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相似文献
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1.
目的:探讨脑循环偏瘫治疗仪治疗脑梗死偏瘫的临床效果。方法:60例脑循环偏瘫患者随机分为两组:观察组和对照组,每组各30例。两组患者在入院后均使用药物治疗,同时对患者的偏瘫肢体做循序渐进被动运动。观察组在病情稳定第2天开始加用脑循环偏瘫治疗仪治疗。结果:第1次评定结果:观察组下肢肌力好于对照组(P<0.05);第2次评定结果:观察组下肢肌力、日常生活活动能力及步态明显好于对照组(P<0.025,P<0.05,P<0.01)结论:对脑梗死偏瘫患者在病情稳定后及早使用脑循环偏瘫治疗仪治疗,能加速患者的肢体功能恢复,缩短病程,提高患者的生活质量。  相似文献   

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3.
本社区卫生服务站自2002年3月.2003年10月应用血,塞通(冻干)治疗急性脑梗死60例,疗效显著,现报告如下。  相似文献   

4.
急性脑梗死是神经系统的常见急症,必须及时、准确、有效处理,以降低其病死率与致残率。作者对盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死进行临床观察,现报道如下。  相似文献   

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急性脑梗死是神经系统的常见急症,必须及时、准确、有效处理,以降低其病死率与致残率.作者对盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死进行临床观察,现报道如下.  相似文献   

6.
葛根素治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
作者应用葛根素制剂治疗急性脑梗死患者23例,取得了较好的临床疗效,现报告如下。  相似文献   

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脑循环治疗仪治疗脑梗死的效果观察与护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨脑循环治疗仪对脑梗死患者神经功能恢复及颅内血流的作用。方法:将80例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组接受常规内科治疗,治疗组在接受常规内科治疗基础上同时采用脑循环治疗仪。两组治疗前后进行TCD检查和神经功能缺损评分。结果:治疗后治疗组和对照组患者神经功能缺损评分均有改善,但治疗组改善更明显;TCD检查提示治疗组治疗后颅内血流速度明显提高,与治疗前相比具有统计学意义。结论:脑循环治疗仪是种有效治疗脑梗死的方法,可促进患者神经功能的康复,提高患者的生活质量。  相似文献   

9.
目的:评价金纳多联合尿激酶对急性脑梗死的疗效和安全性.方法:急性脑梗死患者80例随机分成研究组和对照组各40例,除常规治疗外,对照组在发病<6 h内给予尿激酶100万u静脉快速滴注,观察组同时静脉滴注金纳多87.5 mg/日,连续6天.比较两组治疗前、后(2 h、6 h、24 h、2周、4周)的神经功能缺损评分及治疗6月后的日常生活能力评价(ADL).结果:两组治疗后各时点的神经功能缺损评分均较治疗前改善;研究组治疗后各时点的神经功能缺损评分明显优于照组(P<0.01),研究组治疗4周后的基本痊愈率明显高于对照组(40% vs.15%,P<0.01),研究组治疗6个月后的ADL评分的低于对照组(23.0 vs.32.8,P<0.01).结论:金纳多可增强尿激酶对急性脑梗死的溶栓疗效,进一步改善患者神经功能.  相似文献   

10.
因脑梗死有很高的病死率和致残率,放对其治疗方面的研究越来越得到人们的重视。我们采用沈阳光大制药厂生产的降纤酶治疗急性脑梗死,报告如下。回临床资料1.亚病例选择均为我院1998年1月~12月收治的急性脑梗死患者,经CT和(或)MRI检查,符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准。均于24h内发病,无严重肝肾损害及血液病,病变范围均限于颈内动脉系统,且经血流动力学监测为高粘滞血症。1.2分组及给药方法基础用药组(对照组)22例。其中男13例,女9例;年龄43~sl岁,平均63岁。给药前CNS评分(全国第四届脑血…  相似文献   

11.
生物共振治疗仪治疗小儿哮喘200例效果观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨生物共振治疗仪治疗小儿哮喘的临床效果.方法:采用生物共振治疗仪对200例哮喘患儿进行过敏原检测及脱敏治疗.结果:本组显效118例,有效66例,好转11例,显效率59.0%,总有效率92.0%.结论:生物共振治疗仪治疗小儿哮喘疗效佳,无不良反应,患儿及家长容易接受,值得临床推广.  相似文献   

12.
目的:观察丁苯酞软胶囊治疗非溶栓急性脑梗死的临床疗效。方法:随机将120例非溶栓急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组为神经内科制定的急性脑梗死的治疗方案,如阿司匹林、他汀类药,自由基清除剂、改善微循环药物、脑保护剂等。治疗组在对照组的基础上再加用丁苯酞软胶囊(石药集团恩必普药业有限公司生产)200mg3,次/d,20d为1个疗程。2组在治疗开始前、治疗后分别进行美国国立卫生院卒中评分(NIHSS)与日常生活活动能力量表(BI)评分。结果:治疗组治疗前后NIHSS评分及BI评分有明显改善(P<0.05、P<0.01),与对照组比较,治疗组疗后NIHSS评分及BI评分有显著差异(P<0.05),治疗14d后患者NIHSS及BI评分比较,治疗组优于对照组(P<0.01),且2组均无明显不良反应。结论:丁苯酞治疗急性脑梗死疗效较明显,可较快速改善神经功能,未见不良反应,值得临床上推广。  相似文献   

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纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 88例急性脑梗死患者按随机数字表法分为纳洛酮组 (治疗组 )与胞二磷胆碱组 (对照组 )治疗 14d,观察其临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果 :治疗组总显效率为 6 7.9% ,总有效率为 85 .7% ,与对照组比较均有显著性差异 (分别为 31.3%和 6 8.8% ,P<0 .0 1和 P<0 .0 5 ) ;治疗后神经功能缺损评分显著减低 ,显著优于对照组 ( P<0 .0 1)。结论 :纳洛酮治疗急性脑梗死疗效好 ,安全性高 ,可促进神经功能恢复。  相似文献   

16.
目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和凝血指标的变化.方法 2009年1月至2011年1月内科住院的96例脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组(各48例),分别给予疏血通和川芎嗪注射液治疗,疗程14 d.观察两组的临床疗效和凝血指标的变化.结果 治疗组的显效率和总有效率为72.92%和93.75%,对照组的显效率和总有效率为47.92%和79.17%,治疗组的显效率和总有效率显著高于对照组(P均<0.05).治疗组治疗后PT[(16.3 ±2.8)s vs (14.2±3.1)s]、APTT[(33.4±4.3)s vs (23.1±3.0)s]及Fg[(2.23±0.4)g/L vs(3.27 ±0.6)g/L]均较对照组有明显差异(P均<0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死有显著的临床疗效,且有明显的抗凝作用.  相似文献   

17.
尼莫通治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭艳萍  陈要武等 《临床荟萃》2001,16(15):707-708
我们将我院1988~1999年收治的60例急性脑梗死患者,分别采用尼莫通和低分子右旋糖酐加丹参进行治疗。结果发现,尼莫通治疗急性脑梗死疗效肯定。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 治疗组30例,男20例,女10例,年龄25~83岁,平均66.5岁,对照组30例,男26例,女4例,年龄51~73岁,平均65 .2岁。全组病例于急性期 (发病0~7天)就诊。所有的病例均符合1988年全国第三届血管病会议通过的诊断标准 。均有局灶神经系统症状及体征,13 例24小时内发病的头颅CT扫描未见颅内出血,…  相似文献   

18.
低分子量肝素治疗急性脑梗死68例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价低分子量肝素(LMWH)对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,均使用低分子右旋糖酐和丹参进行基础治疗。治疗组加用LMWH 3200U,腹壁皮下注射。每12小时1次。连用10d,于停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率为85.3%,明显优于对照组的66.3%(P〈0.05)。治疗组继发无症状性颅内出血1例。未发现血小板减少症等副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死安全、可靠。  相似文献   

19.
蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 选择急性脑梗死患者62例,应用蕲蛇酶0.75U加入生理盐水250ml中静脉点滴7天,并以低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml静脉点滴14天的62例急性脑梗死患者作对照。结果 治疗组总有效率85.5%,明显高于对照组的67.7%(P〈0.05),未发现不良反应。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高。  相似文献   

20.
巴曲酶治疗急性脑梗死40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
自2002年1月至2004年1月,笔者对急性脑梗死80例病人分别给予巴曲酶、复方丹参等治疗,取得了较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择所有病例均符合第四届脑血管学术会议制定的诊断标准犤1犦:脑梗死发病在72h内,经头颅C T或头颅M R I证实,且无严重心、肝、肾及血液疾病。将...  相似文献   

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