木香挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式，比较胶体磨法：搅拌法及超声波法的包合效果。结果木香挥发油的最佳包舍条件为：提取液按挥发油量与β-CD的比例为1：8(mL：g)直接进行包合，温度40℃，包舍时间为2h。结论确定的木香油蒸馏液直接包合法工艺简单，包合效果好，适于医院制剂室生产。     

中成药保济丸挥发性化学成分(I)

应用超声波提取技术分别提取中成药保济丸和保济丸处方的化学成分，测定了保济丸处方和成药中挥发油的含量，定量分析它们的差别；采用气相色谱－质谱联用法鉴定挥发性化学成分，通过标准图谱对照确定化合物；用水蒸汽蒸馏法提取了2个不同样品木香的挥发油，其含量分别为：0．82％（样品)少0．76％（样品Ⅱ）；应用GC－MS方法对木香近发油的化学成分分析表明，2个样品中木香挥发油的化学成分基本相同。     

β-环糊精包合青皮、木香挥发油的工艺研究

采用L_9（3~4）正交试验法，研究了β－环糊精包合青皮、木香混合挥发油的工艺。通过对挥发油利用率、包合物收得率及包合物含油率3个指标的考察，优选出包合工艺为A2B2C3，即β－环糊精：挥发油为6：1，包合温度为55℃，包合时间为3h。显微镜成像法和薄层层析法验证了包合物的形成。     

疏肝利胆汤中挥发油的提取工艺考察

目的：为将疏肝利胆汤制成颗粒剂，考察其中挥发油的最佳提取工艺。方法：取处方中含挥发油成分的枳实、木香、郁金三味药，选定加水量，浸泡时间和蒸馏时间作为考察的三个因素，各取三个水平，以挥发油得率为考察指标，进行正交试验和方差分析。结果：最终较优方案为加6倍水，浸泡30min，蒸馏6h。结论：该提取工艺稳定、可行，为生产工艺的筛选提供了可行方案。     

不同产地木香挥发油成分的GC-MS分析比较

目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异。结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据。     

药对陈皮-木香与其单味药挥发油成分的比较分析

目的:比较药对陈皮-木香与其单味药的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取陈皮、木香饮片及药对挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术对各样品成分进行分析比较,峰面积归一化法计算百分含量。结果:陈皮中主要成分为D-柠檬油烯,占其挥发油总量的40.54%;木香中主要成分巴西菊内酯,占其挥发油总量的21.80%;药对主要成分为D-柠檬油烯,占其挥发油总量的39.12%。单味药与药对共同含有23种挥发油成分;组成药对后,单味药陈皮消失6种组分,木香消失3种组分。结论:药对中挥发油的成分主要来自陈皮,单味药中的一些挥发油成分在药对中消失,陈皮、木香药对配伍对所提挥发油的成分和含量都有一定的影响,药对中其种类与含量变化并不等于两种单味药的简单相加。     

木香-香附药对挥发油化学成分GC-MS分析

目的:用水蒸气蒸馏法对木香-香附药对挥发油化学成分的分析。方法:用水蒸气蒸馏法提取木香-香附药的挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析。结果:由水蒸气蒸馏法提取的木香-香附药对的挥发油中,共鉴定出相对百分含量大于1‰的化学成分共96种。其中,共有化学成分有77种,占挥发油总含量80%以上。结论:用水蒸气蒸馏法提取木香-香附药对挥发油的化学成分为进一步应用打下基础。     

木香挥发油/β-环糊精包合物的表征

目的 木香挥发油/β-环糊精(β-CD)包合物的理化性质研究.方法 采用TLC法、差示扫描量热分析、IR、x射线衍射、扫描电镜等手段,研究木香挥发油/β-CD包合前后理化性质的变化.结果 包合物与β-CD及物理混合物相比,有显著性差异.结论 木香挥发油/β-CD包合物属于分子间包合.     

行气祛瘀汤煎煮工艺研究

目的评价不同煎煮工艺对行气祛瘀汤中一般煎煮药物丹参和特殊煎煮药物木香、砂仁的影响,以制订最佳煎煮工艺。方法分别以丹参酚酸B、木香挥发油、砂仁挥发油的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验,改进煎煮工艺。结果行气祛瘀汤中丹参酚酸B的最佳煎煮条件为,在正常大气压下,药材浸泡30 min,然后在100℃沸水中煎煮40 min;木香挥发油的最佳煎煮条件为,在正常大气压下,药材浸泡30 min,然后在丹参煎煮20 min时投入,再煎煮20 min;砂仁挥发油的最佳煎煮条件为,在正常大气压下,药材浸泡20 min,然后在木香煎煮15 min时投入再煎煮5 min。结论煎煮时间对行气祛瘀汤中的丹参酚酸B、木香挥发油、砂仁挥发油的含量影响最大,其次为浸泡时间,煎煮温度和煎煮压力的影响不明显。     

药对干姜-木香中挥发油成分的GC-MS分析

目的研究干姜-木香药对配伍后挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取干姜-木香药对挥发性成分,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对各样品中的挥发性成分进行比较分析,并采用峰面积归一化法计算百分含量。结果干姜-木香药对配伍后的挥发油中共鉴定出52种成分,其中主要成分为长叶烯、乙酸丁香酚酯、β-柏木烯、β-蒎烯、1-十五醇和β-芹子烯,分别占挥发油总量的26. 73%、25. 76%、25. 62%、7. 38%、5. 94%和5. 25%。结论分析获得了干姜-木香药对配伍后挥发油中的主要化学成分,为干姜和木香配伍研究提供科学依据。     

木香挥发油的制剂工艺研究

目的:为研究β-环糊精对木香中提取的挥发油的包合制备工艺.方法:应用三因素三水平的正交试验法[3],考察挥发油利用率、包合物收率以及包合物含油率3个指标.结果:优选出包合工艺条件为:木香挥发油:β-环糊精为1:6(mL·g-1),包合温度为55℃,包合加醇15%,包合时间3 h.结论:木香挥发油进行β-CD包合的制剂工艺可行.     

提高制备经前平清膏中挥发油收集量的研究

经前平清膏是由香附、枳壳、柴胡、木香、川芎、豆蔻、白芍等 1 0味中药经分次提取而制得 ,其中香附、枳壳、柴胡、木香、川芎、豆蔻等六味中药首先要提取挥发油 ,因为这六味中药中所含有效成分多为挥发油。因此提高经前平清膏挥发油收集量十分重要 ,可以提高成品的疗效。扬子江药业集团提取车间在2 0 0 2年 1 0月份以前所采用的提取方法提取的挥发油量偏低 ,经过技术攻关我们采用了较为理想的提取方法。1 药材、设备及溶剂　药材 :香附、枳壳、柴胡、木香、川芎、豆蔻等均为亳州市华丰药业有限责任公司提供。设备 :扬子江药业集团提取车间…     

陈皮和木香挥发油的提取与包合研究

目的:研究益胃颗粒中陈皮、木香挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:考察不同时间水蒸汽蒸馏得到的陈皮、木香的挥发油含量,并用正交实验设计筛选β-环糊精包合挥发油的工艺.结果:提取工艺为用10倍量的水浸泡药材颗粒30 min,水蒸气蒸馏法提取5 h,包合的最佳工艺为温度45℃,挥发油:环糊精比为1:10,包合时间2 h.结论:筛选的提取工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高.     

灰色关联度法分析产地扩散对木香道地性的影响

目的 评价产地扩散后木香药材的道地性.方法 测定不同产地木香药材中浸出物、挥发油、木香烃内酯和去氢木香内酯的的含量,采用灰色关联度法、以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型,并分析其道地性.结果 建立了木香药材的质量评价模型.结论 所建模型可用于木香药材的质量评价;产地扩散对药材的道地性有明显的影响.     

正交试验优选麸煨木香的炮制工艺

目的:优选木香的最佳炮制工艺。方法:以加麸量、煨制温度和煨制时间为考察因素,以挥发油、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量为评价指标,采用L(934)正交设计,优选麸煨木香的炮制工艺。结果:最佳炮制工艺为100kg木香片加30kg麦麸,在110～120℃下煨制10min。结论:最佳炮制工艺合理、可行,可为麸煨木香品的生产提供参考。     

菊科四味药材的鉴别

<正> 木香、川木香、白术、苍术均为菊科药材,内部有油室分布,含挥发油,具香气。为避免混淆,本文将它们在性状鉴别与显微鉴别方面的区别总结于下: 1 性状鉴别 1.1 木香 呈圆柱形、半圆柱形或枯骨形。     

多指标综合评价方法优选木香纸煨工艺

摘 要 目的：优化木香纸煨工艺参数。方法: 采用正交设计试验,以纸煨时间、煨制温度、平铺层数为考察因素,采用HPLC法,以甲醇 水（65∶〖KG-*2〗35）为流动相,测定指标性成分木香烃内酯和去氢木香内酯含量;以番泻叶为致泻剂复制小鼠腹泻模型,各组小鼠灌胃样品水煎剂10 g·kg^-1,测定药理指标腹泻指数,将成分含量和腹泻指数加权评分,确定工艺参数。结果: 方差分析结果显示：纸煨木香时,草纸平铺层数和纸煨温度对木香烃内酯、去氢木香内酯的含量和腹泻指数有显著影响。经综合分析,确定纸煨木香最佳工艺为：将净木香生品饮片,用一层草纸,一层木香片,间隔平铺5层,置120℃烘干箱内,烘煨约2 h,至木香中所含挥发油渗至纸上,焦香,木香呈深棕色时取出。结论: 该纸煨工艺稳定可行,可为其质量标准制定奠定基础,有助于扩大其临床应用。     

GC-MS法分析红木香药材根和果实中的挥发油成分

目的:分析红木香药材根和果实中的挥发油成分。方法:采用气相色谱-质谱联用法。色谱条件:色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管柱,载气为高纯氮气,流速为0.9 mL/min,进样口温度为250℃,色谱柱初始温度为50℃(程序升温),柱压为80 k Pa,分流进样,分流比为40∶1,进样量为1.0μL。质谱条件:离子源为电子轰击离子源,电子能量为70 eV,接口温度为230℃,质量扫描范围m/z 40~400,扫描间歇时间为1.0 s。结果:从红木香根的挥发油中总共检出43个色谱峰,鉴定出其中24个,占总量的91.5%;主要成分为倍半萜和单萜类化合物,其中(+)-δ-杜松烯、γ-毕澄茄烯和异朱栾倍半萜相对含量较高。从红木香果实的挥发油中总共检出52个色谱峰,鉴定出其中36个,占总量的82.2%;主要成分为倍半萜和单萜类化合物,其中石竹烯、γ-毕澄茄烯和紫穗槐烯相对含量较高。结论:该研究基本明确了红木香药材根和果实挥发油中的主要成分,并且二者存在明显差异。     

脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺

目的：研究脑脉Ⅰ号胶囊挥发油的包合工艺。方法：正交试验法和GC／MS分析。结果：以挥发油利用率、包合物收得率、包合物含油率为指标，优选出挥发油饱和水溶液法的最佳包合条件为：挥发油和β－环糊精的比值为1ml:4g，包合温度为40℃，包合时间为2h，经GC－MS分析，包合前后挥发油主要成分基本一致。结论：用β－环糊精包合脉脉Ⅰ号胶囊挥发油，能有效地保存挥发油的有效成分，最佳包合工艺可靠。     

澄茄子挥发油成分的GC-MS分析

目的：分离鉴定澄茄子挥发油的化学成分。方法：采用挥发油提取器提取澄茄子挥发油，应用GC—MS技术进行成分分析。结果：澄茄子挥发油经分离鉴定出57种化合物。结论：澄茄子挥发油中主要成分为柠檬醛、丁香烯、没药烯等萜类化合物，此外，还含有癸酸和月桂酸等脂肪酸。