尿碘测定的氯酸消化法和过硫酸铵消化法比较

目的找出一种较易于操作和普及的方法。方法砷铈催化分光光度法。结果2种方法测定尿碘在标准曲线、检出限、精密度、准确度方面差异无统计学意义,但过硫酸铵法的检测条件优于氯酸法。结论过硫酸铵法测定尿碘更易于操作和普及。     

氯酸法用于血清碘测定的方法学研究

目的：建立快捷、易行、准确的血清碘测定方法。方法：单纯利用氯酸在130℃恒温下消化样品，以分光光度法测定血清碘。结果：方法的线性范围为0～250mg／L时r=-0．999～-0．9999；最低检测浓度为5．8mg／L（取样量为0．20ml）；精密度：测定血清碘含量为50．7、82．5、122．4mg／L时，其变异系数（CV）分别为5．2％、3．7％、2．6％（n=6）；准确度：对低、中、高3种不同碘含量的血清样品加碘标平均回收率分别为97．8％、96．5％、95．6％（n=6），总平均回收率为96．6％（范围：91．2％～103．3％）。结论：测定方法操作简单、快速，检测成本低，灵敏度、重现性、准确度均较高，适用于流行病学调查及科研工作中血清碘的测定。     

尿碘测定两种氯酸配制方法的对比

碘是人体必须的微量元素 ,当其缺乏时会导致碘缺乏病的发生。尿碘可作为推断机体碘摄入量及检测机体碘营养状况的依据[1] 。氯酸是尿碘测定中的消化剂 ,其配制质量直接影响测定结果。我们对卫生行业标准中用氯酸钾与高氯酸反应制氯酸和齐齐哈尔市防疫站卫防研究所推荐的氯酸钠与硫酸反应制备氯酸的两种方法进行了对比实验。结果报告如下。1　材料与方法1 1　原理　尿样在酸性及氧化条件下经过恒温定时加热处理 ,消除有机物的干扰 ,各种价态的碘在As3 + 存在条件下均还原成负一价碘离子 ,并催化碘铈的氧化还原反应 ,使Ce4+ 褪色而引起吸光度…     

温和酸法测定微量尿碘的质量控制

尿中微量碘含量的测定，是人群碘状况调查和有关疾病临床诊断的主要手段之一，其测定方法较多。温和酸消化砷铈催化分光光度法是灵敏度较高的方法，但影响因素较多。尿样经氯酸在110—115℃条件下消化后，在酸性环境中，利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用，反应中黄色的Ce^4 还原成无色的Ce^2 ，碘含量越高，反应速度越快，所剩余的Ce^2 越少，可控制反应温度和时间进行比色定量。本试验对温和酸法测定微量尿碘的质量控制作了探索，报告如下。     

酸消化法测定学龄儿童尿碘

为了解重庆市区未服用碘油丸的学龄儿童尿碘水平,采用酸消化砷－催化分光光度法,于1996年测定了211名学龄儿童午后一次尿样,结果显示：211名学龄儿童尿碘水平均值为216ug/L,其中低于100ug/L者12名,占受检人数的5．69％,该项调查结果表明,通过普及加碘盐和合理饮食,即能满足重庆市区学龄儿童碘营养需要,而无需再服用碘油丸。     

尿中碘的过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度测定法

人群尿碘值是碘缺乏病的病情监测和消除标准中重要的生化指标之一。尿碘的测定可用多种方法,如中子活化法、离子色谱法、质谱仪分析法、原子吸收分光光度法、电化学法、砷铈催化分光光度测定法、砷铈催化反应计时法等。我国目前应用的标准为氯酸消化方法[1],近年来,我国根据实情,引进了美国CDC实验室的尿碘应用标准,改良了氧化剂,用过硫酸铵作为氧化剂消化尿样,经Sandell-Kolthoff反应后,再用分光光度计测定尿碘值。1材料与方法1.1原理采用过硫酸铵在100℃条件下消化尿样,利用碘催化砷铈氧化还原反应的原理,控制反应温度和时间,于420 nm波…     

对国际三组织联合推荐的酸消化尿碘测定法的验证

对国际三组织联合推荐的酸消化尿碘测定法的验证赵文德陈贯一柯晓东碱灰化和酸消化法是当前尿碘测定的主要方法。近年来酸法的研究及应用日益广泛［１，２］。１９９３年国际控制碘缺乏病理事会、国际儿童基金会和世界卫生组织联合向各国推荐一组尿碘测定方法［３］，其中...     

酸消化法测定学龄儿童尿碘

为了解重庆市区未服用碘油丸的学龄儿童尿碘水平,采用酸消化砷-铈催化分光光度法,于1996年测定了211名学龄儿童午后一次尿样、结果显示:211名学龄儿童尿碘水平均值为216μg/L,其中低于100μg/L者12名,占受检人数的5.69%.该项调查结果表明,通过普及加碘盐和合理饮食,即能满足重庆市区学龄儿童碘营养需要,而无需再服用碘油丸.     

过氯酸铵对大鼠体内碘负荷及抗氧化能力的影响

目的探讨过氯酸铵(ammonium perchlorate,AP)对大鼠体内碘负荷和抗氧化能力的影响。方法将SD雄性大鼠24只随机分为对照组、AP低剂量组、中剂量组和高剂量组,染毒剂量分别为130、260、520mg/kg,1次/d,每组6只,染毒13周。于第6周和第13周检测大鼠尿碘水平;并在13周后检测甲状腺组织中总碘量、相对含碘量、甲状腺组织蛋白定量、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、甲状腺过氧化物酶(TPO)等指标。结果与对照组比较,第6周AP高剂量组尿碘水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);第13周各剂量组尿碘水平与对照组比较无明显差异;各剂量组甲状腺总碘量和相对含碘量均明显低于对照组(P<0.01);AP中、高剂量组甲状腺总蛋白定量水平明显低于对照组(P<0.05);各剂量组MDA含量和SOD活力与对照组比较均无明显差异;AP高剂量组TPO活力较对照组明显升高(P<0.01)。结论AP可抑制甲状腺摄取碘,在一定时间内造成大鼠尿碘增加,并致甲状腺组织含碘量降低。AP致甲状腺蛋白定量水平减少。AP造成甲状腺过氧化物酶活力升高。     

分光光度法测定尿碘

分光光度法测定尿碘赵安民（重庆市南岸区卫生防疫站，重庆６３００６４）在酸性条件下，碘离子能催化亚砷酸钠还原高价铈离子。加入低铁盐能终止这一反应；高铁离子与硫氰酸钾络合而显色，于４６０ｎｍ测其透光率（％）。１样品处理及测定方法取尿样０．５ｍｌ于１５ｍｌ...     

尿碘测定中应注意的几个问题

砷铈催化分光光度法测定尿碘[1] 是我国标准化了的尿碘测定方法。尿样经氯酸在 110℃ - 115℃条件下消化后 ,在酸性环境中 ,利用碘对砷铈氧化还原的催化作用 ,使黄色的Ｃｅ4 被还原成无色Ｃｅ3 ,碘含量越高 ,反应褪色越快 ,要得到准确结果 ,必须进行严格的质量控制。结合几年来的工作实践 ,我们认为应注意以下几个方面的问题 :1　氯酸配制实际工作表明氯酸溶液是该法的关键试剂之一 ,其配制质量优劣影响尿样消化效果、空白管吸光度大小、工作曲线斜率及碘浓度可测范围 ,进而影响测定结果[2 ] 。ＨＣｌＯ3 在 >10 0℃条件下极易分解成Ｃｌ…     

过氯酸铵对甲状腺摄碘与抗氧化能力的影响

[目的]探讨过氯酸铵（AP）对大鼠甲状腺摄碘和抗氧化能力的影响。阐述AP对甲状腺的毒作用机理,为预防和控制其职业危害提供科学依据。[方法]将20只SD雄性大鼠随机分为AP低（130mg／kg）、中（260mg／kg）、高（520mg／kg）剂量组以及对照组（0mg／kg）,每组5只,染毒13周后,检测血清中甲状腺激素、甲状腺摄碘（131I）率、钠碘转运体（NIS）mRNA表达、甲状腺组织丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）等指标,并观察甲状腺超微结构。[结果]与对照组相比,AP各剂量组血清中游离甲状腺素（FT4）均明显降低（P〈0．01）;高剂量促甲状腺激素（TSH）明显性高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;各剂量组甲状腺摄131I率均明显低于对照组（P〈0．01）;高剂量NISmRNA表达高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;AP中、高剂量组MDA含量明显高于对照组（P〈0．01）;各剂量组SOD活力也均比对照组明显升高（P〈0．05）。电镜观察显示,各剂量组甲状腺滤泡腔变小,基底膜增厚,滤泡上皮细胞中的线粒体和内质网严重肿胀或扩张。[结论]AP可抑制甲状腺摄碘,以致甲状腺激素水平改变,并使NISmRNA表达代偿性增高。AP可对甲状腺产生氧化损伤,超微病理表现为上皮细胞中的线粒体和内质网明显变化。     

尿碘检测方法的改进探讨

目前国内最普遍采用的尿碘测定方法大多是根据Ｊａｎｏｌｃｕ和Ｋａｌｔｈoｆｆ于１９３７年提出的基本原理,结合不同的样品前处理和测定程序而演释成为各种不同的方法,其中最常用的测定方法即酸消化法和碱消化法两种,用碱消化法测定尿碘,存在着分析时间长、耗电量大、易受     

尿碘分析中几个容易被忽视的问题

砷铈催化分光光度法是我国目前建立的尿碘测定的标准化方法.该方法检测灵敏度高、重现性好、结果准确、操作简便、容易掌握.但“标准化方法”的化学动力学光度分析原理决定了该方法在应用时对砷铈反应的温度、时间要求非常严格,在诸多操作环节中都须非常严谨,才能达到质量保证.根据我们应用此法的体会,认为以下几点容易被忽视应引起注意.     

碘缺乏地区中学生尿碘水平分析

碘缺乏地区中学生尿碘水平分析铁三局六处卫生防疫站王新平，何德章河北省地方病防治所刘秋芝，周荣华人群尿碘值是评价碘缺乏病防治措施效果的重要依据，现就碘缺乏地区中学生尿碘水平及统计方法作一探讨。一、对象和方法对邯郸市某中学（已供碘盐）随机抽取学生１３３人...     

全自动碘分析仪测定尿碘和盐碘的研究

目的 为获得一种快捷高效、准确灵敏的测定尿碘和盐碘检测方法。方法 借助恒温干燥箱消解尿样和盐样,应用Autochem 3100全自动碘分析仪进行定量检测。结果 尿碘方法在含碘量0μg/L～300μg/L标准曲线范围内吸光度的对数与浓度成线性,相关系数r绝对值>0.999 0,检出限为2.3μg/L(取样量为0.25 ml),2个浓度尿碘标准物质的测定值均在规定的不确定度范围内,相对标准偏差(RSD)为1.9%～2.8%(n=6)。盐碘方法在含碘量0 mg/L～5.0 mg/L标准曲线范围内吸光度的对数与浓度呈线性,相关系数r绝对值>0.999 0,检出限为0.85 mg/kg(取样量为60μl盐样水溶液),3个浓度盐碘标准物质的测定值均在规定的不确定度范围内,相对标准偏差(RSD)为0.7%～2.6%(n=6)。结论 该方法代替传统的手工法,操作方便快捷,灵敏度、准确度、精密度均符合检测要求。     

沙浴恒温消化—国标法配套试剂盒测定尿碘

目的:建立了沙浴恒温消化—国标法配套试剂盒测定尿碘的方法。方法:参考尿碘国标法,用沙浴恒温消化尿液,国标法配套试剂盒检测。结果:该法最小检出限为4.5μg/L,标准曲线线性相关系数r=-0.9994;分别对碘含量为73.0μg/L、175μg/L、206μg/L的尿碘标准物质进行6次平行测定,与标准值的偏差分别为2.1%、1.1%、2.9%,相对标准偏差分别为3.1%、1.9%、2.0%;加标回收率96.0%～100%;测定100份尿样与国标法对比测定,测定结果无显著性差异。结论:该法简单、准确、可靠,适合基层实验室使用。