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1.
男,8岁。尿道下裂术前检查发现尿蛋白,血红蛋白107~110g/L,白细胞6.3~10.5×10~9/L,中性47~69%,淋巴20~44%,酸性8~15%,酸性细胞计数0.52×10~9/L,24小时尿蛋白定量4.63g,尿白细胞1~3/HP,红细胞0~2/HP,血清总蛋白44.3~48.9g/L、A 23.0~2.8g/L、G 21.3~24.7g/L,血清胆固醇7.36mmol/L,血清蛋白电泳:白蛋白52.5%,α_14.0%,α_222.7%,β10.1%, 相似文献
2.
并发急性溶血性贫血 患者男性,33岁。因畏寒、发热、头痛、腰痛3天,鼻衄一次入院。入院前一天自服感冒胶囊。体查:体温39℃,脉搏74次,呼吸24次,血压110/60,酒醉貌,球结膜充血、水肿,软腭可见十多个针尖大小的出血点,两腋下及上胸可见点状、条索状皮下出血,心肺正常,双侧肾区叩痛明显。血红蛋白136g/L,白细胞21×10~9/L,中性粒细胞68%,淋巴细胞20%,异淋12%,血小板56×10~9/L。尿蛋白++,红细胞+,白细胞2~6/HP,颗粒管型0~1/HP。心电图表现P—R间期延长。 相似文献
3.
男,22岁,因脚癣感染后出现颜面及双下肢水肿,尿少3天于1978年4月9日入院。既往无肾炎病史。体查:体温36.5℃、脉搏80次、血压102/64;神志清,眼睑及面部水肿,巩膜无黄染,咽部不充血,扁桃体不肿大。心肺未见异常,肝脾未触及。双足背呈凹陷性水肿。血白细胞8.1×10~9/L,中性粒细胞64%,淋巴细胞27%,嗜酸性细胞9%,红细胞5.32×10~(12)/L,血红蛋白152g/L。尿比重1.021,蛋白册,镜检白细胞1~2/HP,无管型。 相似文献
4.
杜俊羽 《国际输血及血液学杂志》1983,(2)
作者应用哌酰溴烷(Pipobroman)治疗真性红细胞增多症(简称真红)74例(男49例,女25例,全部为活动期)。红细胞比积>60%者51例,55~60%者15例,52~56%者8例;白细胞>12×10~9/l者37例,>8×10~9/l者24例,血小板数>400×10~9/l者39例,>300×10~9/l者21例;轻度脾肿大35例,巨脾3例。54例以前未接受洽疗为第1组,20例以前接受 相似文献
5.
随着科技的进步、新的免疫抑制药物的应用,尸体肾移植后人/肾存活的病例不断增多,但超过5年以上长期存活者比例仍不高。本院有一例存活至今已超过6年,并已恢复工作,兹报道如下。 患者女性,30岁。因慢性肾炎11年,水肿、恶心呕吐、尿量减少一个月,于1984年12月7日入院。体检:慢性病容,颜面及下肢水肿,血压27.9/18.6kPa,血红蛋白50g/L,白细胞6.4×10~9/L,N78%,L20%,E2%,血小板104×10~9/L,尿蛋白+++,比重1.010,镜检白细胞0~3/HP,红细胞0~1/HP,颗粒管型0~6/HP,BUN34.27mmol/L,Cr 1706mmol/L,CO_2CP5.03mmol/L,血型“B”,肝功能正常,HBsAg(一),抗核抗体,类风湿因子及尿FDP均阴 相似文献
6.
患者,女性,65岁。既往有“慢性肾盂肾炎”病史40余年,“高血压”病史10余年。主因发现蛋白尿1个月入院。入院后查体:T37.3℃,P80次/分,BP114.5/82.5mmHg。皮肤无皮疹、出血点,浅表淋巴结不大,无明显骨痛,心肺无异常,肝脾未触及,腹水征阴性。双下肢五指凹性水肿。入院后实验室检查:血常规:WBC8.5×10~9/L,RBC 3.92×10~(12)/L,Hb 128g/L,BPC240×10~9/L,N0.65,L0.29;尿液:比重1.020,pH 6.0,红细胞20~30个/HP,白细胞酯酶20~40个/HP,尿蛋白0.75g/L;禁水12小时最高尿比重1.025;ESR87mm/h;血糖、血脂、血尿酸、 相似文献
7.
例1 男,12岁。因不规则发热,进行性苍白半月入院。未患过肝炎、疟疾。体查:体温36.5℃,脉搏104次,呼吸24次,重度贫血貌,周身浅表淋巴结不肿大,肝肋下3cm,脾肋下6cm,余未见异常。血红蛋白50g/L,红细胞2.67×10~(12)/L,白细胞3.5×10~9/L,中性49%,淋巴51%,血小板65×10~9/L,网织红细胞1.8%。以贫血待查疑诊为恶组入院。按一般贫血治疗,第二天下午畏寒、高热、 相似文献
8.
庞××,男,75岁,病历号:072306,因进行性心悸,无力、面色苍白,食差一个月于1994年6月22日入院。病后无发热及出血,无骨骼疼痛。体检:贫血貌,皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,心肺未闻及异常,肝脾不肿大。实验室检查:血红蛋白55g/L,红细胞1.9×10~12/L,血小板35×10~9,肉织红细胞0.3%,白细胞3.7×10~9/L,中性51%,淋巴45%,大单核2%,晚幼红细胞2%,粒细胞呈轻度左移,计数100个白细胞见到两个有核红细胞,红细胞呈现大小不等及形态异常(梨形,泪滴状可见),胸骨及髂前上棘,髂后上棘穿刺均呈“干抽”现象,骨髓活检(髂后)病理所见:弥漫性纤维组织增生,骨髓间质弥漫出血及胶样变性,胶原纤维 相似文献
9.
患儿 ,女 ,10岁 ,主因右踝关节肿胀 4个月 ,于 1997年 10月 5~ 2 8日在本院住院。化验血常规 ,白细胞 3.8× 10 9/L ,红细胞 3.4 8× 10 12 /L ,血红蛋白 10 9g/L ,血小板 79× 10 9/L ,网织红细胞 0 .0 12。血沉 33mm/ 1h ,抗心脂抗体为acl IgG2 .80、acl IgM 3.10、acl IgA0 .31。骨髓象提示 ,骨髓增生活跃 ,粒系各阶段细胞比值减低 ,形态未见异常 ,巨核细胞增生活跃。初诊为幼年类风湿性关节炎 ,免疫性血小板减少。给予正清风痛宁及双氯芬酸 (扶他林 )口服治疗 2 3天 ,右踝关节肿胀消退 ,血小板升至 83× 10 9/L。好转出院 2周后自… 相似文献
10.
患者,女,69岁。因“心前区疼痛”反复发作伴胸闷于1998年8月收入我院。入院后查血脂TG1.46mmol/L,Tch4.67mmol/L,空腹血糖6.73mmol/L,血常规:白细胞7.1×10~9/L,中性0.64,淋巴0.36,红细胞365×10~(12)/L,血小板计数198×10~9/L,出血时间1分钟,凝血时间1分30秒,查心电图与前几次对比,T_1、aVL,倒置加深,V_4~V_6ST段压低≥0.2mV,给予极化液(10%葡萄糖500ml,10%氯化钾10ml,正规普通胰岛素8U)加硝酸甘油针10mg静滴,滴速控制在15~20滴/分,每日一次。第二天发现输液侧肢体从腕关节至肩关节顺静脉走向出现多处红线、发痒,不疼痛,搔 相似文献
11.
作者报道1例不宜作骨髓移植的重症再生障碍性贫血(SAA)患者长期应用重组人粒细胞集落刺激因子治疗的效果。患者男性,69岁,因全血细胞减少于1991年8月入院。病前无病毒感染和用药史。血红蛋白50g/L,红细胞1.29×10~(12)/L,自细胞3.2×109/L,中性0.34,淋巴0.54,血小板14×10~9/L,网织红细胞16.8×10~9/L。血清红细胞生成素15500 相似文献
12.
女,12岁。于入院前10小时误服杀虫脒70ml。1.5小时前其父发现患儿躺在地上,口吐白沫,面色青灰,不省人事,即送医院抢救。体查:体温37℃,脉搏72次,呼吸28次,血压12/8kPa,神志不清,面色青灰,口唇苍白,双肺痰鸣音,腹胀,上腹有压痛反应,四肢厥冷,指趾灰白,小便失禁,余正常。血红蛋白125g/L,红细胞4.4×10~12/L,白细胞8.0×10~9/L,中性70%。尿检查正常,Co_2CP17.9mmol/L,血钾4.5mmol/L,血 相似文献
13.
男,74岁,因尿频尿急尿痛及终末血尿反复发作3个多月,经B 超及腹平片诊断为膀胱巨大结石(6×5×4cm)收入院。既往无高血压、肾炎及浮肿病史。术前检查BP 15/10kPa,R20次,T 36.8℃P 78次。B 超示双肾大小正常,未见积液,血象WBC7.6×10~9/L,RBC4.76×10~(12)/L,Hb136g/L,尿常规RBC+,WBC2~4/HP,未见蛋白及管型。验血Bun 3.9 mmol/L,CO_2CP 21mmol/L,K~+ 相似文献
14.
真性红细胞增多症(以下简称PV)是一种较少见的原因不明的血液病。起病隐袭,患者常以某种伴发症状就诊,易被误诊。本文报告3例伴有神经系统损害的真性红细胞增多症。 例1 男,51岁,反复左侧肢体无力3月,加重1周入院。半年前因右侧肢体无力在当地拟诊“脑梗塞”治疗。查体:血压18/12kPa,耳廓、面唇呈紫红色,不全性混合性失语,左侧鼻唇沟变浅,左侧肢体肌力Ⅲ级,右侧肢体轻偏瘫,双侧病理征(+)。入院后3次查血常规Hb196~199g/L,RBC6.39~6.54×10~(12)/L,WBC8.7~10.6×10~9/L,PLT433~463×10~9/L,HCT0.569~0.621。动脉血氧饱和度94%,中性粒细胞碱性磷酸酶积分230,骨髓像为真 相似文献
15.
《国际输血及血液学杂志》1990,(2)
作者报道采用氨甲喋呤(MTX)治疗两例对常用免疫抑制剂耐药的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA).例1,46岁,女性,日本人,因严重贫血住院.体检脸色苍白,无淋巴结或肝脾肿大.血红蛋白(Hb)6.2g/dl,红细胞数1.56×10~(12)/L,白细胞数3.5×10~9/L,血小板数(BPC)359×10~9/L,网织红细胞(Ret)9.4×10~9/L,肝肾功能正常.X线和CT检查无纵膈包块.骨髓示有核细胞增生正常,红系增生减低,粒系和巨核细胞系正常.骨髓红系爆式集落形成单位(BFU-E)35士6/2×10~5单个核细胞,红系祖细胞(CFU-E)50±6/1/2×10~5单个核细胞,诊断为PRCA,先后经用强的松龙(30mg/天)、大剂量甲基强的松龙(1000mg/ 相似文献
16.
女,现年7岁。生后40天发现面色明显苍白,疑有贫血,于1981年7月20日首次住院。第一胎,足月顺产,未接种过疫苗。母乳喂养。家庭无同样病史者。体查:面色苍白。心肺无异常,全身浅淋巴结及肝脾均不肿大。实验室检查:血红蛋白20g/L,红细胞0.55×10~(12)/L,白细胞5×10~9/L,中性32%,淋巴68%,血小板130×10~9/L,血型O。经输血3次后, 相似文献
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18.
本文采用溴代十六烷基三甲氨作溶血剂,观察了WBC在正常范围和增高时对Hb测定的影响。取WBC正常者43例,WBC在10~300×10~9/L42例,其中10~50×10~9/L 14例,50~100×10~9/L5例,100~200×10~9/L 12例,200~300×10~9/L 11例。共5组,均采耳血20μl,加入10ml Hb白细胞稀 相似文献
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