甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生寻常性痤疮临床观察

目的:观察甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生轻中度寻常性痤疮的临床疗效。方法:将120例患者随机分为两组。治疗组60例,口服甘草锌颗粒和丹参酮胶囊,同时外用克林霉素凝胶和异维A酸红霉素凝胶;对照组60例,外用克林霉素凝胶和异维A酸红霉素凝胶。两组疗程均为6周。结果:治疗6周后,治疗组基本治愈率和有效率分别为63.3%和90.0%,对照组基本治愈率和有效率分别为18.3%和53.3%,两组基本治愈率和有效率比较差异均有显著性(均P0.05)。两组患者不良反应主要为局部刺激反应,均未出现严重全身不良反应。结论:甘草锌颗粒联合丹参酮胶囊治疗中学生轻中度寻常性痤疮疗效好,不良反应轻,值得临床应用。     

中西医结合治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:比较观察辛苓颗粒和开瑞坦治疗变应性鼻炎的疗效.方法:101例变应性鼻炎病例,随机分为三组,治疗组(35例)辛芩颗粒联合开瑞坦口服,对照组A(32例)给予开瑞坦口服,对照组B(34例)给予辛芩颗粒口服.疗程均为30天.分别于疗程结束后第1天、30天进行疗效评价.结果:停药后第1天,治疗组总有效率为94.3%,对照组A总有效率为87.5%,时照组B总有效率为85.3%,三组疗效差异无统计学意义(P＞0.05);停药后第30天,治疗组症状改善总有效率为91.4%,对照组A总有效率71.9%,对照组B总有效率为67.6%,疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论:辛芩颗粒联合开瑞坦对变化性鼻炎具有较好的临床疗效,临床上值得推广.     

光电协同技术联合短波治疗面部敏感性肌肤临床观察

目的:观察光电协同技术联合短波治疗面部敏感性肌肤的安全性及有效性。方法:门诊收治面部敏感性肌肤患者300例,随机分为A组、B组、C组,每组各100例。所有入选患者均无渗出、水疱、糜烂等皮损,瘙痒症状明显者均给予口服抗组胺药物和外用硼酸溶液冷湿敷。A组:患者在舒敏之星(K8)治疗后配合光电协同技术治疗;B组:仅给予光电协同技术治疗;C组:仅给予舒敏之星(K8)治疗。三组均每间隔1个月治疗1次,共治疗5次,每次治疗前及治疗后1个月进行评分,观察各组疗效。第5次治疗后间隔2个月对所有患者进行随访,观察其是否复发,统计复发率。根据患者面部红斑、鳞屑、瘙痒程度评分进行疗效评判。结果:治疗5次后,A组有效率为92%,B组有效率为89%,C组有效率为62%,A组和B组与C组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),A组与B组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。随访后复发率比较,A组(6.52%)和B组(5.62%)明显较C组(41.94%)低,差异有统计学意义(P0.05)。所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论:光电协同技术治疗面部敏感性肌肤疗效较可靠,安全度高,可联合舒敏之星(K8)治疗。     

LED红蓝光联合丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。     

甘草原液联合高能窄谱红光治疗面部季节性接触性皮炎疗效观察

目的:评价甘草原液联合高能窄谱红光治疗面部季节性接触性皮炎的疗效。方法:将166例面部季节性接触性皮炎患者随机分为三组:A组:口服左西替利嗪5mg,1次/日,高能窄谱红光治疗1～2次/周,外用40%甘草原液2次/天;B组:口服左西替利嗪5mg,1次/天,高能窄谱红光治疗1～2次/周;C组:口服左西替利嗪5mg,1次/日。三组连续治疗2周,于治疗前后进行临床症状及体征评分和疗效评价,随访至本季节末以观察复发率。结果:A组痊愈率75.44%,有效率100.00%,复发率12.79%,B组痊愈率40.00%,有效率80.00%,复发率30.91%,C组痊愈率22.22%,有效率48.15%,复发率66.67%。A组痊愈率和有效率分别高于B、C两组,B组亦高于C组,统计学差异均有显著性意义(P<0.05);A组复发率低于B、C两组,且B组低于C组,统计学差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:甘草原液联合高能窄谱红光配合口服左西替利嗪治疗面部季节性接触性皮炎安全、见效快、痊愈率高,复发率低。     

m22强脉冲光联合595nm染料激光治疗寻常痤疮临床观察

目的:研究m22强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合595nm染料激光治疗寻常痤疮的临床效果。方法:按随机数表法将笔者医院2018年6月-2020年8月诊治的223例寻常痤疮患者分为A组(76例)、B组(70例)和联合组(77例),A组:给予595nm染料激光治疗,B组给予m22 IPL治疗,联合组给予m22 IPL联合595nm染料激光治疗。比较三组患者治疗前后疼痛、红斑皮损情况以及炎症因子水平,评估其生活质量、疗效和安全性。结果:治疗后,联合组患者治疗有效率为96.10%,高于A组(86.84%)、B组(84.29%)(P0.05);治疗前,三组患者红斑皮损分级比较无显著性差异(P0.05);治疗后,联合组严重程度明显低于A、B组(P0.05),三组3次治疗疼痛程度比较均无显著性差异(P0.05),三组患者烧灼感、色素沉着、刺痛以及紫癜发生率比较无显著差异(P0.05);治疗前,三组患者TNF-α、IL-6水平比较无显著性差异(P0.05),治疗后,联合组患者炎症因子水平显著低于A、B组(P0.05);治疗前,三组患者生活质量各项评分比较无显著性差异(P0.05),治疗后联合组分值均显著低于A、B组(P0.05)。结论:m22 IPL联合595nm染料激光治疗寻常痤疮可有效提高疗效,改善患者红斑、皮损情况,减轻机体炎症反应,提高其生活质量,但并不增加不良反应和治疗疼痛度,值得临床推广应用。     

功劳木联合阿达帕林治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的疗效。方法:将105例轻、中度寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,采用功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组50例,单用0.1%阿达帕林凝胶治疗。结果:治疗后6周,治疗组有效率78.18%,对照组有效率60%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.086,P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:功劳木溶液联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮疗效较好。     

中药联合甘草锌治疗斑秃疗效分析

目的:探讨中药联合甘草锌治疗斑秃的临床疗效。方法:250例斑秃患者,依据中医辨证理论,均诊断为肝郁脾虚型,随机分为两组。治疗组:128例,采用中药辨证加减配合引经药,同时口服甘草锌颗粒治疗;对照组:122例,仅口服甘草锌治疗。连续治疗3个月评价疗效。结果:治疗3个月后,治疗组有效率达90.6%,获得了较好的临床效果,对照组62.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用中医辨证理论,采用中药联合甘草锌颗粒治疗斑秃患者,临床疗效确切,值得临床推广使用。     

异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组:口服异维A酸10mg,2次/天,4周后减为10mg,每晚1次,丹参酮胶囊1.0,3次/天;对照组:外擦1%克林霉素磷酸脂溶液,2次/天。共治疗8周。结果:治疗组有效率为82.1%,对照组有效率为37.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=11.6,P0.01)。结论:异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮安全、疗效好。     

中药配方颗粒辨证内服联合异维A酸胶丸治疗中重度痤疮疗效观察

目的:观察中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组予异维A酸胶丸10mg,2次/天,治疗组加用中药配方颗粒,辨证服用。两组均适量外用克林霉素甲硝唑搽剂,2次/天,疗程均为6周。结果:治疗组有效率为85.71%,对照组为70.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效良好,不良反应低。     

两种波长强脉冲光“4＋3”联合治疗痤疮及痤疮后红斑的疗效

目的 评价两种波长强脉冲光（intensive pulsed light,IPL）以“4＋3”方式联合治疗面部痤疮和痤疮后红斑的疗效.方法 将80例面部痤疮患者分为治疗组和对照组,每组各40例.治疗组先单独采用420 nm波长IPL治疗4次,每次间隔1周;再采用420 nm和540 nm两种波长IPL联合治疗3次,每次间隔4周.对照组外用0.1％阿达帕林凝胶,每晚1次,共16周.结果 （1）4周炎性皮损治疗有效率：治疗组65.0％（26/40）,对照组47.5％（19/40）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;16周炎性皮损治疗有效率：治疗组85.0％（34/40）,对照组62.5％（25/40）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）红斑治疗有效率：治疗组90.0％（36/40）,对照组37.5％（15/40）,两组差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用“4＋3”方式联合使用420 nm和540 nm两种波长IPL治疗痤疮和痤疮后红斑安全、有效.     

乌灵胶囊联合果酸治疗痤疮疗效观察

目的:观察乌灵胶囊联合果酸治疗痤疮的疗效及患者治疗前后的生活质量。方法:将80例痤疮患者随机分成乌灵胶囊联合果酸治疗的观察组和单纯果酸治疗的对照组,其中两组均对痤疮区域进行20%浓度的果酸治疗,每15天1次,总共4次;观察组中每天口服3次乌灵胶囊。结果:观察组与对照组的总有效率分别为87.55%、70.15%,观察组的疗效明显优于对照组,疗效比较差异有显著性(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合果酸治疗痤疮疗效显著,安全性高,对患者的生活质量有较大程度的提高及改善,可临床推广应用。     

清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮疗效观察

目的:观察清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮的临床疗效。方法:将111例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:56例,口服自拟清热解毒汤,每天1剂,分2次饭后温服;对照组:55例,口服罗红霉素胶囊0.15g,每天2次。两组均以4周为1个疗程,2个疗程后比较临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.9%,对照组为78.2%,两组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论:清热解毒汤治疗肠胃湿热型痤疮疗效显著。     

当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮45例疗效观察

目的:观察当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法:选择2009年3月~2013年3月在门诊就诊的130例Ⅰ~Ⅲ级寻常性痤疮患者,将其按照随机数字表法分成三组。治疗组:口服当归苦参丸,同时睡前外用1%阿达帕林凝胶;对照Ⅰ组:口服当归苦参丸;对照Ⅱ组:睡前外搽1%阿达帕林凝胶。三组疗程均为8周,所有患者治疗12周后判定疗效。结果:治疗12周后,治疗组有效率为88.89%,对照Ⅰ组为64.28%,对照Ⅱ组为67.45%,治疗组有效率均高于与其他两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮疗效高,安全性好,值得临床推广应用。     

姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：评价姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮的疗效与安全性。方法：将150例痤疮患者随机分为三组：试验组：白天外用姜黄消痤搽剂,2次/天,晚上睡前外用痤疮涂膜剂,1次/天;对照Ⅰ组：白天外用姜黄消痤搽剂,2次/天;对照Ⅱ组：晚上睡前外用痤疮涂膜剂,1次/天。在治疗前、治疗第4周、8周时及停止治疗后2个月观察疗效。结果：治疗8周后,姜黄消痤搽剂和痤疮涂膜剂试验组有效率（83.33%）与姜黄消痤搽剂组（61.22%）及痤疮涂膜剂组（64.58%）相比,差异有统计学意义（均P〈0.05）,且不良反应少。结论：姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮安全,疗效满意。     

针刺复合星状神经节阻滞治疗外伤性上肢截肢术后幻肢痛效果观察

目的 研究探讨针刺复合神经阻滞治疗上肢截肢术后幻肢痛（phantom limb pain,PLP）的疗效. 方法 80例上肢PLP患者采用随机数字表法分为4组（每组20例）：基本治疗组（A组）、针刺＋基本治疗组（B组）、神经阻滞＋基本治疗组（C组）、神经阻滞＋针刺＋基本治疗组（D组）.治疗前后分别采用视觉模拟评分法（visual analogue scales,VAS）、简明健康状况调查表（the MOS item short from health survy,SF-36）和综合疗效评估,并分别进行治疗前后和组间比较. 结果 4组患者治疗前后VAS评分及SF-36评分差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗后VAS评分降低,SF-36评分明显升高;与A组（52±6）比较,B组（42±8）、C组（42±8）、D组（32±6）治疗后VAS评分明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;与A组[（精神评分（58±9）,身体评分（36±5）]比较,B组[（精神评分（67±9）,身体评分（43±4）]、C组[（精神评分（66±6）,身体评分（43±5）]、D组[（精神评分（77±10）,身体评分（50±6）]治疗后SF-36评分明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与B组、C组比较,D组治疗后VAS评分明显降低,SF-36评分明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;4组患者综合疗效比较：治疗5周后,与A组（70％）比较,B组（85％）、C组（85％）、D组（100％）的综合疗效差异有统计学意义（P＜0.05）,提示B组、C组、D组疗效优于A组,D组疗效优于B组和C组. 结论 采用基本药物和心理治疗联合交感神经阻滞治疗、针刺治疗的中西结合治疗方案能明显提高上肢截肢术后的PLP的疗效,改善患者的生活质量.     

5%硫磺溶液结合强脉冲光治疗中重度痤疮疗效观察

目的：观察5%硫磺溶液联合强脉冲光（1PL）治疗寻常性痤疮的疗效及安全性。方法：将229例寻常性痤疮患者随机分成两组,两组均外涂5%硫磺溶液至患处,2次/日,4周为1个疗程。治疗组采用强脉冲光治疗仪治疗,每周1次,连续4次为1个疗程;对照组口服维胺酯胶囊25mg,3次/日,4周为1个疗程。结果：治疗组有效率为83.08%,对照组总有效率为72.04%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组副作用包括短暂且可耐受的轻微红肿、发热或局部刺痛感。结论：5%硫磺溶液结合强脉冲光照射治疗寻常性痤疮优于维胺酯胶囊治疗,是一种可选择用于治疗中重度痤疮的较安全、有效的方法。     

三种硫磺洗剂治疗Ⅱ度寻常性痤疮疗效观察

目的：观察10%磺胺醋酰钠硫磺洗剂、1%氯霉素硫磺洗剂、5%硫磺洗剂外用治疗Ⅱ度寻常性痤疮的疗效。方法：采取随机对照双盲的方法分组,A组：10%磺胺醋酰钠硫磺洗剂治疗,93例;B组：1%氯霉素硫磺洗剂治疗,89例;C治疗：5%硫磺洗剂治疗,84例。疗程均为8周。结果：A组显效率67.7%,总有效率92.5%;B组显效率47.2%,总有效率79.8%;C组显效率16.7%,总有效率60.7%。A和B组显效率比较具有显著性差异（P〈0.05）,B和C组显效率比较具有显著性差异（P〈0.05）;A和B组的总有效率比较具有显著性差异（P〈0.05）,B和C组的总有效率比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：10%磺胺醋酰钠硫磺洗剂治疗Ⅱ度寻常性痤疮疗效优于1%氯霉素硫磺洗剂,1%氯霉素硫磺洗剂则优于5%硫磺洗剂。     

果酸联合胶原贴敷料治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：观察果酸联合胶原贴敷料治疗面部寻常性痤疮的临床疗效。方法：将78例面部寻常性痤疮患者随机分为两组：实验组39例,果酸联合胶原贴敷料治疗;对照组39例,单纯果酸治疗。结果：实验组有效率87．2％、对照组有效率53．8％,实验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。实验组患者瘢痕及色素沉着的有效率及患者皮肤自我评价的改善情况均高于对照组。结论：果酸联合胶原贴敷料治疗寻常性痤疮,其中胶原贴敷料既可以辅助治疗痤疮皮损,也可以帮助修复皮肤屏障功能,减少不良反应的发生,这种治疗方法行之有效,值得临床推广应用。