HPLC测定清肝化瘀合剂中芍药苷的含量

目的 采用HPLC法对清肝化痪合剂中的特征成分芍药苷进行含量测定。方法应用Hypersil ODS2色谱柱（4．6×250mm,5vm）;以乙腈-0．8％磷酸水溶液-水（16：11：73,v／v）为流动相;流速为0．8mL·min^-1;检测波长为230nm;柱温为25℃。结果芍药苷为16．5-82．5μg·mL^-1。（r=0．9999）时呈良好线性关系。芍药苷平均加样回收率为98．97％,RSD为1．41％。结论 该方法简单、快速、准确．可用于清肝化瘀合剂中芍药苷含量测定。     

HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺(加入磷酸适量,使pH为3.0)-乙腈(85:15);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%(n=9)。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。     

RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量

目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱，甲醇-0．05mol／L KH2PO4（30：65）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．0234-0．234mg／ml之间与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．4％，RSD=0．4％。方法精密度（RSD）为0．9％（n=5）。结论方法操作简便，结果；住确可靠，可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定海棠合剂中芍药苷含量

目的:建立海棠合剂中芍药苷含量的测定方法.方法:固定相为C18ODS柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为230 nm.结果:芍药苷峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,样品平均回收率为100.35%,RSD为1.51%.结论:本法简便,准确,可靠,可用于海棠合剂中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定阿胶当归合剂中芍药苷的含量

目的为阿胶当归合剂质量控制提供新方法。方法色谱柱:Zorbax XDB-C18(3.9×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.1);检测波长:230nm;柱温:室温;流速:0.8mL.m in-1。结果芍药苷线性范围:3.395~33.95μg.mL-1,相关系数r为0.999 9,回收率为96.1%,RSD为0.88%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制阿胶当归合剂中芍药苷含量的作用。     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量

目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法.方法色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-0.05 mol/L KH2PO4(30∶65)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温为室温.结果芍药苷在0.0234-0.234 mg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.4%.方法精密度(RSD)为0.9%(n=5).结论方法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定.     

RP-HPLC测定妇炎宁合剂中芍药苷的含量

目的建立了测定妇炎宁合剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为D iamonsil-C18柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4(30∶65)为流动相,流速1.0 m l/m in,检测波长230 nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.0234-0.234 mg/m l之间与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=0.4%。方法精密度(RSD)为0.9%(n=5)。结论方法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定养血调经合剂中芍药苷的含量

目的 建立养血调经合剂中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷浓度在0.629~62.949μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);加样回收率平均98.16%,RSD为0.56%(n=9).结论 该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定肝舒合剂中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm,流速:1 mL.min-1。结果芍药苷线性范围为0.102~2.002μg(r=0.999 9),回收率(n=6)为99.08%,RSD=1.06%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制肝舒合剂内在质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

目的 :建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定 ,选用Ultrasphere ODS分析柱 (5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 (1 3∶87) ,检测波长 :2 30nm ,流速 :1 .0ml·min- 1,柱温 :室温。结果 :线性范围 :0 .2～ 2 .0 μg ,r=0 .9996。平均回收率 97.2 %,RSD =1 .5%,(n =5)。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。     

HPLC法测定伸筋活血合剂中芍药苷的含量

目的建立伸筋活血合剂中芍药苷含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为1.496～29.92μg/mL(r=0.999 9,n=5)。加样回收率为97.65%,RSD为1.48%(n=9)。结论此法简便、专属性强、重复性好,结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg（k=2）。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。     

HPLC法测定益坤宁颗粒中芍药苷的含量

目的建立益坤宁颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:L i-chrospher C1 8(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液(16∶84)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果芍药苷浓度范围在70~2.19 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.07%,RSD=1.52%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于益坤宁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定八味肉桂片中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇：0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为233nm,流速为1mL·min^-1。结果线性范围为0．08445--42．225mg,r值均为0．9999;回收率为99．46％,RSD分别为1．93％,1．74％;结论芍药苷的含量测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为八味肉桂片的含量测定方法之一。     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定斑秃丸中芍药苷的含量。方法采用Lichrom C18柱（250mm ×4.6mm,5μm）,柱温：室温,流动相：乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）,检测波长：230nm,流速：1mL· min -1。结果芍药苷在0.0550～1.7600μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,Y＝56775X-4582.7,r＝0.9999。平均加样回收率为98.61％,RSD为1.16％（n＝9）。结论本法操作易行,准确,可作为斑秃丸中芍药的含量测定。     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱：kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23～42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。     

液-质联用测定益智合剂中芍药苷的含量

目的:建立HPLC-MS/MS法测定益智合剂中芍药苷含量的方法.方法:采用高效液相串联质谱法对益智合剂中痕量的芍药苷进行分析,选用ZORBAX C18柱(2.1mm× 30mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L-1甲酸铵(75:25),流速为0.4 mL·min-1,柱温:25℃.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z525→449.结果:用外标法定量分析,线性范围为20～5000 μg·L-1,r=0.9999;益智合荆中芍药苷的最低检测限为2μg·L-1;精密度RSD为0.84%;平均加样回收率为96.34%,RSD为2.45%(n=5);测得益智合剂中芍药苷的含量为31.45μg·L-1.结论:本法操作简单、快捷,结果准确可靠,可作为有效检测益智合剂中的痕量成分芍药苷含量的方法.     

高效液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的:用高效波相色谱法(HPLC)测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Hyper(ODSZ)C_(18)十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈(86:14)为流动相;检测波长为230nm。结果:芍药苷在5.75～28.75mg·L~(-1)范围内线性良好(r-0.9999),精密度高,RSD为1.30％。平均回收率97.6％,RSD为1.23％(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适合该制剂中芍药苷的含量测定。