紫外分光光度法测定黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定黄芪总黄酮.结果:总黄酮在0.025～0.5 mg范围内具有良好的线性关系(R=0.999 9),回收率为98.27%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)为0.27%.结论:该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确...     

紫外分光光度法测定半枝莲总黄酮含量

半枝莲(scutellaria Barbata D.Don)别名并头草、金挖耳,为唇形科黄芩属植物,其性味微苦、凉,具有清热解毒、活血祛瘀、消肿止痛的作用;现代药理学发现其具有抗肿瘤、抗病原微生物、抗氧化、抗突变和免疫增强等作用.半枝莲化学成分主要含有黄酮、生物碱及糖类等,其中黄酮类化合物含量最多,且以野黄芩苷(Scutellarin)为主[1].本实验以野黄芩苷为对照品,采用醇提酸沉结合紫外分光光度法测定半枝莲中总黄酮的含量.     

紫外分光光度法测定荷叶中总黄酮含量

目的：建立一种测定荷叶中总黄酮类化合物成分含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,Na2 NO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,测定波长为506nm。结果：在0．208-1．248mg/ml质量浓度范围内,对照品芦丁的吸收度与浓度线性关系良好,r＝0．9995,平均回收率96．86％,RSD＝0．71（n＝5）。结论：分光光度法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于准确测定荷叶中的总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定蜘蛛香中总黄酮的含量

目的：建立蜘蛛香中总黄酮含量测定方法。方法：以橙皮苷为标样,对蜘蛛香中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在284nm处测定吸光度。结果：总黄酮在5．10-25．50mg·L。范围内线性关系良好,其回归方程为：A=0．0325C-0．0023（r=0．9998）;平均加样回收率为97．0％（RSD为1．10％）。结论：该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。     

紫外分光光度法测定银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0．012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．5x-0．023相关系数r=0．9998，加样回收率为99．37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定石淋通片中总黄酮含量

目的：采用紫外分光光度法对石淋通片进行含量测定。方法：UV-3050型紫外可见分光光度计,测定波长272nm处吸光度。结果：方法重复性、稳定性、精密度、回收率试药均符合有关规定。结论：方法简单、快捷、精确,可作为石淋通片质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定酸枣仁中总黄酮的含量

酸枣仁为鼠李科植物酸枣 Ziziphus jujubavar.spinosa(Bunge) Hu et H.F.Chou的干燥成熟种子 ,具有补肝宁心、敛汗生津的功效 [1] ,是较为常用的镇静催眠中药。文献报道 ,酸枣仁中的有效成分为皂甙类 [2 ] 和黄酮类[3] 。对酸枣仁的定量分析 ,迄今文献报道均以皂甙类成分为主 [4 ,5] ,而对黄酮类的分析研究却未见相关报道。为综合评价酸枣仁药材质量 ,本文首次采用紫外分光光度法对来源于 8个产地 1 6批药材样品中总黄酮进行了测定含量研究。1　仪器与试药岛津 UV- 2 50 1型可见 -紫外分光光度计 ;spinosin对照品为自提 ,经光谱鉴定其结…     

紫外分光光度法测定金不换不同部位总黄酮含量

目的测定药用植物金不换不同部位总黄酮的含量。方法以体积分数为50%甲醇提取金不换不同部位的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果芦丁含量在0.031 35～0.073 15g/L范围内,线性关系良好,加样回收率100.5%,RSD为2.28%。结论金不换的根、茎、叶中总黄酮的含量均有不同,其中根的总黄酮含量明显高于叶和茎。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量，从而对本品质量进行控制。方法采用紫外分光光度法测定。结果芦丁的线性范围为0.012～0．060mg／ml，回归方程为Y=12．4X-0.013，相关系数r=0．9998，加样回收率为99.37％，RSD为0．8161％。结论该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定菟丝子提取物中总黄酮的含量

目的：建立菟丝子提取物中总黄酮含量测定方法。方法：以芦丁为标样,对菟丝子提取物中黄酮类化合物采用甲醇超声提取,用紫外分光光度法,在500nm处测定吸光度。结果：总黄酮在7．456～44．736μg／mL范围内线性关系良好,其回归方程为：A=0．0123C＋0．0337（r=0．9996）;平均加样回收率为93．2％（RSD为1．3蚴。结论：该实验方法简便、快速、准确,可控制质量。     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

RP—HPLC测定马齿苋黄酮提取物中染料木苷的含量

目的检测马齿苋黄酮提取液中染料木苷的含量。方法用反相高效液相色谱（RP-HPLC）检测马齿苋黄酮部位中染料木苷的含量。色谱柱为SunfireC18column（250.0mm×4.0mm,5.0μm）,流动相为甲醇：冰醋酸：水＝45：1：55,流速为0.8ml/min,柱温25℃,柱压2144psi,检测波长为259nm。结果马齿苋黄酮部位中染料木苷与标准品中染料木苷保留时间一致,染料木苷进样量在0.0625～2.0000ng范围内线性关系良好（r＝0.9999）,平均回收率98.30％,RSD＝0.57％（n＝5）。结论RP-HPLC测定方法简便,结果可靠,含生药6kg/L的马齿苋黄酮提取液中染料木苷含量为1.66mg/L。     

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273nm。结果在1．53～7．65μg／ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0．9991。平均回收率为101.8％,RSD=2．37％（n=6）。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定酸枣仁中总黄酮的含量

酸枣仁为鼠李科植物酸枣 Ziziphus jujubavar.spinosa(Bunge) Hu et H.F.Chou的干燥成熟种子 ,具有补肝宁心、敛汗生津的功效 [1] ,是较为常用的镇静催眠中药。文献报道 ,酸枣仁中的有效成分为皂甙类 [2 ] 和黄酮类[3] 。对酸枣仁的定量分析 ,迄今文献报道均以皂甙类成分为主 [4 ,5] ,而对黄酮类的分析研究却未见相关报道。为综合评价酸枣仁药材质量 ,本文首次采用紫外分光光度法对来源于 8个产地 1 6批药材样品中总黄酮进行了测定含量研究。1　仪器与试药岛津 UV- 2 50 1型可见 -紫外分光光度计 ;spinosin对照品为自提 ,经光谱鉴定其结…     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

大庆地区马齿苋总黄酮含量测定方法探讨简

目的 为大庆地区马齿苋的内在质量分析提供依据.方法 马齿苋先用石油醚除去亲脂性杂质,再用甲醇超声提取得到总黄酮;以槲皮素为对照,采用AlCl3显色法测定总黄酮含量.结果 槲皮素在0.0624～0.9984 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程y=1.4224X-0.0234（r=0.9991）.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于大庆地区马齿苋的总黄酮含量测定.     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量

目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数。方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5 nm处测定毛茛中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 6。平均回收率均在95%～105%范围内。结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定。