中药吴茱萸炮制历史沿革的研究

本文对中药吴茱萸炮制的历史沿革,传统炮制理论及不同炮制品种的临床应用进行了整理和探讨,为进一步研究炮制工艺和临床应用提供参考。     

正交设计法优选吴茱萸炮制工艺研究

目的：研究吴茱萸炮制的最佳工艺。方法：通过正交试验法，用高效液本色谱法测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量作为考察指标。结果：优选出最佳炮制工艺为：烤制时间80min，烤制温度100℃，放置厚度1cm。结论：本方法可用于吴茱萸的炮制。     

吴茱萸不同炮制工艺的对比研究初报

吴茱萸不同炮制工艺的对比研究初报代富华王美莲(贵州省贵阳市第四人民医院贵阳550002)吴茱萸系我省著名道地药材,为临床常用的散寒止痛,降逆止呕,助阳止泻要药。我国历版药典收载有制吴茱萸(以下简称“药典法”)[1],我省中药饮片炮制规范收载有盐水炒吴茱萸(以下简称“规范法”)[2]。为进一步探讨不同炮制工艺与质量的相关性,我们特对“药典法”、“规范法”以及它们的烤制法炮制品进行了对比研究,现将以总生物碱含量、水浸出     

制吴茱萸炮制工艺稳定性考察

在用正交法筛选出制吴茱萸炮制工艺的基础上,以水浸出物,挥发油、总生物碱成为指标,对该工艺的稳定性作了考察,结果表明以该工艺制得的产品质量稳定。     

吴茱萸炮制研究近况

吴茱萸，始载于《神农本草经》，为一常用的温中散寒药，味苦辛，性热，有小毒，功能温中散寒，降逆止呕，疏肝解郁，行气止痛。古人认为其“性燥热，泡去苦烈汁用。”目前人们应用现代技术对吴茱萸的炮制作了一定的研究，为改进炮制工艺，探讨炮制原理提供了科学的依据。...     

不同炮制方法对吴茱萸中3种指标性成分含量的影响研究

目的:比较吴茱萸生品及不同炮制品中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量差异。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(45∶55)溶剂系统为流动相,检测波长为225 nm。结果:吴茱萸生品及不同炮制品中三种成分的含量存在明显差异。结论:不同炮制品中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量不同,为临床用药提供科学的依据。     

吴茱萸炮制的历史沿革

吴茱萸的炮制历史久远，方法众多。在中药炮制的历史长河中，其在各个时期都有鲜明的特点，本文主要对各斯的吴茱萸炮制方法及特色，以及沿革至今异同等作以考证及探讨。     

不同用量的吴茱萸炮制黄连后成分的比较

目的 考察不同用量的吴茱萸炮制黄连对小檗碱的影响以及英黄连中吸收吴茱萸成分的情况。方法 以小檗碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为指标，采用高效液相色谱法测定黄连，吴茱萸，10％，20％，30％，40％，50％英黄连中的成分含量。结果 黄连用吴茱萸炮制后小檗碱的含量减少，20％，30％英黄连中小檗碱的含量较高；萸黄连中确实吸收了吴茱萸中的成分。结论 吴茱萸炮制黄连的用量以20％为宜。     

姜制厚朴炮制工艺及辅料的研究

目的：全面考察姜制厚朴饮片质量。方法：应用高效液相色谱法,以厚朴酚、和存朴酚总量为质量指标,考察了姜制厚朴不同炮制方法、辅料的不同规格及加入与否对饮片质量的影响。结果：以１０％生姜汁炒干法质量最佳。结论：为制定合理、规范的炮制工艺提供科学依据。     

基于传统煎煮方法的吴茱萸标准汤剂质量标准研究

目的 建立吴茱萸标准汤剂的质量标准。方法 按照传统煎煮方法制备15批吴茱萸标准汤剂,测定其出膏率。采用薄层色谱法以吴茱萸碱、吴茱萸次碱为对照品进行定性鉴别,采用超高效液相色谱法建立柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量测定方法,并计算其转移率。结果 15批吴茱萸标准汤剂出膏率均值为27.75%,薄层色谱斑点清晰,吴茱萸碱、吴茱萸次碱的分离度好,比移值适当,可同时鉴别小极性和大极性成分。柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱平均转移率分别为26.10%、2.82%、3.76%。结论 建立了吴茱萸标准汤剂的质量标准,测定方法全面、准确,可为吴茱萸配方颗粒和含吴茱萸的中药经典名方标准的制定提供参考。     

异位康颗粒剂的质量标准研究

建立了HPLC法测定吴茱萸和它的复方制剂中吴茱萸次碱含量的方法。用YWG—C18色谱柱，以甲醇-水（70：30）为流动相，能使吴茱萸次碱与其它组分达到基线分离。结果吴茱萸和制剂中吴茱萸次碱平均回收率分别为98．91％和99．84％。RSD分别为2．0％（n=5）和2．8％（n=5）。方法简便、结果准确。同时还对吴茱萸药材和制剂中吴茱萸、桂枝、牡丹皮等药味建立了薄层色谱鉴别项。     

一测多评法测定吴茱萸中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量

目的:建立吴茱萸一测多评的含量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子进行一测多评含量测定的准确性和可行性.方法:以吴茱萸为研究对象,建立吴茱萸次碱与吴茱萸内酯、吴茱萸碱的相对校正因子,并用该校正因子进行吴茱萸内酯、吴茱萸碱的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量,并比较计算值与实测值的差异.结果:11批吴茱萸药材中2种成分含量的计算值与实测值间无显著差异(RSD＜5%).结论:以外标法测定吴茱萸次碱,利用相对校正因子实现对吴茱萸内酯和吴茱萸碱测定是准确的、可行的,一测多评法可以用于特定的不同类型成分间的测定.     

吴茱萸高效液相色谱指纹图谱的研究

目的研究吴茱萸药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的测定方法。方法A lltim a C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相∶乙腈∶甲醇∶水(2.0%四氢呋喃 0.4%醋酸)=45∶3∶52;检测波长:225 nm;流速:1.0 m l/m in;柱温:25℃。结果HPLC指纹图谱共有8个色谱峰(RSD≤3%),符合有关规定。结论所建立的HPLC指纹图谱为吴茱萸的质量控制提供了更全面的信息,并为吴茱萸及含吴茱萸药材的中成药指纹图谱研究奠定了基础。     

吴茱萸生物碱类成分指纹图谱的研究

目的以吴茱萸碱和吴茱萸次碱为对照品建立吴茱萸生物碱类的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,为鉴定吴茱萸药材提供依据。方法色谱柱:D iamonsil C18(250 mm×4.6 mm 5μm)。流动相:乙腈-水梯度洗脱,梯度0~5 m in水80%,5~25 m in水80%~35%,25~55 m in水3 5%~0,55~60 m in水0。检测波长225 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果测定的20批吴茱萸样品有11个共有峰,共有峰相对保留时间的RSD为1.2%~2.5%,相对峰面积的RSD为2.3%~3.5%。结论该实验首次建立了中药吴茱萸中生物碱成分的HPLC指纹图谱,为不同产地和采收期的吴茱萸药材鉴别提供了科学依据。     

吴茱萸道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立吴茱萸道地药材化学特征指纹图谱。方法采用HPLC梯度洗脱法,对吴茱萸药材进行测定,流动相为0.04%辛烷磺酸钠与0.05%磷酸的水溶液-乙腈,检测波长230 nm,记录80 min的色谱。结果运用梯度洗脱能很好分离吴茱萸的各类成分,经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性;11批样品中21个特征指纹峰有专属性。结论本研究建立的指纹图谱分析方法可用于吴茱萸药材质量的综合评价,也可用于道地性考察。     

吴茱萸化学成分分析方法研究概述

在分析吴茱萸相关文献的基础上,概括了吴茱萸化学成分的分析方法研究现状,主要对生物碱、内酯及挥发性成分含量测定方法进行介绍和讨论,包括反相高效液相色谱法(RP-HPLC)、液-质联用法(LC-MS)、气-质联用法(GC-MS)、毛细管电泳法(CE)测定吴茱萸主要化学成分的方法,为进一步研究吴茱萸的质量控制提供参考。     

吴茱萸UPLC指纹图谱的建立及质量评价

目的:建立吴茱萸超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱分析方法,对不同品种、不同产地吴茱萸药材的质量进行较全面的评价。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长300,215 nm,流速0.4 m L·min~(-1),柱温35℃。采用相似度评价、聚类分析及偏最小二乘法判别分析对37批样品的指纹图谱进行分析。结果:建立了吴茱萸药材的UPLC指纹图谱及共有模式,标定了34个共有峰,采用对照品比对,指认出17个共有峰。37批样品的相似度在0.703~0.973。不同来源的吴茱萸药材指纹图谱轮廓基本一致,化学成分的相对含量在较大范围内波动。聚类分析和偏最小二乘判别分析结果表明,化学成分的相对含量与药材品种、产地没有明显的相关性,而与药材的千粒重在一定程度上相关;吴茱萸次碱、吴茱萸碱、新绿原酸、绿原酸、吴茱萸卡品碱、柠檬苦素是差异较大的6个成分。结论:该方法简便、快速,可有效、全面地用于吴茱萸药材的质量评价;控制吴茱萸药材质量的关键是把握"近成熟"这一采收时间环节。     

吴茱萸乙醚提取物抗角膜真菌作用研究

目的：体外检测中药吴茱萸乙醚提取物对串珠镰孢菌、茄病镰孢菌、黄曲霉菌3种真菌的抗菌作用。方法：采用体外药基法进行检测．测定中药吴茱萸乙醚部分提取物的最小抑菌浓度（MIC）值。结果：吴茱萸乙醚部分提取物抗串珠镰孢菌的MIC为2．5mg／ml；茄痔镰孢菌MIC为5mg／ml；黄曲霉菌MIC为10mg／ml。结论：吴茱萸乙醚部分提取物对串珠镰孢菌、茄病镰孢菌、黄曲霉菌3种真菌的抗菌作用中，抗串珠镰孢菌的效果最好。     

高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(51∶48∶1∶0.1),流速:1 mL.min-1;检测波长:225 nm:柱温:32℃。结果:吴茱萸碱回归方程:Y吴茱萸碱=10 300 000X-14 700,r=0.999 9,线性范围0.015～0.3μg;吴茱萸次碱回归方程:Y吴茱萸次碱=5 380 000X-6 610,r=0.999 9,线性范围0.012～0.24μg;吴茱萸内酯回归方程:Y吴茱萸内酯=227 000X-5 110,r=0.999 6,线性范围0.059～1.18μg。吴茱萸碱平均回收率为99.6%,RSD 0.65%;吴茱萸次碱平均回收率为99.1%,RSD1.2%;吴茱萸内酯平均回收率为97.5%,RSD1.4%。结论:方法简便,结果准确。