埃及血吸虫感染的血清诊断和化学治疗对血清诊断试验的影响

作者以曼氏血吸虫、日本血吸虫、肝片吸虫和猪蛔虫的成虫以及曼氏血吸虫尾蚴作抗原进行间接红细胞凝集试验和补体结合试验,以曼氏血吸虫新鲜尾蚴作尾蚴膜反应,以感染曼氏血吸虫的小鼠肝冰冻切片为抗原作间接免疫荧光试验,以及用曼氏血吸虫成虫抗原进行琼脂双扩散试验,检查了取自利比里亚曼氏和埃及血吸虫病流行区某医院的埃及血吸虫病人血清。受检者按尿中有无埃及     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

免疫过氧化物酶技术DASS和ELISA诊断人体曼氏血吸虫病的比较

近年来寄生虫病的免疫诊断技术取得了进展,用酶标记抗球旦白抗体来显示抗原抗体反应的产物是一个突破,其方法包括限定抗原基质球系统(DASS)和酶标记免疫吸附试验(ELISA)。本文对该两方法与荧光抗体技术(IFA)进行了比较。抗原是用曼氏血吸虫成虫制备的粗抗原。10%抗原溶液含旦白质15毫克/毫升,含多糖11毫克/毫升。抗血清来自坦桑尼亚姆万扎未接受过治疗的曼氏血吸虫病患者。以就近的非流行区的和荷兰的供血者作为阴性对照。DASS系统是将成虫抗原结合到经溴化     

曼氏血吸虫诊断抗原(Sm31/32):在苏丹的血清流行病学研究

用曼氏血吸虫成虫抗原(Sm31/32),在苏丹一个曼氏血吸虫病(无埃及血吸虫病)流行村进行血清流行病学研究并与粪检作了比较。     

同种抗原酶标记试验诊断埃及和曼氏血吸虫病

作者分别用埃及和曼氏血吸虫的尾蚴接种金色仓鼠,感染50天后解剖,收集肝与肠系膜静脉内的成虫,洗净,制成匀浆,冰冻、离心、将上清液透析、抽干,分别制成成虫抗原。与埃及血吸虫病患者、曼氏血吸虫病患者和混合感染患者血清进行酶标记试验。试验方法参照Engvall(1972)塑料管包埋抗原法进行。     

不同抗原对曼氏血吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

本文作者在苏里南用7种不同的曼氏血吸虫抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫病患者血清中的特异性抗体。抗原材料从感染48天的金色仓鼠体内收集成虫和虫卵,制备7种抗原:(1)成虫抗原(AWA);(2)成虫超速离心抗原(AWA-UC);(3)三氯乙酸-可溶性成虫抗原(AWA-     

不同的免疫沉淀技术用于人体血吸虫病的免疫诊断

通常用于血吸虫病诊断的两种免疫沉淀技术是免疫扩散和免疫电泳。最近又发展了免疫电渗法(immunoelectroosmophoresis)和电免疫扩散。本文作者对上述几种免疫沉淀技术进行了诊断血吸虫病的比较试验。作者用曼氏血吸虫成虫制备成虫抗原;用胰酶消化法从感染曼氏血吸虫的仓鼠肝脏分离虫卵制成虫卵抗原;用匀浆和冰冻干燥法从中间宿主扁卷螺制备螺蛳抗原。试验的100份血清来自坦桑尼亚血吸虫病流行区,其中包括23例曼氏血吸虫病;24     

用抗原序列标签法识别编码曼氏血吸虫抗原的基因

本文描述了一种用抗原序列标签(AST)识别编码曼氏血吸虫抗原基因的方法。 经临床及粪便检查从慢性血吸虫病病人中挑选出粪检曼氏血吸虫虫卵阳性的患者,收集治疗前的血清。经ELISA分析,从中选出17名含有抗曼氏血吸虫成虫抗原或虫卵抗原的高水平IgM患者的血清,混和后用亲和层析法纯化获得抗曼氏血吸虫成虫的免疫球蛋白,用于筛选曼氏血吸虫成虫λZAP cD-     

乌干达血吸虫病延迟过敏反应

一、各种皮内反应的敏感性,特异性和免疫学特征在乌干达曼氏血吸虫病流行地区,对非洲居民700人皮内注射曼氏血吸虫成虫和尾蚴抗原,以评价其即时反应和延迟反应。对6例延迟反应和2例即时反应(无延迟反应)作了活体组织学检查。成虫抗原即时反应敏感性高达87～95%,该抗原对感染的妇女和儿童较尾蚴抗     

肝片形吸虫:分子克隆、核苷酸序列以及编码与曼氏血吸虫脂肪酸结合蛋白类似的多肽基因的表达

已证明用肝片形吸虫成虫分子量12kDa的抗原性多肽(Fh12)免疫小鼠,再以曼氏血吸虫攻击感染,其虫负荷减少50%以上。而感染曼氏血吸虫的小鼠5至6周后产生抗Fh12的抗体,表明这种片吸虫来源的抗原是一种交叉反应性和交叉保护性的抗原。本文报告从牛的肝片形吸虫成虫在液氮     

抗血吸虫药物的免疫依赖性:吡喹酮和免疫血清对曼氏血吸虫成虫作用的超微结构研究

新近研究指出,吡喹酮(PZQ)的化疗作用依赖宿主的免疫状态,据认为用该药处理可引起成虫体表腐蚀,暴露出宿主免疫效应机制所针对的隐蔽抗原,从而导致成虫死亡。本文从超微结构水平上检查和比较单独PZQ、抗血清或两者兼用时对曼氏血吸虫成虫的损伤。每只CBA/Lac小鼠经皮肤感染200条曼氏血吸虫尾蚴,感染35天后,试验组动物于     

日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白的纯化及在诊断中的应用

本研究以前染蛋白为指示,将制备型SDS—PAGE和电渗析技术相结合,分离、纯化日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白,用于ELISA中诊断血吸虫病。结果:纯化日本血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psj31/32)与急、慢性日本血吸虫病和曼氏血吸虫病人血清反应的阳性率分别为100％、100％和98.4％;纯化曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psm31/32)与上述病人血清反应的阳性率均为100％。与NHS和其它寄生虫病人血清反应的特异性较高。Psj31/32和Psm31/32检测同种血清,它们的OD值具有高度的正相关关系,但OD值与曼氏血吸虫病人粪便中虫卵数量(EPG)无相关关系。结果提示:两种纯化的31/32kD蛋白在血吸虫病诊断中具有较高的敏感性和特异性,并具有共同抗原决定簇存在,不仅可用于诊断急、慢性日本血吸虫病,而且Psj31/32也可作为诊断曼氏血吸虫病的候选抗原,用于我国输入性曼氏血吸虫病的诊断。     

酶联免疫吸附试验反映的急性和慢性曼氏血吸虫病之间的血清学差异

作者应用曼氏血吸虫的虫卵、尾蚴和成虫抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)术检测急性和慢性曼氏血吸虫病病人和实验猴血清,探索其血清学的差异。试验对象:(1) 确诊的急性或慢性血吸虫病病人21例,这些病人在4个月前初次感染,用加藤厚涂片或改良 Ritchie 醛醚法计数粪便虫卵,排卵率为10～1,800个/克粪便;(2) 慢性血吸虫病13例,至少已感染3年,只有1例经过治疗,排卵率为50～3,500个/克粪便;(3) 巴西流行地区肝脾肿大或肝     

同种白细胞抗原在有合并曼氏血吸虫病的埃及患者中的出现率

曼氏血吸虫病高发病地区有两种由免疫学介导的合并症即肝脾型(HSM)血吸虫病和结肠息肉。作者们对宿主遗传标帜和感染与抗原攻击所致临床应答之间的相关性作了研究。最近在感染曼氏血吸虫病的埃及患者中发现,同种白细胞抗原(HLA)和B_5抗原与HSM之间有显著的正相关性。这些患者的年龄和排卵量大致相似。迄今对各种血吸虫病     

应用溶胶微粒免疫试验(SPIA)检测曼氏血吸虫循环抗原

本文用胶体标记全免疫球蛋白双层抗体免疫试验对曼氏血吸虫循环抗原作定量测定。从感染曼氏血吸虫的金色仑鼠,灌注分离成虫,用三氯醋酸提取成虫可溶性抗原(AWA-TCA)。取肝脏分离虫卵,制备可溶性虫卵抗原(SEA)。分别用SEA和AWA-TCA免疫绵羊,获得相应抗血清。用辛酸沉淀法分离IgG。按Frens(1973)方法制备50nm平均大小的全溶胶微粒。按Leuvering等(1980)法制备全微粒抗体结合物。此结合物以浓缩状态贮于4℃,用前稀释。     

埃及人对血吸虫抗原的速发型,局部过敏坏死和迟发型皮肤试验反应,以及对其它抗原的迟发型反应的肉眼和组织学观察

作者报告了用Kagan等(1961)标准化方法注射各种抗原作皮肤试验的结果。在血吸虫病人臂内侧注射曼氏血吸虫成虫抗原(含氮量为30mg/ml)及Coca’s液0.05ml。埃及血吸虫非流行区的胡尔加达居民除注射曼氏血吸虫成虫抗原,部分居民还注射一种以上的其它抗原(纯化结核菌素衍生物“PPD”、腮腺炎或念珠菌皮试抗原)0.1ml。15分钟后描出丘疹大小,测量其面积,并以同法测     

曼氏血吸虫尾蚴、成虫和未感染的扁卷螺共有的尾蚴膜反应抗原

作者以3种抗血清进行尾蚴膜反应(CHR):(1)“抗感染血清”为皮肤接种曼氏血吸虫尾蚴200～575条后62～65天从3只狒狒采集的抗血清;(2)“抗转移血清”为用其他狒狒体内的曼氏血吸虫雌、雄成虫进行肠系膜静脉移植后,在再进行皮肤接种尾蚴之前从3只狒狒采集的抗血清,排除了成虫前期激发产生的抗体;(3)“抗螺血清”为注射过     

用酶联免疫电扩散试验研究人体血吸虫病的体液抗体

为了改进免疫电扩散(IED)的敏感性,作者发展了一种用酶标记的抗体处理沉淀的免疫复合物的技术即酶联免疫电扩散试验(ELIEDA)。制备曼氏血吸虫可溶性抗原,保存于-20℃。另制备绵羊抗人血清。抗血清用过氧化物酶标记。底物为3,-3′二氨基联苯胺。 100例尿路血吸虫病或肠道血吸虫病病人的血清及400例健康者或其他病患者的血清用于研究。     

曼氏血吸虫皮层外膜的抗原性和免疫原性

本文报道用纯化的曼氏血吸虫成虫皮层外膜免疫兔、大鼠、小鼠所产生的抗体与慢性感染动物或接种钴~(60)照射尾蚴动物的抗体在许多方面是相同的,这些抗-膜抗血清都能识别存在于早期童虫、5日龄肺部童虫表膜和纯化的成虫膜上的相对分子量为32,000和20,000的共同抗原。     

血吸虫病与其他寄生虫病网络精选(2003.01.01-2003.04.30)

1　血吸虫病1.1　曼氏血吸虫与恶性疟原虫的交叉反应　 Naus等 [1 ] 报告 ,在肯尼亚、乌干达和苏丹恶性疟疾和曼氏血吸虫感染者中 ,检测针对恶性疟原虫裂殖体和曼氏血吸虫虫卵、成虫的特异性免疫球蛋白 Ig G1 和 Ig G3。结果发现抗疟原虫的 Ig G3和抗血吸虫的 Ig G3明显相关。这种相关似乎是该 2种寄生虫间存在着交叉反应的抗原组分。以后在巴西和巴基斯坦的研究中证实了这点。巴西的血吸虫病流行区没有疟疾 ,巴基斯坦的疟疾流行区没有血吸虫病 ,2个流行区的感染者中存在抗这 2种寄生虫抗原 Ig G3的交叉反应 ,而在未感染这 2种寄生虫的…