肿瘤转移患者外周血细胞的某些生物学特征

目的:探讨肿瘤转移患者外周血细胞的生物学变化特征。方法:用流式细胞术对396例肿瘤转移患者和371例非转移患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了对比分析。结果:在有肿瘤转移的396例患者外周血细胞中,有45例出现了DNA异倍体,其检出率为11.36%;DNA异倍体患者血细胞的DNA指数(DNAindexDI)值为1.25±0.26。另371例非转移患者未发现DNA异倍体细胞。肿瘤转移者的细胞凋亡率和S期细胞比率均显著高于非转移者P<0.05,多器官转移者的细胞凋亡率和S期细胞比率也显著高于单器官转移者P<0.05。结论:肿瘤转移能引起患者外周血细胞中出现DNA异倍体,并使血细胞凋亡水平和增殖活性上调。     

转移性恶性肿瘤患者外周血单个核细胞某些生物学特性的比较

目的 :研究血行转移和淋巴结转移恶性肿瘤患者外周血细胞生物学特性的区别。方法 :用流式细胞术对 32 2例血行转移和 2 0 1例淋巴结转移肿瘤患者外周血细胞DNA倍体、细胞凋亡水平和增殖活性进行了对比分析。结果 :血行转移肿瘤患者外周血细胞DNA异倍体检出率、细胞凋亡水平和细胞增殖活性均显著高于淋巴结转移者 ,其检出率及平均值分别为 12 73%、(3 5 7± 2 14) %、(1 2 4±1 0 6 ) %和 1 0 0 %、(1 94± 1 0 9) %、(0 81± 0 5 3) % (P <0 0 5 )。结论 :血行转移和淋巴结转移肿瘤患者血细胞某些生物学特性有明显不同。这可能为恶性肿瘤血行转移的诊断提供参考依据。     

DNA倍体分类与癌组织生物学特性的关系

目的　探讨恶性肿瘤DNA倍体分类的某些生物学特性的依据。方法　采用流式细胞术对 1 0 0例恶性肿瘤的癌组织和癌旁组织进行了DNA含量分析 ,并对癌组织不同倍体类型与某些生物学特性的关系进行了探讨。结果　把癌组织DNA倍体类型分为 :二倍体 (D)、近二倍体 (ND)、四倍体 (T)、非整倍体 (AN)和多异倍体 (M)。后四种倍体类型统称为DNA异倍体 (H)。癌组织DNA类型不同 ,其增殖活性明显不同。从D→ND→T→AN→M ,其SPF和PI逐渐升高 ;在DNA异倍体肿瘤患者中 ,其癌旁组织DNA异倍体检出率也逐渐升高 ;另外DNA异倍体患者癌旁组织异倍体检出率显著高于二倍体者 (P <0 0 5)。结论　癌组织DNA倍体类型从D→ND→T→AN→M ,其SPF、PI和癌旁组织DNA异倍体的检出率均逐渐升高。这表明从D→ND→T→AN→M ,肿瘤细胞恶性度愈来愈高。这为癌组织DNA倍体分类提供了生物学依据。     

原发性肝癌细胞核DNA含量及肿瘤细胞增殖活性测定的临床意义

对42例原发性肝癌(PHC)患术后标本，采用真彩色图像分析系统测定DNA含量和采用增殖细胞核抗原单克隆抗体免疫组化测定其肿瘤增殖活性，并分析与各项临床特征的关系。采用t检验、卡方检验和直线相关统计学处理。结果表明，小肝癌、大肝癌．巨块型肝癌之间;AFP阴性、AFP阳性之间DNA定量分析和增殖活性无显差异(P>0.05)。而是否肿瘤包膜完整、卫星结节存在、局部淋巴结转移，复发时间快慢，则肿瘤DNA异倍体含量和增殖活性分级差异有显意义(P<0．05)。肿瘤DNA异倍体含量与增殖活性分级间呈正相关(r=0．461，P<0．001)。生存期6个月与大于一年患间肿瘤DNA异倍体含量和增殖活性分级均有显差异(P<0．01)。提示PHC细胞核DNA含量测定和肿瘤增活性分级反映了PHC的增殖状态，有助于更精确、客观地了解PHC的生物学特性和预后、指导治疗。     

恶性肿瘤患者外周血细胞凋亡检测的意义

为了探讨恶性肿瘤患者外周血细胞的生物学特性变化的临床意义，作者用流式细胞术对８４例恶性肿瘤患者血细胞凋亡水平进行了检测分析。结果表明，肿瘤患者细胞凋亡水平显著高于健康人；患者细胞凋亡水平虽然随Ｓ期细胞增高有逐渐减低的趋势，但无明显的线性关系。ＤＮＡ异倍体患者凋亡水平虽然低于二倍体患者，但无统计学意义，这表明，恶性肿瘤患者外周血细胞凋亡水平变化不仅代表恶性肿瘤一种生物学特性，而且还可以作为恶性肿瘤诊     

恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体的检测

目的探讨恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体变化的特征.方法采用流式细胞术检测了1 805例恶性实体瘤患者外周血细胞DNA的含量.结果在1 805例恶性实体瘤患者的外周血细胞中,有51例出现了DNA异倍体细胞,其检出率为2.83%.在这51例患者中,DNA异倍体的DI值为1.21±0.25,DNA异倍体细胞在血细胞中所占百分比为28.87%.DNA异倍体患者的肿瘤转移率、未手术率和未化疗率均显著高于二倍体患者(P＜0.05).结论恶性实体瘤患者外周血液中确实存在一定比例的肿瘤细胞,而且其检出率与恶性实体瘤的某些临床生物学行为及临床治疗有一定关系.     

恶性肿瘤患者外周血细胞凋亡检测的意义

为了探讨恶性肿瘤患者外周血细胞的生物学特性变化的临床意义，作者用流式细胞术对８４例恶性肿瘤患者血细胞凋亡水平进行了检测分析。结果表明，肿瘤患者细胞凋亡水平显著高于健康人（分别为５．５１％±８．５２％和０．２５％±０．２８％，Ｐ＜０．０１）；患者细胞凋亡水平虽然随Ｓ期细胞增高有逐渐减低的趋势，但无明显的线性关系。ＤＮＡ异倍体患者凋亡水平虽然低于二倍体患者，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。这表明，恶性肿瘤患者外周血细胞凋亡水平变化不仅代表恶性肿瘤一种生物学特性，而且还可以作为恶性肿瘤诊断的良好指标。最后对患者外周血细胞中出现凋亡的原因作了分析。     

DNA倍体分类与癌组织生物学特性的关系

目的：探讨恶性肿瘤DNA倍体分类的某些生物学特性的依据。方法：采用流式细胞术对100例恶性肿瘤的癌组织和癌旁组织进行了DNA含量分析，并对癌组织不同倍体类型与某些生物学特性的关系进行了探讨。结果：把癌组织DNA倍体类型分为；二倍体（D）、近二倍体（ND）、四倍体（T）、非整倍体（AN）和多异倍体（M）。后四种倍体类型统称为DNA异倍体（H）。癌组织DNA类型不同，其增殖活性明显不同。从D→ND→T→AN→M,其SPF和PI逐渐升高；在DNA异倍体肿瘤患者中，其癌旁组织DNA异倍体检出率也逐渐升高；另外DNA异倍体患者癌旁组织异倍体检出率显著高于二倍体者（P＜0．05）。结论：癌组织DNA倍体类型从D→ND→T→AN→M，其SPF、PI和癌旁组织DNA异倍体的检出率均逐渐升高。这表明从D→ND→T→AN→M，肿瘤细胞恶性度愈来愈高。这为癌组织DNA倍体分类提供了生物学依据。     

恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性与临床生物学行为的关系

目的探讨恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA倍体类型、细胞动力学参数与临床生物学行为之间的关系.方法采用流式细胞术对尚未进行化疗的91例恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA含量进行了检测和分析.结果恶性肿瘤患者体腔液细胞DNA异倍体检出率为65.93%.不同体腔液细胞的生物学特性有明显的不同.随着患者临床分期的增加,DNA异倍体检出率、DI值和SPF均逐渐增加;Apo则逐渐减低.肿瘤转移者的异倍体检出率、DI值和SPF均显著高于未转移者(P＜0.05).结论恶性肿瘤患者体腔液细胞生物学特性的区别,反映了肿瘤恶性程度的不同.患者体腔液细胞生物学特性变化与患者临床生物学行为的关系十分密切.因此,体腔液细胞生物学指标,可作为肿瘤进展的监督指标.     

放射治疗对恶性肿瘤患者血细胞动力学的影响

目的　探讨放射治疗对恶性肿瘤患者血细胞动力学的影响。方法　用流式细胞术对2 5 7例放射治疗患者和 2 88例未放射治疗患者外周血细胞的增殖活性和细胞凋亡水平进行了对比分析。结果　肿瘤放射治疗患者、未放射治疗患者和正常对照者血细胞S期细胞比率和凋亡水平均有显著差异 ,分别为 1.2 3%± 1.15 %、0 .5 4%± 0 .46 %、0 .33%± 0 .2 6 %和 8.93%± 6 .94%、0 .2 0 %±0 .2 0 %、0 .15 %± 0 .13 % (F =3.18,P <0 .0 5和F =5 .77,P <0 .0 1)。在放射治疗患者中 ,放射治疗后<1个月者的细胞凋亡水平和S期细胞增殖活性均显著高于放射治疗后 1～ 3个月患者 ,分别为16 .5 6 %± 12 .95 %和 1.76 %± 1.75 %、0 .49%± 0 .2 9%和 0 .5 0 %± 0 .48% (t =9.0 6 ,P <0 .0 1和t =4.6 1,P <0 .0 1)。结论　放射治疗能促进恶性肿瘤患者血细胞凋亡水平和增殖活性显著升高。其检出率随时间增加而减低。该结果为探讨肿瘤放射反应提供了新的资料     

Pharmacogénétique des fluoropyrimidines. La méthylènetétrahydrofolate réductase

Résumé: Lefficacité optimale des fluoropyrimidines nécessite des concentrations élevées en 5-10 méthylènetétrahydrofolate (CH₂FH₄), contrôlées par la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) qui convertit irréversiblement le CH₂FH₄ en 5-méthyltétrahydrofolate (CH₃FH₄). Les polymorphismes 677CT et 1298AC du gène MTHFR sont associés à une baisse dactivité de lenzyme. Les tumeurs «MTHFR mutées» devraient donc être plus sensibles aux fluoropyrimidines que les tumeurs «MTHFR sauvages». Les études expérimentales et cliniques publiées à ce jour tendent à montrer une plus grande sensibilité au 5-FU (associé ou non à lacide folinique) dans les tumeurs MTHFR mutées par rapport aux tumeurs sauvages. Ces résultats montrent la nécessité de poursuivre ces recherches afin de confirmer limpact de ces polymorphismes sur lefficacité des fluoropyrimidines.     

裘法祖教授生平

Prof.Fazu Qiu,member of the Chinese Communist Party,surgery professor of Tongji Hospital,departed in Tongji Hospital,Wuhan,China,at fourteen to nine a.m,June 14,2008,after a disease.He turns 94 this year.He was the senior academician of the Academia Sinica,the illustrious medical scientist of China,and the Honorary Director of Tongji Medical College,as well as Huazhong University of Science & Technology.     

Oncogénétique et psycho-oncologie, une collaboration recommandée...

Résumé: La possibilité depuis 1994, de connaître la probabilité individuelle de développer certains cancers a permis de proposer de nouvelles modalités de prévention, de traitements et contribué au développement actuel de loncogénétique. Une meilleure connaissance des répercussions psychologiques tant pour les patients que pour les apparentés est désormais possible et limplication des psycho-oncologues dans ce cadre de la réalisation des tests prédictifs, recommandée. La mission de «messager» qui incombe au «cas-index» doit faire lobjet dune attention particulière. La complexité de linformation et la dimension paradoxale que peut avoir parfois la communication à propos des choix, rend difficile lévaluation de la qualité du consentement. La situation particulièrement délicate dune aide à la décision à légard de la chirurgie prophylactique, exige une collaboration étroite des généticiens et des psycho-oncologues.Les soins de support en oncologie     

The role of papillomaviruses in human cancers

This review comprehensively evaluates the influence of gene-gene, gene-environment and multiple interactions on the risk of colorectal cancer (CRC). Methods of studying these interactions and their limitations have been discussed herein. There is a need to develop biomarkers of exposure and of risk that are sensitive, specific, present in the pathway of the disease, and that have been clinically tested for routine use. The influence of inherited variation (polymorphism) in several genes has been discussed in this review; however, due to study limitations and confounders, it is difficult to conclude which ones are associated with the highest risk (either individually or in combination with environmental factors) to CRC. The majority of the sporadic cancer is believed to be due to modification of mutation risk by other genetic and/or environmental factors. Micronutrient deficiency may explain the association between low consumption of fruit/vegetables and CRC in human studies. Mitochondrial modulation by dietary factors influences the balance between cell renewal and death critical in colon mucosal homeostasis. Both genetic and epigenetic interactions are intricately dependent on each other, and collectively influence the process of colorectal tumorigenesis. The genetic and environmental interactions present a good prospect and a challenge for prevention strategies for CRC because they support the view that this highly prevalent cancer is preventable.     

PSA-Test zur Früherkennung des Prostatakarzinoms

Zusammenfassung Prostatakrebs ist hierzulande seit einigen Jahren die häufigste Krebserkrankung bei Männern. Da über die Ätiologie wenig gesichertes Wissen vorliegt und daher kaum Möglichkeiten zur primären Prävention bestehen, konzentrieren sich die Anstrengungen auf die Suche nach wirksamen Verfahren zur sekundären Prävention. Hierbei gilt die Verwendung des PSA-Tests zur Früherkennung des Prostatakarzinoms als derzeit aussichtsreichstes Verfahren. Bevor ein neues Früherkennungsverfahren zur breiten Anwendung empfohlen oder in das gesetzliche Früherkennungsprogramm aufgenommen wird, muss jedoch seine Wirksamkeit in hierfür geeigneten wissenschaftlichen Untersuchungen nachgewiesen werden. Bis jetzt gibt es bereits eine ganze Reihe epidemiologischer Studien zur Effektivität des PSA-Screenings, doch konnte ein Wirksamkeitsnachweis bisher nicht erbracht werden. Zwei große randomisierte Studien in Europa und den USA lassen für die Jahre 2005–08 erste Ergebnisse erwarten. Da epidemiologische Arbeiten belegen, dass durch PSA-Screening eine nicht unerhebliche Überdiagnostik und Übertherapie eintritt, d. h. Schaden angerichtet werden kann, ist das Ergebnis der genannten randomisierten Studien vor weitergehenden Entscheidungen unbedingt abzuwarten. Bis dahin sollte von der Anwendung des PSA-Tests zur Prostatakrebsfrüherkennung unmissverständlich abgeraten werden. Da für den Test bereits ausgiebig Werbung betrieben wurde, kommt einer gründlichen ärztlichen Aufklärung von an dem Test interessierten Personen eine Schlüsselrolle zu.     

Antifungal combination therapy in localized candidosis

A mouse model of localized candidosis in air-filled subcutaneous cysts imitating thrush has been developed. We have now tested various antifungal combinations in this animal model. Flucytosine (5-FC) + amphotericin B (Amph B) showed the highest efficacy, a clear additive or even synergistic effect was seen. The combination of 5-FC + imidazole or triazole derivative was less efficacious, an additive effect was rare. The combination of 5-FC + Amph B was also tested against Candida albicans strains showing various degrees of 5-FC-resistance. A significant reduction in 5-FC-resistant mutants was seen after the treatment with the combination.     

Les génériques en cancérologie: à molécule identique, médicaments identiques? Les biosimilaires, des super-génériques?

Résumé: Les biosimilaires vont bientôt voir leur apparition en Europe. Comment un laboratoire peut-il aborder le développement de son dossier dAMM? Quelles sont les bases légales et les recommandations officielles? Comment la similarité et/ou le caractère générique peuvent-ils être démontrés? Les règles sont-elles identiques à celles des produits chimiques conventionnels pour lesquels, notamment en cancérologie, il existe des médicaments génériques? Comment faire pour que la sécurité et lefficacité des médicaments biosimilaires soient assurées pour les patients?     

Dermatomycosis in Dogs

During the routine examination of dogs for cutaneous lesions, 205 dogs were screened for fungi other than dermatophytes. Twenty-two dogs (10.8%) revealed the presence of non-dermatophytic fungi suspicious for representing the etiologic agents of the skin lesions. The fungi isolated were Alternaria sp. (2.9%), Penicillium sp. (2.4%), Aspergillus fumigatus (2.0%), Mucor sp. (1.5%), Cladosporium sp. (1.5%) and Fusarium sp. (0.5%). No dermatophyte was isolated in association with these fungi. The incidence of these infections was found to be greater in warm and humid climate.     

异基因造血干细胞移植后患者肝损害病因与临床特征分析

 【摘要】　目的　总结异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后患者肝损害的发生率、发生原因、诊断方法与治疗选择。方法　回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2006～2010年接受allo-HSCT的83例良、恶性血液病患者中Ⅱ～Ⅳ级肝损害的发生率、各种病因的构成比、临床表现以及诊断方法,分析移植后不同时期肝损害病因的差异、治疗方法、疗效。结果　83例allo-HSCT患者中,发生Ⅱ～Ⅳ级肝损害45例（54.2 %）。按肝损害致病病因分类,预处理化疗所致7例,环孢素所致9例,肝静脉闭塞病（HVOD）所致2例,肝脏移植物抗宿主病（GVHD）所致24例,乙型肝炎病毒再激活所致2例,多器官衰竭所致1例。发生于移植后1个月内者20例（44.4 %）,以药物性肝损害为主,1个月～100 d者13例（28.9 %）,101 d～1年者12例（26.7 %）,均以肝脏GVHD为主。经减停肝损害药物、抗排异、保肝等治疗后,27例治愈,10例好转,2例未愈,6例死于原发病复发或移植相关并发症。结论　肝损害是allo-HSCT后常见的并发症,药物及肝脏GVHD是其最主要的致病原因,肝损害与其发生时间的相关性可作为肝损害病因学诊断的参考依据。根据肝损害的病因选择针对性的治疗方法,可取得较好的疗效。