BTAC萃取分光光度法测定微量的铁

本文介绍一种铁测定的新方法,其原理是:在pH=3的条件下铁与硫氰酸钾络合,再与氯化苄三乙胺(BTAC)形成一种可被二氯乙烷萃取的四元络合物,在476 nm波长处有最大吸收。该法含铁量在0.08～3.8 ppm内符合郎伯-比尔定律,其摩尔吸光系数为2.79×10~4mol·cm/L。一、试剂所有的试剂均需用分析纯。铁标准贮备液(100μg/ml):称取硫酸高铁铵溶解于0.05 M的硫酸溶液中,用重铬酸钾标准液标定。     

发样中微量铁的分光光度法测定

发铁的测定多采用原子吸收法〔１，２〕，其推广应用受到一定限制，而常见测铁的分光光度法可直接用于发铁测定的很少。本文研究了在表面活性剂吐温－８０存在下，利用Ⅲ铁与ＫＳＣＮ和罗丹明Ｂ形成水溶性离子缔合物测定铁的方法。１实验部分１．１试剂及仪器铁（Ⅲ）标准...     

过氧化氢氧化日落黄褪色催化光度法测定微量铁

对于铁的测定,常用的方法有邻菲-罗啉法和原子吸收法,但邻菲-罗啉法灵敏度较低,而原子吸收法则受仪器条件的限制.     

快速测定天然水中微量铁的新分光光度法

本文介绍了一种用来测定天然水中铁(Ⅱ)的新试剂:4-(2-噻唑基偶氮)-6-氯-间苯二酚(TACR),其原理是:该试剂能灵敏地与二价铁起反应生成水溶性棕色络合物,它在741nm处有最大吸收。该法的特点是:简单、快速、灵敏、选择性强,测定1.0ppm Fe~(2+)时,水中共存的下列物质不干扰:Ca~(2+) 、Mg~(2+)、Sr~(2+)、Ba~(2+)、Hg~(2+)、As~(5+)、Mo~(6+)、Se~(4+)、Tl~(3+)、Li~+、     

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定

微量碘的测定有分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法等,其中Ce(IV)-As(Ⅲ)氧化还原体系的动力学催化分光光度法具有灵敏度高、选择性好、线性范围广、较容易取得数据和数据自动化处理等优点。但由于影响化学反应速变的因素较多,干扰较大.因而测定误差较大。     

硫氰酸铁-亚硝酸盐催化分光光度法测定水中碘

目的探讨取代剧毒试剂三氧化二砷（AS2O3）的水中碘的催化分光光度法。方法在稀硝酸介质中,研究碘催化硫氰酸铁褪色反应的适宜条件,建立测定水中微量碘含量的催化动力学光度法。结果方法的线性范围为6~100μg/L,相关系数r=-0.9997,检出限为1.77μg/L碘（取样量1mL,1.77ng碘）,回收率在97.20%~99.95%。结论本方法较砷铈催化分光光度法检测水中碘的精密度和准确度结果满意,可完全不使用剧毒物质三氧化二砷,减小了对检测人员健康的损害和环境污染的风险。     

分光光度法测定水中微量铝

分光光度法测定水中微量铝高素芝，吴长瑛，姜颖虹山东省环境卫生监测站（济南２５００１４）铝是地壳中含量极丰富的元素，广泛的存在于岩石、矿物、土壤中。在我国铝制品的使用极为普遍，水的净化中又大量使用铝化合物，因此，几乎所有的饮水和食物中均含有不同量的铝。...     

催化分光光度法测定痕量硒

本文采用正交设计法选择了 Se~(4 )—Fe(EDTA)—NO_3~-催化系统的优化条件,建立了催化分光光度法测定痕量硒的方法。该法线性范围宽(0.03～0.70μg/32ml),选择性好,并有良好的精密度和准确度,检测限达3×10~(-10)g/ml,水样加标回收率为99.8～105.8%,变异系数为4.4～3.4%;尿样加标回收率为86.1～92.1%,变异系数为1.3～2.7%,适用于水质和尿样分析。     

催化分光光度法测定痕量苯酚

目的:建立测定痕量苯酚的新方法。方法:基于硫酸介质中,苯酚能催化溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量苯酚的新方法。结果:方法的线性范围为0.08~1.20μg/m l,检出限0.046μg/m l。RSD为1.92%、2.24%,样品加标回收率为97.5%~104.0%。结论:该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量苯酚的测定,结果满意。     

催化光度法测定水发食品浸泡液中微量甲醛

微量甲醛的测定有光度法和比色法〔1〕,但用这些方法测定的灵敏度不高 ,而气相色谱法〔2〕和液相色谱法〔3〕虽然灵敏度较高 ,但仪器昂贵。动力学分析法灵敏度较高 ,所用设备简单 ,操作简便 ,但用于甲醛测定较少〔4〕。本法利用甲醛在室温下对溴酸钾氧化甲基红褪色有显著的催化作用 ,建立了在室温下测定微量甲醛的动力学分析新方法 ,该法用于水发食品浸泡液中微量甲醛的测定 ,结果满意。现报告如下。实验部分　 (1)主要仪器与试剂 :72 4型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;SC - 15数控超级恒温槽 (上海天平仪器厂 ) ;盐酸溶液 :2 0mol/…     

分光光度法测定空气中微量肼

肼(NH_2-NH_2,又称联氨)作为高能燃料,广泛应用于航天工业。在工业上也常用作除氧剂。其作为抗氧化剂、显影剂、杀虫剂、防腐剂和制药原料等,也有着广泛的用途。据报道,肼对皮肤、肝脏、肾脏、血液系统及中枢神经系统具有广泛的毒性作用,并且还有可疑的致癌作用。因此,许多发达国家     

分光光度法测定水中的微量镁

镁是与人类生存环境密切相关的元素之一。目前，镁的测定方法主要是 ＥＤＴＡ－２Ｎａ滴定法与原子吸收光度法［１，２］。前者由于测定钙后，需加热使镁游离，操作较繁杂，而且终点不易观察。后者准确度高、操作方便，但仪器价格昂贵。本文利用刚果红碱溶液中加入镁会导致吸收光谱向红团移动△６０ｎｍ，同时伴有着色效应，在反应条件下，反应剂的黄染色变为红染色［３］。而水杨酸的存在，能提高测定镁的选择性和灵敏度。试验结果表明：该法精密度高，回收率好。应用该法检测饮用水中的镁，简便、快速，结果令人满意。 材料与方法 １．仪…     

双硫腙分光光度法测定水中微量锌

目的　进一步验证双硫腙水相分光光度法测定水中微量锌的可靠性和适用性。方法　应用双硫腙水相分光光度法对锌合成密码水样和锌标准物质进行测定 ,同时与国标法进行实验对比。结果　两种方法测定锌标准物质的相对标准偏差分别为 0 7%和 4 2 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。双硫腙水相分光光度法测定锌合成密码水样的相对标准偏差为 1 1% ,相对误差为 - 2 4 %。结论　双硫腙水相分光光度法能够准确测定合成密码水样和锌标准物质 ,是一种操作更加简便、快捷、准确、环保、低成本的新方法。     

测定水中微量水合肼的分光光度法

水合肼(H_2NNH_2·H_2O)即含水联氨,为无色发烟碱性液体,系强还原剂,具腐蚀性,有剧毒。其物理、化学性质基本与肼(即无水联氨,H_2NNH_2)相同。测定水中常量肼的方法甚多,主要利用其还原能力,以氧化剂进行滴定。测定水中微量肼的方法有气相色谱法、苦基氯(2,4,6-三硝基氯苯)比色法、对二甲氨基苯甲醛比色法等。后二者最低检出浓度分别为0.32毫克/升和0.06毫克/升,均不能满足“卫生标准”的要求。     

褪色分光光度法测定微量溴酸根

目的：建立测定微量溴酸根的新方法。方法：在酸性介质中，溴酸根能使溴甲酚绿褪色且褪色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系，据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法。结果：在实验条件下，溴酸根浓度在0．1-5μg／ml之间存在线性关系（r=0．999）。测定波长为430nm。方法检出限为0．05μg／ml。结论：方法应用于化学试剂中微量的溴酸根测定，结果满意。     

分光光度法测定血清中微量锌

锌是人体必需的微量元素之一。许多研究表明，锌的不足或过剩可导致多种疾病的发生[1]。体内的锌水平常用血清锌反映。目前，测定血清锌的方法有原子吸收光谱法[2,3]、电感耦合等离子体发射光谱法[4]、高效液相色谱法[5]’，由于所用仪器相对昂贵，推广应用受到限制。作者提出了在表面活性剂吐温-80存在下，2-（5-溴-2吡啶偶氮）5-二乙氨基酚（简称5-Br—PADAP）与Zn可形成紫红色配合物，且稳定24h，配合物的摩尔吸光系数为1·31X105L·mol－1·cm－1。对实验条件进行了选择，通过实验，分析结果与原子吸收光谱法一致。现报道如下：1实…     

褪色分光光度法测定微量溴酸根

目的:建立测定微量溴酸根的新方法.方法:在酸性介质中,溴酸根能使酸性艳兰-5GM褪色且褪色的程度随溴酸根量的增加而呈线性关系,据此建立了分光光度法测定溴酸根的新方法.结果:在实验条件下,溴酸根浓度在0～0.60μg/ml之间存在线性关系(r=0.9996).测定波长为635 am.方法检出限为0.045μg/ml.结论:方法应用于化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意.     

分光光度法测定空气中的微量肼

本文提出了空气中微量肼的测定方法。空气样本经0.05MH_2SO_4—0.02%氨基磺酸吸收液吸收后,在硫酸介质中,肼与香兰素发生缩合反应生成最大吸收波长为415nm的黄色染料,根据颜色深浅,比色定量。本法采样效率为99.5%,检出下限为0.01μg/ml.线性范围为0～0.25μg/ml,变异系数为1.04～9.96%,回收率91.4～103.4%(均值为98.2%),常见共存成分不干扰测定。采样30分钟,可检出空气中6.7×10~(-3)mg/m~3(0.005ppm)的肼,适合于空气中微量肼的测定。     

分光光度法测定食盐中微量碘

碘是一种人体必须从外界摄入的微量元素,是合成甲状腺激素的重要元素,与人体的生长发育、新陈代谢密切相关,长期碘摄入不足可导致人体碘缺乏病的发生。特别是胎儿脑发育的关键时期,如果严重缺碘可造成智力损伤,因此,研究食盐中碘的测定具有重要意义。食盐中碘测定目前常用的方法有:直接滴定法[1]、氧化还原滴定法[2]、指示剂氧化褪色法[3,4]等。直接滴定法干扰因素多,滴定突跃不明显,终点颜色变化不敏锐。氧化还原滴定法操作繁琐,耗时长,加热过程中易发生爆沸,使测定结果偏低。指示剂氧化褪色法中指示剂在灵敏度和抗干扰等指标上存在一定的…     

分光光度法测定茶叶中微量锗

用三角烧瓶上放一弯颈三角漏斗，经硝酸－过氧化氢消化后，不经萃取分离，采用抗坏血酸还原有干扰的高价离子，用苯芴酮分光光度法测定茶叶中微量锗，获得较满意的结果。