阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效及对糖脂代谢影响

目的探析对比阿立哌唑和奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效以及对患者糖脂代谢的影响。方法选取首发精神分裂症患者128例,将其随机分为对照组和观察组,每组64例,对照组患者给予阿立哌唑口服治疗,观察组患者给予奥氮平口服治疗,治疗时间均为8周。分别在治疗前及治疗2,4,8周使用阳性与阴性症状量表(即PANSS表)对临床疗效进行评定,并对2组患者的血糖、血脂以及体质量等指标进行评估。结果治疗开始2周后,2组各因子评分以及PANSS总分与治疗前相比均有明显降低(P均0.01),而同一时间段2组各项评分对比差异无统计学意义(P均0.05)。治疗8周结束后,观察组患者空腹血糖、空腹胰岛素、低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、胰岛素抵抗指数等各项指标均较对照组明显降低(P均0.01),高密度脂蛋白与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周结束后,对照组体质量与体质量指数与治疗前比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组体质量及体质量指数均明显上升(P均0.01),且明显高于对照组(P均0.05)。结论阿立哌唑和奥氮平在治疗首发精神分裂症患者的过程中疗效相当,无显著差异;但就患者血糖、血脂代谢以及体质量来说,奥氮平有显著疗效,但阿立哌唑无显著作用。     

六郁汤辅助治疗非典型抗精神病药所致高血糖和血脂紊乱临床观察

目的:观察六郁汤辅助治疗非典型抗精神病药所致高血糖和血脂紊乱的临床疗效。方法:选取90例非典型抗精神病药所致高血糖和血脂紊乱患者,随机分为观察组与对照组,每组4 5例。对照组给予盐酸二甲双胍缓释片合辛伐他汀片治疗,观察组在对照组基础上辅以六郁汤治疗。观察2组治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、血糖及血脂相关指标的变化,计算胰腺β细胞功能指数(Homa-β)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR),分析临床疗效。结果:治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分及PANSS总分均降低(P0.05),观察组阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分及PANSS总分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖(F B G)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及观察组Homa-IR均较治疗前降低(P0.05),观察组Homa-β较治疗前升高(P0.05),观察组FBG、P2hBG、HbA1c水平及Homa-IR均低于对照组(P0.05),Homa-β高于对照组(P0.05)。治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及脂蛋白A(LPA)水平均较治疗前升高(P0.05),观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P0.05),HDL-C及LPA水平均高于对照组(P0.05)。高血糖及血脂紊乱疗效总有效率观察组分别为92.68%和90.24%,对照组分别为76.19%和71.43%,2组高血糖及血脂紊乱疗效总有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论:六郁汤辅助治疗非典型抗精神病药所致高血糖和血脂紊乱患者,可提高治疗效果,且用药安全。     

森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状41例临床观察

目的:观察森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状临床疗效。方法:将77例精神分裂症阴性症状患者按照治疗方式的不同分为两组,观察组41例经森田疗法联合小剂量奥氮平治疗,对照组36例经小剂量奥氮平治疗。观察比较两组治疗的临床疗效。结果:观察组治疗后SANS评分、SDSS评分均明显低于对照组,躯体功能、精神功能、社会功能及心理功能较对照组明显提高,P0.05。结论:森田疗法联合小剂量奥氮平治疗精神分裂症阴性症状效果明显。     

葛根芩连汤对新发2型糖尿病胰岛素抵抗的影响研究

目的探讨葛根芩连汤对新发2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗患者临床症状及相关糖脂代谢因子的影响。方法将70例T2DM胰岛素抵抗患者随机分为2组。所有患者均给予饮食控制、运动疗法等基础治疗,对照组予二甲双胍口服,观察组予葛根芩连汤口服,2组疗程均为8周。观察2组治疗前后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化白蛋白(GA)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)变化情况,并根据中医证候积分评价2组临床症状改善情况。记录2组在治疗过程中出现的不良反应。结果疗程结束后,2组FPG、FINS、GA、HOMA-IR、LDL-C、hs-CRP均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组各指标较对照组改善更明显(P均0.05);疗程结束后,2组Hb A1c、TC、BMI与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组治疗后中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论葛根芩连汤可以显著提高机体胰岛素敏感性,改善机体胰岛素抵抗状态,调节机体血糖及血脂水平,提高患者生活质量。     

大柴胡汤治疗糖尿病前期肝胃郁热证的临床观察

目的观察大柴胡汤治疗肝胃郁热证糖尿病前期临床疗效。方法将临床诊断为肝胃郁热证糖尿病前期患者随机分为治疗组30例和对照组30例;服用大柴胡汤治疗的为治疗组,服用二甲双胍治疗的为对照组;对比2组治疗后总有效率、糖尿病的发生率、糖尿病前期的控制率、并发症的发生率;对比2组治疗前后中医症状积分、空腹血糖、口服75 g无水葡萄糖后2 h血浆血糖、血脂、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数。结果治疗组中医症状积分改善明显高于对照组(P0.05),治疗组糖尿病的发生率明显低于对照组(P0.05),治疗组糖尿病前期控制率显著高于对照组(P0.05),治疗组空腹血糖、口服75 g无水葡萄糖后2 h血浆血糖、血脂、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组(P0.05),2组并发症发生率的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论大柴胡汤和二甲双胍治疗糖尿病前期有效,大柴胡汤治疗糖尿病前期优于二甲双胍。     

温胆汤加减治疗奥氮平所致代谢综合征

目的观察温胆汤加减治疗奥氮平所致代谢综合征的疗效。方法选择100例服用奥氮平的精神分裂症患者,随机分成2组。对照组予单纯奥氮平治疗,试验组在奥氮平治疗基础上服用温胆汤,每治疗1个月观察2组患者糖脂代谢及肥胖指标的变化情况,连续观察3个月。结果治疗前后比较对照组BMI值较治疗前显著升高(P0.05),对照组高密度脂蛋白较治疗前显著降低(P0.01)。比较2组空腹血糖、餐后2 h血糖、血清胰岛素、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、体质量、腰围、腰臀比及BMI值,治疗3月后2组差异比较有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论温胆汤联合奥氮平治疗精神分裂症与单用奥氮平治疗相比可减少代谢综合征的发生。     

消糖组方治疗初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证临床观察

目的观察消糖组方对初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证患者的临床疗效。方法将120例初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证患者按随机数字表法分为2组。对照组60例予单纯胰岛素强化治疗;治疗组60例在对照组基础上加用消糖组方治疗。2组均治疗2周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状(四肢倦怠、脘腹胀、大便不爽、头身困重、自汗及舌苔)评分、血糖[空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 hPG)]、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及脂联素(ADP)水平变化情况。结果 2组治疗后中医症状四肢倦怠、脘腹胀、大便不爽、头身困重、自汗及舌苔评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后各中医症状评分均低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后FPG、2 hPG、FINS、TG、TC、LDL-C、hs-CRP及HOMA-IR水平均明显降低(P0.05),ADP水平均明显升高(P0.05),且治疗组治疗后TG、HOMA-IR及ADP水平改善优于对照组(P0.05)。结论消糖组方治疗初诊2型糖尿病胰岛素抵抗脾虚湿瘀证疗效确切,可明显改善患者中医症状,降低血糖及血脂水平,减轻炎症反应,增加胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗情况。     

通心络胶囊联合胰岛素强化治疗 2 型糖尿病临床研究

目的:观察通心络胶囊联合胰岛素强化治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:选取256例T2DM患者,按入院先后顺序分为观察组130例与对照组126例。对照组给予胰岛素强化治疗,观察组给予通心络胶囊联合胰岛素强化治疗,2组均连续治疗8周。对比2组治疗前后血糖、血脂及血管内皮功能相关指标。结果:治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组FBG、P2hBG、HbA1c水平均低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低(P 0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前提升(P 0.05);观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P 0.05),HDL-C水平高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前上升(P 0.05),内皮素-1 (ET-1)水平均较治疗前下降(P 0.05);观察组NO、VEGF水平均高于对照组(P 0.05),ET-1水平低于对照组(P 0.05)。结论:通心络胶囊联合胰岛素强化治疗T2DM,可有效控制患者的血糖,调节血脂和改善血管内皮功能。     

黄连素对2型糖尿病大鼠的治疗作用

目的 观察黄连素对实验性2型糖尿病大鼠的治疗作用.方法 高热量饲料加亚致病剂量链脲佐菌素(40mg/kg,腹腔注射)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用黄连素治疗4周,全程记录体重、尿量、饮水、进食量,测定血压、空腹血糖、血清胰岛素、血脂,计算胰岛素敏感指数(空腹血糖与胰岛素乘积倒数的自然对数值).结果 空腹血糖黄连素大、小剂量组由模型组(14.36±3.21)mmol/L降为(7.18±1.39)mmol/L、(8.77±1.76)mmol/L(P<0.01),血清胰岛素黄连素大、小剂量组由模型组(74.26±17.11)μIU/ml降为(45.53±5.41)、(55.48±5.39)μIU/ml,作用不及优降糖组(P<0.01,P<0.05),胰岛素敏感指数仅黄连素大剂量组由模型组(-6.93±0.47)增为(-5.77±0.32)(P<0.05),作用与优降糖组相当(P>0.05);黄连素大、小剂量组均能降低大鼠TG、TC(P<0.05),作用优于优降糖组(P<0.05);优降糖组、黄连素大、小剂量组均能显著降低大鼠进食、饮水、尿量,增加体质量(P<0.01),黄连素小剂量组作用不及大剂量组(P<0.05);优降糖组、黄连素大、小剂量组均能降低大鼠血压(P<0.05),各用药组间无差别(P>0.05).结论 黄连素具有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及"三多一少"症状、降低血糖、血脂、血压作用,降脂作用优于优降糖,改善胰岛素抵抗及"三多一少"症状大剂量与优降糖相当,降血糖作用不及优降糖.     

二甲双胍联合中药对奥氮平所致精神分裂症患者体质量增加及糖脂代谢紊乱的影响

目的观察二甲双胍联合自拟舒肝定志汤对奥氮平所致精神分裂症患者体质量增加及糖脂代谢紊乱的影响。方法将80例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各40例,两组患者均给予奥氮平和二甲双胍口服,治疗组在此基础上加用自拟舒肝定志汤口服,2组疗程均为12周。观察2组治疗前后体质量、BMI、腰围及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平及阳性与阴性症状量表(PANSS)评分变化情况。结果 2组治疗前体质量、BMI、腰围、FBG、2 h PG、TC、TG、LDL及HDL水平比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组上述指标与治疗前比较无明显改变(P0.05),但对照组上述指标均较治疗前明显增高(P0.05)。治疗前2组PANSS评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组较对照组PANSS评分明显降低(P0.05)。结论二甲双胍联合自拟舒肝定志汤可减轻奥氮平所致精神分裂症患者体质量增加及糖脂代谢紊乱等不良影响,且有助于提高临床疗效。     

小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗痰湿内阻型精神分裂症37例

目的：观察小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗痰湿内阻型精神分裂症的临床疗效。方法：选取痰湿内阻型精神分裂症患者74例,根据数字表法随机分为观察组和对照组各37例。观察组给予小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗,对照组给予常规奥氮平治疗。结果：两组总有效率比较无明显差异（P〉0.05）;观察组阴性症状评分均低于对照组（P均〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量奥氮平联合导痰汤加减治疗痰湿内阻型精神分裂症疗效显著,不良反应发生率低。     

坤草芪莲汤治疗糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常疗效观察

目的观察坤草芪莲汤治疗糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常患者的疗效。方法将74例糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常患者随机分为2组。对照组36例采用无差别基础教育和降糖、降脂治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上给予坤草芪莲汤口服,每日1剂,2组均治疗3个月。观察2组治疗3个月后血糖、血脂指标和中医症状变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果对照组治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前显著降低(P均0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前显著升高(P均0.05),空腹胰岛素(FINS)水平与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后HbA1c、FPG、2hPG、HOMA-IR、FINS、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前显著降低(P均0.05),HDL-C水平较治疗前显著升高(P0.05);且治疗组HbA1c、2hPG、HOMA-IR、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P均0.05),HDL-C水平显著高于对照组(P均0.05),而FPG、FINS、TC水平与对照组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后2组尿频、尿液浑浊、腰膝酸软、畏寒肢冷、头晕耳鸣、脉细评分均显著降低(P均0.05),治疗组各项评分均显著低于对照组(P均0.05);且治疗组治疗后各症状存余率明显低于对照组(P均0.05)。治疗期间2组均未发生明显不良反应。结论坤草芪莲汤有助于改善糖尿病尿微量白蛋白症并脂代谢异常患者血糖血脂指标,减轻胰岛素抵抗,消除中医症状,且安全。     

阿卡波糖对糖耐量减低患者血清CRP和血脂水平的影响

目的评价阿卡波糖对糖耐量减低(IGT)患者血清C反应蛋白(CRP)及血脂水平的影响。方法选取98例IGT患者,按照随机平行分组法分为干预组与对照组各49例,2组均给予饮食、运动及生活方式干预,干预组在此基础上加用阿卡波糖50 mg口服,3次/d。连续治疗24周后比较2组临床疗效,并观察血清CRP及血脂水平的变化。结果治疗24周后,干预组较对照组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、空腹胰岛素(FINS)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平均明显降低(P均0.05),餐后2 h胰岛素(2h INS)水平无明显变化(P0.05),TC、TG、LDL-C及CRP水平均明显降低(P均0.05),HDL-C水平明显升高(P0.05)。结论阿卡波糖可有效控制IGT患者血糖水平,且对CRP及血脂水平具有良性调节作用。     

齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症比较研究

目的比较齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效及对患者生化指标的影响。方法将65例精神分裂症患者按照治疗方式不同分为齐拉西酮组和利培酮组,分别采用齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性与隐性症状量表(PANSS)和副作用量表(TESS)评定2组疗效和不良反应,并对患者实验室指标进行分析。结果治疗2周后,齐拉西酮组和利培酮组PANSS评分较治疗前均显著下降(P均0.05)。治疗后2组同时间点PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分比较无显著性差异(P均0.05)。2组治疗有效率比较无显著性差异(P0.05)。齐拉西酮组不良反应发生率较利培酮组低(P0.05)。齐拉西酮组治疗前后体质量、血糖和血脂比较无显著性差异(P0.05)。利培酮组治疗后体质量、血糖和血脂较治疗前显著升高(P均0.05)。治疗后利培酮组同时间点体质量、血糖和血脂水平明显高于齐拉西酮组(P均0.05)。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,但齐拉西酮安全性高,对患者体质量和代谢指标影响小。     

调胃承气汤对精神分裂症患者服用奥氮平引起体重增加的影响

目的探讨调胃承气汤对精神分裂症患者服用奥氮平引起体重增加的影响。方法将2018年7月—2020年2月在上海市精神卫生中心住院的72例首发或复发精神分裂症患者随机分为研究组38例和对照组34例,研究组给予奥氮平及调胃承气汤、二甲双胍安慰剂治疗,对照组给予奥氮平及二甲双胍、中药安慰剂治疗,2组疗程均为8周。比较2组治疗前及治疗4周、8周末体重、体质指数、腰围、臀围、腰臀比、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、中医症状评分、不良反应量表(TESS)评分。结果治疗后腰围的时间主效应分析差异有统计学意义(P0.05),体重、体质指数、臀围、腰臀比的时间主效应分析差异均无统计学意义(P均0.05);研究组治疗前后不同时间点的体重和腰围简单效应分析差异均有统计学意义(P均0.05),而对照组治疗前后不同时间点的体重和腰围简单效应分析差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后阳性量表分、阴性量表分、一般精神病理量表分、PANSS总分的时间主效应分析差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗前后阳性量表分、阴性量表分、一般精神病理量表分、PANSS量表总分简单效应分析差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗后中医症状评分组间主效应分析和时间主效应分析差异均有统计学意义(P均0.05),2组治疗前后中医症状评分简单效应分析差异均有统计学意义(P均0.05)。研究组治疗前后TESS症状严重程度评分差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后TESS症状严重程度评分差异无统计学意义(P0.05)。结论与二甲双胍相比,调胃承气汤可以更好地改善精神分裂症患者服用奥氮平引起的体重及腰围增加,减轻不良反应程度。     

降糖方加减联合常规疗法治疗糖尿病合并高脂血症临床研究

目的:观察降糖方加减联合常规疗法治疗糖尿病合并高脂血症气阴两虚夹瘀证的临床疗效。方法:选取本院收治的480例糖尿病合并高脂血症气阴两虚夹瘀证患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组240例。2组均给予糖尿病饮食,控制总热量等常规干预措施,并以胰岛素注射液、卡托普利片、瑞舒伐他汀钙片治疗,治疗组联合降糖方加减治疗。2组均连续治疗12周。比较2组治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、气阴两虚夹瘀证症状评分及治疗后的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率92.08%,高于对照组的85.42%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组FBG、P2hBG、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降(P 0.01),HDL-C水平均较治疗前升高(P 0.01)。治疗组FBG、P2hBG、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P 0.01),HDL-C水平高于对照组(P 0.01)。2组气阴两虚夹瘀证症状评分均较治疗前减少(P 0.01),治疗组各项症状评分均低于对照组(P 0.01)。结论:降糖方加减联合常规疗法治疗糖尿病合并高脂血症气阴两虚夹瘀证患者可促进临床症状、血糖、血脂水平的改善,提高临床疗效,可供临床借鉴。     

自拟消渴汤对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血液流变学的影响

目的:观察自拟消渴汤对2型糖尿病患者血液流变学及胰岛素抵抗的影响。方法:将河南中医学院第二附属医院2015年2月至5月收治的90例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,所有患者均予胰岛素强化治疗1个月以上。观察组给予自拟消渴汤,1剂/天,分早晚2次服;对照组给予阿托伐他汀10 mg,每晚1次口服。2组均连续治疗3个月后比较疗效。结果:两组患者治疗后血糖、血脂水平及胰岛素抵抗、血液粘度均较治疗前显著降低(P0.05),且观察组以上指标显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后口渴多饮、多食易饥、手足心热和倦怠的发生率显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:自拟消渴汤能改善2型糖尿病患者血糖、血脂水平及血液流变学,并能提高胰岛素敏感性,缓解患者的临床症状。     

玉液合剂对2型糖尿病患者SOD、GSH-PX和MDA的影响

目的观察玉液合剂对2型糖尿病患者超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和丙二醛(MDA)的影响,探讨其抗动脉硬化作用机制。方法将103例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予口服降糖药或胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予玉液合剂口服,观察治疗前后2组空腹血糖、餐后2 h血糖、SOD、GSH-PX、MDA及中医症状积分变化。结果治疗组在改善中医症状积分方面优于对照组(P0.05);在改善空腹血糖方面优于对照组(P0.05);在升高SOD、GSH-PX水平方面优于对照组(P均0.05),在降低MDA水平方面优于对照组(P0.05)。结论玉液合剂不但可以降低糖尿病患者空腹血糖水平,而且可以明显降低糖尿病患者MDA水平,同时能够升高血清SOD、GSH-PX水平,具有抗氧化应激的作用。     

黄连温胆汤治疗湿热困脾型初发2型糖尿病78例临床观察

目的:观察黄连温胆汤治疗湿热困脾型初发2型糖尿病的临床疗效。方法:将152例患者随机分为2组。对照组74例给予合理饮食、运动治疗和糖尿病教育;治疗组78例在对照组治疗的基础上给予黄连温胆汤治疗。观察2组血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、血脂、体重指数及中医证候积分等变化情况。结果:治疗后2组糖代谢各指标均较治疗前改善,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后治疗组空腹血胰岛素(FINS)、2h胰岛素(2hINS)均较治疗前改善,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组FINS、2hINS、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗后2组中医证候积分均较治疗前明显下降,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);治疗组改善优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。停服中药1月后,治疗组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2hBG)均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:黄连温胆汤治疗湿热困脾型初发2型糖尿病有显著疗效。     

四逆散加味方治疗糖尿病合并肝郁证临床观察

目的:观察四逆散加味方治疗糖尿病合并肝郁证患者的临床疗效。方法:将60例糖尿病合并肝郁证患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均在饮食控制、适当运动的基础上服用降糖药达美康,治疗组给予四逆散加味方,对照组给予谷维素治疗,观察时间均为1个月。两组治疗前后分别观测肝郁症状、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)及空腹胰岛素(Fins)。结果:治疗组在改善症状,降低空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG),增加胰岛素敏感性方面均优于对照组(P<0.01)。结论:四逆散加味方在改善患者症状同时可以辅助降糖,其机理可能是与调畅气血,调节植物神经,改善胰岛素抵抗有关。