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Trandolapril(Ru-44570)属于二环氨基酸类结构,对大鼠的降压作用与血管紧张素有关。合成八氢吲哚-2-羧酸先用苄醇酯化后,在1-羟基苯三唑、N-乙基吗啉和二环己基碳二亚胺的作用下,与N-[(乙氧基酰基)-3-苯丙基]丙氨酸缩合,然后再用Pd/C氢化脱去苄基,即得本品。药理作用 trandolapril是一种新型的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可以口服,作用迅速而持久,该药似乎通过扩张血管而起作用,作用的程度受到肾素-血管紧张素系统活化状态的调节。即使是短时间的低剂量给药,Trandola- 相似文献
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抗高血压药物是种类较多、使用广泛的一类药,如何根据病人的个体情况、正确地选用这类药物以达到最佳治疗效果并减少副作用是临床上带有普遍性的问题[1~5]. 相似文献
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1异名odrik,Gopten3化学名(乙氧基谈基卜令苯丙基〕腔卜卜氧丙基〕八红一一刚除一2一波酸3药效分类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂0开发单位(法)RousselUclaf公司,Knoll公司;(德)Hoechst公司6上市厂商(法)ROusselUclaf公司于1993年首次在法国上市6药效学群多普利为非流基的ACE抑制剂,结构上与依那普利(enalaPril)相似。本品为一前体药物,在体内经肝脏水解成活性代谢物群多普利酸(trandlaPrilat)而产生作用。体外和体内研究表明,群多普利酸对人CE有高度亲和性,是比峻那普利酸(qui-naPr丑at)、依那普利酸(enala… 相似文献
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新型抗高血压药罗沙藤 总被引:2,自引:0,他引:2
新型抗高血压药罗沙藤戴生明,朱铨英,苏定冯(上海第二军医大学药理教研室.200433)肾素-血管紧张素系统(RAS)与高血压的形成密切相关,故人们一直在寻找调控RAS的药物来治疗高血压。近十多年来血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂已广泛用于高血压的治疗... 相似文献
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