ClO2-I- -H2SO4化学振荡反应体系的研究

目的推断出ClO2-I2-MA振荡反应体系的重要组成反应ClO2-I-的反应机理。方法采用紫外可见分光光度计检测I3-及I2的吸收峰,从而确定在不同的条件下体系中I3-及I2的浓度随时间的变化规律。结果推断出ClO2-I-的反应机理,并可以很好的解释实验现象。结论摩尔比[r（r=[I-]0/[ClO2]0）]及溶液pH值对反应都有很大影响,r的临界值为6.0,当r大于1.0时,pH值=2.0是曲线形状的转折点。     

I3^——淀粉体系测定药品中的维生素C含量

I-3-淀粉体系灵敏度较高,已广泛应用于间接测定元素及化合物含量。文献中已报道I-3-淀粉体系用于测定:铊[1]、盐矿中碘[2]、人尿中碘[3]、天然水中硒[4]、药品中吩噻嗪[5]、食品中硫[6]以及水中溶解氧[7]等。作者研究发现,在酸性介质中维生素C(Vc)能还原I2为I-,从而建立了I-3褪色度法测Vc的方法,实测了医用药品中Vc的含量,结果令人满意,文献未见报道[8],结果报告如下。1 材料与方法1.1 仪器和试剂 751G型分光光计(上海分析仪器厂)。I2-KI标准溶液:准确称取2.5380g二次升华碘和1.6590g碘化钾(KI)于100ml容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得0.1mol·L-1I2～0.1mol·L-1KI混合储备液,用时可稀释成任意浓度工作液。Vc标准溶液:取除氧蒸馏水于100ml烧     

3,6-(二甲氨基)-二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐对AGEP引起的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖及牛主动脉内皮细胞内皮素和一氧化氮改变的影响

目的 :观察 3 ,6 (二甲氨基 ) 二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐对AGEP引起的大鼠主动脉平滑肌细胞增殖及牛主动脉内皮细胞内皮素和一氧化氮改变的影响。方法 :采用牛血清白蛋白 (BSA)与不同浓度葡萄糖 (0 ,2 0 ,5 0 ,80mmol·L-1)体外孵育制备糖基化终产物 (AGEP) ,应用 [3 H] TdR掺入法和MTT比色法观察I-93对重度糖化的AGEP诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞 (ASMC)增殖的影响 ;应用放射免疫技术及Greiss法观察I -93对AGEP引起的牛主动脉内皮细胞 (BAEC)释放内皮素 1(ET 1)和一氧化氮 (NO)的影响。结果 :I-93 10 -7～ 10 -5mol·L-1能明显抑制AGEP引起的ASMC增殖 ,其 [3 H] TdR掺入量和MTT比色法的最大抑制率分别为79 .4%和 44 .2 %。随AGEP糖浓度的增加 (2 0～ 80mmol·L-1) ,BAEC培养液中ET 1含量亦逐渐上升 [(4 93± 63 )～ (779± 10 5 )ng·L-1] ,I -93 10 -7～ 10 -5mol·L-1能明显抑制重度糖化的AGEP促进ET 1释放的作用 ;I -93对AGEP灭活NO的作用有剂量依赖性抑制效应。结论 :I -93有抑制ASMC增殖的作用 ;对AGEP诱导的BAEC释放ET 1和NO间平衡失调有调节作用 ,在防治阻塞性血管疾病方面I -93具有潜在的应用价值     

酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高选择性碘离子电极的研究

目的报道了N,N-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺钴(Ⅱ)[Co(ⅠⅠ)-(PMαFP)2Pen]配合物为载体的PVC膜电极.方法电极法和分光光度法.结果该电极对碘离子(I-)呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:I-＞SCN-＞ClO4-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.该电极在pH 2.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～ 4.0×10-6 mol/L I-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为58.2 mV/ pI-(25℃),检测下限为2.0×10-6mol/L.结论将电极用于加碘食盐分析,结果令人满意.     

咪唑并吡啶类外周苯二氮卓受体配体的合成新方法

目的咪唑并[1，2-a]吡啶类PBR配体新的合成方法及其同位素^125I-标记。方法非放射活性的咪唑并[1，2-a]吡啶通过5-氯-2-氨基吡啶与溴代酮酯缩合后再酰胺化而得。起始溴代酮酯经付-克酰化、酯化和溴代而被制备。放射标记的^125I-咪唑并[1，2-a]吡啶通过Na^125I在氯胺T反应体系中经碘脱锡交换反应被制备。由反向HPLC纯化得^125I-咪唑并[1，2-a]吡啶。结果非放射活性的咪唑并[1，2-a]吡啶6步合成总收率25．2％，放化得率68％，放化纯度大于98％。结论咪唑并[1，2-a]吡啶类PBR配体的合成和标记方法简便，且回收率高。     

N—[4—[2—[乙酰基[2—萘氧基]乙基]氨基]—乙基]苯甲磺酰胺对离体豚鼠心房肌的影响

目的　考察 N-[4-[2 -[乙酰基 [2 -萘氧基 ]乙基 ]氨基 ]-乙基 ]苯甲磺酰胺 (MS0 0 49)对离体豚鼠心房肌的影响对心肌电生理特性 :收缩性、自律性、兴奋性的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法　采用离体豚鼠心房肌 ,测定 MS0 0 49对心房收缩力、心率、功能不应期、兴奋性、自律性、静息后增强及正阶梯现象的影响。结果　MS0 0 491 0 - 8～ 1 0 - 5mol/L可延长左心房功能不应期 ,降低右心房收缩性及心率。MS0 0 49(1× 1 0 - 6 mol/L)对肾上腺素诱发左心房自律性无明显影响 ,对兴奋性亦无显著影响。但可显著抑制左心房正阶梯现象及静息后增强效应。结论　 MS0 0 49可能作用于心肌钾通道 ,同时对心肌钙内流亦有非选择性的抑制作用。     

右旋糖酐葡萄糖注射液中5—羟甲基糖醛的测定

右旋糖酐葡萄糖注射液是临床上常用的大输液品种之一 ,多用于治疗血栓性疾病。对于葡萄糖注射液中 5 -羟甲基糠醛( 5 -ＨＭＦ)的检测中国药典 ( 2 0 0 0年版二部 )作了明确的规定[1] ,许多文献也都报道了 5 -ＨＭＦ的测定方法及影响因素。右旋糖酐葡萄糖注射液含有 5 %的葡萄糖 ,因此 ,在高压灭菌过程中 ,同样可以产生 5 -ＨＭＦ ,对人体造成危害[2 ] 。一般认为葡萄糖在弱酸性条件溶液中首先脱水形成 5 -羟甲基呋喃甲醛( 5 -ＮＭＦ) ,5 -ＨＭＦ再分解为甲酸、乙酰丙酸和一种有色物质[3 ] 。灭菌时温度越高 ,时间越长 ,颜色也就越深 ,并且 …     

聚甲基丙烯酸甲酯大单体与苯乙烯共聚合动力学研究

合成了端基为甲基丙烯酸酯的四种不同分子量的聚甲基丙烯酸甲酯大单体(M_1),分别与苯乙烯(M_2)共聚,用GPC方法和称重法测定共聚数据,以Kelen—Tüd■s方法进行处理。结果表明,此体系不符合Mayo-Lewis方程。而共聚机理分析说明式r′_2=ln([M_2]_0/[M_2])/In([M_1]_0/[M_0])仍可描述此体系。由此式计算了r′_2,值。r′_2随大单体分子量、大单体初始浓度及反应温度等反应条件而变化(r′_2=0.79-1.3)。在大单体共聚反应中,存在着较大的扩散控制因素,扩散过程减慢将使r′_2增大。     

石油磺酸盐对胜利油田采出水中OMA结构的影响

目的为提高油田采出水的处理效率,研究采出水稳定性机理,考察表面活性剂对污水中OMA结构及油水分离的影响。方法通过zeta电位的测定及油水分离情况,研究了石油磺酸盐对胜利油田原油与蒙脱土之间形成的OMA结构的影响。结果在-定程度范围内,OMAzeta电位随石油磺酸盐浓度的增加而增加,而且当log[（w）（TRS）／％]自-3到-1．75之间变化时,OMA的zeta电位高于油滴及蒙脱土zeta电位,但当log[（w）（TRs）／％]处在-1．75～-0．25之间时,0MA的zeta电位低于油滴的zeta电位。另-方面,由于蒙脱土和油滴吸附了石油磺酸盐,增强了其水化作用,使得0MA含水量增加,导致了OMA携带了大量的水上浮,从而使得油水分离难度增加。然而当石油磺酸盐浓度处于0．3％～0．5％时,石油磺酸盐浓度足够高时,由于石油磺酸盐的分散能力较强,导致了油滴变小,OMA中结合的固体颗粒减少,使得固体颗粒与油滴之间的相互作用力降低,导致上层液油滴析出。结论石油磺酸盐的存在增加了油水分离难度。但当其浓度足够高时,分散能力增强,可拆散污水中的0MA结构,使油析出。     

MA和DA方案治疗成人急性髓细胞性白血病疗效观察

目的：探讨MA方案对成人急性髓细胞性白血病患者的疗效。方法：MA方案[米托总醌6～8mg／（m^2·d）静脉滴注，第1-3天；阿糖胞苷100-150mg／（m^2·d），分2次静脉滴注，第1-7天]治疗20例。DA方案[柔红霉素40-50mg／（m^2·d）静脉滴注，第1～3天；阿糖胞苷同MA中用法]治疗22例，均进行2个疗程以上方可比较分析。结果：MA和DA方案总的CR率分别为：85％和68．2％，曲组间比较有显著性差异（P〈0．05）；毒副反应为骨髓抑制明显，MA组强于DA组（P〈0．05）。结论：MA方案作为一线诱导治疗成人急性髓细胞性白血病是有效的。     

莫吉司坦的合成工艺的改进

目的:合成莫吉司坦,并对其合成工艺进行改进.方法:以愈创木酚甘油醚(2)为起始原料,经高碘酸氧化成醛,简单分离提取后与半胱胺盐酸盐环合得1,3-四氢噻唑,最后在脱水剂的作用下与丙二酸单乙酯进行酰胺化而制得目标化合物.结果:总收率为72.0%,结构经1H-NMR和熔点确证.结论:改进后的工艺操作简便易行,同时最后一步酰胺...     

阿魏酸的合成研究

以香草醛、丙二酸为原料,用哌啶作催化剂合成阿魏酸。实验结果表明：用苯作带水剂除去反应过程中形成的水,可大大提高反应产率。经HPLC跟踪,反应6h后发现香草醛转化率达到98％以上,产物阿魏酸的收率为95％。纯度达到99．4％。     

酒精酵母在连续发酵中的振荡行为研究

目的:初步分析酒精酵母在连续发酵中的振荡行为的产生条件及产生机理。方法:通过改变稀释率、pH值、溶氧和进料葡萄糖浓度等条件,观察不同操作条件对酒精酵母菌生长和代谢行为的影响。结果:只有在10～15g/L的较低葡萄糖浓度,0.1c～0.20/h的较低稀释率,以及70％左右的适度的溶氧浓度等发酵条件下,酒精酵母会出现同步的代谢振荡现象。结论:一定条件下,菌体浓度处于振荡状态,残余葡萄糖浓度不可测或在很低水平振荡,这些发现预示着控制机制的新发展。     

3,4-亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺改进

目的：改进3，4-亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺。方法：以胡椒醛、丙二酸二乙酯为原料，甲苯为溶剂，在醋酸哌啶的催化下，经过缩合、水解、脱羧合成。结果：新方法合成得到的产品化学结构及理化参数与文献相符。结论：改进后的合成方法具有降低原料成本，减少环境污染，适合工业生产等优点。     

噪声引起神经元动力学特征的改变

目的:研究噪声对阈下膜电位振荡和神经元放电的影响. 方法:在神经元的HH(Hodgkin-Huxley model, HH)计算机模型上,采用不同频率的正弦波波形刺激,观察神经元的膜电位变化;观察神经元阈下膜电位振荡和放电在不同噪声强度下的变化. 结果:神经元的膜电位在不同的频率刺激时不同,在低频和高频时小,在中间一段频率刺激时明显变大. 在噪声刺激的影响下,阈下膜电位振荡的发生时间明显提前,并且阈下膜电位振荡的幅度显著增加. 结论:神经元存在共振特性,对某一频率范围的刺激有更强的响应;噪声可以降低阈下膜电位振荡发生的膜电位水平,有利于神经元产生阈下膜电位振荡和放电,从而提高神经元的敏感性.     

羟基乙酸乙基纤维素微球的研制

目的研究用于肝动脉栓塞治疗的羟基乙酸乙基纤维素微球的制备方法及其体外释药特征。方法选用乙基纤维素为载体,加入羟基乙酸,采用复乳法制备羟基乙酸乙基纤维素微球,以外观、粒径、载药量、包封率为考察指标,从微球的圆整度、光滑度、大小均匀度、含药量对微球综合评价,并采用恒温振荡透析法测定微球的体外药物释放特性。结果和结论羟基乙酸乙基纤维素微球外观光滑,球形圆整,平均粒径(233.38±1.62) μm,载药量114.32 μg/mg,包封率78.61%,微球体外可释放药物72 h。羟基乙酸乙基纤维素微球可满足进一步动物实验要求,为化学腐蚀性药物用于肝动脉栓塞的研究提供重要的参考依据。     

Au（Ⅲ）与丙二酸的氧化还原反应动力学

目的为Au（Ⅲ）配合物在医用和药用的有机合成反应路径提供有利的依据。方法分光光度法研究了在288.2~308.2 K的酸性介质中,Au（Ⅲ）配合物与丙二酸（MAH2）的氧化还原反应动力学及其机理。结果反应对Au（Ⅲ）和丙二酸（MAH2）均为一级;在保持准一级反应条件（[MAH2]o〉〉[Au（Ⅲ）]o）下,其表观速率常数随[H＋]增大而减少,随[Br-]增大而增大;离子强度I的增加使表观速率常数随之增大,对反应有正盐效应。结论根据实验现象提出了可能的反应机理并求出了速控步骤的速率常数及活化参数。     

MPTP对C57小鼠纹状体DA释放节律的影响

目的观察MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)对C57BL/6J小鼠纹状体DA(多巴胺)、5-HT(5-羟色胺)等神经递质的释放节律性的影响。方法取120只SPF级C57BL/6 J小鼠,随机分为2组:MPTP组连续5 d腹腔注射MPTP-HCl 36mg/(kg.d),对照组注射生理盐水300μL。5 d后24 h内分6个时间点:ZT0、ZT4、ZT8、ZT12、ZT16、ZT20,取纹状体,用HPLC-ECD法检测各时间点2组纹状体中DA、5-HT的水平。结果MPTP组纹状体DA水平明显降低(P<0.05);对照组DA高峰出现在ZT0(即8:30 am),低谷在ZT16(即1:30 am),MPTP组DA的高峰和低谷出现的时相未发生改变。2组5-HT均无明显节律性释放。结论小鼠纹状体的DA水平呈节律性变化,5-HT无节律性变化,MPTP作用后对DA的节律性变化无影响。表明此模型纹状体DA的减少与DA释放节律性之间不存在必然联系。     

正交试验优选黄地巴布剂的基质处方

目的优选黄地巴布剂的基质处方。方法以初黏力和综合感官(外观、气泡状态、反复揭贴性、舒适性)为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、高岭土、甘油、水合氯化铝及柠檬酸的用量为考察因素,采用正交设计法优化黄地巴布剂的基质配比。结果最佳基质配方为聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶高岭土∶甘油∶水合氯化铝∶柠檬酸=1.25∶0.2∶0.5∶9∶0.18∶0.27。结论按优选配方制得的黄地巴布剂具有良好的初黏力和综合感官,且制备工艺参数合理可行。     

化学振荡谱图鉴别氨基酸

目的：为氨基酸的鉴别提供一种化学振荡的方法。方法：采用经典的B-Z振荡体系研究氨基酸的振荡行为。结果：经研究获得三种氨基酸的B-Z振荡谱图：色氨酸对振荡体系影响最大，但振幅变化较小，而周期呈增大趋势；对于半胱氨酸，周期和振幅均呈明显增加趋势；而甘氨酸对振荡体系影响最小，但周期和振幅均呈小幅增大趋势，但其改变量在三者中最小。结论：化学振荡谱图可对氨基酸进行鉴别研究。