米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠92例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法对早、中孕妊娠者进行药物治疗，服用米非司酮配伍米索前列醇3d。结果完全流产率91．3％，不全流产率6．3％，失败率2．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率较高，痛苦小，恢复快，是理想的药物治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠200例临床分析

目的观察改变米非司酮与米索前列醇配伍的最佳给药方法后,诱导流产的效果及不良反应。方法将200例妊娠10~15周的健康妇女、自愿要求终止妊娠且无药物过敏史,经妇科检查、尿HCG、B超检查证实为宫内妊娠者。选用米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,于饭前或饭后2h口服米非司酮50mg,8h/次,连服3次,服完最后一次隔1h将0.2mg的米索前列醇阴道内放入,2~4h/次,最多3次。结果流产成功率为100%,胃肠道不良反应发生率为2.5%。结论改变米非司酮与米索前列醇的给药方法,诱导10~15周妊娠的流产,成功率高,流产时间明显缩短,是一种安全、有效、不良反应小的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠280例临床效果分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇对停经120 d以内的妊娠终止的可行性.方法 将280例患者分为两组,A组246例妊娠80 d以内口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组34例妊娠在81～120 d,口服米非司酮配伍米索前列醇外加阴道后穹窿部上米索前列醇进行药流观察.结果 A组妊娠在80 d内完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05);B组妊娠在81～120 d完全流产率为82.9%,妊娠天数越少完全流产率越高,效果显著(P＜0.01).结论 对妊娠81～120 d口服双米加适当阴道后穹窿上米索前列醇进行流产,安全、方便、有效、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床效果观察。方法选择100例宫内妊娠10～20周,要求终止妊娠的健康妇女。第1、2天口服米非司酮,第3天加服米索前列醇。若米索前列醇给药四次后尚未排出者行钳刮术。结果 100例全部成功,其中91例为完全流产,9例为不全流产,行清宫术。无一例行钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇10～20周妊娠,可极大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床效果观察.方法 选择100例宫内妊娠10～20周,要求终止妊娠的健康妇女.第1、2天口服米非司酮,第3天加服米索前列醇.若米索前列醇给药四次后尚未排出者行钳刮术.结果 100例全部成功,其中91例为完全流产,9例为不全流产,行清宫术.无一例行钳刮术.结论 采用米非司酮配伍米索前列醇10～20周妊娠,可极大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的流产（简称药流）效果与B超监测的临床价值。方法对1 472例停经35～49 d并要求终止早孕者，B超监测排除宫外孕16例。药流患者给予米非司酮25 mg，po，早晚各1次，连服3 d，第4天给予米索前列醇600 μg，po。并行B超监测，观察其流产效果。结果完全流产率82.4%，不完全流产率16.7%，失败率0.9%，孕囊最大径线＞20 mm时，不完全流产率及失败率明显高于孕囊径线短者(P＜0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果肯定，在药流中行B超监测对确定宫内妊娠、判定药流效果和指导临床处理等方面有重要参考价值。     

药物终止早孕的超声检查及临床价值

应用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,服药前后行超声检查子宫附件,以观察临床疗效,总结超声特点. 1资料与方法 选择200例无药物禁忌证，年龄18～35岁．停经50d内妇女．确诊为宫内妊娠无合并宫内节育器者进行药物流产。采用ACUSON SEQUOIA-512彩超诊断仪，探头频率3～4．5MHz．常规充盈膀胱，经腹检查子宫附件。用药前明确孕囊位置、大小、形态、有无胚芽及心搏，估测孕龄，排除带环妊娠，排除子宫肌瘤合并妊娠，判断有无子宫畸形。常规服用米非司酮配伍米索前列醇，1周后复查B超。     

米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产52例

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的疗效。方法：对52例过期流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。d1和d2每12h给予米非司酮片50，25，50和25mg。d3每2h给予米索前列醇片200μg，最大累积剂量1000μg。结果：完全流产率达90．38％，患者清官率及阴道出血量明显减少。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产完全流产率高，不良反应小。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮伍米索前列醇终止10~16周妊娠120例临床分析

近两年来我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠,取得较好效果,替代以前采用的钳刮术,减少手术合并症,提高成功率。现就有较完整记录的120例进行临床分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料:1998年1月至1999年12月,我院对孕10～16周、自愿要求终止妊娠的健康妇女120例采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,所有病例经妇科检查、B超检查、血尿常规、肝功能及心电图等检查,无药物禁忌症者,收入院行药物流产。1.2　分组方法:120例根据初孕、经产和米索前列醇的给药方法分成四组:A组:为初孕妇口服组。B组:为初孕妇阴道给药组。C组:…     

联合应用米非司酮与米索前列醇终止早孕70例报告

1993年3月～1993年10月我们联合应用米非司酮与米索前列醇抗早孕70例,取得了较好的效 果,成功率达92.9％,现报告如下。1 临床资料 1.1 一般资料 70例避孕失败自愿接受米非司酮联合米索前列醇药物流产的健康妇女,无应用米非司酮及前列腺素禁忌症。年龄20～39岁,平均27.4±4.8岁。初产妇26例,经产妇44例。停经36～49d,平均42.8±3.6d。均经妇科检查,尿妊娠试验B超检查确诊为宫内妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8-15w稽留流产妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在终止8-15w稽留流产中的作用。方法对156例8～15w妊娠稽留流产的健康孕妇,分别服用米非司酮片第1天50mg,2次／d,8：00,20：00。第2天8：00服50mg,第3天8：00空腹服米索前列醇0．6mg。结果完全流产占82．07％,不全流产占9．6％,成功率91．67％,失败占8．33％。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长,不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且不良反应少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-15w妊娠效果好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。     

复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效及预后情况。方法将98例非意愿妊娠健康早孕妇女随机分为两组,对照组予以米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察组予以复方米非司酮(即米非司酮+双炔失碳酯)配伍米索前列醇药物流产,观察两组流产成功率、并发症发生及药物流产预后情况。结果观察组流产成功率达93.9%,对照组流产成功率83.3%;观察组宫体炎发生率11.7%,对照组宫体炎发生率28.3%;观察组药流后持续出血时间等其它预后情况均优于对照组。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能有效提高药流成功率、减少并发症发生率,临床运用中预后情况也较佳,能有效提高药流的近期和远期安全性。     

复方米非司酮终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周瘢痕子宫妊娠的效果。方法53例剖宫产后10～14周妊娠要求流产妇女为观察组,孕周相同的同期非瘢痕子宫流产妇女51例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配伍米索前列醇,比较临床效果。结果两组流产成功率、胎儿排出时间、阴道流血时问及转经天数比较差异无显著性（P〉0．05）;观察组产时及术后24h阴道出血量略高于对照组（P〈0．05）。观察组和对照组出现恶心率分别为32．1％和31．4％,呕吐率分别为13．2％和11．8％,腹泄率分别为9．4％和7．8％,腹痛率分别为50．9％和49．0％,两者比较差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产均具有很好的临床疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法将150例宫内孕13～24周自愿药物终止妊娠的孕妇,空腹顿服米非司酮后150mg,48h,应用米索前列醇600微克顿服,无效,依次给予米索前列醇200微克阴道上药以终止妊娠。结果显示引产成功率达100％。完全流产117例,达78％。不全流产清宫33例,清宫率22％。结论米索前列醇序贯给药,用于中期引产疗效安全。     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

目的 评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性.方法 收治经妇科检查、妊娠试验、B超确诊为早孕的健康妇女200例,年龄20~38岁,停经天数均在49 d之内,平时月经正常.按1：1的比例随机分成治疗组和对照组.治疗组予米非司酮、米索前列醇,对照组予米非司酮进行治疗,观察两组流产情况、流产后出血情况（出血时间和出血量）.结果 治疗组患者完全流产95例,不完全流产5例,失败0例;对照组患者完全流产88例,不完全流产9例,失败3例,差异具有统计学意义（P＜0.05）.治疗组流产后出血时间较对照组有改善,二者差异具有统计学意义（P＜0.05）.流产后出血量差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米非司酮配合米索前列醇能够提高流产率、缩短流产后出血时间、临床应用安全有效.