洪江市光华生物制品有限公司提供,粉剂,批号041226);吉非罗齐组:饲喂高脂饲料+吉非罗齐20mg/kg(湖南康普制药有限公司生产,批号040102);维生素E组:饲喂高脂饲料+维生素E5mg/kg(江西天海药业股份有限公司生产,批号040627)。各组均以灌胃法喂药。1次/d,连续8周。②给药结束后,采用CHO—PAP双试剂法检测血清总胆固醇水平,采用GPO-PAP双试剂法检测三酰甘油水平,采用PTA-Mg^2+沉淀法检测高密度脂蛋白胆固醇水平。将鹌鹑处死,称肝质量和体质量,计算肝系数(肝质量/体质量)。肉眼观察肝脏的外观形态变化。经苏木精-伊红染色后,采用德国产莱卡光学摄像显微镜(X640)观察肝脏病理形态学变化。③计量资料差异比较采用t检验。 结果:鹌鹑70只均进入结果分析。①大体观察:正常对照组鹌鹑肝脏外观正常。高脂饲料组鹌鹑肝脏明显肿大,呈脂肪肝表现。各用药组外观接近正常。②肝脏病理形态:正常对照组肝脏形态正常。高脂饲料组整个肝小叶的肝细胞内出现脂肪空泡,肝细胞索排列紊乱。各用药组肝脂肪病变程度轻于高脂饲料组。80mg/kg大黄素组作用最佳。⑧肝系数:高脂饲料组明显高于正常对照组,20,40,80mg/kg大黄素组,吉非罗齐组,维生素E组(2.34&;#177;0.30,1.73&;#177;0.34,2.06&;#177;0.62,1.73&;#177;0.15.1.55&;#177;0.48.1.73&;#177;0.34,1.83&;#177;0.11,P〈0.05),且随着大黄素剂量增高,肝系数逐渐降低。④血脂水平:高脂饲料组鹌鹑血清三酰甘油和总胆固醇水平明显高于其他6组(P〈0.05),高密度脂蛋白胆固醇/总胆固醇明显低于其他6组(P〈0.05),随着大黄素剂量增高,三酰甘油和总胆固醇水平逐渐降低,高密度脂蛋白胆固醇/总胆固醇逐渐升高。 结论:大黄素具有抑制肝脂肪病变、改善血脂的作用,该作用有剂量依赖性,且与吉非罗齐和维生素E作用效果相近。  相似文献   

7.
目的:观察汉防己甲素是否能够提高链脲菌素-糖尿病大鼠各组织葡萄糖转运蛋白4的蛋白表达,并与治疗糖尿病有已知疗效的药物二甲双胍作为对比,分析汉防己甲素对糖尿病的治疗作用。 方法:实验于2004—10/2005—03在国家重点实验室国家人类基因组计划北方中心诺赛基因完成。①选用8—10周龄雄性(SPF级)Wistar大鼠28只。于大鼠静脉注射链脲佐菌素60.0mg/kg,当大鼠血浆葡萄糖浓度≥20mmol/L并且有多尿等其他糖尿病特征时。为糖尿病模型造模成功(n=28)。②将其造模成功大鼠按随机抽签法分为4组(每组7只):模型组,汉防己甲素组, 二甲双胍组,二甲双胍+汉防已甲素组。汉防己甲素组:每8小时尾静脉注射1.0mg/kg汉防已甲素(浙江金华制药厂产品,2mL/支),3次/d;二甲双胍组:灌胃100mg/(kg&;#183;d)二甲双胍(丹东医创药业有限责任公司,2mL/支)混悬液;二甲双胍+汉防己甲素组:每8小时尾静脉注射1.0mg/kg汉防己甲素,3次/d,同时灌胃100mg/(kg&;#183;d)二甲双胍混悬液。模型组:饲以普通饲料喂养。每组干预1周。③在用药1周后将4组大鼠处死,立即解剖大鼠分别取出肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织放入-80℃保存.用电泳及Western blot检测肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达。④计量资料差异比较采用t检验。 结果:大鼠28只均进入结果分析。汉防已甲素组肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达明显高于模型组,是模型组的两三倍(P〈0.05-0.01),尤其在肝脏和脂肪细胞中表达更高。二甲双胍组肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达也明显高于模型组,是模型组的一两倍(P〈0.05),不如前者明显。二甲双胍+汉防己甲素组肝脏、骨骼肌及肾周脂肪组织和膜表面/细胞质的葡萄糖转运蛋白4蛋白表达也明显高于模型组。是模型缉的2-3.5倍(P〈0.05-0.01),尤其在脂肪细胞中最高。 结论:汉防已甲素可以提高糖尿病大鼠外周组织葡萄糖转运蛋白4蛋白表达。提高对葡萄糖的利用率。该作用与二甲双胍基本相当,两者合用的效果并不特别明显。  相似文献   

8.
复方鸡骨草胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:分析复方鸡骨草胶囊对四氯化碳、D-半乳糖胺所致小鼠急硅化学性肝损伤的保护作用。 方法:实验于2006-01/03在广西医科大学药学院药理学教研室实验室完成。取健康成年昆明种系小鼠144只,按随机数字表法分为12组,每组12只。分为2个实验,四氯化碳和D-半乳糖胺肝损伤实验均设6个组,正常对照组、模型组、鸡骨草胶囊组、复方鸡骨草胶囊12.96g/kg,6.48 g/kg,3.24 g/kg组。鸡骨草胶囊组和复方鸡骨草胶囊12.96g/kg,6.48 g/kg,3.24 g/kg组分别灌胃给予鸡骨草胶囊14.47 g/kg和复方鸡骨草胶囊(鸡骨草胶囊的升级产品,由鸡骨草、茵陈、栀子、三七、牛黄、白芍等多种中草药配伍组成)12.96。6.48,3.24 g/kg,其余各组小鼠灌胃给予等量生理盐水,灌胃1次/d。连续5 d。5 d后除正常对照组外,其余各组腹腔注射1 g/L的四氯化碳/花生油溶液10 mL/k或腹腔注射D-半乳糖胺800 mg/kg,禁食,16 h后测定血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性,观察肝脏组织病理学改变。 结果:144只小鼠全部进入结果分析。无脱失。四氯化碳和D-半乳糖胺肝损伤2个实验中,鸡骨草胶囊组和复方鸡骨草胶囊12.96g/kg,6.48 g/kg组小鼠的血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性显著低于模型组(P〈0.05-0.01)。鸡骨草胶囊和复方鸡骨草胶囊各剂量组肝组织受损程度显著轻于模型组(P〈0.05—0.01),复方鸡骨草胶囊各剂量与鸡骨草胶囊的效应比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。 结论:复方鸡骨草胶囊对四氯化碳、D-半乳糖胺引起的小鼠急性化学性肝损伤均有明显的保护作用,保肝效应和鸡骨草胶囊相当.  相似文献   

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目的:通过观察糖尿病大鼠肝功能指标的变化,分析山药合剂改善糖尿病大鼠肝功能减退的作用。 方法:实验于2005—03/07在湖北咸宁学院药学院实验室完成。选择Wistar雄性大鼠45只,按随机数字表法分为正常对照组8只,造模组37只。造模组大鼠腹腔注射链脲霉素(50mg/kg)制作糖尿病大鼠模型,将72h后尿糖阳性(++-+++),血糖16-20mmol/L的30只大鼠定为造模成功大鼠,再随机分为3组,即模型对照组、山药合剂0.5g/ks组和山药合剂1.0g/ks组,每组10只,分别用生理盐水及0.5,1.0s/kg的山药合剂(由山药、山茱萸、女贞子和西洋参等十几味中药组成)灌胃,1次/d,连续8周。按试剂盒说明书方法分别测定各组大鼠血清和肝组织匀浆中肝功能指标:①血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性,葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、总蛋白、白蛋白和总胆红素含量及白蛋白/球蛋白含量比值。②肝组织丙二醛含量、超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶活性及肝系数(肝质量/体质量)。 结果:造模组有7只大鼠不符合实验要求剔除。经8周施药处理,正常对照组8只和山药合剂1.0mg/ks组10只均全部存活;山药合剂0.5mg/ks组和模型对照组分别死亡2,3只,共计33只大鼠进入结果分析。①模型对照组大鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸、肝系数、肝组织丙二醛含量显著高于正常对照组(P〈0.05~0.01),而血清白蛋白、白蛋白/球蛋白含量比、值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著低于正常对照组(P〈0.05-0.01)。②与模型对照组比较,山药合剂两剂量组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低(P〈0.05-0.01);而血清白蛋白、白蛋白/球蛋白含量比值及肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高(P〈0.05-0.01)。⑧与山药合剂0.5g/ks组比较,山药合剂1.0g/ks组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和肝组织乳酸脱氢酶活性及血清葡萄糖、三酰甘油、游离脂肪酸和肝组织丙二醛含量显著降低(P〈0.05-0.01),而肝组织超氧化物歧化酶活性显著升高(P〈0.01)。 结论:山药合剂对糖尿病大鼠的肝功能减退有明显的改善作用,且作用呈剂量依赖性。  相似文献   

10.
加减温胆汤的抗抑郁功效   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:观察以调理脾胃法组成的中药复方加减温胆汤(解郁1号)对抑郁大鼠海马、皮质5-羟色胺、去甲肾上腺素含量的影响。 方法:实验于2004-03/2004-04在广西中医学院中心实验室完成。SD大鼠40只,按随机表随机分为正常组、模型组、阿米替林组、加减温胆汤12,6 g/(kg&;#183;d)剂量组,各8只。加减温胆汤(解郁1号)为半夏。竹茹,枳实,茯苓,柴胡,石菖蒲,合欢花,各10 g,等组成,中药购于广西中医学院附属一院中药房,经中药植化室鉴定后,水煎浓缩为1.5 g/mL。置4℃冰箱内备用。采用慢性不可预见性应激诱导抑郁大鼠模型,各组在造模同时即开始给药,分别胃饲阿米替林10 rag/(kg&;#183;d)(蒸馏水配置,浓度为1 g/L),加减温胆汤提取液12,6 g/(kg&;#183;d),模型组、正常组胃饲生理盐水(6mL/kg),每日8:00开始,除正常组外,各组接受21 d长期慢性刺激。21 d后进行大鼠旷场行为的测定,比较各组大鼠水平运动次数和垂直运动次数的变化;采用高效液相电化学法测定海马、皮质区5-羟色胺、去甲肾上腺素含量。观察中药复方加减温胆汤(解郁1号)的抗抑郁效应。 结果:于实验第2周,正常组、阿米替林组各死亡1只大鼠,解剖无特殊发现,最终进入结果分析38只。①模型组与正常组比较,水平运动次数和垂直运动次数均明显减少(P〈0.01,0.05)。加减温胆汤12,6 g/(k&;#183;d)剂量组旷场活动明显增强,与模型组相比,差异有显著性意义(P〈0.05)。②模型组大鼠脑组织的5-羟色胺、去甲肾上腺素含量均低于正常组(P〈0.01,0.05);与模型组比较,加减温胆汤12,6 g/(k&;#183;d)剂量组、阿米替林组5-羟色胺、去甲肾上腺素含量多明显升高(P〈0.05,0.01);加减温胆汤12,6 g/(kg&;#183;d)剂量组、阿米替林组之间5-羟色胺含量比较未见显著性变化(P〉0.05)。 结论:加减温胆汤(解郁1号)上调脑内海马、皮质区5-羟色胺、去甲肾上腺素水平,可能是其抗抑郁作用的基础。  相似文献   

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韶关市农村留守儿童孤独感状况调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解广东省韶关市农村地区留守儿童孤独感现状及其影响因素。方法对韶关市某地区两所农村小学3~6年级学生中的489名留守儿童采用儿童孤独量表和自编调查表进行问卷调查。结果17.6%留守儿童存在孤独感,不同性别孤独感发生率无差异性,不同年龄及不同年级间孤独感发生率差异均有极显著性(P〈0.01);随年级增加,孤独感发生率呈下降趋势(X^2趋势=5.970,P〈0.05)。留守儿童孤独感与健康状况、学习成绩、学习困难程度、父母教育方式、父母间关系和老师教育方式等因素显著相关(P〈0.01~0.05)。结论农村地区留守儿童中存在一定程度的孤独感问题,老师和家长应以正确的态度和方法对待留守儿童,以减少其孤独感的发生。  相似文献   

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目的对比观察产科新生儿不同部位经皮胆红素(TCB)报警预值的可靠性。方法132例产科新生儿采取随机数字分组法分为正常产组和剖宫产组各66例,新生儿均于产后第4天同一时间点应用KJ8000经皮测黄仪分别测量额、胸、腹、额胸、额胸腹TCB值,TCB〉12.9mg/dl者,取得亲属同意抽取静脉血检测血清胆红素(SB),对比分析不同部位TCB及其与sB值的差异。结果两组分别有17例或21例达到TCB报警预值。两组TCB或sB相同方法及相同部位比较,差异无统计学意义(P〉0.05);两组TCB不同部位对比,额部值最低、胸部值最高,且与其他部位同组对比差异均有统计学意义(P〈0.01);两组sB值对比差异无统计学意义(t=1.53,P〉0.05),与不同部位TCB对比均以胸部数值差异无统计学意义(P〉0.05),而与其他部位TCB两组差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论正常产与剖宫产新生儿术后sB对比差异无意义;TCB动态监测以胸部结果更接近SB。  相似文献   

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Physiatrists are a valuable resource in legal settings, where assessment of functional capacity to perform work and of future medical needs must be determined. Physiatrists help determine what future medical care is needed to restore and maintain an individual at the maximum level of life function. This article focuses on the use of a quality of life (QOL) rehabilitation model, rather than a medical model, for enhancing functional performance, modifying environments, and facilitating patient coping. We discuss use of the QOL model to describe and influence a patient's physical, psychological, cognitive, vocational/economic, and social/leisure domains.  相似文献   

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护士选择性应用静脉留置针现状分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
唐鑫  张琰  岳鹏  王欣然 《护理研究》2009,(6):1521-1523
[目的]了解护士选择性应用留置针的现状以及主要影响因素,为指导临床留置针合理应用提供理论依据。[方法]采用自设问卷对138名护士留置针选择性使用情况及其影响因素进行调查。[结果]约1/4的护士并不知道应选择性使用留置针,近60%的护士在实际工作中选择留置针的意识较差;护士选择性应用留置针的决策受多因素影响;不同科室、职称及是否具有带教资格选择性应用留置针的影响因素不尽相同;绝大部分护士希望参加选择性应用留置针相关内容的培训。[结论]临床护士操作前考虑留置针选择的意识有待加强。建议实施有针对性的培训以提高护士选择性应用留置针的能力。  相似文献   

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目的:了解江汉油田血液透析(血液透析)患者家庭护理提供者(护理者)的生活质量。方法:对60例血液透析患者的家庭护理提供者进行一般情况和生活质量综合评定问卷(QOLI-74)调查,并进行相关性和多因素回归分析。结果:家庭护理提供者各维度的主观生活满意度与其客观指标相关,但也与其需求、年龄、文化程度、与患者的关系有关。结论:客观状态是影响主观生活满意度的重要因素,同时应考虑护理者的需求、年龄、文化程度、与患者的关系对护理者主观生活满意度的影响。  相似文献   

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