补髓生血冲剂治疗再障机理研究

我院应用复方补髓生血冲剂治疗慢性再障,并按现代免疫学指标检验治疗前后红细胞免疫功能的变化,从而探索该方对治疗慢性再障的药理机制和作用环节。１材料与方法１．１观察对象实验组慢性再障２５例,男１３例,女１２例,年龄在６～７５岁之间,中位年龄为３２．５岁;...     

补髓生血冲剂治疗骨髓增生异常综合征31例临床观察

临床采用补髓生血冲剂治疗骨髓增生异常综合征（MDS）31例，同时观察患者证候及实验室指标的变化。结果发现，患者治疗后主症改善明显，出血程度减轻，治疗后血液三系指标均有上升，经统计学处理，差异有显著性（P＜0．05），羟丁酸脱氢酶（HBDH）治疗后均值下降，差异有显著性（P＜0．05）。     

补髓生血冲剂对小鼠造血功能的实验研究

为了探讨补髓生血冲剂对再生障碍性贫血患的药物作用机理，对失血性贫血模型小鼠及环磷酰胺（CY）导致骨髓抑制模型小鼠进行治疗观察。对小鼠外周血WBC，RBC，Hb，网织红细胞（RC）及骨髓有核细胞（BMC），脾脏重量和多能造血干细胞（CFU－S）等指标进行检测，并与目前临床上常用的省优部优产品再障生血片进行了对比，以探讨补髓生血冲剂对小鼠造血系统的影响。结果表明补髓生血冲剂具有明显促进骨髓造血和脾脏髓外造血的作用，并且对升高WBC、RC、BMC及CFU－S等方面明显优于再障生血片。     

补髓生血冲剂治疗骨髓增生异常综合征60例

笔者自 1996— 2 0 0 1年 ,应用补髓生血冲剂治疗骨髓增生异常综合征 6 0例 ,取效满意 ,现报道如下。1　临床资料本组 6 0例中 ,男 36例 ,女 2 4例 ,男女之比为 1 5∶1;年龄最小 12岁 ,最大 79岁 ,平均 (4 4 6± 12 2 )岁 ;病程 15天～ 15年 ,平均 2 7 2 7个月。诊断标准 ,参照《血液病诊断及疗效标准》[1 ] 。2　治疗方法予自拟补髓生血冲剂 ,药用 :党参 2 0g ,黄芪 30 g ,菟丝子、炙甘草各 15g ,杜仲 2 0 g ,山药、补骨脂各 15g ,马齿苋 2 0 g等。由本院制剂室制成每袋含生药 10 g的冲剂 ,每次 1袋 ,每日 3次口服。在治疗过程中 ,体温在…     

补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血作用机理探讨

补髓生血冲剂是导师孙伟正教授集多年临床经验之精华,并结合现代医学理论潜心研制出的治疗慢性再生障碍性贫血(以下简称再障)的复方有效制剂,其应用于临床,据统计近期和远期疗效都比较好,其1、2、5、10a生存率分别为90.5%、88.9%、88.0%、79.54%[1]。为了进一步弄清其药物作用途径和疗效机理,实施本课题,现报告如下:1　材料与方法1.1　实验对象:本研究实验组和对照组患者诊断均符合1987年第4届全国再生障碍性贫血学术会议制定的诊断标准,中医辨证分型参照1989年大连中国中西医结合研究会血液病专业委员会制定的方案标准进行辨证分型。其中实…     

补髓生血冲剂治疗慢性再生障碍性贫血35例临床疗效分析

以补髓生血冲剂治疗慢性再生障碍性贫血患者35例,基本治愈8例,缓解12例,明显进步8例,无效7例,其总有效率为80．0％。经补髓生血冲剂治疗后患者临床症状、外周血象均有明显改善。总有效率与再障生血片组比较有显著性差异,说明本方是治疗慢性再障的有效良方。且补髓生血冲剂治疗慢性再障肾阳虚组,无论是症状、外周血象改善方面,还是总有效率方面均优于肾阴虚组,从而提示中医辨证分型的客观化具有实际的参考意义。     

补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的：观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血（CAA）的临床疗效。方法：将58例CAA患者随机分为补髓生血颗粒观察组和再障生血片对照组,观察治疗前后外周血象和骨髓象的变化。结果：治疗组总有效率为73.33%,优于对照组的60.71%（P〈0.05）。提示补髓生颗粒疗效明显优于再障生血片。结论：补髓生血颗粒是治疗CAA的有效药物。     

补髓生血冲剂对慢性再障内分泌有关指标的影响

补髓生血冲剂对慢性再障内分泌有关指标的影响黑龙江中医学院附属第一医院曲佳丽，孙伟正，姚洪义最近几年来，应用中医中药治疗慢性再生障碍性贫血（ＣｈｒｏｎｉｃＡｐｌａｃｔｉｃＡｎｅｍｉａ，简称ＣＡＡ）的机理研究，已经取得一些进展，其中以骨髓造血祖（干）细胞...     

补髓生血颗粒Ⅱ号对肾阳虚型慢性再生障碍性贫血的干预作用

目的:应用补髓生血颗粒Ⅱ号治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血(慢再障,CAA),观察其疗效。方法:应用补髓生血颗粒Ⅱ号治疗30例肾阳虚型CM患者。结果:补髓生血颗粒Ⅱ号治疗后总有效率80%,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:补髓生血颗粒Ⅱ号对肾阳虚型CAA有很好的疗效,值得推广应用。     

补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血患者骨髓CD

目的探讨补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血(慢性再障)患者骨髓CD34+、Fas+及CD34+mP53表达细胞的影响及意义.方法应用免疫组化技术,检测治疗前后慢性再障患者36例,正常对照12例.用单染法标记骨髓CD34+和Fas+细胞,用双染法标记骨髓CD34+mP53表达细胞.结果慢性再障患者CD34+和CD34+mP53表达细胞治疗前后均低于正常对照(P《0.05),疗后高于疗前(P《0.05);Fas+细胞治疗前后均高于正常对照(P《0.05),疗后低于疗前(P《0.05).结论补髓生血冲剂可能通过降低Fas抗原表达,提高mP53蛋白表达抑制慢性再障造血干细胞过度凋亡.     

左归补髓生血汤辅治非重型再生障碍性贫血临床分析

目的:观察左归补髓生血汤辅治非重型再生障碍性贫血的临床效果。方法:117例随机分为研究组59例和对照组58例,两组均予以西药治疗,实验组加用左归补髓生血汤治疗。结果:总有效率研究组93.22%、对照组82.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血红蛋白、中性粒细胞、血小板指标研究组高于对照组(P<0.05),症状积分研究组低于对照组(P<0.05),不良反应发生率研究组低于对照组(P<0.05)。结论:左归补髓生血汤辅治非重型再生障碍性贫血疗效较好。     

补髓生血冲剂对慢性再障IL-6 IL-8水平的影响

应用补髓生血冲剂治疗慢性再生障碍性贫血 (简称CAA)患者 ,观察其骨髓造血细胞IL 6及IL 8水平的变化。采用原位杂交法检测治疗前后阳性细胞指数变化 ,并与正常组相比较。结果 ,治疗组疗前IL 6、IL 8阳性细胞指数明显高于正常组 ,疗后较疗前指数明显降低 ,与正常组相比差异不显著。IL 6及IL 8水平异常与CAA发病有关。补髓生血冲剂对这两种细胞因子有调节作用     

补髓生血冲剂对骨髓增生异常综合征骨髓造血祖细胞体外增殖的影响

补髓生血冲剂治疗骨髓增生异常综合征 ( MDS)临床疗效确切 ,为进一步探讨该冲剂临床疗效的作用机制 ,本文应用造血祖细胞体外培养法研究了该冲剂对 MDS患者骨髓造血祖细胞体外增殖的影响 ,目的在于为该冲剂的临床应用提供实验依据。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　标本来源 :18例 MDS患者骨髓标本为辽宁中医学院附属医院血液病房及外院血液病房提供 ,均经骨髓形态学、免疫组化、骨髓活检等检查 ,符合 MDS的诊断标准 [1 ]。 18例中男 11例 ,女 7例 ;年龄 45～ 70岁。取其髂前或髂后上棘骨髓约 1.5～ 2 .0 ml,肝素抗凝备用。1.1.2　培养基…     

补髓生血颗粒对慢性再障患者粘附分子VLA-4mRNA表达的影响

造血干/祖细胞及骨髓造血微环境中粘附分子表达异常,可能参与了再障骨髓造血功能衰竭的病理过程。研究采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测慢性再障患者治疗前后骨髓单个核细胞VLA-4的mRNA表达水平。结果表明,慢性再障患者VLA-4的mRNA蛋白均呈低表达状态,补髓生血颗粒能提高其表达。结论提示,慢性再障患者存在粘附功能异常,补髓生血颗粒可能通过调节骨髓基质细胞粘附分子的表达来改善慢性再障造血细胞与造血微环境的粘附功能状态。     

补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血患者血清Fas、Bcl-2表达作用

再生障碍性贫血 (ＡＡ)作为造血干 祖细胞增殖缺陷性疾病 ,是否存在造血干 祖细胞过早、过度凋亡已越来越引起人们的重视。我们课题组的前期工作提示 ,骨髓造血干细胞存在着细胞凋亡 ,证实了ＡＡ时骨髓造血细胞凋亡明显增加 ,这与有关报道一致[1] 。本文从免疫学角度检测慢性再生障碍性贫血(ＣＡＡ)患者血清促细胞凋亡因子 (Ｆａｓ)、血清抑凋亡因子 (Ｂｃｌ 2 )表达水平 ,并观察用药前后的变化 ,以进一步探讨ＣＡＡ发病中的凋亡机制及中药补髓生血冲剂治疗ＣＡＡ的疗效机理。1　材料和方法1 1　病例资料　本项研究的实验组与对照组病人诊…     

补髓生血冲剂对慢性再生障碍性贫血患者血清可溶性Fas、肿瘤坏死因子、白细胞介素2表达作用的影响

为探讨补肾中药补髓生血冲剂抑制慢性再生障碍性贫血（CAA）细胞凋亡的疗效机理,分析了30例CAA患者血清可溶性Fas(sFas)、肿瘤坏死因子（TNF－α）、白细胞介素2（IL－2）水平在用药前后的变化规律,并用再障生血片进行对照研究。结果,患者疗前血清sFas、TNF－α、IL－2表达均明显高于正常组（P＜0．05或P＜0．01）,疗后sFas、TNF－α水平接近正常组（P＞0．05）,而IL-2水平仍高于正常组（P＜0．05）。表明：（1）CAA患者血清存在着细胞凋亡相关因子的表达异常;（2)补髓生血冲剂是通过调节TNF－α水平来调控CAA患者细胞表面Fas分子的表达,并影响血清sFas的表达,而并非通过调节IL－2表达水平来影响CAA细胞凋亡。