南蛇藤抗病毒成分的研究

南蛇藤是卫矛科(Gelastruceae)南蛇藤属(Celastrus)的植物。我省吉安地区及清江县民间使用的一种南蛇藤,俗名过山龙,学名Celastrus orbiculatuo Thumb。当地草医用其根部治疗跌打损伤,腰痛等病。1972年我院原病原学教研组为了发掘祖国医药遗产,在对抗流行性感冒病毒的中草药筛选中,发现南蛇藤有明显的抗病毒作用,。并于1974年7月流感流行时,在南昌市联合肉类加工厂进行临床验证,用50％南蛇藤糖浆治疗35例,有效率达88.5％。进而     

桂林地区南蛇藤总生物碱的含量测定

南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)为卫矛科植物,能祛风胜湿、行气散血,具有显著的抗炎作用[1].我院自20世纪70年代开始研究应用南蛇藤(全株,灌阳产)[2]治疗各种类风湿性关节炎数千例,总有效率达93%.     

二溴卫茅醇治疗慢性粒细胞白血病效果显著

二溴卫茅醇是一种自南蛇藤(Celastrus orbiculatus thumb)中提取的药物。动物实验已证实南蛇藤有抑制肿瘤的作用。江西医学院第二附属医院内科血液病组用二溴卫茅醇(由江西国药厂提供)治疗慢性粒细胞白血病(据临床、血象和骨髓象确诊)25例,年龄16～62岁,男性19例、女性6例。其中16例为初次治疗,9     

026 从南蛇藤中分得具抗氧化活性的新化合物苯甲酰化黄烷-3-醇苷

卫矛科植物南蛇藤 Celastrus orbiculatusThunb.在民间常用于治疗风湿性关节炎和细菌感染。该科植物以含多种二氢-β-沉香呋喃衍生物而著称,其中一些衍生物具有杀虫、昆虫拒食及抗肿瘤促进等活性。作者曾发现南蛇藤地上部分的乙酸乙酯提取物对2,2′-     

抗癌剂二溴卫茅醇的合成

本实验利用从南蛇藤(Celastrus Orbiculatus Thumb)的根分离和提取的卫茅醇,在常压下合成抗癌剂二澳卫茅醇。其合成最佳温度为90℃(±1℃);适宜加热时间为9小时;氢溴酸浓度应不低于69—70％;重结晶溶剂沸点不能太高,加热时间不能太长。通过其乙酰衍生物,元素分析,质谱和核磁共     

南蛇藤、马加勒、满山香的抗流行性感冒病毒的初步实验报告

控制流行性感冒(以下简称流感)的流行,寻找有效药物和制剂是近年来颇受注意的问题,并作了大量的工作。为了发掘祖国医药遗产,我们在草药筛选中,发现南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)、马加勒(Smilex china L.)、满山香(Lysimachia Capillipes Hemsl.)水煎剂对流感病毒(亚洲甲型),均有明显的抗病毒效果。江西省病毒协作组也报导了满     

抗癌剂二溴卫茅醇的合成

本实验利用从南蛇藤(Celastrus Orbiculatus Thumb)的根分离和提取的卫茅醇,在常压下合成抗癌剂二澳卫茅醇。其合成最佳温度为90℃(±1℃);适宜加热时间为9小时;氢溴酸浓度应不低于69—70％;重结晶溶剂沸点不能太高,加热时间不能太长。通过其乙酰衍生物,元素分析,质谱和核磁共振谱等测定,确认为二溴卫茅醇。     

南蛇藤茎的化学成分研究

目的研究南蛇藤Celastrus orbiculatus茎的化学成分。方法采用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇分别对南蛇藤茎的乙醇提取物进行萃取;对萃取物运用硅胶、凝胶等分离手段进行反复分离纯化,经理化常数测定,结合UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、MS方法鉴定结构。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为山海棠二萜内酯A(Ⅰ)、(5β,8α,9β,10α,16β)-16-hydroxykaurane-18-oic acid(Ⅱ)、水杨酸(Ⅲ)、2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、异槲皮苷(Ⅴ)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、( )-儿茶素(Ⅶ)、香草酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物的藤茎中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅲ为本属植物中首次分离得到,化合物Ⅳ~Ⅷ为本植物中首次分离得到。     

南蛇藤醇提物毒性和安全性实验研究

目的研究中药南蛇藤醇提物的药物毒性和安全性。方法采用Kaerber法设计实验方案,寻找小鼠灌胃给予南蛇藤醇提物的最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50);在MTD范围内,灌胃给予小鼠0.0、2.5、5.0、10.0g.kg-1南蛇藤醇提物21 d,记录小鼠毒副作用情况,观察肝脏形态及肝脏指数变化,酶法检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平。结果南蛇藤醇提物的MTD为10.0 g.kg-1,LD50为38.17 g.kg-1,95%可信限为38.14～38.19 g.kg-1。在MTD范围内灌胃给药,肝脏形态学和肝指数无明显变化;与对照组相比,5.0、10.0g.kg-1组ALT升高显著(P<0.01,P<0.001),10g.kg-1组AST明显升高(P<0.01)。结论南蛇藤醇提物最大耐受量为10.0g.kg-1,在此范围内用药对机体毒性较小,能保证用药安全。     

南蛇藤总萜提取物对肝癌 7721 细胞侵袭转移能力的影响

目的 研究南蛇藤总萜提取物对肝癌 7721 细胞侵袭和黏附能力的影响。方法 南蛇藤总萜提取物作用肝癌 7721 细胞后,MTT 法及细胞黏附法检测细胞毒作用及对黏附能力的影响;流式细胞仪检测基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 表达的变化;ELISA 法检测血管内皮生长因子 (VEGF) 分泌量的变化。结果 10、20、40、80 μg/mL 南蛇藤总萜提取物作用肝癌 7721 细胞后,其生长抑制率分别为 (8.62±0.87)%、(13.42±1.07)%、(27.64±2.13)%、(47.16±3.08)%,呈剂量依赖性。南蛇藤总萜提取物可以抑制肝癌 7721 细胞与人脐静脉内皮细胞和基底膜成分 Matrigel 的侵袭、黏附能力,能明显下调 MMP-2 和 VEGF 的表达,且呈一定的量效关系。结论 南蛇藤总萜提取物可以抑制肝癌 7721 细胞增殖,降低细胞的侵袭、黏附能力,其机制可能与下调 VEGF 和 MMP-2 的表达有关。     

南蛇藤提取物含药血清对人肝癌SMMC 7721细胞增殖、迁移和黏附作用的影响

目的?制备南蛇藤（Celastrus Orbiculatus）乙酸乙酯提取物兔含药血清,研究其对人肝癌SMMC 7721细胞株的增殖、迁移和黏附的影响。方法?取新西兰白兔,以20mg/kg·d南蛇藤提取物灌胃,按血清药理学方法制备含药血清。设低、中、高剂量组（分别含有10%,20%,30%的南蛇藤提取物含药血清）,作用人肝癌SMMC 7721细胞,同时设溶媒对照组及5氟尿嘧啶（5Fu）阳性对照组。MTT法检测含药血清对细胞增殖的影响,Borden小室体外迁移实验及细胞黏附实验分别检测含药血清对细胞迁移和黏附能力的影响。结果?MTT结果显示各剂量组含药血清均能抑制肝癌SMMC 7721细胞的增殖,且呈剂量依赖性。迁移实验结果表明,中、高剂量组含药血清能显著抑制细胞的迁移能力（P＜0.05）;黏附实验结果显示在作用1h和2h 时各剂量组均能显著促进细胞的同质黏附;在作用2h 时,中、高剂量组能抑制细胞与基底膜成分Matrigel 的黏附,低、中、高各剂量组均能抑制细胞与人脐静脉内皮细胞的异质黏附,与对照组相比差异显著（P＜0.05或P＜0.01）,并具一定的量效关系。结论?南蛇藤提取物含药血清能有效抑制人肝癌SMMC 7721细胞的增殖和迁移能力,并能促进细胞的同质黏附能力,抑制细胞与基底膜及与人脐静脉内皮细胞的异质黏附能力。      

南蛇藤风湿饮治疗类风湿关节炎的时效性研究

目的 探讨南蛇藤风湿饮临床治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）的作用及时效性。方法 将120例桂林市中医医院收治的RA患者随机平均分为3组,即美洛昔康组、南蛇藤风湿饮组、南蛇藤风湿饮+美洛昔康组,在治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗3周后对各组临床疾病活动指数（clinical disease activity index, CDAI）、类风湿因子(rheumatoid factor, RF)、抗环瓜氨酸肽（anticyclic citrulline peptide, A-CCP）抗体、C反应蛋白（c-reactive protein, CRP）、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)、中医证候评分、不良反应率检测及评价。结果 与美洛昔康组相比较,南蛇藤风湿饮组及南蛇藤风湿饮+美洛昔康组在治疗1周后可显著降低CDAI和中医证候评分,在治疗2周后CRP、ESR及治疗总有效率可显著提高,在治疗3周后可显著降低RF及A-CCP(P<0.05)。3组的不良反应率没有明显区别（P>0.05）。结论 南蛇...     

南蛇藤素对ApoE基因敲除小鼠主动脉壁MIF及MMP-9表达的影响

目的观察南蛇藤素对ApoE基因敲除小鼠在动脉粥样硬化斑块形成的早期阶段主动脉壁中巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响。方法8周龄雄性ApoE基因敲除小鼠12只,按随机数字表法分为南蛇藤素干预组和对照组,每组6只,均给予高脂饮食饲养8周,在高脂饲养的后4周,分别予以2mg.kg-1.d-1南蛇藤素和相当剂量的溶剂二甲基亚砜(DMSO)腹腔注射,每日1次,连续用药4周;小鼠处死后行主动脉连续石蜡切片,HE染色观察组织形态学改变,测定ApoE基因敲除小鼠主动脉根部粥样斑块面积,同时采用免疫组化方法观察主动脉壁MIF和MMP-9蛋白表达的强度。结果图像分析测量结果显示对照组形成了早期斑块;南蛇藤素干预组斑块面积较对照组明显减小(P<0.01),斑块面积/动脉壁横切面积也明显降低(P<0.01);南蛇藤素干预组与对照组比较,MIF、MMP-9的表达均明显降低(P<0.01)。结论南蛇藤素可能通过下调ApoE基因敲除小鼠主动脉壁MIF、MMP-9表达,发...     

南蛇藤醇提物对类风湿关节炎滑膜增生和软骨侵蚀及降解的抑制作用

目的 观察南蛇藤醇提物对类风湿类关节炎(RA)滑膜组织增生和软骨侵蚀及降解的作用并探讨其机制,为RA的新药研究提供依据.方法 将RA患者的关节滑膜和正常关节软骨移植到NOD/SCID小鼠体内建立人RA滑膜-软骨-NOD/SCID鼠嵌合体模型(NOD/SCID-HuRAg),4周后分别给予蒸馏水、南蛇藤醇提物(30 mg/d)及来氟米特(500μg/d)灌胃,每日1次,持续4周.评价移植物中的滑膜增生、滑膜细胞对软骨的侵蚀和软骨细胞周围软骨降解的组织学积分,放免法检测血清TNF-α含量.原位杂交法观察滑膜的TNF-αmRNA表达,TUNEL法观察滑膜的细胞凋亡程度,自动图像分析系统分析结果.结果 滑膜和软骨在SCID鼠体内生长良好,南蛇藤醇提物及来氟米特能显著降低滑膜增生(分别为2.00±0.76,2.25±0.89 vs 3.63±0.52)、软骨侵蚀(1.69±0.80,2.00±1.36 vs 3.75±0.53)和软骨降解(1.88±0.83,2.13±0.83 vs 3.63±0.74)的积分,并显著降低血清TNF-α含量(0.84±0.09,0.83±0.12 vs 0.99±0.11,ng/ml).二种药物均显著增加了滑膜细胞的凋亡,南蛇藤醇提物还显著下调了滑膜组织中TNF-α的表达水平.结论 南蛇藤醇提物能抑制SCID-HuRAg模型的滑膜增生,减轻滑膜的软骨侵蚀和软骨细胞介导的软骨降解,其作用的机制包括抑制RA滑膜组织的TNF-α的产生和促进滑膜细胞凋亡.南蛇藤醇提物的作用效果与来氟米特相似,但在抑制RA滑膜TNF-α表达方面南蛇藤醇提物强于来氟米特.     

南蛇藤合剂治疗强直性脊柱炎的时效性研究

目的 对比研究南蛇藤合剂与柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的时效性.方法 80例AS患者按1:1比例随机分为南蛇藤合剂(NST)组和柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SASP)组,分别服用南蛇藤合剂和SASP,疗程12周,分别在治疗前和治疗后1 w、2 w、4 w、8 w、12 w记录患者症状、体征、AS活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)等.结果 NST组总有效率89.74％较SASP组总有效率81.08％高(P<0.05).两组在12 w末均能明显控制患者腰痛晨僵时间、 扩胸度、 指地距离、Schober试验、BASDAI、BASFI、 中医证侯评分、ESR、CRP,但南蛇藤组在第1 w末即能改善上述除BASDAI、BASFI外的所有指标,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),在第2 w末能明显改善上述所有指标,与治疗前比差异有统计学意义(P<0.01).两组在治疗后1 w、2 w、4 w、8 w、12 w组间相比,NST组明显优于SASP组(P<0.05).结论 南蛇藤合剂起效快,作用持久,疗效优于柳氮磺吡啶.     

南蛇藤素抗动脉粥样硬化机制的研究进展

动脉粥样硬化(As)是心血管系统疾病中的常见疾病。As的病理生理基础为内膜的脂质累积、纤维组织增生、钙质沉着,继发斑块内出血、斑块破裂、局部血栓形成,最终导致急性心脑血管事件。而在抗As方面,中药的某些成分较西药有更低的毒性和更好的药物耐受性,其中南蛇藤素作用显著。南蛇藤素是一种具有多种生物活性的天然物质,有良好的药理活性。其主要从抑制炎症反应、调节脂质代谢、保护血管内皮细胞等方面发挥作用。未来,对南蛇藤素进行深入研究有利于开发更有针对性的As药物靶点。     

南蛇藤煎剂安全性及不良反应观察

【目的】评价南蛇藤煎剂的安全性及不良反应。【方法】回顾分析90例服用南蛇藤煎剂的风湿病患者,检测服药前后的肝肾功能和血液分析。【结果】90例患者中,停药者15例,其中7例因无效停药,8例因不良反应停药(4例因服药后胃脘不适停药;3例因骨髓抑制停药;1例因月经量减少停药)。90例患者服药前后血细胞、肝肾功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】南蛇藤煎剂不良反应包括性腺抑制、骨髓抑制及胃脘不适,对肝肾损害相对小,但由于患者个体差异,在用药期间特别是前3个月仍需密切监测其血液分析和肝肾功能。     

复方南蛇藤口服液的研究与临床疗效观察

复方南蛇藤口服液的研究与临床疗效观察包柏林（解放军第１８１医院药局桂林市５４１００１）关键词复方南蛇藤口服液；质量控制；制备方法我院用南蛇藤治疗风湿类风湿病已有１０多年的历史，但过去是用单味生药由患者自行煎服。近年来，我们研制了复方南蛇藤口服液，用于...     

南蛇藤的生药鉴定研究

对南蛇藤的生药性状和显微特征进行了详细的观察描述，并用薄层和紫外光谱的方法对其进行了研究。结果发现：南蛇藤醇浸液的薄层色谱有３个荧光斑点，Ｒｆ值分别为０．０８、０．４９和０．５５；南蛇藤醇浸液零阶光谱的峰位为２７８ｎｍ，二阶导数光谱的峰位为２４９ｎｍ、２９９ｎｍ和３５６ｎｍ，为南蛇藤的准确鉴别提供了依据。     

南蛇藤的生药鉴定研究

对南蛇藤的生药性状和显微特征进行了详细的观察描述，并用薄层和紫餐光谱的方法对其进行了研究。结果发现：南蛇藤醇浸液的薄层色谱有３个荧光斑点，Ｒｆ值分别为０．０８、０．４９和０．５５；南蛇藤醇浸液零阶光谱的峰位为２７８ｎｍ，二阶导数光谱的峰位为２４９ｎｍ、２９９ｎｍ和３５６ｎｍ，为南蛇藤的鉴别提供了依据。