用HPLC方法测定家兔血清中DCA—Na的含量

二氯乙酸钠（DCA-Na）是一种目前国内外正处于临床研究阶段的药物，它对于乳酸酸中毒、糖尿病和脑局部缺血等多种疾病均有良好的疗效。为了快速测定家兔血清中的DCA-Na的浓度，我们建立了用高效液相色谱（HPLC）测定DCA-Na在家兔血清中的浓度变化的方法。1材料与方法1.1仪器与试剂UV-260型紫外分光光度计（日本岛津），LC-6A高效液相色谱（日本岛津），PHs-2型酸度计（上海仪器厂）。DCA-Na由我院张辉合成（经辽宁大学测试中心IR，NMK鉴定，结果与结构符合.含量＞99.0％）。色谱试剂IPR-B8。水合肼、甲醇等其它试剂均为分析…     

HPLC法测定复方丹参中丹参的三种水溶性成分的含量

复方丹参由丹参、三七及冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用方[1].     

苷肽胶囊中核苷酸的HPLC分析

为了控制苷肽胶囊的产品质量 ,本试验使用高效液相色谱 (HPLC)方法分析苷肽胶囊中核苷酸的含量。本方法具有样品前处理简便、测定结果准确、快速和最低检测限低的特点 ,很有实际意义。核苷酸的高效液相分析方法 ,国内已有报道[1,2 ] 。所报道的前者为核苷酸中标准物质的分析 ,后者报道了冬虫夏草发酵菌丝体中主要核苷及核酸碱基的HPLC测定 ,而苷肽胶囊中核苷酸的HPLC测定没有报道 ,我们参考以上文献获得比较满意的结果 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　依利特P2 0 0Ⅱ型高效液相色谱仪、UV2 0 0Ⅱ型紫外检测器、Echrom98双通道…     

不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱研究

目的比较不同产地茯苓中萜类成分的HPLC指纹图谱。方法用高效液相色谱法分析10批英山GAP产地的茯苓药材,建立共有模式,并和其它产地茯苓药材的指纹图谱进行比较。结果英山GAP产地茯苓药材的指纹图谱稳定性好,不同产地茯苓药材的指纹图谱中典型色谱峰较一致,但峰面积存在差异。结论所建立的指纹图谱可用于茯苓药材的质量控制。     

五味子的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的：建立五味子的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ODS柱。以甲醇-水梯度洗脱。检测波长254nm，柱温30℃。结果：标示出14个共有峰。结论：此法简便准确、重显性好，为提高五味子质量控制标准提供了参考依据。     

化橘红黄酮类成分UPLC与HPLC指纹图谱的比较研究

目的 比较超高效液相色谱（UPLC）法与HPLC法分析化橘红总黄酮指纹图谱的效果。方法 分别采用UPLC法与HPLC法对17批化橘红药材的黄酮类成分进行指纹图谱分析。结果 分别建立了化橘红黄酮类成分的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式。其中UPLC法标识出21个共有峰，HPLC法标识出17个共有峰，17批样品的相似度均大于0.9。结论 2种方法均可用于化橘红的质量控制，UPLC法较HPLC法更高效、快速、灵敏。     

067常用药用植物的HPLC分析

综述了一些常用药用植物的高效液相色谱分析方法，介绍了用HPLC以及色谱联用技术、指纹图谱等技术分析黄酮类、萜类、生物碱类、香豆素类、烷酰胺类等植物成分的新进展。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

盐酸洛美沙星原药中有关物质的HPLC测定

目的:探讨高效液相色谱方法测定盐酸洛美沙星原药中洛美沙星的效果。方法:使用C18柱对3批盐酸洛美沙星原药进行HPLC检测。结果:检测波长284nm,盐酸洛美沙星0.25～10.0μg/ml,浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率100.50%,平均含量99.10%。结论:盐酸洛美沙星原药中盐酸洛美沙星的HPLC方法检测有效可行,简易适合日常操作。     

化橘红黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同品种和产地化橘红药材黄酮类成分的色谱指纹图谱分析方法。方法 应用HPLC法以柚皮苷为参比，以相对保留时间和峰面积百分比为参数，建立10个样品的HPLC指纹图谱。结果 标示出30多个峰，且不同品种化橘红(毛橘红和光橘红)的图谱存在较大的差异。结论 该方法准确、重现性好，适用于化橘红药材的质量控制与鉴定。     

山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱初步研究

目的：建立不同来源山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制柴胡质量提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法测定了10个不同来源山西产柴胡样品。结果：建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。结论：山西产柴胡中皂苷类成分均得到很好分离,分析方法可靠,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。     

山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱初步研究

目的:建立不同来源山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制柴胡质量提供参考。方法:采用反相高效液相色谱法测定了10个不同来源山西产柴胡样品。结果:建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。结论:山西产柴胡中皂苷类成分均得到很好分离,分析方法可靠,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。     

盐酸乐卡地平片有关物质HPLC检查方法研究

目的:建立盐酸乐卡地平片有关物质检查方法,为进一步控制盐酸乐卡地平片质量发展提供参考依据,为高血压患者的安全用药提供有效保障。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱:依利特300A-ODS(5μm、4.6x200mm);流动相:乙腈-0.01moL/L乙酸铵溶液-三乙胺(650:350:1)[用乙酸调节pH值至6.0];流速为1mL/min;柱温25℃;检测波长240nm。结果:本方法可检出盐酸乐卡地平片中已知杂质,并能检出高温、光照、强酸、强碱、氧化破坏试验所产生的降解产物,有关物质检查数据表明:本品样品及上市品的有关物质均小于0.75%,单个最大杂质均小0.3%。结论:本法快速、灵敏、重现性好,可用于盐酸乐卡地平片有关物质的检查。     

HPLC法对不同来源红曲中洛伐他汀的定量分析

采用硅胶柱预处理－ＨＰＬＣ对自制红曲Ｈ－１８及市售红曲中的洛伐他汀进行了定量分析,线性范围为０．６５～５７．２μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９９,加样回收率为９６．４％,ＲＳＤ＝３．６８％,结果表明,各地产红曲商品药材中有７种洛伐他汀未测出或只有痕量,５种含量甚微（０．０８８～０．５５１μｇ／ｇ生药）而自制红曲Ｈ－１８的洛伐他汀量最高,达５μｇ／ｇ生药。     

HPLC法研究配伍对麻黄汤中苦杏仁苷含量的影响

目的 建立HPLC法测定麻黄汤各配伍煎液中苦杏仁苷含量的分析方法，研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响。方法 采用L8(2^7)正交设计和统计方法(统计软件SPSS10．00)，以HPLC法测定苦杏仁苷的含量。结果 该法简便、准确、灵敏，复方中其他成分对测定无干扰，可用于麻黄汤中苦杏仁苷的含量测定，麻黄、桂枝、甘草对方中苦杏仁苷含量的影响差异不存在显著性，两两交互作用差异不具有显著性。结论 麻黄、桂枝、甘草对麻黄汤中苦杏仁苷含量影响没有显著性。     

益母草颗粒中盐酸水苏碱的HPLC分析

益母草颗粒具有活血调经、利尿消肿作用 ,用于治疗月经不调、痛经闭经、恶露不尽、水肿尿少、急性肾类水肿等。文献 ( 1 ,2 ) 收载有其质量标准 ,仅有检查项 ,不能较好地控制药品的质量。笔者曾用雷氏盐剩余比色法对其所含主要成分盐酸水苏碱进行含量测定 ,现参考文献 ( 3,4 ,5     

大鼠脑组织中丙戊酸的HPLC分析

用反相液相色谱－柱前衍生法分析大鼠脑组织中的丙戊酸。采用脑组织碱化后水提，酸化后正己烷萃取的样品净化步骤，提高了分析灵敏度并减少了色谱干扰，其回收率平均为８０．５％，脑组织中丙戊酸的线性范围为０．１～２．０μｇ／２００ｍｇ，最小检测量为０．０５μｇ／２００ｍｇ。最大ＲＳＤ〈５．７４％。