虎杖不同炮制品的实验研究

采用分光光度法测定虎杖不同炮制品中总蒽醌的含量。结果 :盐灸虎杖、姜炙虎杖中总蒽醌的含量较高。提示 :不同炮制方法、辅料、温度、时间对虎杖中总蒽醌含量有一定的影响     

复方虎茵汤方药配伍对虎杖有效成分煎出的影响

通过复方虎茵汤方药配伍煎提对虎杖有效成分煎出的影响，探讨虎杖与大枣、茵陈的配伍规律。结果显示：虎杖单煎，其有效成分总蒽醌、游离蒽醌、总大黄素、游离大黄素含量最高，而复方煎煮虎杖有效成分的煎出率最低。     

虎杖中蒽醌类成分提取工艺优选

目的考察乙醇含量、药材粒度、超声提取时间及提取次数对虎杖总蒽醌溶出率的影响。方法采用均匀设计法安排实验,测定虎杖总蒽醌成分含量,其数据经微机处理得回归方程,以确定优化工艺。结果总蒽醌最佳提取工艺为:40目药材加95%乙醇超声提取4次,每次10 m in。结论该提取工艺设计合理,可作为提取虎杖蒽醌类成分生产工艺的参考。     

炒炭对虎杖中蒽醌及鞣质类成分的影响

目的,研究炒炭对虎杖蒽醌及鞣质类分的影响.方法:采用重量法、紫外分光光度法及络合滴定法,测定虎杖炒炭前后的成分含量.结果:虎杖炭水浸出物,醇浸出物,游离蒽醌,总蒽醌含量分别比生品降低了12.7%,4.8%,15.86%,39.72%.而鞣质的含量增高了59.26%.结论:炒炭可使虎杖蒽醌含量降低,鞣质含量增高.     

虎杖总蒽醌对肺间质纤维化大鼠上皮间质转化过程中TGFβ1-smad信号通路的影响

目的 观察虎杖总蒽醌对肺间质纤维化大鼠上皮间质转化过程中TGFβ1-smad信号通路的影响.方法 大鼠随机分为空白组、博来霉素组、虎杖总蒽醌组、Smad3siRNA+虎杖总蒽醌组、Smad3抑制剂+虎杖总蒽醌组.除空白组外,其余各组大鼠切开气管注入博来霉素(BLM,10 mg/kg)建立肺纤维化大鼠模型.造模后次日虎杖...     

通腑醒神胶囊定性、定量方法研究

采用薄层色谱法对通碎醒神胶囊中的番泻叶、虎杖、人工牛黄粉进行了定性鉴别,其中番泻叶、虎杖为同板鉴别。用分光光度法测定药品中总蒽醌甙含量。同时,采用薄层扫描法测定游离蒽醌大黄素的含量。本方法简便、准确、重现性好。     

肝脂消胶囊中总蒽醌衍生物的含量测定

肝脂消胶囊中总蒽醌衍生物的含量测定朱天琪,张萱,陆丽珠(中国中医研究院广安门医院北京100053)肝脂消胶囊为治疗脂肪肝的纯中药制剂,其处方由虎杖、黄芪、泽泻等药味组成,经水煎煮提取制成胶囊。虎杖为君药,其性味微苦、微寒,入肝、胆、肺经,具有清热利湿,活血化瘀的功效。虎杖中葱酪类化合物含量较多,其中主要有虎杖甙、大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄-6-甲醚、大黄-8-单甲醚等。因此,检测本制剂中总蒽醌衍生物的含量,可以作为....     

虎杖总蒽醌对糖尿病肾病模型小鼠肾皮质 TGF-β1,Smad3的影响

目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾脏皮质转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3的影响.方法:将成模小鼠随机分为模型、开搏通、虎杖总蒽醌高、中、低剂量5组,每组17只,另外选取17只小鼠做为空白组.给药组分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg·kg-1),共给药8周.运用免疫组化法,分别观察虎杖总蒽醌对DN模型肾脏皮质TGF-β1,Smad3的影响.结果:NH小鼠DN模型肾皮质TGF-β1,Smad3蛋白表达水平明显升高,而中剂量虎杖总蒽醌组NH小鼠肾皮质Smad3蛋白表达水平明显下降(IA为542.00±116.89)(P＜0.05);虎杖总蒽醌高、中、低剂量组肾TGF-β1 IA值有降低的趋势,但无统计学意义.结论:TGF-β1,Smad3与DN形成有关;虎杖总蒽醌能显著抑制NH小鼠DN模型肾皮质Smad3蛋白表达.     

虎杖配伍Song木,甘草,五味子,山楂对蒽醌有效成分煎出的影响

虎杖分别与五味子、山楂合煎,虎杖有效成分总蒽醌,游离蒽醌,总大黄素,游离大黄素煎出量均较低,而虎杖单煎,分别与Ｓｏｎｇ木甘草合煎,蒽醌有效成分煎出量较高。     

不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究

目的研究不同提取方法对虎杖蒽醌类成分及其抗氧化作用的影响。方法采用回流、索氏、微波及超声四种提取方法,测定四种提取液中的游离蒽醌和总蒽醌的含量;采用DPPH,FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。结果在对游离蒽醌的测定中以索氏法为最高(0.53%),其次为超声(0.45%),各种方法之间相比差异显著(P<0.05);在对总蒽醌的测定中,结果如下:索氏(1.16%)>超声(1.15%)>微波(1.04%)>回流(0.80%);抗氧化活性测定发现,以回流液的抗氧化能力最强,其次是微波,二者与超声和索氏的相比有显著性差异(P<0.05);相关性分析发现,蒽醌的含量与抗氧化活性呈显著的负相关(P<0.01)。结论不同提取方法影响虎杖蒽醌类成分和抗氧化活性,蒽醌类成分和抗氧化活性之间具有负相关的关系。     

虎杖不同组织器官中二苯乙烯类及蒽醌类资源性化学成分的分析与评价

目的:对蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc不同组织器官(叶、茎、枝、根茎和根)中二苯乙烯类和蒽醌类资源性化学成分进行分析评价,为其资源综合利用提供数据支撑。方法:采用高效液相色谱法对虎杖不同组织器官中的二苯乙烯类(虎杖苷、白藜芦醇)及游离型蒽醌类(大黄素、大黄素甲醚)和结合型蒽醌类成分的含量进行测定。结果:虎杖植物中二苯乙烯类及蒽醌类资源性物质主要分布于地下根及根茎,并整体呈现出根、根茎、茎、枝、叶渐次减少的分布规律。两类成分在地下部位尤以根皮部位分布丰富,其二苯乙烯类成分虎杖苷、白藜芦醇含量分别达50.06、5.17 mg·g~(-1),游离大黄素和大黄素甲醚含量分别达5.75、0.38 mg·g~(-1),结合型大黄素和大黄素甲醚含量分别达5.26、0.43 mg·g~(-1)。结论:虎杖植物中二苯乙烯类和蒽醌类资源性化学成分分布部位具有一定的局限性,研究结果为虎杖植物资源的综合利用提供了数据支撑。     

虎杖总蒽醌对糖尿病肾病早期大鼠肾脏的保护作用

目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用。方法:运用链尿佐菌素(STZ)复制大鼠DN模型。将动物随机分为6组,分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg.kg-1),开博通6.25 mg.kg-1,模型组和空白组ig同体积(5 mL/只)的生理盐水,1次/d,连续给药8周。通过虎杖总蒽醌对模型大鼠血糖、尿微量白蛋白等指标影响的观察,结合模型大鼠肾脏形态学改变情况,综合评价虎杖总蒽醌对DN大鼠肾脏的保护作用。结果:虎杖高、中剂量组在用药第8周大鼠尿白蛋白量降低(P<0.05);给药4周后虎杖高、中剂量组血糖水平降低(P<0.05);给药组大鼠肾脏病理改变有一定程度改善。结论:虎杖总蒽醌对模型大鼠肾脏具有一定程度的保护作用。     

虎杖煎煮过程中化学成分的变化

通过测定虎杖煎煮后的药液及药渣中蒽醌类成分的含量变化,探讨虎杖在汤药煎煮过程中有效成分的动态变化。结果符合蒽醌甙类在煎煮过程中不断水解,游离蒽醌遇湿热不断降解的变化规律。     

紫外分光光度法测定复方田基黄胶囊中总蒽醌含量

目的:建立复方田基黄胶囊中虎杖总蒽醌含量测定的方法,为其制剂质量标准提供依据。方法:采用紫外分光光度法在440nm波长处测定虎杖总蒽醌含量。结果:大黄素含量在4.44～28.80μg.mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为103.8%,RSD=2.65%(n=5)。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

虎杖中提取蒽醌苷的研究

目的：研究提取温度和提取液乙醇浓度对从虎杖中提取蒽醌苷的影响。方法：使用乙醇提、聚酰胺吸附、乙醇洗脱的方法，从虎杖中提取蒽醌苷。结果：提取温度升高，蒽醌苷提取率增大；提取液乙醇浓度增加，提取率酰增加。结论：增加温度和提取液乙醇浓度有利于提高提取率。     

茜草不同部位饮片炒炭前后总蒽醌含量比较

目的：对不同部位及不同炒炭程度的茜草饮片中总蒽醌含量进行比较，为制定合理的茜草饮片炮制工艺和质量指标提供实验依据。方法：酸水解，碱显色和比色法测定总蒽醌的方法。结果：茜草饮片以细根中总蒽醌含量最高；炒炭后含量减少，且随温度升高含量降低明显。结论：茜草饮片切制应注意区分不同部位，炒炭应控制炮制温度及时间。     

大黄牡丹汤不同配伍对有效成分煎出的影响

目的：探讨大黄牡丹汤配伍规律。方法：用紫外可见分光光度法测定大黄牡丹汤方药不同配伍剪煮液中有效成分总蒽醌、结合蒽醌和丹皮酚的含量。结果：全方煎煮液中有效成分总蒽醌、结合蒽醌和丹皮酚的含量最高。结论：以中医“君臣佐使”理论为指导，以有效成分为指标是对复方原理研究的有益尝试。     

大黄生品及不同炭品中总蒽醌及游离蒽醌的含量测定

目的测定大黄生品及不同炭品中的总蒽醌及游离蒽醌的含量。方法应用紫外分光光度法测定大黄生品及不同炭品中的总蒽醌及游离蒽醌的含量。结果大黄生品总蒽醌的含量为1.09%,炮制后含量较生品有不同程度降低;游离蒽醌则根据炮制程度不同,含量变化不同。结论该方法可用于大黄炭品中总蒽醌及游离蒽醌的含量测定。     

宁夏不同地区和不同生长期地骨皮总蒽醌含量比较

目的考察宁夏不同地区和不同生长期地骨皮总蒽醌的含量。方法采用60％甲醇提取、直接和酸水解后醋酸镁比色法。分别测定地骨皮药材中总蒽醌的含量。结果银川、固原、青铜峡5～6年生地骨皮总蒽醌含量较高。结论宁夏各地产不同生长期的地骨皮药材中总蒽醌含量有较大差异。     

大黄加工炮制前后蒽醌含量的变化

目的：考察大黄酒制前后的蒽醌含量变化，为制定大黄合理的炮制工艺提供科学依据。方法：采用紫外分光光度法对酒制前后的游离蒽醌、总蒽醌的含量进行测定。结果：显示酒制后大黄中游离蒽醌的含量增大，总蒽醌的含量基本保持不变。酒制后大黄中结合型蒽醌转化成了游离型蒽醌。