米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产，存在着引产时间长，宫缩过频、过强，宫颈裂伤，胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报告如下。     

疤痕子宫中期引产69例临床分析

目的 探讨疤痕子宫中期引产的适宜方法.方法 分析2004年12月～2008年12月自愿到我院引产的疤痕子宫中期妊娠患者69例,36例采用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射后即口服米非司酮75 mg,12小时后再服75 mg.33例单用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,观察两组胚胎排出时间,出血量,胎盘胎膜残留,宫颈裂伤,子宫破裂等项目,并进行比较.结果 依沙吖啶配偶米非司酮组,在引产时间、宫颈裂伤率、出血量、胎盘胎膜残留率等方面与单用依沙吖啶组差异有统计学意义,单用依沙吖啶组宫颈裂伤1例,两组均无子宫破例.结论 以上两种方法用于疤痕子宫中期引产安全有效,米非司酮与依沙吖啶联合应用优于单用依沙吖啶引产.     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的:观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法:依沙吖啶羊膜腔注射术后第2日晨于阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果:两药联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论:两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性及有效性。     

米非司酮配合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

羊膜腔内注射利凡诺，是传统的中期妊娠引产方式，但可并发的宫颈裂伤，造成产时大出血。我院自2001年开始使用米非司酮配合利凡诺行中期妊娠引产，可有效促进宫颈成熟，加速引产进程，可减少软产道损伤和产时出血。报道如下。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射,术后第2日晨阴道后穹隆放置米索前列醇。结果两药联合应用使宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠105例

近年来中期妊娠引产应用依沙吖啶其安全范围大，引产成功率高，但其胎盘胎膜残留率较高，清官率高。本文应用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，有效地减少了胎盘、胎膜残留，降低了清宫率，有效地缩短了引产和总产程时间，取得良好效果，报道如下。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止14～20周妊娠临床效果观察

中期妊娠宫颈不成熟,对缩宫素不敏感,特别是<16周妊娠者胎肢、胎头小而软,对子宫下段及子宫颈压迫无力;依沙吖啶药物本身又无促进宫颈成熟的作用,所以宫颈扩张相对缓慢[1],因此引产疼痛时间,尤其是产程发动至胎儿娩出时间较长,需行钳夹术比例也较高;特别是增加了高危妊娠(初产妇、疤痕子宫等)引产风险。本研究欲通过与常规的单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产比较,了解依沙吖啶和米非司酮联合使用终止14～20周妊娠的临床效果。一、材料与方法1.对象于2005年1月～2006年1月对来本站就诊的妊娠14～20周要求终止妊娠妇女。经血常规、肝肾功能、出凝…     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产65例分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果和安全性.方法 随机抽取本院2009年1月～ 2010年12月米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射治疗瘢痕子宫中期妊娠引产病例65例作为观察组,另取单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产65例作为对照组,比较两组在宫缩发动时间、产程长短、出血量、产道损伤及清宫几率等方面的差异.结果 观察组平均宫缩发动距术后时间（28.0±3.1）h,对照组平均（45.0±5.2）h;总产程观察组平均（5.3±1.3）h,对照组平均（7.2±2.1）h;出血量观察组平均（130±25） ml,对照组平均（178±27）ml;软产道损伤观察组无一例发生,对照组宫颈裂伤2例,占3.08％,子宫破裂1例,占1.54％;清宫率观察组24例,占36.92％,对照组53例,占81.53％.结论 米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产,具有缩短产程、减少出血量、降低软产道损伤及清宫发生率、并发症少等优点,临床中值得广泛应用.     

依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用

目的探究依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射并联合米非司酮、米索前列醇对17～27周中期妊娠引产的临床应用效果。方法将蒙自县中医医院2004年1月至2009年8月前来就诊的妊娠17～27周且自愿要求终止妊娠的300例孕妇分为两组,观察组150例,对照组150例。对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg的传统方法。观察组第1日8时口服米非司酮片75mg;次日7时口服米非司酮片75mg,经1小时后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;第3日8时予米索前列醇100～300μg塞入阴道后穹隆。结果观察组的引产效果突出,宫缩发动时间、用药至分娩时间、总产程时间缩短,完全流产率高,减少产时、产后2小时出血和有效避免宫颈裂伤;引产成功率100%。结论依沙吖啶联合米非司酮、米索前列醇在17～27周中期妊娠引产的临床应用中具有产程短、完全流产率高、清宫率低、产时和产后2小时出血少、无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果观察

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：选择100例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各50例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者,引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较。结果：米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产具有引产时间短、痛苦小、并发症少、成功率高、产后出血少的特点。结论：米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产。     

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的：观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的临床效果。方法：将300例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各150例,观察组在引产前一天口服米非司酮75mg,依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg;对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组引产成功率（98%）与对照组引产成功率（80%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;引产时间与对照组相比差异有统计学意义（P（0.01）;观察组胎盘、胎膜残留发生率（13.3%）低于对照组（75%）,宫颈裂伤的发生率观察组（0.6%）低于对照组（15%）。结论：米非司酮用于瘢痕子宫依沙吖啶羊膜腔注射引产,能明显缩短产程,减少并发症。     

中期引产应用哌替啶或地西泮效果分析

妊娠中期由于子宫受大量孕激素的作用,处于不敏感状态,宫颈成熟度差,引产产程长,疼痛剧烈。近年来本站在采用依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产的同时,应用哌替啶或地西泮,并作对比观察,报告如下。1资料与方法     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

我们应用依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产,取得了良好效果,现报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射引产的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。方法:孕15~26周中期妊娠引产受术者120例,按知情选择的原则分为观察组和对照组各60例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射同时顿服米非司酮150mg,24h后予米索前列醇200μg,阴道后穹隆置药。结果:观察组在宫缩发动时间、总产程时间、出血量方面均明显少于对照组(P0.05)。观察组与对照组分别有2例和3例软产道损伤,无统计学差异(P0.05)。两组均未发生子宫破裂、大出血及严重的药物过敏反应等。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,明显缩短了引产时间,无严重不良反应。     

口服流产药在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的观察口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法2003年1月～2010年12月来笔者所在医院要求终止疤痕子宫中期妊患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,观察组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时服米非司酮200mg;对照组经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。两组中若有注药72h仍无宫缩,则经阴道放米索前列醇片至引产成功,对两组观察分析比较。结果观察组患者均一次引产成功,患者宫颈成熟情况和疼痛情况均优于对照组;自注药至胎儿及胎盘娩出所需要的时间和胎盘胎膜残留与产后2h出血情况,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服流产药配合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产,患者痛苦小,安全有效。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的评价米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择孕16～27周自愿要求终止妊娠而无禁忌症者300例,按照入院先后顺序随机分为两组,A组为试验组150例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,并分3次口服米非司酮150mg。B组为对照组150例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组引产效果。结果试验组从羊膜腔穿刺到宫缩发动时间、到胎儿胎盘娩出的总引产时间等方面明显短于对照组(P<0.05);在胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等发生率,试验组明显低于对照组(P<0.05);两组病例阴道流血天数差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

高龄产妇中期引产的临床效果

目的:探讨高龄(>35岁)是否增加中期引产的相关风险。方法:收集北京协和医院2013-2019年经依沙吖啶羊膜腔内注射引产的93例患者,以35岁为界,分为低龄组、高龄组,两组根据有无辅助应用欣普贝生分为低龄单药组、低龄双药组、高龄单药组、高龄双药组。均除外内科合并症、瘢痕子宫、哺乳期、多次人工流产史、多次宫腔镜治疗史等高危因素,比较各组引产情况。结果:高龄组与低龄组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、总产程时间、产后2h出血量、引产出血率、宫腔残留率、软产道损伤、是否加用宫缩干预、产后感染率、引产成功率均无差异(P>0.05)。但宫颈裂伤均发生在单药组,引产出血均发生在低龄组,宫缩发动和胎儿排出时间双药组均呈缩短趋势。结论:高龄产妇不增加依沙吖啶羊膜腔内注射引产术的风险,经腹依沙吖啶羊膜腔内穿刺术对>35岁孕妇仍是一种安全有效的中期引产方式,依沙吖啶联合欣普贝生引产可能会减少宫颈裂伤的发生。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效及安全性。方法选择92例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各46例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者宫缩发动时间、引产时间、阴道流血情况、完全流产率及术后清宫率。结果两组患者引产时间及完全流产率无明显差异(P>0.05);观察组在宫缩发动时间、产后2h阴道流血量、清宫率方面优于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶进行中期妊娠引产能显著缩短产程、阴道流血量少、术后清宫率低,是一种理想的引产方法。     

口服米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果观察

<正>近年来米非司酮联合依沙吖啶被广泛用于中期妊娠引产,由于其安全范围大,引产成功率高,胎盘胎膜残留率、清宫率较传统的单用依沙吖啶引产法明显降低,被广泛用于瘢痕子宫引产[1,2]。本文应用持续口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果及对宫颈成熟度的影响

目的：探究米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射对瘢痕子宫中期妊娠引产效果。方法：分析2017年1月-2021年12月本院收治的有终止妊娠需求的153例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇,根据引产方法分为观察组(米非司酮口服+依沙吖啶羊膜腔注射78例)和对照组(依沙吖啶羊膜腔穿刺75例),比较两组用药后宫颈成熟度,围术期指标、引产结局、用药不良反应及术后并发症发生率。结果：观察组用药后6 h、12 h及18 h的Bishop宫颈成熟度评分(7.01±1.18、8.25±1.23、9.02±1.37)分均高于对照组(6.59±1.02、7.38±1.19、8.17±1.62)分,宫缩发动时间(20.12±2.15h)、引产时间(4.12±0.68h)、产后2 h出血量(126.27±20.13ml)均低于对照组(25.30±3.06h、5.03±0.75h、139.48±19.54ml)(均P<0.05),引产出血量与对照组无差异(P>0.05);完全引产率(78.2%)高于对照组(58.7%),胎盘胎膜残留率(15.4%)、清宫率(20.5%)均低于对照组(29.3%、36.0%)(均P&...