紫星溶液对小鼠Lewis肺癌体内增殖的抑制作用

目的：评价紫星溶液（紫草萘醌色素提取物）对实验肿瘤体内生长的作用。方法：建立可移植性小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌皮下接种动物模型，以荷瘤小鼠生存时间、瘤块质量和肺部转移性病变为观察指标。结果：按每１ｋｇ体重灌胃给药０．６～１５ｍｇ／ｄ，紫星溶液可延长荷瘤鼠生存时间并抑制接种肿瘤的原位增长；皮下注射给药有效剂量为０．１２～３．０ｍｇ／ｄ；印度墨汁染色显示转移性肺病变较对照组明显轻微。结论：紫星溶液可抑制Ｌｅｗｉｓ肺癌的体内增殖     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽（ＰＳＰ）对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％（Ｐ＜０．０５）;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％（Ｐ＜０．０５）;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。表明ＰＳＰ能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长Ｓ－１８０Ａ腹水小鼠的存活期。     

云芝糖肽抗肿瘤的实验研究

采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽对Ｓ－１８０Ａ荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果：ＰＳＰ２５ｍｇ／ｋｇ腹腔给药,抑瘤率为３４．８５％,抑瘤率为３４．８５％;１０００ｍｇ／ｋｇ口服给药,抑瘤率为３２．９９％;连续腹腔给药２５ｍｇ／ｋｇ,１周后腹腔接种Ｓ－１８０Ａ,生命延长率达４４．６２％。     

低剂量辐射减轻化疗对小鼠免疫功能的抑制作用

采用Ｌｅｗｉｓ肺癌荷瘤Ｃ５７ＢＬ／６小鼠做为实验动物模型，研究低剂量Ｘ射线全身照射并用丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）全身化疗对荷瘤小鼠免疫功能的影响，结果显示：在Ｌｅｗｉｓ肺癌接种１０ｄ给予３．０ｍｇ／ｋｇＭＭＣ腹腔注射后１２ｈ，小鼠的胸腺细胞自发增殖力，脾细胞ＣｏｎＡ反应性，自然杀伤细胞（ＮＫ），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）功能及脾细胞白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）产量为均单纯荷瘤组显著下降（Ｐ〈０．０５～     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７￣１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３￣６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５￣３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼     

硫酸亚铁在健康人体内的药代动力学

应用亚铁嗪法测定１０名健康志愿者口服硫酸亚铁片剂６００ｍｇ后血药浓度变化及药代动力学参数值。经拟合其血药浓度－时间曲线符合有滞后时间的－房室分布模型。测定参数值如下：吸收速率常数（Ｋａ）０．６６±０．１７ｈ￣（－１）；消除速率常数（Ｋｅ）０．７±０．０５ｈ￣（－１）；达峰时间（Ｔｍａｘ）３．３８±０．５３ｈ；血浆消除半衰期ｔ（１／２）４．３５±１．４３ｈ；峰浓度（Ｃｍａｘ）１．９９±０．６６ｍｇ／Ｌ；曲线下面积（ＡＵＣ）１９．６９±７．４ｍｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１）；肾清除率（ＣＬ）０．１１±０．０５Ｌ·ｈ￣（－１）；表观分布容积（Ｖｄ）０．７３±０．４４Ｌ·ｋｇ￣（－１）；平均滞留时间（ＭＲＴ）１１．７１±１．８８ｈ；迟后时间（ＬａｇＴｉｍｅ）０．５６±０．３９ｈ。     

甘氨双唑钠对小鼠一般生殖毒性的评价

目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给药至哺乳期结束。结果：各剂量组给药期间对雄性小鼠体质量增长有不同程度的影响，其中高剂量组与对照组比较差异有统计学意义；中、高剂量组睾丸质量增加；各剂量组附睾精子数均降低，精子活动度也有不同程度的下降，但对生育率无明显影响，睾丸组织也未见明显的病理改变。结论：在受试剂量下，该药对雄鼠有一定的生殖毒性，但对生育率和雌鼠生殖功能以及子代无明显影响     

脉冲强磁场治疗后荷瘤小鼠生存分析的实验研究

为探讨交变脉冲强磁场对肿瘤组织杀伤作用的机理，应用交变脉冲强度磁场对３０只接种Ｌｏｕｉｓ肺癌的昆明小鼠作了杀伤实验研究。通过实验组与对照组荷瘤小鼠生存分析的检测，结果表明两组生存曲线存在明显差异（Ｐ〈０．０５），实验组荷瘤鼠平均生存时间为３３．７９天，对照组荷瘤鼠平均生存时间为２４．１４天，进一步证实交变脉冲强磁对肿瘤杀灭和抑制作用，从而为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据。     

秋水仙碱拮抗肿瘤坏死因子α的肝毒性作用

目的：探讨秋水仙碱（Ｃｏｌ）于在体条件下对重组人肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）所致动物肝毒性的影响，方法：将１８只雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠随机分为Ａ￣Ｃ３组，腹腔注射Ｄ－氨基半乳糖（ＧａｌＮ）７００ｍｇ／ｋｇ致敏，１ｈ后再次腹腔注射ＴＮＦ－α５０μｇ／ｋｇ诱发急性肝坏死。Ａ组小鼠于ＴＮＦ－α给药前１９和４ｈ分别腹腔汶射生理盐水作为对照，Ｂ和Ｃ组则按相同时间灌服或腹腔注射Ｃｏｌ０．５ｍｇ／ｋｇ。给药８ｈ后     

心律平并洋地黄治疗阵发性房颤86例疗效观察

应用心律平并洋地黄治疗８６例阵发性房颤的病人，结果显示：约有５５％患者在１２￣７２ｈ内转为窦性节律；２５％在３周内转为窦性心律，随访３个月维持率８４％；半年７６％；１年７０％；２年无明显差异，心律平用量〉３００ｍｇ／ｄ４７例，≤３００ｍｇ／ｄ３９例，地高辛每日０．１２５￣０．２５ｍｇ，用药期间无１例发生尖端扭转性室性心动过速及严重心律失常，本组资料提示：心律平并洋地黄治疗和预防阵发性房颤是安全有效     

rhTNF和阿霉素联合治疗小鼠肿瘤疗效观察

目的：探讨ｒｈＴＮＦ和阿霉素联合治疗Ｈ２２、Ｓ１８０肿瘤的疗效。方法：肿瘤细胞种植至小鼠皮下，测定肿瘤的重量及生长数、肿瘤抑制率、体外脾细胞抗肿瘤活性。结果：联合用药可完全抑制肿瘤生长，对已治愈的荷瘤小鼠，再次接种同种肿瘤细胞时，肿瘤生长分别为１（１／５），０（０／５）。进一步试验发现用治愈小鼠脾细胞与同种肿瘤细胞接种小鼠皮下，可取得同样效果；接种异种肿瘤细胞结果与对照组相似。在体外试验中，用治愈     

米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究

大鼠妊娠第１ｄ给予２．５～１２．５ｍｇ／ｋｇ米非司酮或妊娠第１，２ｄ，２．５～５．０ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ。结果显示：（１）大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床，同一剂量单次与分次给药差别无显著性；（２）大鼠妊娠第１或１，２ｄ应用大剂量米非司酮致妊娠第８ｄ血中雌，孕激素明显下降；（３）大鼠妊娠第１ｄ应用米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ后４８ｈ血中雌，孕激素显著降低，提示用药后血中雌，孕激素     

酸性牛神经肽1的抗吗啡作用和成瘾性研究

用酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ１）进行了对抗吗啡引起小鼠竖尾的实验研究和ＡＢＮＰ１的成瘾实验。结果表明：０５ｇ／ｋｇ的ＡＢＮＰ１可以１００％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾；０２５％的ＡＢＮＰ１可５０％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾；０１２５ｇ／ｋｇ的ＡＢＮＰ１可１０％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾。每只小鼠每ｄ给于０５０，０２５和０１２ｇ／（ｋｇ·ｄ）的ＡＢＮＰ１，连续１０ｄ给药之后，给于５ｍｇ／ｋｇ的纳洛酮催瘾后作跳台试验。结果：无一只小鼠跳下跳台。提示：ＡＢＮＰ１具有抑制吗啡的兴奋作用且在实验浓度内不具有成瘾性。     

CD自杀基因联合GM-CSF基因治疗的抗肿瘤作用及免疫机理

目的：研究自杀基因与粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）基因联合治疗抗肿瘤作用及免疫机制。方法：小鼠皮下接种黑色素瘤Ｂ１６Ｆ１０细胞３ｄ后,分别在肿瘤局部直接注射表达小鼠ＧＭ－ＣＳＦ的重组腺病毒ＡｄＧＭ－ＣＳＦ和表达大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（ＣＤ）基因的腺病毒ＡｄＣＤ,然后连续１０ｄ腹腔注射５氟胞嘧啶（５ＦＣ）（ＡｄＣＤ／５ＦＣ／ＡｄＧＭＣＳＦ组）、单用ＡｄＣＤ／５ＦＣ组、单用ＡｄＧＭ－ＣＳＦ组、注射对照病毒ＡｄｌａｃＺ／５ＦＣ组或ＰＢＳ组。结果：与接受ＡｄＣＤ／５ＦＣ、ＡｄＧＭ－ＣＳＦ、ＡｄｌａｃＺ／５ＦＣ或ＰＢＳ治疗的荷瘤小鼠比较,经联合治疗后荷瘤小鼠皮下肿瘤结节的生长明显受到抑制,荷瘤小鼠的存活期明显延长（Ｐ＜０．０１）。经ＡｄＣＤ／５ＦＣ／ＡｄＧＭＣＳＦ联合基因治疗后,肿瘤瘤体内或瘤周有大量树突状细胞、ＣＤ８＋Ｔ细胞浸润,黑色素瘤细胞表达ＭＨＣ－Ⅰ和Ｂ７－１分子明显增加,荷瘤小鼠脾细胞对Ｂ１６Ｆ１０黑色素瘤细胞特异性杀伤功能增强。结论：联合应用自杀基因和ＧＭ－ＣＳＦ基因转移可以直接杀伤肿瘤细胞,又可提高机体对肿瘤的免疫应答,两者可协同发挥抗肿瘤作用。     

不同pH值丁卡因咽喉部表面麻醉药代动力学实验研究

本文研究了不同ｐＨ值丁卡因溶液咽喉部给药后药代动力学。１２只家兔随机分为ｐＨ７．４组或４．７组，咽喉部粘膜表面分别喷雾ｐＨ７．４或４．７丁卡因溶液，５ｍｇ／ｋｇ．高效液相色谱法测定丁卡因血药浓度。ｐＨ７．４与４．７丁卡因溶液药代动力学参数分别为３．１８±３．０４和１．２９±０．７４ｍｉｎ；Ｃｍａｘ分别为３１８．２９±１７５．５９和８７８．８１±３４７．２９ｎｇ／ｍｌ；Ｔｐｅａｋ分别为２．５２±１．１２和１．７９±０．４０ｍｉｎ：Ｖｄ分别为１３．６０±７．４０和４．３０±２．００ｍｌ／ｋｇ；Ｃｌｓ分别为３０２．５６６±１６４．２５和１５３．８７±８４．２２ｎｇ．ｍｌ－１／ｍｉｎ，组间均有显著差异（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。小鼠肠肌组织中ｐＨ值７．４和４．７丁卡因含量分别为６．３７±３．２和１．３８±１．２０ｍｇ／ｇ（Ｐ＜０．０１）。结果表明ｐＨ值７．４丁卡因溶液分布到血液中速度慢，血药浓度低，组织浓度高，代谢快，不易发生中毒。     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

丁丙诺啡口含片对晚期癌痛镇痛效果的临床观察

研究丁丙诺啡口含片对晚期癌痛的镇痛作用。方法：７２例经病理或细胞学确诊的中晚期癌症患者，采用多中心开放试验。其中５１例给丁丙诺啡口含片０．６￣１．２ｍｇ／ｄ，ｔｉｄ，舌下含化；２１例为１．２￣２．４ｍｇ／ｄ，按ｑ８ｈ或ｑ６ｈ舌下含化。资料数据采用ｔ检验及χ＾２检验作统计学处理。结果：７２例丁丙诺啡口含片开放试验，临床镇痛总有效率、显效率及有效率分别为９１．６７％、８６．１１％及５．５６％。２１例大     

氯胺酮复合异丙酚用于小儿麻醉的临床观察

选择小儿肿瘤择期手术４０例，ＡＳＡⅠ￣Ⅱ级，随机分为氯胺酮－异丙酚（Ｐ组）少单用氯胺酮（Ｋ组）两组，两组均肌注氯胺酮５ｍｇ￣１０ｍｇ／ｍｇ做基础麻醉，Ｐ组以氯胺酮１ｍｇ／ｋｇ和异丙酚２ｍｇ￣２．５ｍｇ／ｋｇ静脉维持；Ｋ组单用氯胺酮１．５ｍｇ￣２ｍｇ／ｋｇ静脉维持；观察两组给药后血压、心率、脉搏血氧饱和度的比较。结果：Ｋ组血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）明显上升；Ｐ组血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）均维持在正常     

C57BL／6j小鼠接种Hepa1-6细胞诱导皮下肝癌模型的建立

目的探讨Hepa1-6接种于C57BL／6j小鼠皮下建立适合免疫学研究的肿瘤模型的可行性。方法Hepa1-6细胞培养传代3～4次后,收集并浓缩为3个浓度梯度：5×10^6／ml,1×10^7／ml和2×10^7／ml。按0．1ml／鼠的量接种于C57BL/6j小鼠皮下。调查每组的皮下肿瘤形成率。接种7d后。每3天测量肿瘤的最大直径及横径。计算肿瘤体积、生长速率及倍增时间。再得出生长曲线。观察荷瘤鼠与未接种鼠的生存时间;HE染色观察肿瘤病理学特点。结果Hepa1-6细胞培养24～36h。即可进行1：3的细胞传代。A,B组以及C组的成瘤率分别为10％（1／10）。20％（2／10）和90％（9／10）。最早扪及米粒大小的肿瘤结节的时间分别为19,10和7d。荷瘤小鼠生存时间为49～73d,中位生存时间为57．5d。平均生存时间为（61．4±12．2）d;非荷瘤小鼠生存时间为74～103d。中位生存时间为85d,平均生存时间为（85．6±15．1）d（t=3．45,P〈0．05）。肿瘤HE染色见肿瘤细胞排列不规则,多见病理性核分裂。结论以C57BL／6j为实验鼠,按2×10^6／小鼠的细胞量,皮下接种Hepa1-6细胞。能成功建立适合进行微波消融相关的免疫学层面研究的皮下肝癌模型。     

米非司酮对小鼠动情周期的影响

观察实验组（腹腔注射米非司酮）和对照组（腹腔注射蒸馏水）小鼠动情周期的变化。结果表明：对照组注水前后小鼠动情周期无明显变化（４．９／５．１ｄ，Ｐ＞０．０５）；实验组小鼠给药后动情周期明显延长（５．３／１１．２ｄ，Ｐ＜０．０１）。给药后小鼠的动情间期、前期及动情期（１．５／１．７、１．３／１．４、１．３／１．５ｄ）变化不大，但动情后期明显延长（１．２／６．６ｄ）。据此推测ＲＵ４８６可能不影响排卵，但对排卵后黄体的形成、功能维持及退化有一定影响。