神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗突发性耳聋疗效观察

目的探讨神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗突发性耳聋的疗效。方法随机将突发性耳聋患者80例均分为治疗组和对照组,治疗组采用神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗,对照组采用前列地尔治疗,两组均联合巴曲酶、能量合剂、地塞米松、维生素B、高压氧氧等,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率（92.5%）明显高于对照组（67.5%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂钠联合马来酸桂哌奇特治疗突发性耳聋疗效显著。     

长春西汀治疗青少年突发性耳聋的临床疗效

目的探讨长春西汀注射液治疗青少年突发性耳聋中的临床疗效。方法突发性耳聋青少年患者36例,长春西汀治疗后,TCD动态检测用药前后患者大脑后循环平均血流速度(Vm),电测听测定听阈的变化,评价长春西汀治疗青少年突发性耳聋的临床疗效。结果 TCD显示31例(86.11%)治疗前大脑后循环Vm异常,治疗后30例Vm恢复正常,总有效率为83.33%。电测听显示,31例中,治疗后12例(33.33%)痊愈,9例显效(25.00%),10例有效(27.78%),总有效率86.11%。结论长春西汀对因大脑后循环缺血所致的青少年突发性耳聋有较好疗效。     

长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。     

长春西汀对突发性耳聋患者的疗效分析

目的：分析临床使用长春西汀治疗突发性耳聋患者的疗效。方法：选取2009年9月—2014年1月间诊治的突发性耳聋患者64例,将其随机分为对照组及治疗组（各组32例）,对照组患者予银杏达莫,静脉滴注;治疗组患者给予长春西汀,静脉滴注,两组患者均予加用激素及腺苷钴胺和高压氧协助治疗,10 d为一个疗程,比较两组患者的疗效。结果：治疗组患者耳聋治疗的总有效率为87.50%,对照组患者的总有效率为62.50%,经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者耳鸣的有效率为84.37%,对照组耳鸣的有效率为62.50%（P〈0.05）。结论：长春西汀可改善内耳循环,用于突发性耳聋的治疗,其疗效较为满意,不良反应较少。     

长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效研究

目的 对长春西汀治疗突发性耳聋的临床效果进行分析研究.方法 随机选择我院2009年8月至2011年8月突发性耳聋患者86名,分成A、B两组,A组53名患者为治疗组,给予长春西汀医治;B组33名患者为对照组,给予丹参注射液医治.结果 经治疗,A组治疗组患者眩晕、耳鸣、恶心等病症改善优于B组,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组患者.结论 长春西汀治疗突发性耳聋,患者病症改善明显,有效率较高,不良反应发生率较低.     

参麦注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年1月延安大学咸阳医院收治的突发性耳聋患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg加入到生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,20 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的听力和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组低频区听阀、高频区听阀、平均纯音听阀均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组听力指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆比黏度、血沉方程K值、红细胞电泳指数、纤维蛋白原均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善听力功能,调节血液流变学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

长春西汀联合舒血宁注射液治疗突发性耳聋的疗效

目的:对长春西汀联合舒血宁注射液治疗突发性耳聋的疗效进行观察,对其药理作用进行分析.方法:选取我院2014年7月~2016年6月收治并已确诊的突发性耳聋患者100例,根据就诊方式的不同进行随机分组,采取血塞通注射液联合低分子右旋糖酐治疗为参照组,采取长春西汀联合舒血宁注射液治疗为研究组,每组50例.治疗后分析对比两组疗效.结果:研究组治疗总有效率(96%)与参照组(78%)相比明显要高,P<0.05,两组差异有统计学意义.结论:突发性耳聋应用长春西汀联合舒血宁注射液治疗的临床效果确切,值得推广.     

长春西汀联合地塞米松及胞磷胆碱治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:探讨长春西汀联合地塞米松及胞磷胆碱治疗突发性耳聋的疗效.方法:46例突发性耳聋患者按照机械抽样法随机分成治疗组和对照组各23例,治疗组静脉滴注长春西汀联合地塞米松及胞磷胆碱;对照组静脉注射低分子右旋糖酐、地塞米松、丹参注射液.均为14 d 1疗程.结果:治疗组与对照组总有效率分别为73.9％、43.4％,两者疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:长春西汀联合地塞米松及胞磷胆碱方案治疗突发性耳聋疗效满意.     

葛根素注射液联合神经节苷脂钠治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨葛根素注射液联合神经节苷脂钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年2月在宜兴市人民医院进行治疗的100例突发性耳聋患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,40 mg加入生理盐水100 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入生理盐水250 m L,1次/d。两组患者均治疗10 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清细胞因子水平、血液流变学指标和力阈值。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆内皮素(ET)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s VCAM-1)水平降低,降钙素基因相关肽(CGRP)水平增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清细胞因子水平显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度(PV)、全血黏度高切(HS)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(FIB)均显著降低(P0.05);且治疗组患者血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者听力阈值均显著下降(P0.05);且治疗组患者听力阈值明显低于对照组(P0.05)。结论葛根素注射液联合神经节苷脂钠治疗突发性耳聋可有效改善血液流变学指标和血管内皮功能,有利于听力恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

突发性耳聋应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗的临床分析

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠用于突发性耳聋的临床治疗效果。方法选取本院2013年10月至2014年10月收治的突发性耳聋患者50例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各25例,对照组予以胞二磷胆碱注射液,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为60.00%,观察组为92.00%,对照组治疗无效率为40.00%,观察组无效率为8.00%,两组数据比较,差异显著(χ~2=18.9672,P<0.05),有统计学意义。结论突发性耳聋患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗,疗效显著,具有临床推广价值。     

通窍活血汤加减联合神经节苷脂对青中年突发性耳聋的临床效果观察

目的 探讨通窍活血汤加减联合神经节苷脂治疗青中年突发性耳聋的临床效果。方法 选取2019年10月至2021年10月本院收治的108例突发性耳聋患者为研究对象,采用随机排列法分为对照组和研究组,各54例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上对照组联合神经节苷脂治疗,研究组联合神经节苷脂和通窍活血汤加减治疗。两组治疗周期均为2周,比较治疗前后纯音听阈和血液流变学改善情况,观察患者治疗的安全性。结果 两组治疗前纯音听阈测试结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组测试结果均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组测试结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血液流变学指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度和全血高切黏度水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组治疗后水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 通窍活血汤加减联合神经节苷脂治...     

葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床研究

目的观察葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年9月重庆市巴南区人民医院收治的突发性耳聋患者126例,随机分为对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注葛根素注射液,0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组患者治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均听阈值、血液流变学和氧化应激指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.36%、93.70%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗3、7、14 d后,两组患者平均听阈值明显降低(P0.05),且治疗后治疗组患者平均听阈值明显低于同期对照组(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和血小板聚集率显著降低(P0.05),且治疗组患者这些血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者NO和超氧化物歧化酶(P-SOD)水平明显上升(P0.05),内皮素(ET)和过氧化脂质(P-LPO)水平明显下降(P0.05),且治疗组患者这些氧化应激指标明显好于对照组(P0.05)。结论葛根素注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋临床疗效确切,可有效改善患者血液流变学,减轻氧化应激反应。     

长春西汀对突发性耳聋患者血小板及血液流变学相关指标的影响

目的 探讨长春西汀对突发性耳聋患者血液流变学和血小板相关指标的影响.方法 选择2012年1月至2015年12月收治的突发性耳聋患者54例,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组27例.观察组采用长春西汀治疗,20 mg/次/d,静脉滴注;对照组采用丹参注射液治疗,20 ml/次/d,静脉滴注.连续7 d为1个疗程,2组患者均治疗3个疗程.观察治疗前、治疗后7 d、14 d和21 d患者血液流变学指标与血小板相关指标的变化.结果 治疗7 d、14 d、21 d后,观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7 d、14 d、21 d后,观察组患者红细胞聚集指数、血沉方程K值和红细胞电泳指数显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7 d、14 d、21 d后,观察组患者CD62p、CD61、VWF和PAR显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀用于治疗突发性耳聋能有效改善患者血液流变学和血小板相关指标,对改善耳部微循环发挥着积极的作用.     

长春西汀对突发性耳聋患者血小板及血液流变学的影响

目的探讨长春西汀对突发性耳聋患者血小板相关指标及血液流变学的影响。方法选取2013年1月~2014年3月于本院诊治的68例突发性耳聋患者,将其随机分为对照组(丹参注射液组)34例和观察组(长春西汀组)34例,将2组患者治疗前后的血小板相关指标、血液黏度及其他血液流变学指标进行分别检测及比较。结果观察组治疗后3,7和14d的血小板相关指标、血液黏度及其他血液流变学指标均显著低于对照组及治疗前的检测水平,P<0.05,上述指标水平之间差异均有统计学意义。结论长春西汀对突发性耳聋患者血小板相关指标及血液流变学的影响相对更为积极,对于改善耳部局部微循环发挥着积极的作用。     

长春西汀联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨长春西汀注射液联合注射用纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月上海市徐汇区中心医院收治的突发性耳聋患者124例作为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶,100 U加入到生理盐水100 mL中,30 min内滴完,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上滴注长春西汀注射液,20 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、凝血功能指标、血小板相关指标、平均听阈。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.35%、85.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆纤维蛋白原(Fg)水平明显下降,而活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)明显延长,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标明显优于对照组(P0.05),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血管性假血友病因子(VWF)、蛋白酶激活受体(PAR)、血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62p)、血小板溶酶体膜糖蛋白(CD61)水平均明显下降(P0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组VWF、PAR、CD62p、CD61明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组平均听阈明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组平均听阈明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论长春西汀注射液联合注射用纤溶酶治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,能提高患者的听力水平,改善患者的血液高凝状态和微循环,具有一定的临床推广应用价值。     

神经节苷脂与前列地尔联合应用方案对突发性耳聋的临床疗效分析

目的探讨神经节苷脂与前列地尔联合应用方案对突发性耳聋(sudden deafness,SD)的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法选取2015年1月至2016年8月我院耳鼻喉科门诊接收的SD患者82例作为此次研究对象,随机将患者分成两组,对照组和研究组各有41例患者,对照组应用前列地尔治疗,研究组应用神经节苷脂与前列地尔联合应用方案治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组临床总有效率是95.12%,对照组临床总有效率是75.61%,研究组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05);两组伴有眩晕患者的听力与眩晕改善情况比较不存在统计学差异(P>0.05)。结论神经节苷脂与前列地尔联合应用方案治疗SD能够获得较为满意的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

地塞米松联合长春西汀和胞磷胆碱钠治疗突发性耳聋的临床疗效

目的探讨注射用地塞米松磷酸钠联合长春西汀注射液和胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月海安县医院收治的突发性耳聋患者112例为研究对象,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组静脉滴注胞磷胆碱钠氯化钠注射液,0.5 g加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d;且对照组缓慢静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入到0.9%氯化钠溶液500 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用地塞米松磷酸钠,10 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d,3 d后剂量调整为5 mg/次。两组患者均连续治疗7~10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的听力指标,眩晕、耳鸣发生率和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、96.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组平均纯音听阈、低频区听阈和高频区听阈均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组耳鸣和眩晕的发生率显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用地塞米松磷酸钠联合长春西汀注射液和胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,改善临床症状,调节血液流变学指标,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

瓜蒌皮注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的:比较瓜蒌皮注射液与长春西汀注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:91例突发性耳聋患者随机分为对照组(n=45)和观察组(n=46),两组均给予营养神经、激素、护胃及高压氧治疗,其中对照组辅以长春西汀注射液,观察组给予瓜蒌皮注射液,治疗1个疗程共10d,观察两组临床疗效和有效率。结果:观察组的临床疗效和有效率较对照组有统计学意义(χ2=10.601,P0.05)。结论:瓜蒌皮注射液较传统的长春西汀注射液治疗突发性耳聋有更好的临床疗效。     

奥扎格雷钠联合神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率（86.0%）明显高于对照组（70.0%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）;神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取110例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各55例。对照组应用奥扎格雷注射液治疗,观察组在此基础上加用神经节苷脂,均治疗14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分,并评定其临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.7%,对照组的总有效率为74.5%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组神经功能缺损程度评分下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷联合神经节苷脂能减轻神经功能损害,有助于改善患者的临床症状,提高生活质量。