视黄酸对淋巴细胞膜IL—2Rα、TfR表达及淋巴细胞功能活性影响的研究

用流式细胞仪观测一定剂量视黄酸（ＲＡ）对淋巴细胞膜白介素２受体α链（ＩＬ—２Ｒα）及铁传递蛋白受体（ＴｆＲ）表达及淋巴细胞细胞周期相细胞分布特征的影响，同时测定淋巴细胞增殖功能和（４５）Ｃα内流。结果显示：１＞ＲＡ在２．５×１０（－５）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ剂量范围内能促进入外周血淋巴细胞膜ＩＬ—２Ｒａ、ＴｆＲ表达，２．５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ作用最明显，２．５×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ则对ＩＬ—２Ｒα、ＴｆＲ表达有一定抑制作用；２＞２．５×１０（－６）～２．５×１０（－７）ｍｏｌ／ＬＲＡ能促进ＰＨＡ诱导的淋巴细胞增殖，Ｇ２＋Ｍ期和Ｓ期细胞较溶剂对照明显增多，而２．５×１０（－４）ｍｏｌ／ＬＲＡ作用后，细胞多停留在Ｇ０／Ｇ１期；３＞高浓度ＲＡ（２．５×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）能抑制淋巴细胞（４５）Ｃａ内流，而一定浓度（２．５×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ）ＲＡ则能促进（４５）Ｃａ内流。     

维生素C对海马神经细胞生长影响的研究

本研究用新生大鼠脑海马区细胞进行体外培养，观察不同浓度（１０－３～１０－６ｍｏｌ／Ｌ）维生素Ｃ（ＶＣ）对海马细胞生长的影响。结果表明，培养１４天的细胞存活数在１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１０－５ｍｏｌ／ＬＶＣ组与对照组（培养液中不加ＶＣ）之间无明显差别，１０－４ｍｏｌ／ＬＶＣ组明显高于对照组，而１０－３ｍｏｌ／ＬＶＣ组存活细胞很少。进一步观察可见１０－４ｍｏｌ／ＬＶＣ组细胞突起数目、长度、胞体面积和周长均高于对照组（Ｐ＜０．０５），细胞总蛋白相对含量明显增加。结果提示，１０－４ｍｏｌ／ＬＶＣ对体外培养海马神经细胞的生长有一定促进作用。     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

维生素B_6的离子交换HPLC法测定

本实验详细地研究了维生素Ｂ＿６（吡哆醛，ＰＬ；吡哆醇，ＰＮ；吡哆胺，ＰＭ）在阳离子交换树脂柱ＩＳＣ－０７／Ｓ１５０４上的色谱行为，建立了测定各种样品中维生素Ｂ＿６含量的高效液相色谱法。方法采用甲酸盐作流动相，荧光检测（Ｅｘ３２０ｎｍ，Ｅｍ４００ｎｍ）；对于不同的样品采取不同的提取、净化和分离方式。维生素Ｂ＿６组分与杂质之间以及维生素Ｂ＿６组分之间达到了基线分离。方法的标准添加回收率：８２．６％～１１１．３％，荧光响应值与标准量间的相关系数＞０．９９９，变异系数（ＣＶ）：０．４１％～０．６２％，最小检出量；ＰＬ，８．９７３×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ；ＰＮ，５．９１１×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ；ＰＭ，２．９７３×１０￣（－４）μｍｏｌ／Ｌ。     

视黄酸对淋巴细胞跨膜电位影响的研究

用流式细胞仪检测大剂量视黄酸（Ｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄ，ＲＡ）及生理剂量ＲＡ对淋巴细胞跨膜电位的影响。结果显示ＲＡ能诱导静止淋巴细胞起极化，尤以大剂量ＲＡ作用明显、ＲＡ与淋巴细胞３７℃温育５～３０ｍｉｎ后用ＣｏｎＡ活化．２．５×１０－４ｍｏｌ／ＬＲＡ诱导的细胞超极化反应较ＲＡ单独作用时减弱，而２．５×１０－６ｍｏｌ／ＬＲＡ先诱导一弱的超极化（温育５ｍｉｎ），然后细胞进入轻微去极化状态；另外ＲＡ与细胞温育３０ｍｉｎ后，用ＴＰＡ活化，２．５×１０－６ｍｏｌ／ＬＲＡ诱导的膜电位变化与ＴＰＡ对照无明显差异，但２．５×１０－４ｍｏｌ／ＬＲＡ的作用则使细胞进一步超极化。     

甲基汞对大鼠脑突触体谷氨酸摄取的抑制作用

应用高亲和性摄取试验研究了甲基汞在体外对大鼠脑突触体谷氨酸摄取的影响。结果表明,１×１０－９～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ甲基汞可使大鼠大脑皮层、海马、纹状体和小脑突触体３Ｈ－Ｌ－谷氨酸摄取量分别下降０．７％～７４．４％、７．５％～９１．１％、１．４％～７６．６％和４．４％～７７．０％,其中在１×１０－６～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内均有显著性意义（Ｐ＜０．０５）,且均存在明显的剂量—效应关系,其抑制作用的ＩＣ５０分别为７．９、３．６、２．２和４．３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。本研究结果提示甲基汞可明显抑制大鼠脑突触体高亲和谷氨酸摄取功能。     

β－胡萝卜素对人体乳腺癌细胞株BCap－37生物学作用的研究

应用细胞培养技术，分子杂交的ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ方法和图像细胞分析技术（ＩＣＭ）研究了β－胡萝卜素对体外培养的人乳腺癌细胞株ＢＣａｐ一３７的生物学作用。细胞生长曲线的结果显示，两个实验组（５×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）对细胞的生长有显著抑制作用并伴有明显的细胞形态学特征的改变。抑制率分别为３３．３３％和２８．２５％（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。血浆生理浓度组（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ）对细胞的生长没有抑制作用（Ｐ＞０．０５）。基因表达的研究显示，β－胡萝卜素（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）对癌基因Ｃ一ｅｒｂＢ２ｍＲＮＡ的表达没有抑制作用，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ浓度组对癌相关基因ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达有抑制作用，应用ＩＣＭ技术测定四项指标，即ＤＮＡ指数（ＤＩ值），Ｓ期百分比（Ｓ％），总ＤＮＡ含量以及细胞核面积。结果显示，两实验组（１×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ，１×１０（－４）ｍｏｌ／Ｌ）ＤＩ值为１．８１和１．７４，反映细胞呈异倍体水平，为恶性细胞的特征。两组的Ｓ期百分比为３３．７０％和３０．３９％，核面积为１４３．０μＭ２和１２０．９０μＭ２，均低?     

肟类药物抗敌敌畏对离体大鼠膈神经膈肌抑制的研究

目的研究ＨＩ－６、ＰＡＭ－Ｃｌ、ＰＡＭ－Ｉ和双复磷等肟类药物对抗敌敌畏抑制离体大鼠膈肌的作用机制。方法用２．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ敌敌畏完全抑制大鼠离体膈神经膈肌传导，然后洗掉毒剂，加药对抗：用外加５．６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ乙酰胆碱（ＡＣｈ）的方法来检验药物是以中毒酶的重活化作用为主，还是以直接生理对抗作用为主。结果ＨＩ－６抗敌敌畏作用主要是直接生理对抗作用，ＰＡＭ－Ｃｌ、ＰＡＭ－Ｉ和双复磷抗敌敌畏的作用主要是中毒酶的重活化作用；４种药物在１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的浓度下，总体药效无明显差异，方差分析：Ｐ＞０．０５。结论ＨＩ－６是一种较好的抗敌敌畏所致外周呼吸肌麻痹药物；其它３种药物也有一定的直接生理对抗作用。     

醋酸铅对大鼠支持细胞功能的影响

利用原代细胞培养技术，观察了不同浓度的铅（Ｐｂ）对支持细胞（Ｓｅｒｔｏｌｉ）功能的影响。结果发现，Ｐｂ２＋（１０－７～１０－４ｍｏｌ／Ｌ）使处理２４ｈ的Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞乳酸含量显著升高；Ｐｂ２＋（１０－５～１０－４ｍｏｌ／Ｌ）也使丙酮酸含量明显升高。Ｐｂ２＋（１０－５ｍｏｌ／Ｌ）使处理６ｈ和２４ｈ的Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞乳酸含量分别显著低于和高于对照水平；Ｐｂ２＋（１０－７～１０－４ｍｏｌ／Ｌ）使处理２４ｈ的Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞内ｃＡＭＰ含量显著下降。醋酸锌（Ｚｎ２＋）对培养的Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞的上述观察指标均无影响。因此，用这些指标的变化可以评价Ｐｂ２＋对睾丸Ｓｅｒｔｏｌｉ细胞的某些毒性。     

β－胡萝卜素对巨噬细胞细胞毒作用及淋巴因子分泌的影响

研究了β－胡萝卜素对体外巨噬细胞（Ｍφ）抗肿瘤功能的调节作用。结果表明，巨噬细胞的细胞毒作用与其活化程度、靶细胞敏感性、效／靶比值（Ｅ／Ｔ）有关；１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌβ－胡萝卜素对巯基乙醇酸钠培养基诱导的巨噬细胞（Ｔ．Ｇ－Ｍφ）细胞毒阻滞效应无显著作用，但显著提高脂多糖（ＬＰＳ）活化的Ｔ．Ｇ－Ｍφ的细胞毒作用，而１０~（－６）ｍｏｌ／Ｌβ－胡萝卜素与ＬＰＳ联合应用则可显著增加ＴＮＦ、ＩＬ－１的产生。提示β－胡萝卜素可通过增加Ｍφ淋巴因子的产生，促进Ｍφ的抗肿瘤活性。     

铁缺乏对淋巴细胞转铁蛋白受体表达的影响

为了研究铁缺乏的生物学作用，采用体外细胞培养、ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法、ＲＮＡ斑点杂交和原子吸收光谱分析等技术方法，观察了低浓度柠檬酸铁（Ｆｅ－ｃｉｔ）对健康人外周血淋巴细胞转铁蛋白受体（ＴｆＲ）及其基因表达的影响。结果显示与正常对照（２．５×１０－５ｍｏｌ／ＬＦｅ－ｃｉｔ组）比较，１．２５×１０－５ｍｏｌ／ＬＦｅ－ｃｉｔ组ＴｆＲ增加了３６％，５×１０－６ｍｏｌ／ＬＦｅ－ｃｉｔ组ＴｆＲ增加了５０％，不加Ｆｅ－ｃｉｔ组ＴｆＲ增加了６７％。ＴｆＲｍＲＮＡ水平也随着基质中铁浓度的降低而增加。细胞内铁浓度与ＴｆＲ数量变化呈显著负相关，说明铁缺乏可上向调节淋巴细胞ＴｆＲ及其基因表达。     

铅染毒对大鼠神经行为功能及神经化学的影响

作者研究了铅染毒对大鼠神经行为功能、海马中单胺类递质及脑组织脂质过氧化水平的影响。结果显示，１ ３３３．３ｍｇ／ｋｇ剂量组（Ｐｂ－Ｂ为６．２３μｍｏｌ／Ｌ）大鼠学习记忆能力受到影响，２６６．７ｍｇ／ｋｇ（Ｐｂ－Ｂ为４．２０μｍｏｌ／Ｌ）和１３３３．３ｍｇ／ｋｇ剂量组大鼠的运动改变，情绪状态不稳定；海马中多巴胺递质及其代谢产物含量有随染毒剂量增高而降低的趋势，而脑组织中脂质过氧化水平有随染毒剂量升高     

脂溶性膜滤器富集水中微量镍的吸光光度法

脂溶性膜滤器富集水中微量镍的吸光光度法［日］／佐藤公俊…∥分析化学．－１９９５，４４（８）．－６４１～６４５取５０～１０００ｍｌ水样（Ｎｉ（Ⅱ）＜１０μｇ），加５ｍｌ０．４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液，用０．１ｍｏｌ／Ｌ氨水中和，加３ｍｌｐＨ１０氨－氯化铵缓...     

亚硒酸钠与硒蛋氨酸对砷诱导人外周血淋巴细胞遗传毒性保护作用比较

为了探讨硒作为拮抗砷毒害的化学干预剂，拮抗砷对机体损伤，降低肿瘤发病率的机理，我们采用ＳＣＥ实验和ＤＮＡ合成抑制实验，研究证实预加５×１０－７、１×１０－６ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和同时加１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ硒蛋氨酸能明显减轻Ａｓ２Ｏ３诱导人外周血淋巴细胞ＳＣＥ频率。预加５×１０－６ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３和同时加１×１０－６、５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ硒蛋氨酸能明显拮抗Ａｓ２Ｏ３对ＤＮＡ合成抑制作用。硒对砷损伤人细胞遗传物质保护作用的机理尚待进一步研究。     

β—胡萝卜素对巨噬细胞细胞毒作用及淋巴因了分泌的影响

研究了β－胡萝卜素对体外巨噬细胞（Ｍφ）抗肿瘤功能的调节作用。结果表明，巨噬细胞的细胞毒作用与其活化程度、靶细胞敏感性、效／靶比值（Ｅ／Ｔ）有关；１０＾－６ｍｏｌ／Ｌβ＝－胡萝卜互地巯基乙醇酸钠培养基诱导的巨噬细胞（Ｔ．Ｔ－Ｍφ）细胞毒阻滞疚无显著作用，但显著提高脂多糖（ＬＰＳ）活化的Ｔ．Ｇ－Ｍφ的细胞毒作用，而１０＾－６ｍｏｌ／Ｌβ－胡萝卜素与ＬＰＳ联合应用则可显著增加ＴＮＦ、ＩＬ－１的产生、提     

维生素A对甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应及IL—2活性水平的研究

对甲醛暴露的小鼠脾淋巴细胞转化反应及ＩＬ２活性水平进行了研究，在０．０５ｍｇ／ｍ３、０．１０ｍｇ／ｍ３、２．０ｍｇ／ｍ３、３．０ｍｇ／ｍ３甲醛浓度下，小鼠脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的转化反应逐渐受到抑制，抑制率分别为１．６５％、３．０３％、２５．７４％、３５．６４％；ＩＬ２活性也受到相应的抑制，其抑制率分别为１．０７％、１．６９％、１９．８０％、３１．４０％。用维生素Ａ在体外进行营养干预，其最适浓度分别为２．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，可拮抗不同浓度甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应和ＩＬ２活性水平，效果显著。     

拟除虫菊酯对大鼠脑突触小体谷氨酸摄取的抑制作用

体外研究显示，溴氰菊酯（１ｘ１０￣（－７）～１ｘ１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）可使大鼠大脑皮层和海马突触小体￣３Ｈ－ＤＬ－谷氨酸摄取量分别降低７．２％～２１．５％和１０．４％～２５．１％，且存在明显的剂量。效应关系。而氯菊酯却只在高剂量（１ｘ１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）方使海马突触小体￣３Ｈ－ＤＬ－谷氨酸摄取明显降低。此外，溴氰菊酯还可降低小脑和纹状体￣３Ｈ－ＤＬ－谷氨酸的摄取，抑制率分别为１６．５％和３１．８％。结果表明，溴氰菊酯和氯菊酯可严重干扰脑组织高亲和性谷氨酸摄取机制的功能，其中以含氰基的溴氰菊酯作用较强，因此在拟除虫菊酯杀虫剂对哺乳动物的中枢兴奋性毒性作用中可能具有重要意义。     

乙型肝炎病毒前C区变异患者血清Ⅳ型胶原/层粘连蛋白和一氧化氮的分析

目的：分析乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｃ区基因变异在肝纤维化形成中的作用,探讨肝纤维化与一氧化氮的关系。方法：利用错配ＰＣＲ限制片段多态性分析,检测ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位点突变,并检测慢性乙肝患者血清Ⅳ型胶原／层粘连蛋白（ＣⅣ／ＬＮ）和ＮＯ。结果：Ａ组３１例前Ｃ区变异或变异优势患者ＣⅣ（１２７．３５±２４．３３）μｇ／Ｌ,ＬＮ（１６９．１０±２８．２３）μｇ／Ｌ明显高于Ｂ组３０例无前Ｃ区基因变异患者ＣⅣ（８６．８４±１２．６６）μｇ／Ｌ,ＬＮ（９４．２０±１５．２９）μｇ／Ｌ（Ｐ＜０．００１）,且Ａ组ＮＯ－２／ＮＯ－３（４８．５５±４．０３）μｍｏｌ／Ｌ明显高于Ｂ组ＮＯ－２／ＮＯ－３（３６．６０±４．０２）μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．００１）。结论：ＨＢＶ前Ｃ区变异与肝纤维化、肝硬化发生发展有关系,且血清ＮＯ随ＣⅣ和ＬＮ增高而增高。     

视黄酸对淋巴细胞膜IL—2Ra,TfR表达及淋巴细胞功能活性影…

用流式细胞仪观测一定剂量视黄酸对淋巴细胞蛋白介素２受体ａ链及铁传递蛋白受体表达及淋巴细胞细胞周期相细胞分布特征的影响，同时测定淋巴细胞增殖功能和＾４５Ｃａ内流，结果显示：１＞ＲＡ在２．５×１０＾－５－２．５×１０＾７ｍｏｌ／Ｌ剂量范围内能促进人外周血淋巴细胞膜ＩＬ－２Ｒａ，ＴｆＲ表达，２．５×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ作用最明显，２．５×１０＾－４ｍｏｌ／ｌ     

菠菜粉脂溶性粗提物对人胃癌细胞的体外抑制作用

目的：以体外培养的人胃腺癌细胞株ＳＧＣ－７９０１为材料，观察菠菜粉脂溶性粗提物（ＳＰＦＥ）对人胃癌细胞体外增殖和功能的影响。方法：在３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验中ＳＰＦＥ的剂量（以培养液中β－胡萝卜素浓度计）为４×１０－８、４×１０－７、４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；在其它三个实验中为２×１０－８、２×１０－７、２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。结果：１．生长曲线实验中，ＳＰＦＥ在中、高剂量组对人胃癌细胞的增殖有显著的抑制作用，且随剂量增加，抑制作用有增强趋势；２．集落形成实验中，ＳＰＦＥ各剂量组均抑制了胃癌细胞的集落形成（Ｐ＜０．０１），抑制作用呈剂量－反应关系；３．甲基噻唑基四唑（ＭＴＴ）实验中，ＳＰＦＥ各剂量组在抑制胃癌细胞活性和功能的同时，对正常人外周血淋巴细胞却没有影响（Ｐ＞０．０５）；４．对３Ｈ－ＴｄＲ掺入胃癌细胞量的测定表明，ＳＰＦＥ各剂量组和同剂量的β－胡萝卜素对胃癌细胞的ＤＮＡ合成均有抑制作用（Ｐ＜０．０５），但菠菜ＳＰＦＥ的抑制作用显著较β－胡萝卜素强（Ｐ＜０．０５）。