慢性肺心病患者的甲皱微循环研究——(附32例复方丹参注射液的疗效观察)

观察了97例慢性肺心病急性加重期患者的甲皱微循环变化,与60名正常人进行了对照。同时观察了其中32例肺心病合并呼吸衰竭的患者,使用复方丹参注射液的疗效。结果表明:肺心病患者的甲被微循环积分值明显高于正常人(P<0.01);复方丹参治疗组的疗效比常规治疗组显著提高(P<0.01)。提示:柿心病急性加重期存在有明显的微循环障碍,且随病情发展而加重;复方丹参注射液对改善肺心病患者的微循环有较好的作用。     

小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的观察肺心病急性加重期应用小剂量尿激酶联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法急性加重期的肺心病病人130例随机分为两组,两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用尿激酶与低分子肝素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹参注射液。观察治疗后两组血常规、血气分析和D-二聚体以及病人的临床症状和体征的变化。结果治疗后两组症状都有改善,治疗组总有效率96.92%,明显优于对照组的84.38%(P<0.01)。结论在常规氧疗、抗炎、畅通气道、纠正酸碱失衡等治疗的基础上用小剂量尿激酶联合丹参注射液可以明显提高肺心病急性加重期病人的疗效。     

复方丹参与藻酸双酯钠治疗急性加重期肺心病42例血流变学观察

１９９１年１０月～１９９８年８月,我们应用复方丹参注射液和藻酸双酯钠（ＰＳＳ）治疗急性加重期肺心病患者４２例,另以４０例作为对照,治疗期间观察血流变学变化。现报告如下。一般资料：８２例均为肺心病住院患者。随机分成治疗组（Ａ组）和对照组（Ｂ组）。Ａ组（...     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期40例临床分析

目的观察银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,两组疗程均为10天,结果治疗组治疗慢性肺心病急性加重期10天后临床症状和体征明显好转,血液流变学明显改善,效果明显高于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液可有效减轻慢性肺心病急性加重期患者的临床症状,缩短病程。     

疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期32例临床分析

目的观察疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将64例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用疏血通注射液。两组疗程均为10d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗的血液流变学指标显著降低（P〈0．01）,血气分析指标明显改善（P〈0．01）,提高了临床治愈率。结论慢性肺心病急性加重期患者血粘度增高,疏血通注射液具有降低血液粘稠性,改善微循环及血液的流变性,从而改善呼衰及心衰,有效改善患者的临床预后。     

丹参川芎嗪注射液对AECOPD并发肺心病患者血清SAA、BNP的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发肺心病患者血清淀粉样物质A(SAA)、脑钠肽(BNP)水平的影响。方法将88例AECOPD并发肺心病患者随机分为观察组(n=44)与对照组(n=44),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者SAA、BNP水平变化及临床症状改善情况。结果经治疗后,两组患者的血BNP、SAA水平明显下降,且观察组下降程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论辅用丹参川芎嗪注射液治疗AECOPD并发肺心病有一定疗效,可有效降低SAA、BNP,改善临床症状。     

复方丹参对肺心病病人血浆内皮素及血液黏度的影响

目的 观察复方丹参对肺心病血浆内皮素及血液黏度的影响。方法 将96例肺心痛急性加重期病人随机分为治疗组和对照组各48例，两组均给予吸氧、抗感染、扩张支气管，强心利尿等基础治疗，对照组加用酚妥拉明10mg静脉输注，治疗组加用复方丹参16mL静脉输注，每日1次，疗程均为14d。结果 治疗组总有效率为91.7％，对照组总有效率为95．7％，两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗组血液流变学改善、血浆内皮素下降水平优于对照组（P〈0．05）。结论 复方丹参注射液能降低血浆内皮素水平及血液黏度，对肺心病有良好疗效。     

单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的：观察单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期心力衰竭患者的疗效。方法将138例慢性肺心病心力衰竭患者根据用药情况分为对照组（69例）和治疗组（69例）。治疗组在常规综合治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯注射液和多巴酚丁胺注射液。观察两组疗效及动脉血气分析指标、并发症、病死率。结果治疗组疗效明显,并发症、病死率均低于对照组（P〈0.01）。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭效果显著。     

复方丹参注射液及鲁南欣康在慢性肺源性心脏病中的疗效观察

目的观察复方丹参注射液及鲁南欣康在慢性肺心病中疗效。方法随机将52例肺心病病人分常规治疗加复方丹参注射液、鲁南欣康的治疗组及仅有常规治疗的对照组,疗程10天,观察疗效。结果治疗组有效率93．3％,对照组为80％。结论复方丹参注射液及鲁南欣康对慢性肺心病治疗有较好的效果。     

川芎嗪注射液对肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察川芎嗪注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将70例慢性肺心病急性加重期患者分成两组,对照组采用常规综合治疗,观察组在常规治疗的基础上加用川芎嗪2周,比较两组疗效和血液流变学的改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组;观察组红细胞压积、全血黏度、血浆黏度、血沉及纤维蛋白原水平显著降低,与对照组比较均有统计学差异（P均〈0.05）。结论川芎嗪能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标,纠正高凝状态,改善肺微循环,降低肺动脉高压,减少微血栓形成的可能性。     

丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年4月西北工业大学医院收治的140例慢性肺心病急性加重期患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者给予丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗,对照组患者仅给予前列地尔注射液治疗;两组患者均治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)〕及血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容)。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.47,P0.05)。治疗前两组患者LVEF、CO比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF、CO均高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞最大聚集指数、血细胞比容均低于对照组(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效确切,能有效改善患者心功能及血液流变学。     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性加重期60例甲皱微循环和血液流变学观察

1988年6月至1989年6月,我们应用蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性加重期60例,另以60例作对照,治疗期间观察甲皱微循环和血液流变学以及血气变化,现将结果报告如下。对象和方法一、临床资料:肺心病120例,诊断及临床分级根据1977年国内标准。急性加重期指1周内有急性发作或加重。病人入院后随机分成蝮蛇抗栓酶(简称     

苦碟子注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

目的观察苦碟子注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法把123例慢性肺心病急性加重期的患者随机分成苦碟子治疗组62例和常规治疗组61例。两组均给予常规治疗,苦碟子治疗组加用苦碟子注射液治疗,14天为一疗程,疗程结束后评价临床疗效。结果苦碟子治疗组:显效37例,有效22例,无效3例,总有效率95.16%;常规治疗组:显效25例,有效18例,无效18例,临床总有效率70.49%。比较两组临床疗效,χ2=13.43,P0.01,两组疗效差异有统计学意义。结论苦碟子注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期患者临床疗效显著,优于常规治疗组。     

痰热清注射液治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期40例

目的 观察痰热清注射液治疗肺结核合并慢性肺心病急性加重期的疗效。方法 将80例病人随机分为两组，对照组给予抗结核治疗及肺心病急性加重期基础治疗，并给予抗生素治疗；治疗组在对照组治疗的基础上，加用痰热清注射液治疗，12d为1个疗程，观察两组疗效。结果 治疗组的总有效率为92．5％，明显高于对照组的70．0％（P〈0．05），与对照组单项症状疗效比较，除气短外治疗组均优于对照组（P〈0．05），两组病例均无不良反应发生。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期，疗效显著。     

阿魏酸钠联合丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床研究

将80例慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的基础上，治疗组应用阿魏酸钠联合丹参注射液治疗，对照组单用丹参注射液治疗。治疗14d后，治疗组总有效率为92．5％，肺动脉压、血气分析、肺功能均较治疗前明显改善，与对照组比较有显著性差异，且无不良反应发生。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗肺心病肝损害47例临床疗效观察

临床常见慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发慢性肺源性心脏病(肺心病)引起肝功能不全,病情危重,死亡率较肝功能正常的患者增高30%以上.本文采用还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗COPD急性加重期并发慢性肺心病肝损害患者,取得较好疗效.     

苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的 观察苦碟子注射液对老年慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响. 方法 将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用苦碟子注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异. 结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组红细胞压积、全血黏度(高切、低切)、血浆黏度及血沉的降低与对照组相比亦具有显著性差异(P<0.05). 结论 苦碟子注射液能改善老年慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果.     

丹红注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗冠心病心力衰竭急性加重期的疗效。方法选择冠心病心力衰竭急性加重期患者68例,随机分为治疗组（36例）与对照组（32例）。两组均给予西药常规治疗,治疗组加用丹红注射液,观察治疗前后患者临床表现和心电图变化。结果治疗组疗效明显高于对照组,对心电图亦有明显改善。结论丹红注射液对治疗冠心病心力衰竭急性加重期疗效显著。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病) 急性加重期患者的疗效.方法 将120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均给予常规(吸氧、抗炎、对症)治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液40 mL静脉输注,以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组的75.0%(P<0.05).两组治疗后均可以明显提高氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液可提高肺心病急性加重期患者氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压.     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的 观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响.方法 将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例.对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等.治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6 mL加入5％葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d.观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压(PaO2)及动脉二氧化碳分压( PaCO2)的变化.比较两组治疗后临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为88.3％,高于对照组的76.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善(P＜0.05或P＜0.01),且改善程度优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后.