格列齐特治疗非胰岛素依赖型糖尿病

观察６０例ＩＩ型糖尿病病人服用格列齐特的国产与法国产２种制剂的近期疗效，结果：两者对ＩＩ型糖尿病均有明显降血糖作用，不良反应轻微，在其他磺酰脲类药物治疗无效时，格列齐特仍可有明显疗效，无论是２组组间比较还是自身对照比较，两者的降糖作用，有效剂量，维持剂量和疗效反应都十分相近。     

国产和进口格列奇特治疗Ⅱ型糖尿病疗效比较分析

目的：对国产和进口格列奇特治疗Ⅱ型糖尿病疗效进行比较分析。方法：观察北京天和堂制药有限公司生产的格列奇特与法国施维雅药厂生产的达美康２种制剂对６０例Ⅱ型糖尿病近期疗效观察。结果：两者对Ⅱ型糖尿病均有明显的降糖作用,不良反应轻微,是安全、可靠的药物。结论：两者疗效无明显差异。     

格列齐特治疗非胰岛素依赖性糖尿病的疗效

本文对国产和进口格列齐特各治疗８１和７６例非胰岛素依赖性糖尿病进行为期３－４ｍｏ的疗效对比。结果：２组的空腹和餐后血糖、ＨｂＡ１及血清三酰甘油（甘油三酯）明显降低，但空腹和餐后血清胰岛素和血清胆固醇没有明显变化。国产格列齐特的有效剂量明显低于进口格列齐特（Ｐ＜０．０５）。本文证明两者的疗效没有明显差别。     

达美康和格列齐特临床疗效比较

本文对达美康和国产益公牌格列齐特片治疗Ⅱ型糖尿病(NIDDM)的临床疗效进行比较,结果表明:(1)达美康和格列齐特均有明显的降血糖作用,但在降低空腹和餐后半小时血糖方面,以格列齐特更强;(2)格列齐特组的餐后半小时胰岛素水平比达美康高;(3)服药后,两组HDL均有上升,而格列齐特组的HDL上升幅度较达美康组大。达美康和格列齐特均为有效的口服降血糖药,但在降血糖过程和预防并发症方面,则格列齐特更佳。     

消渴降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效研究

目的:观察消渴降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效.方法:选取我院收治的50例Ⅱ型糖尿病患者作为观察组,并将同期收治的50例Ⅱ型糖尿病患者设为对照组,予以对照组格列齐特治疗,予以观察组消渴降糖丸治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组总有效率98%,对照组总有效率72%,对比有明显差异(P<0.05).结论:消渴降糖丸治疗Ⅱ型糖尿病,效果显著,能明显改善血糖及胰岛素情况,值得推广.     

格列齐特缓释剂治疗2型糖尿病的疗效研究

目的观察格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2011年9月—2012年6月在我院接受治疗的2型糖尿病患者100例,分成干预组和对照组,每组各50例。干预组在刚开始治疗时使用单纯的格列齐特普通制剂,在开始观察时改为使用格列齐特缓释片;对照组采用常规型制剂格列齐特。观察两组疗效。结果经过12周的治疗后,两组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)。干预组患者依从性明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列齐特缓释片与常规剂型的治疗效果比较相似,并且安全性更佳。     

六味地黄丸治疗糖尿病肝肾阴虚50例疗效分析

目的:探讨六味地黄丸治疗糖尿病肝肾阴虚的疗效.方法:将100例2型糖尿病肝肾阴虚患者随机分成两组,一组服用格列齐特缓释片加六味地黄丸,另外一组单用格列齐特缓释片进行治疗,对改善患者肝肾阴虚症状的有关情况进行比较.结果:50例加服六味地黄丸的糖尿病患者肝肾阴虚症状较单用格列齐特缓释片治疗的糖尿病患者症状得到明显改善.结论:六味地黄丸可明显改善糖尿病的肝肾阴虚症状.     

格列齐特和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效对比观察

目的对比观察格列奇特和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法将2型糖尿病患者120例以治疗方法不同分为格列齐特组(普通组)和格列齐特缓释片组(缓释组)。比较2组治疗效果。结果 1疗程后将2组体质量、空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、不良反应率和治疗依从性比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与格列齐特缓释片比较,格列齐特性价比高。结论格列奇特治疗2型糖尿病,疗效较好,不良反应轻,依从性高,性价比高,可替代格列齐特缓释片。     

那格列奈与格列齐特降糖作用疗效评价

目的对比观察那格列奈与格列齐特对2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为那格列奈组和格列齐特组,治疗前治疗后4周及治疗后12周分别采用氧化酶法测定空腹血浆葡萄糖(FBG)及餐后2h血浆葡萄糖(2hPG)和DiaSTAT测定仪及配套试剂盒测量糖化血红蛋白(HbA1C),比较其临床效果。结果两种药物均有明显的降糖作用(P<0.05),对降低FBG两组下降趋势相同,但对降低2hPG那格列奈明显优于格列齐特,且无低血糖反应的病例发生,亦无其它不良反应,主要实验室检查无异常改变。结论那格列奈与格列齐特相比,具有更好的降低2hPG的作用,低血糖反应发生率低,耐受性好。     

格列齐特联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床观察

目的:探讨格列齐特缓释片联合阿卡波糖片治疗老年2型糖尿病临床疗效。方法:选择68例符合诊断标准的老年2型糖尿病,给予格列齐特缓释片30~90mg每天1次,早餐前或后服用;阿卡波糖25~50mg餐时嚼服,每日1~3次,共观察12周。结果:治疗12周后患者空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c、HOMA-IR均明显下降,HOMA-β明显提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:格列齐特缓释片联合阿卡波糖片能有效治疗老年2型糖尿病。     

非胰岛素依赖型糖尿病患者血清唾液酸的改变

测定20例NIDDM伴有心脑血管病变的患者、20例单纯NIDDM患者的血清唾液酸（SA）水平，并与20例正常人进行比较。结果发现所有NIDDM患者的血清SA水平均显著增高（P＜0．01），其中伴有心脑血管疾病患者的血清SA水平显著高于单纯NIDDM患者（P＜0．05），同时血清SA水平与血清胰岛素及C肽水平、收好压之间存在相关。提示血清SA水平与NIDDM患者的心脑血管疾病关系密切，可能是心脑血管并发症发生的一个危险因素。     

Recent development of single preparations and fixed-dose combination tablets for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus

As a complex endocrine and metabolic disorder, type 2 diabetes mellitus (non-insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM) has become a major threat to human health. Because of the heterogeneous and progressive disorders induced by insulin resistance and pancreatic b-cell dysfunction, the treatment of NIDDM is still challenging. Although antidiabetic drugs with different pharmacological mechanisms of action have been used clinically, different degrees of undesirable glucose control and the incidences of a variety of side effects, including hypoglycemia, cardiovascular complications and weight gain require the better treatment options. This article has overviewed the current literature about commercially available antidiabetic drugs with different pharmacological mechanisms of action in the treatment of NIDDM, and summarized the published data regarding the efficacy, tolerability, and safety of currently available single preparations and fixed-dose combinations, aiming to provide important information for the development and application of antidiabetic drugs in the future. The literature search from 1989 to 2015 was conducted by PubMed, ScienceDirect, Springer, American Diabetes Association, and U.S. FDA Drugs databases.     

B型超声显像仪测量糖尿病和糖耐量减低患者的肾脏体积

应用Ｂ型超声显像仪测定了６３例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，１６例糖耐量减低（ＩＧＴ）患者和２２例正常对照者的肾脏体积。对其中３４例ＮＩＤＤＭ患者治疗后进行了比较。结果显示：Ｂ超声可准确测定受试者的肾脏体积。ＮＩＤＤＭ患者肾脏体积明显增大（Ｐ〈０．０１）；且与糖化血红蛋白（ＨｂＡ１ｃ）、餐后２小时血糖（２ｈＢＳ）明显相关。ＩＧＴ患者肾脏体积略有增大趋势，但Ｐ〉０．０５。１２例代谢改善的Ｎ     

前列地尔对非胰岛素依赖型糖尿病病人胰岛素及血小板聚集率的影响

目的：探讨前列地尔对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人胰岛素及血小板聚集率的影响。方法：应用前列地尔２００μｇ加入０．９％氯化钠注射液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ×１０ｄ，治疗５０例ＮＩＤ ＤＭ病人（男性２３例，女性２７例，年龄５８±ｓ１０ａ）。治疗前后测定空腹胰岛素、餐后２ｈ胰岛素及血小板聚集率。结果：前列地尔刺激胰岛素分泌增加和降低血小板聚集率。治疗后的餐后２ｈ胰岛素显著增加（Ｐ＜０．０１），血小板聚集率显著下降（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。结论：前列地尔增加ＮＩＤＤＭ病人的胰岛素分泌，降低血小板聚集率     

Ⅱ型糖尿病血浆氧化修饰低密度脂蛋白,载脂蛋白E的改变

采用单抗ＥＬＩＳＡ法测定了４０例Ⅱ型糖尿病患者及２０例正常对照组血浆ＯＸ－ＬＤＡ、ＡｐｏＥ水平。结果显示：（１）ＤＭ组较对照组ＯＸ－ＬＤＬ、ＡｐｏＥ水平显著增高（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）。ＤＭ伴血管病变组与无血管病变组比较,前者血浆ＯＸ－ＬＤＬ、ＡｐｏＥ水平显著增高（Ｐ〈０．０５）。（２）２０例Ⅱ型糖尿病患者经力平脂治疗后血浆ＯＸ－ＬＤＬ、ＡｐｏＥ水平显著下降。（３）血浆ＯＸ－ＬＤＬ与血ｃｈ、     

黄连素的降血糖药效学试验与临床观察

目的探讨中药小檗碱(黄连素)的降血糖作用。方法用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,以小檗碱不同剂量和西药降糖灵对照治疗观察糖尿病小鼠,采用葡萄糖氧化酶法测定血糖和糖耐量,用放射免疫法测定血清胰岛素;并采用黄连素与对照组达美康随机分配73例糖尿病患者进行临床对比观察。结果小檗碱对糖尿病小鼠有降血糖作用,有提高其糖耐量和提高血清胰岛素作用,且有量效关系。黄连素治疗糖尿病43例,临床有效率为81.39%,对照组达美康治疗同症30例,临床有效率为80.00%,两组疗效明显,但无明显差异(P<0.05)。结论小檗碱对糖尿病小鼠和糖尿病患者有降血糖作用。     

糖尿病患者血清sIL-2R测定及临床意义

采用酶联免疫吸附法(ELISA)技术,对25例IDDM患者治疗前后及40例NIDDM患者血清可溶性sIL-2R水平进行测定。结果发现:IDDM患者血清sIL-2R明显高于正常对照组,经治疗后血清sIL-2R水平下降;而NIDDM患者血清sIL-2R无明显变化。因此血清sIL-2R水平变化及动态观察可作为机体免疫系统激活状态的指标之一,及IDDM患者诊断,治疗和预后的监测指标。     

1072例Ⅱ型糖尿病治疗方式的分析

统计分析１０７２例住院Ⅱ型糖尿病患者的治疗方式。结果显示，病程５年以内者单纯饮食治疗占２６．９８％，口服降糖药治疗占６２．７０％，胰岛素治疗占１０．３２％。病程长于１４年者，单纯饮食治疗占９．２４％，口服降糖药治疗占５５．９８％，胰岛素治疗占３４．７８％。病程５年以内的治疗方式与国外有关资料基本相似，病程长于１４年者胰岛素治疗的比例明显低于国外。     

葛根素对2型糖尿病病人胰岛素抵抗的影响

目的 :观察葛根素对 2型糖尿病病人胰岛素抵抗的影响。方法 :将 88例控制不良的 2型糖尿病病人随机分为 2组 ,葛根素组 4 8例在常规治疗基础上加用葛根素 5 0 0mg加入氯化钠注射液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd× 6 0d。另外 4 0例单用常规治疗 6 0d为对照组。观察葛根素对 2型糖尿病病人空腹、餐后血糖、胰岛素及血压、血脂、血液流变学、胰岛素敏感性指数 (ISI)的影响。结果 :葛根素组治疗后空腹、餐后 2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白等指标明显下降 ,分别为 (2 .2±s 0 .6 )mmol·L- 1,(6 .4±0 .8)mmol·L- 1,(7.2± 1.7)mU·L- 1,(1.6±0 .4 ) % ;胰岛素敏感性指数明显升高 ,差异均有显著意义 ,均P <0 .0 5 ,与对照组比较差异有显著意义 ,P <0 .0 5。结论 :葛根素具有改善 2型糖尿病病人胰岛素抵抗的作用。     

硒对126例Ⅱ型糖尿病的疗效

目的：研究硒对Ⅱ型糖尿病的疗效。方法：将１２６例Ⅱ例糖尿病按服用不同药物而分为Ａ、Ｂ、Ｃ３组，各组设原治疗６ｗｋ及观察后２ｗｋ，加硒宝康后２和４ｗｋ，分别采血测空腹、餐后２ｈ血糖，胰岛素，Ｃ肽。结果：Ａ、Ｂ两组与加硒宝康前比，其血糖、胰岛素、Ｃ肽值无显著性差异。而加硒福康后２ｗｋ与观察后２ｗｋ相比，有显著性差异（Ａ组Ｐ〈０．０５，Ｂ组Ｐ〈０．０１）。Ｃ在治疗后６ｗｋ改用胰岛素注射，与观察后２ｗｋ相