综合治疗IV期非小细胞肺癌临床疗效观察

Ⅳ期肺癌是伴有远处转移的晚期肺癌,预后差,目前仍缺乏有效的治疗方法,作者总结了1998年1月至1999年1月我科收治的46例Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)病例,采用化疗加姑息性放疗及支持等治疗,探讨综合治疗对上述病人的临床价值.     

综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 观察化疗配合放疗综合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和远期疗效及其并发症，探讨综合治疗在NSCLC治疗中的应用价值。方法 168例NSCLC患者随机分为两组：对照组87例，先行NP方案化疗4个周期，接着行常规放疗，1．8．2．0Gy／次，5次，周，总剂量65-70Gy。观察组81例，先行NP方案化疗4个周期，接着行常规放疗，后行三维适形大剂量放疗，5．6Gy／次，隔日1次，共5～6次，使肿瘤靶区边缘剂量为25—30Gy。结果 观察组总有效率为86．4％，明显优于对照组的65．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组1、2、3年生存率分别为85．2％、53．1％、32．1％和60．9％、25．3％、12．6％，差异均有统计学意义。放射性肺炎和放射性食管炎的发生率观察组明显少于对照组。结论与常规放疗相比，三维适形大剂量放疗可在给予周围正常组织较好保护的同时，提高肿瘤区的放射剂量，从而增加NSCLC的局部控制率、提高远期生存率。     

综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察化疗配合放疗综合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和远期疗效及其并发症,探讨综合治疗在NSCLC治疗中的应用价值。方法168例NSCLC患者随机分为两组:对照组87例,先行NP方案化疗4个周期,接着行常规放疗,1.8～2.0Gy/次,5次/周,总剂量65～70Gy。观察组81例,先行NP方案化疗4个周期,接着行常规放疗,后行三维适形大剂量放疗,5～6Gy/次,隔日1次,共5～6次,使肿瘤靶区边缘剂量为25～30Gy。结果观察组总有效率为86.4%,明显优于对照组的65.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组1、2、3年生存率分别为85.2%、53.1%、32.1%和60.9%、25.3%、12.6%,差异均有统计学意义。放射性肺炎和放射性食管炎的发生率观察组明显少于对照组。结论与常规放疗相比,三维适形大剂量放疗可在给予周围正常组织较好保护的同时,提高肿瘤区的放射剂量,从而增加NSCLC的局部控制率、提高远期生存率。     

特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法2009年3月～2011年9月我院78例经病理证实符合入选标准的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,且全部病例至少接受过一个方案全身化疗。给予口服特罗凯治疗,剂量150mg／d,连续服药直至患者病情好转或出现超出耐受能力的不良反应。观察特罗凯的临床疗效与不良反应。结果78例患者均完成3个月以上临床治疗,可进行疗效评价。其中部分缓解24例,稳定20例,病情进展34例;客观有效率约30．8％,疾病控制率约为56．4％;中位肿瘤进展时间为（235±25）d,中位生存期为（390±20）d,一年生存率约为313％。不良反应以皮疹为主,发生率约为17．9％。本组研究中患者的性别、病理类型、Ps评分、吸烟史以及临床分期对疗效影响均无统计学差异。结论特罗凯在治疗晚期非小细胞肺癌方面具有一定的抗肿瘤活性,疗效显著,且不良反应较轻,耐受性良好,临床应用前景广阔。     

清金化痰汤治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:分析清金化痰汤治疗非小细胞肺癌临床疗效观察.方法:选取在我院接受治疗的90例非小细胞肺癌患者作为研究对象,选取时间为2019年1月-2020年12月,根据患者治疗的方案不同进行分组,将所有患者分为对照组和观察组,每组45例患者,对照组接受化疗治疗,观察组在对照组的基础上接受清金化痰汤治疗.结果:观察组患者的临床治...     

314例Ⅳ期非小细胞肺癌放疗后生存观察

目的回顾性分析314例Ⅳ期非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma,nsclc)患者放疗后生存因素的差异,探讨Ⅳ期NSCLC患者放疗对生存时间的影响。方法收集314例接受放疗的Ⅳ期NSCLC患者资料,运用SPSS16.0统计软件包分析Ⅳ期NSCLC生存的相关因素。结果全部患者中位生存期(mediansurvival time,MST)11个月,腺癌患者的生存期大于其它病理类型患者,MST分别为11个月、9个月(P=0.041);接受化疗与否MST分别为12个月和9个月。结论病理类型、是否化疗是影响Ⅳ期NSCLC放疗后生存期的主要因素,年龄、性别、分割剂量的选择等对生存期影响无统计学意义。     

X刀治疗非小细胞肺癌

目的 报告４５例非小细胞肺癌Ｘ刀治疗后的临床及影像学变化，讨论体部Ｘ刀对非小细胞肺癌的治疗作用。方法 自１９９８年１０月～１９９９年１０月，利用ＣＲＴ－９８体部Ｘ刀系统，常规进行体模固定，以３或５ｍｉｎ层厚ＣＴ扫描，将影像信息输入计算机工作站进行三维重建，制定治疗计划，采用多角度，非共面，单靶心或多靶心旋转照射，分割６～９次，靶心剂量１８～４８Ｇｙ，肿瘤总效应等于６５～７５Ｇｙ。结果 全组４５例获     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察易瑞沙( Iressa,Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 35例一线药物化疗后失败或不能耐受化疗或不愿意接受一线药物化疗的晚期NSCLC患者接受治疗易瑞沙250mg口服,1次/d,服用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.治疗后3个月内每月重复各项检查,治疗3个月后每2～3个月重复各项检查.结果 本组35例患者均可评价疗效,有效率(CR+ PR)为54.29％( 19/35),疾病控制率(CR+ PR+SD)74.29％ (26/35).常见毒副反应为皮疹和瘙痒,食欲减退、轻度腹泻.1例患者因发生肺部间质性改变而结束治疗.结论 吉非替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌具有一定优势,在基层医院特别是对腺癌、非吸烟的患者可推荐使用该药.     

微波治疗晚期非小细胞肺癌30例

非小细胞肺癌早期无特征性症状,确诊时多为Ⅲ、Ⅳ期,失去手术时机［１］,故晚期非小细胞肺癌的治疗一直是临床关注的问题。我们于１９９５年３月至１９９６年２月进行内镜下微波治疗并放化疗治疗晚期非小细胞肺癌,以探讨有效的治疗方法。１　对象和方法１·１　一般资料　全组病人共６０例,均经纤维支气管镜（简称纤支镜）检查和病理或细胞学诊断确诊为非小细胞肺癌。随机分成两组,内镜下微波治疗并放化疗组（称甲组）和放疗、化疗组（称乙组）,每组３０例。甲乙两组男女分别为２４例、６例及２３例、７例;年龄范围分别为４２～７１…     

放化疗联合药物治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察

目的探讨放化疗联合药物治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效。方法选取68例非小细胞肺癌骨转移患者,采取双盲法,将其分为研究组和对照组,每组患者34例,对照组患者应用放化疗治疗,研究组患者应用放化疗联合药物治疗法,对比两组患者疗效。结果研究组患者的骨痛缓解率明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前TNF-α、IL-6、Ca+水平对比无统计学差异(P0.05),治疗后,研究组患者的观察指标明显低于对照组,具有显著性差异(P0.05)。结论放化疗联合药物治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效显著,抑制骨细胞活性,改善TNF-α、IL-6、Ca+水平水平,减少可缓解骨痛值得临床上推广应用。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

三维适形放疗加同期化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨三维适形放疗（3DCRT）加同期化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效.方法 4O例NSCLC中鳞癌15例,腺癌19例,腺鳞癌6例,对患者采用三维适形放射治疗加同期化疗.结果 40例中CR 12例（30.0%）,PR 23例（57.5%）,NR 3例（7.5%）,PD 2例（5.0%）,总有效率（CR＋PR）为87.5%.结论 三维适形放疗加同期化疗对NSCLC近期有较好效果,副反应可耐受,远期效果尚需进一步观察.     

联合用药治疗晚期非小细胞肺癌20例疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC),特别是晚期NSCLC,临床化疗效果多不满意.阜阳市人民医院肿瘤科自1998～2001年用国产异环磷酰胺(IFO)(江苏恒瑞制药公司生产)+足叶乙甙(VP16)+顺铂(DDP)治疗20例晚期NSCLC,结果报告如下. 1 材料与方法 1.1 病例选择病例均为晚期NSCLC,其中术后复发2例,所有病例均有病理学诊断依据.其中鳞癌10例、腺癌8例、低分化腺癌1例、粘液腺癌1例,20例中男性15例、女性5例,年龄35～70 a,中位年龄52 a.20例病人中,Ⅲ期1例,Ⅵ期19例.     

化疗与放化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 比较放化联合治疗与单纯化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 65例不能手术的NSCLC患者,分为单纯化疗组(A组)30例,放化疗联合组(B组)35例,A组给予紫杉醇联合顺铂方案化疗两周期.B组同A组并给予同步放疗方案.对比两组疗效及安全性.结果 A组治疗有效率、1年生存率分别为36.7％、30.0％;B组分别为65.7％、54.3％;B组较A组明显提高,差异有统计学意义(P=0.024,0.031).患者治疗后主要不良反应为骨髓抑制及肝功能异常;A组白细胞减少、血小板减少和肝功能异常发生率分别为33.3％、3.3％和56.7％,B组则分别为36.6％、10.0％和60.0％,两组相比差异均无统计学意义(P=0.247,0.430,0.181).结论 对局部晚期NSCLC放化联合治疗优于单纯化疗,不良反应能耐受.     

61例晚期非小细胞肺癌化疗疗效和毒性观察

目的比较顺铂分别联合紫杉醇、诺维本、健择治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法对61例非小肺癌患者应用顺铂分别联合国产紫杉醇、诺维本、健择静脉滴注治疗。结果TP(紫杉醇/顺铂)方案有效率45%,NP(诺维本/顺铂)方案有效率45%,GP(健择/顺铂)方案有效率47%。(3/4级)骨髓抑制发生率TP方案为27.2%,NP方案为40%,GP方案为31.5%。NP方案(3/4级)静脉炎发生率20%,TP方案(3/4级)发生率9%。结论3组比较,GP方案有效率略高。NP方案血液学毒性较重,静脉炎发生率较高,GP方案有较高肾毒性,TP方案周围神经炎发生率较高,而血液学毒性相对其他2组少。GP方案总的3/4级毒性相对低于其他方案,耐受性较好。     

紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：观察新型抗癌药紫杉醇治疗肺小细胞肺癌临床疗效及毒副作用。方法：紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ２，顺铂６０ｍｇ／ｍ２，３～４周一次，２～３周期为一疗程，并随机分国产紫素和进口泰素比较。结果１０例患者完全缓解（ＣＲ）１例，部分缓解（ＰＲ）４例，总有效率５０％；其中紫素ＰＲ３例，有效率６０％，泰素ＣＲ、ＰＲ各１例，有效率４０％。全部病例未发现严重毒副作用。结论：紫杉醇加顺铂治疗非小细胞肺癌有明显疗效，副作用小     

晚期非小细胞肺癌各种治疗疗效分析

目的 探讨晚期非小细胞肺癌的有效治疗方法。方法 对229例晚期小细胞肺癌，分别采用综合治疗、单纯化疗、单纯放疗三种不同方法进行治疗及疗效分析。结果 综合治疗组疗效显著高于单化组、单放组，总有效率分别为68.96%、49.17％、50.00％（P＜0.01）。结论 综合治疗是首选的治疗方法。疗效与病理类型、临床分期关系密切。     

三维适形放疗治疗非小细胞型肺癌的临床疗效观察

肺癌是目前世界上因恶性肿瘤而死亡的主要肿瘤之一,并且发病率和死亡率不断上升。肺癌的预后很差,目前仍缺少有效的治疗,由于肺癌发生的隐匿性强,当出现症状临床确诊时,已有70％属局部晚期（Ⅲ期）,就目前治疗水平,不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）者,联合放疗、化疗的治疗成为主要治疗方法。     

全胸腔镜肺叶切除术治疗临床早期非小细胞肺癌的疗效评价

目的:分析全胸腔镜肺叶切除术在用于早期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗时的临床效果.方法:抽取60例NSCLC患者分成对照组和观察组,分别行开放式手术和全胸腔镜肺叶切除术治疗,对比两组患者各项观察指标水平.结果:两组患者的手术时长、住院时长、胸管留置时长、术中出血量、术后引流量、分钟通气量、术后生活质量、术后疼痛水平以及...     

NP与TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的总结和研究NP与TP两种化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将本院2007年1月～2011年1月收治的60例非小细胞肺癌随机分成2组,NP治疗组和TP治疗组各30例,比较两组的临床疗效及不良反应。结果TP治疗组CR4例,PR10例,SD10例,PD6例,总有效率46．7％,临床获益率80％;NP治疗组CR3例,PR6例,SD10例,PD11例,总有效率30％,临床获益率63．3％;两组均出现骨髓抑制、消化道反应和静脉炎等不良反应。结论NP和TP两种化疗方案对非小细胞肺癌均有较好的临床疗效,两种化疗方案均可作为非小细胞肺癌的一线治疗方案,TP比NP化疗方案的疗效较高,毒剐反应均较轻,耐受性较好,安全可靠,通过积极、有效的治疗,提高患者生存率。