复方牛蒡子含片水提工艺优选与牛蒡子苷含量变化研究

目的 优选复方牛蒡子含片最佳水煎工艺，并考察各工艺步骤中牛蒡子苷的含量变化情况。方法 以牛蒡子苷提取量为指标，采用正交试验优选影响水煎工艺的主要因素，并对水煎浓缩液、醇沉液及干浸膏中牛蒡子苷进行含量测定。结果 优选出牛蒡子最佳水煎工艺为加水12倍，煎煮3次，每次1 h，牛蒡子苷在各工艺步骤均有一定量损失。结论 本实验为复方牛蒡子含片的生产提供了可靠数据。     

蜗牛酶水解牛蒡子苷制备苷元的研究

【目的】优选牛蒡子苷的酶解工艺条件。【方法】用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物中牛蒡子苷元的含量。【结果】在37℃条件下用1／5底物量的蜗牛酶,于pH5的无菌水或生理盐水中酶解36～48h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止剂。【结论】在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72％～78％,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。     

微波炮制酒制牛蒡子的工艺研究

目的优选酒制牛蒡子的微波炮制工艺。方法采用正交试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总含量为评价指标,确定最佳微波炮制工艺,总含量测定用高效液相色谱法。结果牛蒡子的最佳炮制工艺为：黄酒用量10%,闷润时间,微波强度80%,微波时间3 min。结论该法简便可行,易于控制,可作为牛蒡子炮制的新方法。     

Box-Behnken响应面法优选凤丹皮中苷类成分的醇提工艺

目的优选凤丹皮中苷类成分的醇提工艺。方法在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、料液比和提取时间3个因素为自变量,以氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和浸膏得率的综合评分为因变量,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化凤丹皮中苷类成分的醇提工艺。结果最优醇提工艺为60%乙醇,料液比1:70,提取2次,每次90min。结论优选的醇提工艺方法简单、稳定可行,可为进一步的生产开发和应用研究提供参考。     

正交试验法优选黄芩苷提取纯化工艺

目的:研究影响黄芩苷提取纯化的关键因素,优选黄芩苷最佳提取和纯化工艺。方法:采用醇提酸沉淀法提取纯化黄芩苷,并利用正交试验法优选提取纯化黄芩苷的最佳试验条件,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:优选的最佳提取工艺为:生药粒度≤40目,20倍量60%的乙醇提取2次,每次1 h;优选的最佳纯化工艺为:溶剂倍量为1∶6,酸沉时pH=2,保温温度为80℃,酸沉时乙醇浓度为40%。结论:优选出的提取和纯化工艺稳定、合理、可行。     

多指标正交试验优化牛蒡子提取工艺研究

目的通过正交试验的方法,对牛蒡子的超声提取工艺进行优化。方法选择乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间和粉碎粒度4个因素,采用L9(34)进行实验,以牛蒡子中4个主要活性成分含量作为指标,进行综合评价。结果优选出牛蒡子最佳超声提取工艺为采用超声提取法,将牛蒡子药材粉碎至60目,加入60倍70%的乙醇溶液,提取30 min。结论该方法建立的提取工艺结果可靠,评价指标合理,对于规范牛蒡子的提取工艺和牛蒡子饮片的质量控制具有一定的意义。     

正交设计优选五花饮的提取工艺

目的优选五花饮提取工艺。方法采用正交设计,以绿萼梅中挥发油的提取率为测定指标优选挥发油提取工艺,以槲皮苷及厚朴酚的提取率为测定指标优选醇提工艺,以总黄酮的提取率优选水提工艺。结果挥发油提取最佳工艺为药材10倍量水,浸泡2 h,提取时间为9 h;醇提最佳工艺为乙醇浓度85%,乙醇量为药材量的10倍,提取时间为2 h;水提最佳工艺为药材8倍量水,回流提取3次,每次1 h。结论优选的提取工艺稳定、可行。     

糖脂消颗粒醇提工艺条件优选

目的 :优选糖脂消颗粒的醇提工艺条件。方法 :以银杏内酯A、银杏内酯B、总黄酮、干浸膏为指标 ,用正交设计优选银杏叶、泽泻的醇提工艺条件。结果 :优选出的醇提工艺条件为药材分别加 8、6倍量 70 %乙醇回流提取 2次 ,提取时间分别为 2h、1h。结论 :验证实验结果表明 ,优选出的提取工艺条件稳定、合理、可行     

正交实验优化香加皮药材的提取工艺

[目的]以杠柳毒苷的提取量为考察指标,优选香加皮药材的醇提工艺。[方法]采用4因素3水平正交实验法。[结果]香加皮的最佳醇提工艺条件为60%乙醇,提取2h,6倍量,3次。[结论]所确定的工艺条件可以将香加皮药材中的杠柳毒苷提取完全。     

正交试验结合UPLC法优选五味温通除痹胶囊醇提工艺

目的:优选出五味温通除痹胶囊最佳的醇提工艺。方法:采用正交试验法结合超高效液相色谱(UPLC),以黄芩苷、淫羊藿苷的含量和干浸膏得率为综合指标进行评判,通过正交试验设计L9(34),考察乙醇浓度、乙醇体积、提取时间和提取次数4个因素对五味温通除痹胶囊醇提工艺的影响。结果:五味温通除痹胶囊最佳醇提工艺为70%乙醇,12倍乙醇,提取3次,每次1 h。结论:本法简便、重复性好,为五味温通除痹胶囊的醇提工艺确定提供了依据。     

正交试验法优化丹参总酮提取工艺

目的：优化丹参总酮的提取工艺。方法：采用L9（34）正交试验设计,以丹参酮ⅡA和丹参总酮的含量为指标,优选丹参总酮的最佳工艺条件。结果：丹参饮片中丹参总酮的最佳提取工艺为：6倍量60%乙醇回流提取3次,0.5h/次。结论：该提取工艺设计合理,简单易行。     

伸筋草醇提工艺研究

目的：优选伸筋草总生物躺提取工艺。方法：以醇溶液的PH值、乙醇体积分数、提取时间、料液比为影响生物碱提取量的因素,采用k（3^4）正交设计试验,以总生物碱为考察指标进行正交实验。结果：最佳工艺为pH值为3的30％乙醇,提取60min,提取料液比为1：10。结论：该提取工艺可用于伸筋草总生物碱的提取,并适用于工业化生产。     

正交试验法优选冰荷洗剂醇提工艺

目的研究冰荷洗剂最佳醇提工艺条件。方法采用正交试验,以苦参中的主要有效成分苦参碱和氧化苦参碱的浸出量及浸膏得率为考察指标,用L9(34)正交表安排实验,优化提取条件。结果最佳提取工艺为药材用60%乙醇回流提取3次,溶媒加量分别为8、6、6倍,提取时间分别为2、1.5、1.5 h。结论本实验为冰荷洗剂醇提工艺的确定提供了可靠的实验依据。     

丹参总酚酸提取工艺的优化

目的：优化丹参总酚酸的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以总酚酸和丹酚酸B的含量为指标,优选丹参总酚酸的最佳工艺条件。结果：丹参饮片中丹参总酚酸的最佳提取工艺为：6倍量20％乙醇回流提取3次,0．5h／次。结论：该提取工艺设计合理,简单易行。     

响应面法优化豆腐柴中总黄酮提取工艺

目的研究豆腐柴中总黄酮的最佳提取工艺及其抗菌作用效果。方法以提取时间、料液比、乙醇浓度分数作为自变量,以豆腐柴中总黄酮（按芦丁计）的提取率作为因变量,采用响应面法优选总黄酮的最佳提取工艺,并采用紫外分光光度法测定豆腐柴中总黄酮的含量。结果确定最优提取工艺为提取时间为25.95 min,料液比为1∶24.05,乙醇浓度为81.89%,提取次数为3次,在此条件下,豆腐柴中总黄酮得率理论上可达0.807%。结论星点设计-效应响应面法优选豆腐柴中总黄酮类的提取工艺,方法简单,结果可靠。     

正交试验法优化香附总黄酮提取工艺

目的优选香附总黄酮的提取工艺。方法以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为测定指标,采用正交试验优化香附总黄酮的最佳提取工艺。结果香附总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数70%、料液比1∶15、提取时间45 min、提取次数为2次。结论该提取工艺稳定,适合香附总黄酮的提取。     

葛根提取工艺的考察

为优选葛根素的提取工艺 ,本实验采用 4因素 3水平正交设计法 ,以葛根素为指标 ,筛选影响葛根醇提工艺的因素。结果表明实验设计 4因素均具有显著性影响。结合生产实际需要 ,葛根最佳提取条件是 :加入 18倍量 80 %乙醇回流提取 3次 (8,6 ,4 ) ,提取 5h(2 ,2 ,1)。     

正交试验法优选化橘红中肌醇提取工艺

【目的】优选化橘红中肌醇最佳提取工艺。【方法】以乙醇浓度、料液比和提取温度为考察因素,采用高效液相—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱法测定化橘红中肌醇含量,采用正交试验法优选化橘红中肌醇最优提取工艺。【结果】化橘红中肌醇最佳提取工艺为体积分数70%乙醇、料液比1∶20、提取温度100℃、每次时间45 min、提取2次。【结论】本研究优选得到的提取工艺稳定、提取率高,可用于化橘红中肌醇的提取。     

Plackett-Burma联用正交设计优选蛹虫草多糖制备工艺

目的 Plackett-burman试验(P-B试验)方法联用正交试验优选蛹虫草多糖最佳提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,通过P-B试验筛选出影响蛹虫草多糖提取率的显著因素,通过3因素3水平正交试验,获得蛹虫草多糖的最佳提取工艺.结果 通过P-B试验得出料液比、提取时间及提取温度是影响蛹虫草多糖提取率的显著因素,正交试验结果显示蛹虫草多糖最佳提取工艺为:料液比1∶62.5、提取时间3 h、提取温度90 ℃、提取次数为2次、乙醇浓度95%、沉淀时间24 h,提取率为2.145%.结论 P-B试验通过比较因子水平的差异与整体的差异来确定因子的显著性,减少了试验次数.     

喘咳平颗粒中麻黄提取工艺研究

目的　考察影响麻黄提取工艺的因素 ,优选麻黄的提取工艺。方法　采用 4因素 3水平正交设计法 ,以麻黄碱为指标 ,用高效液相色谱法优选提取工艺。结果　乙醇浓度对提取工艺有显著性影响。结论　麻黄最佳提取条件为 70 %乙醇提取 3次 ,第 1次加 8倍量乙醇回流提取 2h ,第 2次加 6倍量乙醇回流提取 1h ,第 3次加 4倍量乙醇回流提取 0 5h