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相似文献
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1.
目的 探讨硝普钠与多巴胺、呋塞米合用治疗顽固性心衰的疗效和安全性.方法 对86例顽固性心衰分为两组进行观察治疗,对照组34例采用洋地黄强心类药、利尿药及血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加用硝普钠25 mg及多巴胺10~20 mg加0.9%生理盐水35 ml中静脉泵入,2 ml/h泵入,5~7 d位一疗程.结果 治疗组总有效率92%,对照组总有效率52%,治疗组疗效明显优于对照组,具有统计学差异(P<0.05),结论硝普钠与多巴胺及呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效显著安全,值得推广使用.  相似文献   

2.
慢性肺源性心脏病经常伴有难治性心力衰竭,且病情反复,治疗极困难。我院呼吸科自2000年1月-2009年1月对肺源性心脏病合并难治性心力衰竭132例患者以硝普钠与多巴胺联合治疗,取得了较满意的效果,现报道如下。  相似文献   

3.
目的 评价顽固性心力衰竭(心衰)应用硝普钠联合多巴胺和呋塞米治疗的临床效果,为顽固性心衰治疗工作提供参考.方法 92例顽固性心衰患者,采取1:1比例法分为对照组和观察组,每组46例.对照组患者采取常规抗心衰治疗,观察组患者在对照组基础上配合硝普钠+多巴胺+呋塞米治疗.对比两组患者的临床治疗效果、3个月后复发情况,治疗后...  相似文献   

4.
目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合多巴胺、呋塞米治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2014年9月至2016年9月期间我院90例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者为临床资料,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组45例和研究组45例,对照组患者给予常规的基础治疗,研究组患者在对照组的基础上采用单硝酸异山梨酯缓释片联合多巴胺、呋塞米治疗,对比两组患者的治疗效果、治疗后气血指标变化以及生活质量。结果研究组治疗总有效率为93.94%(31/33),对照组患者治疗总有效率为78.79%(26/33),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后Pa O2、Pa CO2以及Sa O2显著优于对照组,生活质量评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合多巴胺、呋塞米能有效提高慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效及患者的生活质量,改善气血指标,具有重要应用价值。  相似文献   

5.
目的探讨硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将我院自2008年2月~2011年2月收治的60例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用硝普钠,观察比较两组患者的临床疗效,心功能及血气改善情况。结果观察组患者中的总有效率96.67%明显高于对照组的66.67%(P<0.01);治疗后两组患者的心功能指标、动脉血气指标均比治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善程度显著优于观察组(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,可有效缓解临床症状,改善心功能,且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
董军 《中国医药指南》2013,(18):193-194
目的观察分析使用小剂量多巴胺与呋塞米联合治疗心力衰竭的临床疗效。方法从我院收治入院的心力衰竭患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用小剂量的多巴胺与呋塞米联合治疗,对照组患者单独使用呋塞米进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用小剂量多巴胺与呋塞米对心力衰竭患者进行联合治疗,能够有效提高其治疗效果,具有进一步推广应用的临床价值。  相似文献   

7.
目的观察早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心功能Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭的有效性及安全性。方法入选美国纽约心脏病学会心功能分级Ⅲ~Ⅳ级的患者124例,随机分为2组:联合治疗组和呋塞米组(均62例)。呋塞米组,仅静脉注射呋塞米(20~40 mg.d-1);联合治疗组,除静脉注射相同剂量呋塞米外还静脉持续泵入小剂量多巴胺(0.5~1.0μg.kg-1.min-1)。观察2组治疗前后血清钾与钠、血压、心率、体重、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠肽(BNP)的变化及住院天数和肾功能恶化程度,并判断疗效。结果联合治疗组与呋塞米组,平均住院天数分别为(5.75±1.30),(8.12±1.10)d(P=0.025)。出现利尿剂抵抗和肾功能恶化的患者,联合治疗组均显著低于呋塞米组;体重、BNP的下降与LVEF升高,联合治疗组较对照差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合治疗组的总有效率明显优于呋塞米组(95.2%vs 77.42%,P<0.05)。仅呋塞米组死亡1例。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米对心功能Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭患者的疗效优于单独用呋塞米。  相似文献   

8.
目的 观察多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 100例风湿性心脏病心力衰竭患者,采用盲目随机法设计方式分为对照组和观察组,各50例.对照组患者采用常规治疗措施,观察组在常规基础上采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗.对比两组患者临床疗效、心功能指标、运动耐量及不良反应发生情况.结果 观察组...  相似文献   

9.
目的探讨小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗难治性心力衰竭患者的疗效。方法选择96例难治性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组46例,在常规治疗基础上加大利尿剂的剂量;观察组50例,在常规治疗的基础上加用小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米,持续静脉微量泵入,于治疗前后观察心衰症状、体征变化,测定左室射血分数(LVEF)和B型利钠肽(BNP)。结果观察组总有效率为82.0%,对照组总有效率65.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗顽固性心力衰竭患者的近期疗效良好。  相似文献   

10.
目的探讨多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将笔者所在医院2009~2011年收治的76例风湿性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予多巴胺、呋塞米及硝酸甘油联合治疗,观察两组患者的临床疗效,评价联合治疗方案的临床应用价值。结果观察组治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的84.2%,治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患者在用药后出现面部潮红、低热症状,不良反应发生率为5.3%,调整补液滴入速度后症状消失,对照组4例患者治疗后出现头痛、心悸等症状,不良反应发生率为10.5%,经对症处理后症状消失,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭临床疗效好,不良反应发生率低,安全性高,能有效改善患者的临床症状和心功能等级,对降低临床死亡率和提高患者生活质量有重要意义,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

11.
心力衰竭是影响各种心脏病预后的独立危险因素。为探讨硝普钠治疗的有效性和安全性,我们将76例心衰患者随机分为两组,分别予以硝普钠加小剂量多巴胺和硝酸甘油加小剂量多巴胺静脉给药治疗,并观察其疗效,现报告如下。1一般资料76例心衰患者中,男性46例,女性3...  相似文献   

12.
目的探讨分析小剂量多巴胺联合呋塞米对心力衰竭患者治疗后的整体效果。方法80例心力衰竭患者,按照电脑随机分配的方式分为常规组和实验组,每组40例。常规组患者给予单独呋塞米治疗,实验组患者给予小剂量多巴胺联合呋塞米治疗。比较两组患者治疗效果、心脏指标[心胸比率(HTR)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率]、治疗前后的血压水平。结果实验组患者总有效率95.00%高于常规组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的HTR、LVESD、LVEF、心率水平均优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的收缩压和舒张压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的收缩压和舒张压水平均低于治疗前,且实验组患者的舒张压(72.26±5.36)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(112.16±3.47)mm Hg均低于常规组的(76.35±6.56)、(118.86±4.06)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合呋塞米的应用,不仅可以有效改善心力衰竭患者的临床症状,提高治疗总有效率;同时还可以有效改善患者心脏指标和血压情况,值得推广、采纳。  相似文献   

13.
目的分析早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效。方法回顾性分析2015年4月至2016年2月本院治疗的109例心力衰竭患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(52例)和观察组(57例),前者采用呋塞米治疗,后者采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,观察两组治疗后心功能改善及不良反应情况。结果观察组治疗后E峰、LVEDD、LVEF等改善情况优于对照组(P<0.05);观察组不良发应率为7.01%,显著高于对照组的21.16%(P<0.05)。结论早期采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗患者心力衰竭疗效良好。  相似文献   

14.
目的观察分析早期使用小剂量多巴胺与吠塞米联合治疗心力衰揭的临床疗效,旨在为今后临床上早期治疗心力衰竭提供相关参考。方法将我院收治的90例心力衰竭患者按照随机对照的方法分成观察组和对照组,各45例。对照组早期仅给予呋塞米治疗,观察组早期给予小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组显效率48.89%明显高于对照组的22.22%(χ2=6.9828,P=0.0082),观察组总有效率80.00%,虽明显高于对照组的64.44%,但比较差异无统计学意义(χ2=2.7138,P=0.0995),治疗后实验组心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米可加强心力衰竭患者对呋塞米的治疗反应,及时有效改善体液潴留和心力衰竭症状,保护脏器功能,值得临床予以推广。  相似文献   

15.
杨群 《中国实用医药》2012,7(8):177-178
目的观察早期应用呋塞米静脉滴注联合小剂量多巴胺治疗心力衰竭的临床效果及其安全性。方法随机将62例心力衰竭患者分为两组:对照组(30例)予以单纯呋塞米静脉滴注治疗,治疗组(32例)予以呋塞米联合小剂量多巴胺静脉滴注治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗组左室射血分数及6min距步行距离改善情况均优于对照组,且差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组及对照组治疗总有效率分别为87.5%、70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论早期应用呋塞米联合小剂量多巴胺治疗心力衰竭临床疗效及安全性良好,优于单独使用呋塞米。  相似文献   

16.
目的:探讨顽固性心力衰竭应用多巴胺联合硝普钠治疗的效果,以丰富临床治疗经验。方法:选择2013年1月~2014年6月在某院接收并确诊的顽固性心力衰竭患者100例,根据入院治疗顺序随机分成对照组与观察组各50例,对照组进行常规治疗,观察组则在此基础之上给予多巴胺联合硝普钠进行治疗,经1周治疗后,统计两组患者的治疗总有效率及心胸比、LVD、LVEF、LVFS等方面的改善情况,将结果进行对比。结果:经治疗后,患者的临床症状均有明显的改善与缓解,观察组治疗的总有效率为92.00%,优于对照组的66.00%,比较差异显著(P0.05);观察组的心胸比、LVD、LVEF、LVFS等方面的改善情况均优于对照组,比较差异显著(P0.05)。结论:顽固性心力衰竭应用多巴胺联合硝普钠治疗具有疗效确切、安全可靠等优点,有效改善了心肌功能,值得在临床治疗中推广。  相似文献   

17.
目的:观察硝普钠和多巴胺联用治疗老年难治性心力衰竭(RHF)的疗效及安全性。方法:将66例老年RHF病人随机分为两组,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸甘油等常规治疗,观察组予以多巴胺3~5#g/(kg·min)及硝普钠15#g/min始逐渐加量持续静滴,两组其他治疗相同,均以10天为1个疗程。结果:1周后,观察组总有效率90.9%,不良反应发生率3.0%,对照组总有效率66.7%,不良反应16.4%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05)。结论:硝普钠、多巴胺短期联用治疗老年RHF疗效显著,安全性高。  相似文献   

18.
目的分析早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的治疗效果。方法对108例心力衰竭患者资料进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组,各54例,对照组患者实施常规治疗方法,观察组患者在常规治疗基础之上使用小剂量多巴胺联合呋塞米进行治疗,比较两组患者的治疗效果并且加以统计。结果对照组患者的治疗总有效率为72.22%,观察组患者的治疗总有效率为83.33%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者心功能改善情况显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的治疗效果好,应该加以推广使用。  相似文献   

19.
目的探讨心力衰竭早期给予小剂量多巴胺联合呋塞米治疗的临床价值。方法选取心力衰竭患者160例,随机分为对照组78例和观察组82例,对照组患者单纯给予呋塞米治疗;观察组患者在对照组的基础上联合使用小剂量多巴胺。结果观察组患者显效率及总有效率均明显高于对照组,住院时间明显短于对照组,且出院前,观察组患者收缩压、射血分数均明显高于对照组,B型脑钠肽水平明显低于对照组,两组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者血钾、血钠、舒张压以及心率水平差别不大,无统计学意义(P>0.05)。结论早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭可以有效提高治疗效果,缩短治疗时间,而且对患者没有明显的不良影响,是一种较为安全可靠且有效的治疗方案。  相似文献   

20.
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