苯那普利治疗原发性高血压临床观察

观察苯那普利的降压效果及其对肾素血管紧张素系统和内皮素的影响。方法原发性高血压患者２２例予以口服苯那普利１０～２０ｍｇ／ｄ，治疗前及治疗４周后分别进行动态血压监测，同时应用放射免疫测定方法检测治疗前后血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮和内皮素水平，检验肝、肾功能，血糖等。结果苯那普利可以有效降低偶测血压和动态血压，降低血管紧张素Ⅱ和内皮素水平，而肾素活性升高，苯那普利还可以降低血糖，对肝肾功能无影响。结论苯那普利能够有效地降低血压，是一种有效、安全的降压药物。     

苯那普利治疗原发性高血压40例临床观察

用盐酸苯那普利对４０例原发性高血压患者进行了为期４周的临床疗效观察，显示苯那普利治疗降压的总有效率为９２．５％，其中显效率为８０．０％，疗效可靠，且副作用小，服用方便，每天只服１次，剂量为１０ｍｇ。     

苯那普利治疗原发性高血压临床观察20例

１９９６－１０～１９９８－０４，我院采用盐酸苯普利（洛丁新，北京汽巴－嘉基制药有限公司生产）治疗原发性高血压患者２０例，临床疗效观察结果如下。１对象与方法２０例中男１４例，女６例，年龄３９岁～８１岁，平均５８．７岁。治疗前收缩压２３．７±２．２ｋＰａ...     

苯那普利治疗原发性高血压31例临床观察

自１９９６年以来，使用北京汽巴嘉基制药有限公司生产的苯那普利（洛汀新）治疗原发性高血压３１例，取得较为满意疗效，现将结果报道如下。１对象与方法１．１病例选择３１例中，男２１例，女１０例。年龄４６～７９岁，平均５６３岁。所有病例均符合ＷＨＯ高血压的...     

苯那普利治疗高血压53例疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)已广泛应用于临床 ,然而目前应用苯那普利治疗高血压伴心功能不全的报道尚少。我们曾用苯那普利治疗 5 3例高血压伴心功能不全者取得了明显疗效 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　病例选择按 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压诊断标准 ,选择高血压病人 5 3例 ,男 2 7例 ,女 2 6例 ;年龄 30～ 83岁 (平均 6 0岁 ) ;高血压 1级 4例 ,2级 14例 ,3级 2 9例 ,肾性高血压 6例 ;合并冠心病 14例 ,肾功能不全 13例 ,其中肾性高血压伴肾功能不全者 6例 ,合并心功能不全者 2 1例。按照ＮＹＨＡ的心功能分级法 :心功能…     

苯那普利治疗原发性高血压20例疗效观察

盐酸苯那普利（洛汀新）是一种新型的血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。我们于1996年4月～1996年11月采用苯那普利治疗原发性高血压20例，疗效满意。现将结果报告如下。对象与方法按1978年WHO高血压病的诊断标准，选择原发性高血压病患者20例，男性11例，女性9例，年龄38～73岁     

苯那普利与小剂量利尿剂联合治疗高血压临床观察

本文报道了苯那普利加小剂量安体舒通治疗高血压25例并与硝苯地平治疗的23例高血压对比结果。     

当归联合苯那普利治疗高血压30例疗效观察

目的 比较当归（Angelica Sinensis Diels）联合苯那普利与单用苯那普利对高血压（EH）患者血压（Bp）的影响.方法 60例EH患者随机分为A、B两组,A组30例静滴当归联合苯那普利,B组30例只口服苯那普利,观察用药前、后患者血压的变化.结果 A、B两组患者治疗后Bp均显著降低（P＜0.01）,但A组下降幅度更大（P＜0.05）.未见有明显药物不良反应.结论 当归联合苯那普利所产生的协同降压作用优于单用苯那普利,值得EH患者应用.     

苯那普利治疗高血压微量蛋白尿50例

１９９４～１９９７年，我们采用苯那普利（ＡＣＥＩ）治疗５０例原发性高血压患者，并观察其尿微量蛋白的变化。现报告如下。临床资料：本组均符合ＷＨＯ／ＩＳＨ的高血压诊断标准，其中男３０例，女２０例；年龄２２～７１岁，平均４９．１岁。高血压为轻度２６例，中重...     

苯那普利治疗肾性高血压24例

近年来 ,我们应用苯那普利治疗肾性高血压患者 2 4例 ,疗效满意 ,现报告如下。临床资料 :本组男 2 8例、女 2 0例 ,平均年龄 47± 4.5岁 ;平均病程 3.2年。均符合 1988年全国肾血管性高血压专题研讨会诊断标准。其中高血压轻度 12例 ,中度 32例 ,重度 4例。随机分治疗组、对照组各 2 4例。治疗方法 :两组均给予控制原发病、利尿等常规治疗 ,治疗组在此基础上加服苯那普利 5～ 10 mg/ d,治疗期间密切观察两组血压及症状变化。疗效标准 :1治愈 :血压达正常范围 ,临床症状消失。2好转 :血压下降 2 .6 k Pa以上或下降至临界高血压水平 ,临床症…     

苯那普利对原发性高血压肾损害患者肾功能的影响

目的观察苯那普利对原发性高血压肾损害患者的临床疗效及肾功能的影响。方法入选的56例病人，给予苯那普利，每次10-20mg，每天1次口服，疗程6个月。结果治疗6个月后，降压作用的总疗效为91．1％，收缩压及舒张压与治疗前相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）；24小时尿蛋白定量与治疗前相比，差异有统计学意义（P〈O．01）；血肌酐、尿素氮及血β2-微球蛋白与治疗前相比，差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论苯那普利治疗原发性高血压肾损害，不仅能有效地控制血压，而且能降低尿蛋白，保护肾功能，延缓肾功能不全的进展。     

氨氯地平、苯那普利联合治疗高血压疗效观察

氨氯地平、苯那普利联合治疗高血压疗效观察叶平车贤达陈曦（浙江省人民医院心内科，杭州３１００１４）ＣｏｍｂｉｎｅｄＴｈｅｒａｐｙｏｆＡｍｌｏｄｉｐｉｎｅａｎｄＢｅｎａｚｅｐｒｉｌｉｎＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎＹｅＰｉｎｇ，ＣｈｅＸｉａｎｄａ，ＣｈｅｎＸｉ...     

氨氯地平贝那普利片治疗高血压合并冠心病的临床观察

目的分析氨氯地平贝那普利片治疗高血压合并冠心病的效果。方法选择130例高血压合并冠心病患者为研究对象,分为常规组、联合组,给予两组常规氨氯地平治疗、氨氯地平联合贝那普利治疗。结果联合组治疗总有效率高于常规组(P0.05)。联合组疗程结束时舒张压、收缩压均低于常规组(P0.05)。联合组治疗1个月后心前区疼痛评分低于常规组(P0.05)。结论氨氯地平联合贝那普利用于高血压联合冠心病治疗,效果显著,可有效改善患者的症状及体征。     

苯那普利联合利尿剂治疗老年原发性高血压疗效观察

目的观察苯那普利联合利尿剂治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法116例老年原发性高血压患者进行随机分组,治疗组60例,给予苯那普利联合利尿剂治疗,对照组56例,单用苯那普利治疗,疗程8周,两组进行疗效比较。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率82.0%,两者差异有显著性意义(P<0.05)。结论苯那普利联合利尿剂治疗老年原发性高血压,疗效优于单用苯那普利。     

丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床观察

目的观察丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效。方法老年高血压合并尿微量白蛋白(MAU)阳性者204例,随机分为丹红注射液联合贝那普利组(观察组)与贝那普利组(对照组)。观察组给予丹红注射液静脉输注并口服贝那普利,对照组单纯给予贝那普利口服。观察治疗4周后MAU、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、尿N-乙酰-B-D氨基葡萄糖苷酶(NAGE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)变化情况。结果治疗后观察组MAU、血β2-MG、尿β2-MG、尿NAGE、AngⅡ较对照组减少更为明显,分别为(95.02±38.98)mg/dvs(126.95±34.31)mg/d,(2.99±1.30)mg/dvs(3.34±0.98)mg/d,(151.38±1.27)mg/dvs(190.19±2.6)mg/d,(20.47±4.17)U/Lvs(22.15±3.79)U/L,(54.41±24.11)ng/Lvs(55.78±6.90)ng/L,两组比较均有统计学意义(P0.05);肾功能(肌酐)变化两组间差异无统计学意义。结论丹红注射液联合贝那普利治疗老年高血压合并早期肾损害的临床疗效优于单纯使用贝那普利。     

非洛地平、苯那普利联用治疗高血压肾病

临床研究证实,非洛地平、苯那普利可增加原发性高血压患者肾脏的灌注量和肾小球滤过率。1997年以来,我们采用苯那普利 非洛地平防治高血压肾病,收到较显著的肾保护作用。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本文高血压肾病并轻、中度肾功能不全患者90例,男60例、女30例,年龄30～70(58.2±7.9)岁。诊断按1999年中国高血压联盟分级标准,排除心、脑、肾疾病所致的高血压。平均病程(14±6)年,24小时尿蛋白定量0.5～1.5g,尿素氮     

苯那普利治疗糖尿病肾病146例疗效观察

2004年1月～2006年12月,我们应用苯那普利（洛汀新）治疗糖尿病肾病患者146例,疗效显著。     

苯那普利治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

1998年以来，我院采用苯那普利治疗慢性心力衰竭(CHF)患者30例。效果良好。现报告如下。