两种血小板保存箱保存富血小板血浆效果的比较

目的　探讨血小板体外保存指标 ,验证国产血小板保存箱实际保存效果。方法　取新分离的富血小板血浆 (PRP) 12袋 ,每袋平均分成两袋 ,分别放入国产XHZ IA型血小板保存箱和进口FORMA 36 0 6型血小板保存箱中保存 5天 ,每天取样检测血小板聚集功能、低渗休克反应回复功能、CD6 2p表达率等体外保存指标。结果　两种保存箱保存PRP各项体外保存指标无显著差别。结论　XHZ IA血小板保存箱与FORMA血小板保存箱保存PRP的实际保存效果无差别。     

两种不同的血小板保存液保存的高浓缩血小板的血小板活性

背景为改善血小板(PLT)质量,比较加入T-Sol和PAS-27a两种不同保存液的超浓缩血小板(hcPCs)和标准的浓缩血小板(stdPCs)的血小板活性,PAS-27a与T-So的差别在于前者含有葡萄糖,磷酸盐、钾、镁、碳酸氢盐。研究设计与方案从每名献血者进行2次机器单采血小板(n=14),每单位又分成两份。这样从每名供者获得4份hcPCs:每份含有2000×109血小板,保存于T-Sol或PAS-27a,stdPCs每份含1400×109血小板,保存于65%T-Sol或PAS-27a和35%酸性柠檬酸盐葡萄糖血浆中。在1到4天,做混旋计分、血小板计数、血小板平均体积、pH、血气、葡萄糖、乳酸盐测…     

富血小板血浆制得浓缩血小板在血浆和添加液中保存的效果

背景富血小板血浆(PRP)制得浓缩血小板(PCs)保存前混合,不管是用血浆(PS)或是添加液(AS)保存应该都是合理的,其产品质量应该同白膜法或单采法制得血小板制品相当。研究设计与方法在0天,以无菌连接管汇集PS PRP PCs至一新的1.3L保存袋(ELX,PALL Medical),制得的血小板加入低pH含     

血小板活化因子及血小板活性在老年心血管疾病患者应激过程中变 …

采用生物学方法及放免法测定老年心血管疾病患者情绪 应激前后血浆内血小板活化因子（ＰＡＦ）及血小板活性；血栓素Ｂ２（ＴＮＸＢ２）及最大血小板聚集率（ＰＡＧＴａｍ）。结果表明，（１）应激后ＰＡＦ在冠心病组变化最显著，且冠心病组持续时间较高血压病及正常对照组持续时间长。ＴＸＢ２在冠心病组亦胆 ，ＰＡＧＴａｍ以高血压组 病组升高显著，但持续时间均较甜美。（２）应激过程中ＰＡＦ与血小板活性变化并不完全一致     

血小板活化因子及血小板活性在老年心血管疾病患者应激过程中变化的意义

采用生物学方法及放免法测定老年心血管疾病患者情绪应激前后血浆内血小板活化因子(PAF)及血小板活性:血栓素B2(TXB2)及最大血小板聚集率(PAGT am).结果表明:(1)应激后PAF在冠心病组变化最显著(P＜0.001),且冠心病组持续时间较高血压病组及正常对照组持续时间长.TXB2在冠心病组亦有显著升高(P＜0.05 ),PAGTam以高血压组及冠心病组升高显著(P＜0.05),但持续时间均较短.( 2)应激过程中PAF与血小板活性变化并不完全一致,因冠心病患者存在血管内皮细胞病变,P AF在冠心病组内持续升高时间长且幅度大.结果显示,情绪变化可明显影响冠心病患者体内 PAF水平变化,而PAF作为一血管活性介质可影响冠状血管血供,冠心病患者情绪应激致冠心病发作过程中伴有PAF水平升高变化,说明PAF对冠心病的发生及发展存在一定的影响.     

评价在少量血浆中保存5天的血小板浓缩物

目前,血小板浓缩物(PCs)通常置45～65ml血浆中保存。过去用第二代容器所进行的研究表明,在少于30ml血浆中保存5天的PCs,较之保存在50ml或50ml以上血浆中的PCs,其体内恢复率有所下降。本研究评价了保存5天的PC血浆量对维     

保存在PAS-2和血浆中浓缩血小板的比较

目的 为了比较保存在PAS-2或血浆的去白细胞(WBC)浓缩血小板(PCs)的体外参数。方法 5名供血者白膜层制备的去白细胞PC保存于250g PAS-2(Baxter)或者200g血浆(1名供者)中。离心后(PAS-2:2,035g.min;血浆:3680g.min)用Autostop滤器(Pall)除去WBC。去白细胞PCs保存在1L的聚烯烃容器(NPBI/Fresenius Hemocure)中。有效期后,用随机检查方法来进行质控(QC)检查。血小板用自动细胞计数仪计数,白细胞     

血小板保养液与血浆混合保存血小板的初步研究

目的探讨血小板保养液与不同比例血浆混合保存单采血小板的效果。方法选用枸橼酸钠、醋酸钠、磷酸钠和氯化钠等组成血小板保养液,(22±2)℃振荡条件下保存单采血小板7d;按保养液与血浆混合比例,实验组分为实验Ⅰ组(50%保养液+50%血浆)和实验Ⅱ组(80%保养液+20%血浆),分别于1、3、5、7d取样检测血小板数(Plt)、pH值、葡萄糖消耗量、乳酸产生量和血小板膜CD62p的表达情况,并与100%血浆保存的血小板(对照组)比较。结果血小板保存到5d时,实验组与对照组比较Plt差异无统计学意义(P>0.05),其pH值较对照组均有明显下降(P<0.05),但pH仍>6.0;实验组血小板膜CD62p阳性表达率分别为32%和36%,比对照组的28%略高(P<0.05)。血小板保存到第7天时,Plt、pH和血小板膜CD62p阳性表达率,实验各组较对照组为差(P<0.05);1—7d葡萄糖平均消耗量实验Ⅱ组比对照组和实验Ⅰ组为高(P<0.05),而乳酸平均产生量则实验各组较对照组明显为高(P<0.05)。结论采用血小板保养液与20%或50%比例的血浆混合,短期(5d)保存单采血小板的pH值和血小板数量与用100%血浆保存单采血小板的效果基本相同,但保存在保养液与血浆混合液中的血小板更易激活。     

健康成人IgG抑制血栓性血小板减少性紫癜血浆的血小板聚集活性

输注血浆有益于大多数血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者的症状改善已有报告。这提示TTP患者可能缺乏某种健康人血浆成分。已经证明,TTP血浆可以引起健康献血者和缓解期TTP患者的洗涤血小板聚集,但将TTP血浆预先和健康人血浆孵育后,则该种血小板聚集活性被有效地抑制。最近,作者从健康人血浆中成功地分离并纯化了一种抑制剂,它可以抑制TTP血浆的血小板聚集活性。由于这种抑制剂的理化性质和IgG相似,因此推测这种纯化了的抑制剂就是IgG。为了验证这一推测,作者考察了健康人IgG对TTP血浆血小板聚集活性的抑制作用。     

在CP2D中保存血小板可减少血浆量

背景:保存的血小板若经过离心后减少体积会进一步破坏血小板。虽然已有报道在CPDA-1(渗透性,470mOsm)中离心对血小板影响很小,但有关在CP2D(580mOsm)中情况的资料尚没有。研究设计和方法:经离心使血浆体积降到10ml。制成CP2D浓缩血小板保存1天和5天取样。测定共聚集、低渗休克反应、形态学、pH、乳酸、葡萄糖、pCO_2和pO_2水平,并与在CPDA-1中检测数据比较。另外,对同一供者分别在CP2D和抗凝剂-全血比为1:8的标准枸橼酸盐抗凝剂中采集全血,并检     

增加血浆含量对血小板保存质量的影响

目的探讨增加血浆含量对血小板体外保存质量的影响。方法将采集的12人双份共24个治疗量的血小板分为A、B 2组,A组为观察组血浆含量为280 mL/治疗量,B组为对照组血浆含量为200 mL/治疗量,2组均放置在(22±2)℃血小板保存箱震荡保存;分别在0、1、3、5 d时检测血小板计数、血小板平均体积(MPV)、pH值、血小板体外聚集反应和血小板活化率。结果 2组相比,血小板计数、MPV随时间的延长变化不显著(P0.05);同一时间段A组的pH值较B组下降较慢,差异有显著性(P0.05),血小板聚集反应随保存时间的延长而下降,A组较B组下降较慢(P0.05),保存5 d时CD62p A组15.1±2.37(%),B组54.3±4.07(%),血小板活化率随保存时间的延长而升高,B组比A组升高较快(P0.05)。结论增大保存血小板血浆的含量可以提高血小板体外保存质量。     

血小板悬浮血浆ABO血型抗体效价与保存时间消长性研究

目的研究单采血小板悬浮血浆中的抗-A和抗-B效价及其与保存时间的相关性。方法应用盐水凝集法检测血浆IgM抗-A、抗-B效价;应用2-巯基乙醇(2-Me)破坏IgM抗体后,抗人球蛋白法检测血浆IgG抗-A、抗-B效价。结果在保存期内A、B、O型单采血小板悬浮血浆中抗-A(IgM或/和IgG)或/和抗-B(IgM或/和IgG)效价间相互比较差异无统计学意义(P>0.05),其效价不随保存时间延长而降低(P>0.05);10%O型单采血小板悬浮血浆中抗-A和抗-B效价均较高。结论单采血小板输注时可不进行血液交叉配合试验,但须同型输注;尤其是O型悬浮血浆含较高的抗-A或/和抗-B(IgM或/和IgG)效价时,不能输注给其他血型患者。     

人富血小板血浆试管法人工制备及保存的研究进展

富血小板血浆(Platelet-rich Plasma,PRP)作为一种含高浓度血小板的浓缩物由来已久,其在促进细胞增殖、加快愈合等方面具有重要作用,近年来已在临床众多领域广泛应用。同时,PRP也作为一种面部年轻化的治疗手段,开始越来越多的应用到医疗美容领域。目前国内常用的PRP制备方法为试管手工法。但是在此法制备过程中多种因素影响其最终的质量和产量。同时,PRP在临床中多即采即用,目前缺少统一的储存标准,而组织修复通常需长期多次应用PRP。因此,本文就近年来PRP的试管手工制备法及保存进行综述,期望为其规范化制备及保存提供参考。     

保存全血中抗凝血酶Ⅱ活性的保存

抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是凝血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa和Ⅻa的主要抑制剂。由于AT-Ⅲ的先天和获得性缺乏,易于导致血栓形成和DIC,创伤和外科手术时AT-Ⅲ急剧减少,因此需要补充AT-Ⅲ。本文评价了血库保存对全血中AT-Ⅲ活性的影响。按常规采血方式,用枸橼酸钠-磷酸盐-葡萄糖-腺膘呤(CPDA)抗凝剂,采集6个单位健康献血员血液,于4℃保存。采血后0、2、7、14、21、28、37和42天取血浆样品,用两种方法测定AT-Ⅲ:其一,采用两阶段凝固抑制法测定AT-Ⅲ功能活性;其二,用免抗人AT-Ⅲ抗体的定量免疫电泳法,测定AT-Ⅲ的抗原量。功能活性和免疫定量的测定结果均与11名     

聚氯乙烯血液保存袋对血小板活性及凋亡情况的影响

目的 研究不同种类保存袋对手工浓缩血小板的保存过程中血小板活性及凋亡情况的变化.方法 手工浓缩血小板无菌加入到3种保存袋中22℃保存,于保存0,1,3,5,7 d分别取血样检测血小板pH值、CD62P(血小板α颗粒膜糖蛋白)阳性表达率、Annexin (PS阳性表达率).结果 血小板计数三种血袋5 d保存,pH值测定结果差异无统计学意义;CD62P阳性表达率荷兰保存袋结果最好;Annexin (PS阳性表达率)上海血小板专用袋结果最好.结论 同为聚氯乙稀材质的保存袋因为原料及添加剂不同对血小板活性及凋亡情况影响也不同.     

血浆制备及冰冻保存时间对凝血因子Ⅷ活性的影响

目的探讨无偿献血者血浆制备、冰冻保存时间对凝血因子Ⅷ活性(FⅧ∶C)的影响,为新鲜冰冻血浆的质量保证以及质控抽检分析提供科学依据。方法将126位无偿献血者全血分离后的血浆分别留取6份,第1份为采血后8 h液体血浆,第2份、第3份、第4份为采血后8 h于-50℃速冻完成的血浆,第5份、第6份分别为采血后13 h、18 h于-50℃速冻完成的血浆。第1份血浆在采血后8 h进行FⅧ∶C检测,第2份、第3份、第4份血浆速冻完成后放置于-20℃低温冰箱分别冰冻保存30 d、210 d、360 d后进行FⅧ∶C检测,第5份、第6份速冻完成后放置于-20℃低温冰箱冰冻保存30 d后进行FⅧ∶C检测。结果采血后8 h、13 h、18 h速冻完成且冰冻保存30 d的血浆FⅧ∶C分别为(80.7±28.6)%、(79.1±29.1)%、(65.1±19.9)%,(P0.05)。冰冻保存210 d、360 d的血浆比冰冻保存30 d的血浆FⅧ∶C分别低37.9%、40.1%,(P0.05)。结论无偿献血者血浆FⅧ∶C随制备、冰冻保存时间延长呈降低趋势。     

ABO血型糖基转移酶的活性特征及血浆保存方式对其活性的影响

目的：检测不同血型的无偿献血者血浆中ABO血型糖基转移酶活性,了解其正常范围,并研究血浆的不同保存温度和时间对酶活性的影响,以建立稳定的ABO血型糖基转移酶活性检测技术体系应用于ABO血型的辅助鉴定。方法：分别检测A型、AB型和O型无偿献血者血浆中A型糖基转移酶（GTA）活性及B型、AB型和O型无偿献血者血浆中B型糖基转移酶（GTB）活性,确定该检测技术下正常血型血浆中的酶活性范围。选取4℃和-40℃两种保存温度,分别设置不同的保存时间,检测不同保存条件对酶活性是否有影响。结果：ABO血型糖基转移酶在相同ABO血型的血浆中活性较为一致,在不同ABO血型的血浆中活性有明显差异。GTA在A型血浆中活性为27.9±0.3,在AB型血浆中活性为28.3±0.5;GTB在B型血浆中活性为24.4±0.5,在AB型血浆中活性为25.6±0.5;O型血浆中GTA和GTB均为阴性。血浆的保存温度和保存时间会影响ABO血型糖基转移酶活性。血浆置于4℃保存7 d与-40℃保存21 d,GTA和GTB活性均无明显改变;-40℃保存28 d后,GTA和GTB活性均显著下降（P<0.05）。结论：适用于不...     

兔富血小板血浆制备及其活性分析

背景：富血小板血浆是目前已知富含多种生长因子并能将其释放的自体提取物,并已应用于骨、软骨组（：织工程再生的研究。目的：通过比较不同方法制备兔富血小板血浆中血小板浓度,并测定其血小板源性生长因子、转化生因子β1水平,探讨富血小板血浆制备方法及影响因素。方法：采用Pet八Jngar0法、Landesberg法、Aghaloo法制备新西兰大耳白兔富血小板血浆。检测3组富血小板血浆中血小板计数,以及3组富血小板血浆活化前后及正常血浆、贫血小板血浆中血小板源性生长因子、转化生因子β1水平。结果与结论：3种方法制备的富血小板血浆中血小板计数、血小板回收率、血小板富集系数差异有非常显著性意义（P〈0．001）,Landesberg法和AghaIoo法均可制备有效浓度的富血小板血浆,且AghaIoo法制备血小板浓度及活性高于Landesbe叼法（P〈0．05）。活化前3组富血小板血浆中血小板源性生长因子、转化生因子β1水平与正常血浆组、贫血小板血浆组比较差异无显著性意义。活化后,Landesberg法和AghaIoo法制备的血小板血浆中血小板源性生长因子、转化生因子β1水平明显高于活化前（P〈0．001）,且AghaIoo法最高（P〈0．05）。富血小板血浆中血小板计数与血小板源性生长因子水平（P＜0．872,P〈0．001）,转化生因子β1水平（P＜0．917,P〈0．001）呈正相关。