X线低剂量照射犬血和骨髓祖细胞(CFU-c)的反应

在外周血中造血干细胞维持着恒定的浓度。由全身照射或骨髓局部照射对骨髓干细胞群的任何干扰,都会影响外周血干细胞群的变化。作者利用外周血干细胞的变化探讨血干细胞能否作为照射的一个敏感生物学指标,并可判断预后。目前,对射线较敏感的多能干细胞的研究工作,还仅限于小鼠模型。因此,选用了外周血粒祖细胞琼脂培养技术(CFU-c)作为研究犬X线低剂量全身照射后的检测指标。本实验共选用13只雄性小猎犬,分别全身照射22、44、88伦(受照狗数依次为2、2、4只,     

X线照射后骨髓基质的恢复

放射疗法损伤造血基质,使照射野的造血受抑制。有些研究者认为,基质细胞不参与辐射损伤的修复。为了测定基质对辐射的敏感性和该部位造血的恢复,作者以X线全身照射小鼠1000拉德以下,或用≥1000拉德X线进行局部照射(一侧后肢)。以照后l小时至1个月的有核红细胞计数和体外骨髓     

亚致死剂量X射线照射的小鼠骨髓粒系祖细胞(CFU—C)的辐射敏感性及其数量的恢复

多能造血干细胞(CFU-S)是造血组织中一组未分化的细胞群,它可根据需要而产生不同的血细胞。这些未分化的增殖细胞通常对电离辐射非常敏感,并且这些细胞的枯竭可造成机体的严重辐射损伤。因此很多学者反复研究了造血干细胞在恢复射线损害造血组织方面的作用。近来一些学者广泛注意到CFU-C的自身更新能力,认为受照射动物的CFU-C是由造血组织中原有活存的但非同一细胞群的CFU-S或CFU-C再生的,活存的CFU-S的子代对X射线     

照射后遗血基质祖细胞的再生

造血器官基质有较高的抗辐射性。大剂量(20Gy)照后也能支持造血细胞生长。可转移造血微环境的造血基质祖细胞的辐射敏感性较高,6～15Gy照后即有严重损伤。奇怪的是虽然造血微环境支持造血的功能在照后可迅速而完全恢复,但造血基质祖细胞的再生却很弱或完全不能再生。然而,用机械方法除空骨髓腔时,基质祖细胞自我维持力强,可反复再生。本文用显示基质建立造血微环境的有效方法专门     

X线照射所致小鼠骨髓红细胞的微模

近来,Schmid等提出了与骨髓核分裂中期分析一样简便、迅速和灵敏的一种体内方法,所谓微核检查法。微核形成原理为:在细胞有丝分裂后期,无着丝点的染色单体和染色体断片运动很缓慢,而着丝点成分移向纺锤体两极,在分裂末期之后,未受损伤的染色体和着丝点断片形成子核,而运动很慢的滞留成分也可能包含在于细胞中,但相当大部分变成1个或几个次生核,通常它比主核小得多,所以叫微核。     

低剂量X线照射诱导大鼠器官SOD活性增加和TBARS水平降低

用X线单次全身照射7周龄雄性大鼠.在剂量依赖性研究中,以0.05,0.10,0.25,0.50,1.00,2.50,5.00和10.0Gy照射后4小时用液氮固定大鼠,取脑、肺、肝、胸腺、脾和骨髓,分别用ESR(电子自旋共振)法和TBA法测SOD(超氧化物歧化酶)活性和TBARS(过氧化脂质)水平,在照后随时间变化     

低剂量X线照射的受体小鼠脾造血灶的直径增大

作者研究了低剂量X线照射(1～15伦)对脾造血灶产生的影响。给12～16周龄CD-1雄性瑞士小鼠照射900伦X线,然后静脉注射5×10~4个同龄远亲雄性小鼠的骨髓有核细胞,注射72小时后受体鼠用1～15伦X线照射或假照射。动物在注后第9天活杀,取出脾并固定在包氏液中,计数脾结节(造血     

用人参修复辐射损伤(Ⅰ):X线照射小鼠对人参提取物的反应

在冰箱内,用0.05M Tris-HCl缓冲液(pH7.6)浸泡人参粉2天。离心滤过液并用电扇吹风使上清液浓缩到1/2。0.7硫酸铵沉淀、离心。沉淀物溶于去离子水中,离心。上清液用去离子水透析至外面液体Nessler试验阴性。冻干呈浅赭色药品,就是Oura等叙述的人参皂甙提纯法中的组分3。注射前将提取物溶于生理盐水。JCL-ICR小鼠,雄性。6周龄时用KXC-19-2型X线发生器(200kV,20mA,滤板0.3mm铜加0.5mm     

受低剂量X线照射小鼠粒细胞性白血病细胞的增殖增强

572伦γ线一次全身照射后12个月,有1/5的 C3Hf/He 雄性小鼠表现出典型的粒细胞性白血病征兆。获自病鼠脾脏的白血病细胞是可移植的,并可在同品系小鼠中继续保持。预先用10、25、50和100伦 X 线全身照射小鼠,静脉注入5×10~5个分离的白血病细胞。接种3周后,收集各组小鼠脾脏称重,并制成匀浆。用血细胞计数器测定匀浆中的白血病细胞数。     

人骨髓粒-巨噬祖细胞和基质祖细胞的辐射敏感性:剂量率效应

体外培养的人类白血病细胞系已显示出比骨髓基质细胞更高的辐射敏感性。然而,所提供的有关照射剂量率方面的资料并不多。要了解正常人骨髓造血细胞辐射敏感性是否与剂量率有一定关系,首先,必须纯化各种造血祖细胞。大量资料表明,新鲜骨髓含有很多其他非造血系细胞群,这些细胞同造血干细胞相比,可能对辐射有个高的固有敏感性。但目前还不能从骨髓中将其所含的非造血性基质细胞分离出来,致使人骨髓造血细胞的放射生物学研究工作陷入困境。本文报道以新鲜骨髓细胞及通过长期骨髓培养LTBMC方法,从基质细胞中分离出的非贴壁造血细胞作为靶细胞,观察不同剂量率的X线对同系细胞活存的影响。     

X射线照射对质粒(p53-SN3)的损伤作用

Ｘ射线照射对质粒（ｐ５３－ＳＮ３）的损伤作用梁克沈瑜质粒是独立于细菌染色体之外能进行复制和遗传的一些双链、闭环的ＤＮＡ分子，其结构简单，分子量小，有一定的空间结构。实验室提取得到的质粒分子以超螺旋型居多，开环型其次，线型最少［１，２］。由于上述三种构...     

烧伤对犬外周血粒-单系祖细胞的影响

在25％体表面积Ⅲ°烧伤狗的动物模型上对外周血粒-单系祖细胞(CFU-GM),白细胞,红细胞压积、血红蛋白及血小板数量进行了动态观察。发现伤后外周血成熟粒细胞持续在高水平,而CFU-GM第一周下降、第二周明显升高,表明在创伤和盛染的情况下,骨髓造血干细胞向粒-单系统的分化增强,并增加了向外周血的释放。     

胸腺和骨髓多肽因子对粒、单核祖细胞功能的调节

干细胞分化和功能调节问题在解决免疫和血液学领域内一系列问题具有实际意义。根据骨髓细胞组织发生原理的现代概念,在造血干细胞调节过程中起重要作用的是微环境,其中包括基质细胸。同时证明,干细胞分化过程是受淋巴细胞和胸腺调节的。胸腺和骨髓细胞产生体液因子。该因子影响着免疫活性祖细     

低剂量计算机X线摄影的研究

目的探讨降低计算机X线摄影的曝光量。方法以体模计算机X线摄影实验的方法,研究成像板X线曝光量与影像阅读器的宽容度和敏感度之间的关系,探讨低剂量计算机X线摄影曝光条件。结果计算机X线摄影低剂量值为平均曝光剂量的22.5%。结论低剂量计算机X线摄影可以实现。     

骨髓基质成纤维样祖细胞的辐射敏感性和照射后的变化

造血组织照射后的变化首先是由于造血细胞损伤引起的,但这些变化也发生在维持造血细胞增殖和分化的造血基质中。局部受大剂量照射后,继发的骨髓     

低剂量X射线照射诱导G1期阻滞的适应性反应

目的观察低剂量Ｘ射线照射能否诱导Ｇ１期细胞阻滞。方法采用碘化丙啶（ＰＩ）荧光探针标记细胞，流式细胞术（ＦＣＭ）检测并分析细胞周期。结果证实１．５ＧｙＸ射线全身照射后１２小时，小鼠胸腺细胞发生明显Ｇ１期阻滞。而０．０７５Ｇｙ低剂量预照射可明显减轻其后１．５Ｇｙ攻击剂量所致Ｇ１期阻滞。离体照射ＥＬ－４淋巴瘤细胞也得到类似结果。结论０．０７５ＧｙＸ射线照射能诱导胸腺淋巴细胞及ＥＬ－４细胞Ｇ１期阻滞的适应性反应。     

低剂量X射线照射选择性诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的适应性反应

目的 研究低剂量X射线照射诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的适应性反应。方法 昆明雄性小鼠接受诱导剂量(D1，75mGy)和攻击剂量(D2，1．0，2．0和3．0Gy)全身照射。通过不连续泛影葡胺密度梯度离心法分离小鼠睾丸组织不同种类生精细胞，流式细胞术(FCM)检测各类生精细胞凋亡。结果 当D2照射前6h给予D1预照射时明显减轻D2对睾丸精原细胞和精母细胞凋亡的损伤作用，而对精子细胞和精子影响不明显。当D1和D2间隔3，6，12和24h，发现D2剂量较小(1．0和2．0Gy)时，精原细胞和精母细胞的凋亡百分率减少出现较早、较明显，而且持续时间较长；反之，D2剂量较大(3．0Gy)时，精原细胞和精母细胞凋亡百分率变化不明显。结论 低剂量X射线照射可以选择性诱导小鼠睾丸精原细胞和精母细胞凋亡的适应性反应，并与D1和D2间隔时间及D2剂量有关。     

~(226)Ra和X线照射对小鼠造血干细胞增殖和分化能力的影响

小鼠经用~(226)Ra内照射及X线外照射后,将其骨髓细胞注射给800拉德照射的同系小鼠,观察其脾结节的生成量及脾结节内的细胞数,从而来反映照射对小鼠造血干细胞增殖和分化能力的影响。方法;采用ICR雌性小鼠,10～13周龄.体重25克,分成3组,前2组腹腔注射~(226)Ra(第一组为0.56微居里/鼠,第二组为0.46微居里/鼠),第     

人骨髓多能造血祖细胞(CFU-GEMM)的辐射敏感性

20年来,先后有人测定了小鼠多能干细胞(CFU-S)和人定向干细胞(CFU-C)的辐射敏感性,发现其D_0值分别为115和137拉德。本文则测定来自人骨髓的多能造血祖细胞(CFU-GEMM)的辐射敏感性。