奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取明确诊断的急性脑梗死病例120例,奥扎格雷钠治疗组60例,给予奥扎格雷钠40 mg加入0.9%氯化钠液250 ml静脉滴注,2次/d。对照组60例,给予舒血宁20 ml加入0.9%氯化钠液250 ml静脉滴注1,次/d。治疗14 d后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定。结果:治疗组总有效率和显效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是一种有效的方法。     

依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各25例。联合治疗组使用依达拉奉30 mg,加入生理盐水100 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d;奥扎格雷钠80 mg,加入生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组,分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)。结果联合治疗组的总有效率(92%)明显高于对照组(44%)(P0.05)。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 70例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每天1次,连用14 d.观察组用奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d.14 d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分.结果 观察组临床疗效总有效率为94.3%,优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用.     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将入选的80例患者随机分为2组,治疗组40例,对照组40例。在常规治疗的基础上,治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d;血栓通注射液20ml加入5%GS250ml静滴,1次/d。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%GS250ml静滴,1次/d,观察疗效。结果：2组疗效对比,总有效率治疗组为90%,对照组为70%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合血栓通治疗急性脑梗死有较好疗效,值得临床推广应用。     

舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死59例疗效观察

目的:探讨舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者116例,随机分为观察组和对照组。其中观察组59例,对照组57例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上观察组给予舒血宁注射液20 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d。同时给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,共应用14 d。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:舒血宁联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床疗效显著,值得借鉴。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。方法:治疗组应用奥扎格雷钠针80 mg 生理盐水250 ml,静脉滴注,2次/d;对照组应用复方丹参针16 ml 生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为82.5%与60%(P<0.01),治疗组生活能力恢复明显优于对照组(P<0.05),治疗中未出现自发性出血。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法:120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均每日2次给予静脉滴注奥扎格雷钠80mg,14d为1个疗程;治疗组在此基础上给予每日1次静脉滴注生理盐水250mL+丹红注射液30mL。14d为1个疗程。对两组患者治疗前、后进行疗效比较及神经功能缺损评分。结果:两组患者疗效差别及神经功能缺损评分有显著性意义。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,14d为1个疗程,对照组,复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14d进行评定.结果 奥孔格雷钠治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用丹参或参麦和胞二磷胆碱,口服阿司匹林等常规治疗方法;治疗组加用奥扎格雷钠80 mg于250 mL生理盐水中静脉滴注,联合依达拉奉注射液30 mg于250 mL生理盐水中静脉滴注,每天2次,14 d为1个疗程;对两组ESS评分及临床神经功能缺损程度评分(NDS)等进行评定,比较疗效.结果 治疗组较对照组患者的ESS评分有显著的差异,患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05),临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺失和日常生活能力,并能更好地控制脑梗死的进展,疗效安全显著.     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组100例,对照组90例。治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加生理盐水250ml联合舒血宁15ML加生理盐水250ML静脉滴注,1次／d;对照组给予低分子右旋糖酐500ral＋复方丹参20ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果治疗组总有效率92％,对照组78％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉0．05）,治疗14d后两组评分较前明显下降,但以奥扎格雷钠联合舒血宁治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著性差异（P〈0．01）。结论表明奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死是安全有效的,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。     

奥扎格雷钠联合环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合注射用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死临床疗效。方法 66例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,二组患者均给予一般治疗及常规治疗,治疗组另予奥扎格雷钠和环磷腺苷葡胺静脉滴注,疗程14d,治疗前后对二组患者神经功能缺损程度、血液流变学等指标进行比较。结果治疗组总有效率为90.9%,明显优于对照组66.6%(P<0.05);治疗后治疗组神经功能缺损评分等各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效优于对照组。     

针刺疗法联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察针刺疗法联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（针刺疗法联合奥扎格雷钠组）50例和对照组（奥扎格雷钠组）40例,两组患者皆为发病72 h内的急性病例。两组基础治疗相同,疗程均为14 d。对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价。结果治疗组总有效率（88.0%）明显优于对照组（68.0%）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论针刺疗法联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性. 方法 随机选取发病48h以内的脑梗死患者76例,分依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗组38例及奥扎格雷钠单药治疗组38例.治疗组:依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d, 合并奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,用14d,治疗前后定期对患者进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定. 结果 30d后治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.05). 结论依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗效果明显优于奥扎格雷钠单药治疗组,安全性高.     

92例奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 收集急性脑梗死住院患者180例,分为治疗组和对照组.治疗组(A组):92例,常规治疗加奥扎格雷钠80mg,加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml,静脉滴注,2次/d,共14d;对照组(B组):复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml,静脉滴注,1次/d,共14d.治疗前及治疗后14d对患者疗效和神经功能缺损评分进行比较.结果 治疗前两组之间患者各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组疗效、神经功能缺损评分改善情况显著优于对照组(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组：对照组60例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组60例在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg／d，加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，连用14d，同时给予低分子量肝素针2500u皮下注射，每天2次，连用7d。结果治疗组临床显效率91．67％明显高于对照组63．33％。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著，安全可行。     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例,对照组48例,两组患者均接受常规治疗,治疗组加用丹红注射液20ml和奥扎格雷钠80mg静脉滴注,对照组低分子右旋糖酐＋维脑路通注射液,两组均每天一次,14天为一疗程。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,安全有效。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的疗效。方法:选取126例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组63例。两组均给予常规基础治疗及对症处理,对照组:维脑路通1.0 g溶于生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d;观察组:奥扎格雷钠80 mg溶于生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,2周后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率(92.0%)明显高于对照组(69.8%)。结论:在常规对症治疗基础上,奥扎格雷钠对急性脑梗死患者具有较好疗效。