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1.
在应用适当的化学措施前,测定所要防制蚊种对杀虫剂的敏感性是媒介防制工作的重要先决条件。巴拉巴按蚊不是一个单一的蚊种,而是一组遗传学不同但形态学非常相似的蚊种。巴拉巴按蚊复合体的蚊虫是沙巴、泰国和一些亚洲国家的主要传疟媒介。作者为了确定巴拉巴按蚊复合体的隐种和流行病学及防制有关特性的相互关系,以便预测杀虫剂是否有效。用三组杀虫剂(有机氯、有机磷和氨基甲酸酯)筛选隐种种群测定是否已产生抗药性。  相似文献   

2.
Colless(1956,1957)对白踝按蚊种团作过详尽的描述,将亚洲大陆过去记载的白踝按蚊均鉴定为巴拉巴按蚊。当时虽然注意到亚洲大陆与南部岛屿的巴拉巴按蚊形态上存在着地理变异,但是在泰国只检查了5个标本,巴拉巴按蚊这个种名在泰国就这样沿用了廿多年,它是某些地区唯一媒介或可能的  相似文献   

3.
白踩按蚊和巴拉巴按蚊是印尼和马来西亚的重要传症媒介。Kirnowardoyo于1985年发现这两种按蚊在加里曼丹东部和南部均有分布。为了查明这二种按蚊在该省的传症作用,于1986年对南加里曼丹一个564人口的地区进行了较系统的昆虫学调查。调查区有密林、山溪村寨分散,每年有2个雨季,11~5月降水量较大,6—10月较小。捕蚊方法为晚间用人饵捕蚊,捕蚊点为一个离山林200~500m远的小村。选择村南的一家双  相似文献   

4.
本文报道用判别式函数的多元分析方法,检查巴拉巴按蚊复合体中三株幼虫与蛹的形态,并订出鉴定的客观标准。三株蚊虫均保存于伦敦卫生学与热带医学院的Ross研究所内,根据其染色体的类型而分为:(1) 大劣按蚊X_A株(来自泰国的巴页河省);(2) 大劣按蚊X_B株(来自马来西亚的玻璃市);(3) 巴拉巴按蚊X_C株(来自沙巴)。取上述三株已交配雌蚊所产的卵,培育后制成幼虫皮与蛹皮标本,并检查其四龄  相似文献   

5.
白踝按蚊和巴拉巴按蚊是印度尼西亚和马来西亚部分地区的主要传疟媒介。在加里曼丹曾有这二种按蚊的报道,但对其分布情况、生物学和传疟作用尚了解不够,而且至今尚无这二种按蚊同域分布的调查报告。本文的观察地点在印度尼西亚南加里曼丹珀莱哈里以东约45km的萨拉曼村,人口564人,地处丘陵区,有稠密丛林覆盖。1986年9月19~24日连续5夜在村南边室外、2  相似文献   

6.
为了媒介防制的需要,以及进一步区分这个种团成员种的谱系,作者曾研究了东南亚白踝按蚊种团成员种的进化遗传学、形态学、杂交和细胞遗传学。这次研究中蚊虫采集、饲养和细胞遗传学观察方法与Kanda(1979)描述的相同,杂交方法与Baker和Kitzmiller(1961)报告的相似。实验的7个株分别采自泰国的占他武里(CTB)、和北碧(KCH),马来西亚的玻璃市(IMR)、彭亨(KSU)、哥打贝卢(KTD)、古晋(SWK)和Niabet(SWN)。其中IMR株在实验室已饲养繁殖170代以上,其余各株都是现场捕获的。IMR株(?)和4个株(CTB、KCH、KTD和SWN)(?)杂交产下的卵极少发现胚胎发育,成虫羽化率仅占0.2~3.2%。CTB×  相似文献   

7.
在灭疟初期,仅知道微小按蚊是泰国的主要传疟媒介。试验区从1961年开始每年进行1~2次杀虫剂喷洒。喷洒以后在山麓区和丛林地区发现微小按蚁的习性有改变的迹象。同时,随着进入丛林区农业人口的增加,巴拉巴按蚊作为媒介的重要性逐渐明显  相似文献   

8.
PCR-RFLP技术用于鉴别赫坎按蚊复合体近缘种按蚊的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的区别赫坎按蚊种团内近缘种.方法应用聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)技术,对辽宁省现场捕获的按蚊用特异性ITS2引物进行PCR扩增,限制性内切酶RsaⅠ和HinfⅠ消化,琼脂糖凝胶电泳分析.结果中华按蚊的PCR扩增产物能被限制性内切酶RsaⅠ酶切成350 bp和200 bp两条酶切DNA条带;嗜人按蚊核糖体DNA(rDNA)的PCR扩增产物能被限制性内切酶HinfⅠ酶切成410 bp的酶切DNA条带; 雷氏按蚊的ITS2基因PCR扩增产物能分别被限制性内切酶RsaⅠ和HinfⅠ酶切,分别显示350 bp和400 bp的酶切DNA条带;八代按蚊的PCR扩增产物没有显示明显的限制性内切酶RsaⅠ或HinfⅠ酶切条带.结论依据rDNA的ITS2区段基因特征建立的PCR-RFLP技术可用于鉴别赫坎按蚊种团的中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊4个近缘种按蚊.  相似文献   

9.
一种简便的赫坎按蚊复合体近缘种按蚊基因鉴别新技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 建立一种能鉴别赫坎按蚊种团内不同近缘种按蚊的基因鉴别技术。方法 依据赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊4种近缘种按蚊ITS2区段的基因序列特征设计特异性引物,建立一种能鉴别赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊4种近缘种按蚊的简便的PCR基因鉴别技术,并采用传统的形态学分类方法和新建立的基因鉴别技术对从辽宁、河南省以及在朝鲜现场捕获的按蚊分别进行了形态学和基因鉴别及比较。结果与结论 新建立的基因鉴别技术能准确鉴别赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊4种近缘种按蚊。具有比传统的形态学分类方法准确,比已有的PCR-RFLP蚊种基因鉴别技术更简便、价廉和省时的特点。适用于不同的复合媒介地区的疟疾媒介调查和监测。  相似文献   

10.
摘要 近年来,有关微小按蚊复合体的研究相继开展,尽管现代分子生物学技术在按蚊复合体研究中日渐重要,但传统的生物学方法在微小按蚊复合体近缘种鉴别研究中仍占主导地位。本文从以上两方面对其研究进展进行综述。  相似文献   

11.
泰国山麓地区的巴拉巴按蚊和微小按蚊是主要传疟媒介,经过几年的杀虫剂喷洒仍未能阻断疟疾传播。为此在北部山麓地区观察了两种媒介对滞留喷洒的反应。1970年7月到1972年3月收集了喷洒前的基本数据。1972年3月底试验区居民点进行了第1次  相似文献   

12.
在四十年代,微小按蚊是阿萨姆最主要的疟疾媒介。由于广泛使用杀虫剂,近十年来很少有这种按蚊的报道。最近,米佐拉姆有疟疾传播。因此,1984年7月在其南部的Tuichang进行研究。该地未曾使用过杀虫剂。已证实当地存在抗氯喹的恶性疟,为了预防感染不采用人饵诱捕法,而代之以CDC光诱阱捕蚊,晚间在棚屋内用捕蚊管搜捕成蚊作敏感性试验。光诱阱被挂在棚屋的2m高处,通宵诱捕。对捕获的按蚊进行蚊种鉴定和唾腺解剖。诱捕14个通宵,共捕获8种计788只按蚊,其中巴拉巴按蚊和微小按蚊分别占  相似文献   

13.
微小按蚊种团酯酶同工酶比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 ( PAGE)技术比较分析了 3种 (微小按蚊、乌头按蚊、溪流按蚊 )雌按蚊酯酶 ( EST)酶谱 ,EST出现两组区带 ,微小按蚊 (含 2个不同地株 )存在遗传上的多态现象 ,乌头按蚊 EST酯酶相对简单。各自均有稳定的酶带 ,并可根据 Rm值结合各自特殊酶带区分成 3个不同的种  相似文献   

14.
微小按蚊种团酯酶同工酶比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

15.
巴拉巴按蚊分布在东南亚许多国家的丘陵及山岳森林和森林边缘地区。这些地区虽长期采取了有力的抗疟措施,但传播尚未控制。 一、生态习性 (一)地理分布及分类 1957年Colless将北婆罗州及其他地区原称为白踝按蚊(Anopheles leucos-phyurs) 的媒介按蚊命名为巴拉巴按蚊(Anphelesbalabacensis balabacensis Baisas,1936)巴拉巴按蚊的分布地区包括菲律宾的巴拉巴克和巴拉旺岛,婆罗州的北部(沙巴及沙捞越东部),马来西亚半岛的西北角、泰国、老挝、柬埔寨、越南、缅甸、  相似文献   

16.
冈比亚按蚊(An.gambiae)复合体由6个形态不易区分的种组成,但各蚊种传播疟疾的能力不同。已有报告不同蚊种rDNA基因之间间隔序列不同,据此可用PCR进行蚊种鉴别。本研究用PCR鉴别非洲南部各地野外采集或实验室饲养的米勒按蚊(An.merus)、四环按蚊(An.quadriannulatus)和  相似文献   

17.
本文报道了泰国和东南亚一些按蚊复合体的细胞遗传学研究结果。巴拉巴按蚊(An.balabacensis)系白踝按蚊种团的成员。从巴拉巴按蚊的地理分布,生态习性和形态学的研究,证明该种按蚊存在若干种近缘种。在巴拉巴克、巴拉望、菲律宾、沙巴、马来西亚也有姐妹种的分布。在泰国曼谷的调查中采集到标本鉴别后定名为大劣按蚊,分布极为广泛,是人疟的重要传播疟疾媒介。近些年来在东南亚其它地区的调查,根据形态字,细胞遗传学及遗传杂交试验的初步结果,台湾的巴拉巴按蚊是一个近缘种,定名为高砂按蚊(An.takasago-  相似文献   

18.
巴拉按蚊属于白踝按蚊类群。这个类群成蚊后脚的胫节和第1跗节交接处有一显著的大白环,构成形态上不同于其他蚊种的明显特征。白踝按蚊类群是东洋区的蚊种,它广泛分布于东南亚的山林地区。Baisas(1936)在  相似文献   

19.
微小按蚊种团mtDNA-COII基因变异的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 研究我国微小按蚊种团成员 (微小按蚊A/C、乌头按蚊、瓦容按蚊及杰普尔按蚊 )的线粒体DNA(mtDNA)COII基因的分子变异和种系发生关系。 方法 单蚊提取DNA ;mtDNA COII基因的扩增和测序 ;用最大似然法DNAML构建种系发生树。 结果与结论 我国存在微小按蚊A、C两个亲缘种 ,两者COII基因 1 6个位点存在碱基置换 ,突变频率为 2 .3 % ,变异小于其它种团成员  相似文献   

20.
多斑按蚊复合体主要分布于东南亚,其中的部分成员种是马来西亚、泰国、老挝和我国云南等地传疟媒介.该文对多斑按蚊复合体的形态与分子鉴别、地理分布、生态习性与传疟作用等方面进行了综述.  相似文献   

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