氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的探讨氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法选取2009年6月～2009年12月间在我院住院的小儿支气管肺炎患儿68例,随机分为观察组和对照组;两组均给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予氨溴特罗口服液加必嗽平治疗,观察治疗效果。结果观察组患儿咳嗽消失、痰量消失、喘息缓解、肺部啰音消失以及总疗程明显短于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.06%,对照组为76.47%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后有2例、对照组有3例发生轻度腹泻,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨溴特罗口服液加必嗽平治疗小儿支气管肺炎的疗效确切,且安全可靠,值得应用。     

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液用于治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法将92例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例,对照组给予盐酸氨溴索颗粒,治疗组给予氨溴特罗口服液。比较两组患儿的疗效、肺部啰音消失情况及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.4%,明显高于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组啰音消失时间约为（6.2±2.5）d,对照组啰音消失时间为（8.6±2.8）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无明显不良反应发生,对照组有3例出现皮疹、1例轻度腹泻,未进行处理自行消失。结论氨溴特罗口服液用于治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,安全可靠。     

氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床分析

目的探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法本次临床实验实验对象为2010年1月-2011年1月在我院就诊的60例患者,将60例患儿随机分为实验组与对照组,分别对2组患者实施常规的临床治疗,在常规临床治疗的基础上对实验组患者使用氨溴特罗口服液进行临床治疗,分析比较2组患者的临床疗效。结果实验组患者接受治疗后,总疗程、肺部啰音消失、喘息缓解、痰量消失、咳嗽小时等临床指标对比都显著优于对照组患者,实验组和对照组患者治疗的总有效率分别为96.7%、76.7%,2组患者临床疗效对比差异统计学意义(P<0.05)。结论本次实验结果表明,在常规临床治疗措施的基础上,使用氨溴特罗口服液联合治疗小儿支气管炎,能够快速有效地缓解患者的各项临床症状,且治疗的毒副作用小,安全性和可靠性较高,具有较高的应用价值。     

氨溴特罗联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选择2013年3月—2015年2月来本院治疗的87例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为治疗组(44例)和对照组(43例),对照组患儿给予氨溴特罗治疗,治疗组患儿给予氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,疗程为14 d,评价两组患儿的疗效,并进行哮喘控制测试(childhood asthma control test,C-ACT)评分和肺功能(PEF变异率)检测。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组患儿治疗总有效率(42例,95.45%)高于对照组(33例,76.74%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患儿C-ACT评分明显升高,为(23.02±2.93)分;PEF变异率明显降低,为(15.16±2.56)%,同时治疗组患儿上述指标的改善程度均优于对照组[(19.62±3.12)分、(20.93±3.88)%],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氨溴特罗联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病,可有效降低患儿呼吸道高反应性并改善肺功能,提高治疗效果。     

氨溴特罗口服液佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效.方法 采用随机、对照方法 ,将83例婴幼儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采用抗感染、止咳化痰、雾化等常规对症支持治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,对照组使用盐酸氨溴索口服液,观察对比两组疗效.结果 治疗组咳嗽、气喘、肺部痰鸣音、肺部湿啰音消失时间及治疗天数均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见明显不良反应发生.结论 氨溴特口服液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎疗效显著,副反应小,值得推广使用.     

氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎60例疗效观察

目的:探讨氨溴特罗联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选择支原体肺炎患儿120例随机分为观察组和对照组各60例,两组患儿均给予镇咳、退热等对症处理.在此基础上对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液口服.记录两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、平均住院时间并评定两组患儿治疗效果.结果:观察组退热时间、咳嗽停止时间早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为95.0％,对照组总有效率为81.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氨溴特罗联合阿奇霉素能够在较短时间内改善支原体肺炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴.     

肺力咳辅助盐酸氨溴特罗对小儿支原体肺炎患者免疫功能及降钙素原C-反应蛋白血清表达的干预作用分析

目的探讨肺力咳辅助盐酸氨溴特罗对小儿支原体肺炎患者免疫功能及降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)血清表达的干预作用,为其临床使用提供参考依据。方法按照多阶段整群随机抽样法,经查询“两样本均数比较所需样本含量表”且为降低整体抽样误差率,最终确定2017年8月—2020年7月东莞虎门医院门诊就诊的小儿支原体肺炎样本量126例。且研究参考SPSS 21.0软件产生随机数字,将纳入患儿随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组患儿采用注射用乳糖酸红霉素+口服阿奇霉素干混悬剂抗感染,观察组患儿在使用注射用乳糖酸红霉素+口服阿奇霉素干混悬剂基础上联合肺力咳、盐酸氨溴特罗,同时观察两组患儿用药前后临床主要表现、改善时间、血常规、肺部DR或CT、支原体病原学检测结果、免疫功能、PCT及CRP水平。结果观察组治疗总有效率98.41%(62/63)高于对照组的85.71%(54/63),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、咯痰、气促及肺部啰音改善时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IgA、IgG及IgM水平治疗后均较治疗前升高,CD8^(+)下降,但仅有观察组差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IgA、IgG、IgM水平均较对照组升高,CD8^(+)较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿血清PCT、CRP水平表达治疗后均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组患儿较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳辅助盐酸氨溴特罗通过提高机体免疫功能、控制血清PCT、CRP水平表达而有助于进一步提升抗炎作用,继而达到提高临床疗效的目的,值得加强研究及推广使用。     

氨溴特罗治疗儿童慢性鼻窦炎170例疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:选择2005年12月～2009年12月收治的170例慢性鼻窦炎患儿,随机分为治疗组和对照组各85例,两组均给予阿莫西林克拉维酸钾(或罗红霉素)、布地奈德气雾剂喷鼻,治疗组加服氨溴特罗口服液,4周为1个疗程。观察两组患儿主要症状体征改善情况,评价临床疗效及6个月随访结果。结果:治疗组流脓涕、咳嗽、鼻塞、鼻甲充血肿胀及嗅觉减退症状改善优于对照组(P<0.01或P<0.05);临床总有效率为94.1%,明显高于对照组(P<0.05);随访6个月复发率和总有效率均优于对照组。结论:氨溴特罗口服液治疗儿童慢性鼻窦炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液（商品名：易坦静,系氨溴索和克伦特罗的复合制剂）治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将92例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组均为46例,两组均采用抗病毒﹑雾化﹑吸氧﹑吸痰等常规治疗.治疗组加用氨溴特罗口服液口服,观察比较两组疗效.结果 治疗组在喘憋消失﹑咳嗽消失天数及哮鸣音﹑湿啰音消失天数﹑住院天数等均较对照组明显缩短（P均＜0.01）,治疗组总有效率高于对照组,两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效显著,服用安全,值得推广.     

头孢克肟与头孢克洛分别联合小剂量糖皮质激素治疗急性支气管炎患儿的临床疗效观察

目的研究头孢克肟与头孢克洛分别联合小剂量糖皮质激素治疗急性支气管炎患儿临床疗效。方法纳入苍南县第三人民医院2017年2月-2020年2月收治的80例急性支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予小剂量糖皮质激素等对症治疗,另观察组采取头孢克肟治疗,对照组采取头孢克洛治疗,两组均治疗7 d。比较两组疗效,治疗中观察两组患儿每分钟呼吸次数(RR)、呼吸比(Ti/Te)值及潮气量(VT)与达峰时间比(TPTEF/TE)值指数、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、症状消失时间及不良反应。结果总有效率观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿各症状消失时间显著均短于对照组(P0.05)。两组治疗前RR、Ti/Te、VT及Tptef/te值比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组的RR、Ti/Te值较治疗前显著降低,VT与Tptef/te值较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组RR、Ti/Te数值显著低于对照组,VT与Tptef/te的数值显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组的TNF-α、IL-6及CRP均明显低于治疗前数值,观察组治疗后TNF-α、IL-6及CRP数值显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率基本相当(P0.05)。结论头孢克肟联合小剂量糖皮质激素治疗疗效切实,安全可靠具有较高的临床参考价值。     

脾氨肽联合糖皮质激素对过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿外周血Th1/Th2细胞因子表达的影响

目的利用脾氨肽联合糖皮质激素对过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿进行治疗,研究患儿外周血清中Th1/Th2细胞因子的表达水平。方法选取2013年6月-2016年6月在邢台市第三医院治疗的过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿182例,随机分为对照组和试验组,每组各91例。对照组采用糖皮质激素单独治疗,试验组采用脾氨肽联合糖皮质激素综合治疗。治疗2个月后对患儿血清中白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、γ-干扰素(IFN-γ)、TNF-β水平进行检验。结果治疗后,试验组IL-4,IL-5浓度(41.68±3.82)pg/ml、(40.68±5.83)pg/ml要明显低于对照组(49.76±8.01)pg/ml、(45.02±7.15)pg/ml,IFN-γ及TNF-β浓度(30.57±1.34)ng/ml、(63.74±13.51)ng/ml高于对照组的(23.73±1.67)ng/ml、(57.68±17.56)ng/ml,差异有统计学意义(P0.05);试验组显效64例(70.32%),高于对照组的42例(46.15%),差异有统计学意义(P0.05),试验组总有效82例(90.11%),高于对照组的67例(73.63%),差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较,试验组MPP次数明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组发热、咳嗽、扁桃体肿大和肺内啰音等症状持续时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论脾氨肽联合糖皮质激素能够有效治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿,影响Th1/Th2类细胞表达,抑制机体炎症反应,疗效显著。     

氨溴特罗辅助治疗婴儿下呼吸道感染61例效果观察

目的探讨氨溴特罗辅助治疗婴儿下呼吸道感染中的应用效果。方法选取2011年9月—2013年12月收治的婴儿肺炎、毛细支气管炎等下呼吸道感染患儿112例,随机分为治疗组61例及对照组51例,除常规化痰、止咳、平喘、抗感染治疗外,治疗组给予氨溴特罗0.3~0.5 ml/kg,2次/d,对照组给予小儿止咳糖浆0.5 ml/kg,3次/d。分别比较两组患儿咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音吸收等症状改善率、有效率及患儿依从性、常见不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗前后临床症状及体征均有所改善,但治疗组疗效优于对照组(P0.05),有效率分别为95.1%和82.4%。治疗组在临床控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组咳嗽、排痰、喘息、肺部啰音等症状、体征持续时间分别为(4.2±1.1)、(5.1±1.3)、(3.3±0.8)、(5.6±1.2)d,均优于对照组的(6.3±0.9)、(7.2±0.7)、(5.5±1.4)、(7.9±1.5)D,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论在小婴儿下呼吸道感染中应用氨溴特罗,疗效显著,但应注意了解不同剂量及个体差异可能引起的不良反应。     

二冬二母汤穴位离子导入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的:观察中药二冬二母汤加减穴位离子导入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将94例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各47例。对照组采用常规西医治疗方案,治疗组在常规西医治疗方案的基础上采用二冬二母汤穴位离子导入。观察临床症状和体征,检测治疗前后血清IL-2和IL-6水平。结果:治疗组退热时间、咳喘减轻时间、肺部啰音消失时间均低于对照组(P<0.01);治疗组总有效率为97.87%,优于对照组的80.85%(P<0.05);治疗后治疗组IL-2水平明显升高,IL-6水平显著下降,与对照组相比有统计学差异(P<0.01)。结论:二冬二母汤穴位离子导入治疗小儿肺炎支原体肺炎能提高临床疗效。     

循证一体化气道护理在重症肺炎患儿中的应用效果

目的探究循证一体化气道护理在重症肺炎患儿中的应用效果。方法选取2018年1月至2021年1月泰安市中心医院儿科重症监护室收治的80例重症肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿行常规护理,观察组在对照组基础上实施循证一体化气道护理,比较两组护理后临床症状(咳嗽、喘憋、肺啰音、发热)消失时间及炎症因子水平变化。结果护理后,观察组患儿咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺啰音消失时间及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组患儿炎症指标中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)和白介素-6(IL-6)水平均低于护理前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿TNF-α、hs-CRP、PCT和IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症肺炎患儿应用循证一体化气道护理,可快速消除临床症状,降低炎症反应,促进患儿康复,有极高的应用价值。     

头孢克洛联合儿童清咽解热口服液对小儿细菌性上呼吸道感染的效果分析

目的 探究头孢克洛联合儿童清咽解热口服液对小儿细菌性上呼吸道感染的效果。方法 选取2022年10月-2023年10月医院收治的60例急性细菌性上呼吸道感染患儿为研究对象,按照组间性别、年龄均衡可比的原则分为对照组和观察组,各30例。对照组予以头孢克洛干混悬剂,观察组在对照组基础上给予儿童清咽解热口服液。比较两组患儿的症状消失时间、血常规指标、生化指标。结果 联合治疗后,观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患儿白细胞计数（WBC）和中性粒细胞百分比（NEU%）、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、降钙素原（procalcitonin,PCT）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;联合治疗后,两组患儿WBC、NEU%、CRP、PCT水平均改善,但观察组患儿WBC、NEU%、CRP、PCT水平均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 两种药物的联合使用,能够为小儿细菌性上呼吸道感染提供良好的治疗方案,有效缓解患儿的临床症状,改善相关炎症。     

溴己新联合头孢呋辛钠治疗肺炎患儿的临床疗效

目的探讨溴己新联合头孢呋辛钠治疗肺炎患儿的临床疗效。方法选取甘肃省平凉市灵台县皇甫谧中医院2019年6月至2020年5月接收的92例肺炎患儿,根据治疗方法的不同分为对照组和试验组,每组46例。对照组单纯采用头孢呋辛钠治疗,试验组采用溴己新联合头孢呋辛钠治疗,比较两组的临床疗效。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组主要症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组各项生命质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溴己新联合头孢呋辛钠治疗肺炎患儿的效果确切,且不会导致患儿出现严重的不良反应,治疗安全性较高。     

脾氨肽联合小儿肺咳颗粒治疗儿童支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨脾氨肽联合小儿肺咳颗粒治疗支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能和Th1/Th2细胞因子的影响。方法选取2018年5月-2019年6月在该院就诊的支气管哮喘患儿80例为研究对象,将所有患儿按随机数字法分为对照组和观察组,每组各40例。两组根据指南给予常规治疗。对照组给予小儿肺咳颗粒,6 g/次,3次/d;观察组在对照组治疗基础上给予脾氨肽,2 mg/次,1次/d。两组疗程均为1周,比较两组患儿的肺功能、临床疗效、免疫功能及血清白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-12、干扰素(IFN)-γ水平。结果治疗1周后,观察组患儿的最大呼气流量(PEF)和第1秒最大呼气量(FEV1/FVC)明显高于对照组(P0. 01);观察组患儿的临床总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗1周后,观察组患儿的CD3+、CD4+水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P0. 01);观察组患儿血清IL-4、IL-13水平显著低于对照组,IL-12、IFN-γ水平明显高于对照组(P0. 01)。结论脾氨肽联合小儿肺咳颗粒治疗支气管哮喘,可改善患儿的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,且能调节Th1/Th2细胞因子水平。     

妥洛特罗贴剂与氯苯那敏联合治疗小儿慢性咳嗽的临床效果

目的探究妥洛特罗贴剂与氯苯那敏联合治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法回顾性分析2015年1月-2017年1月在湖南省儿童医院接受治疗的60例小儿慢性咳嗽患儿作为研究对象,给予数字随机分组,每组各30例。对照组给予单纯氯苯那敏治疗,观察组在对照组基础上加用妥洛特罗贴剂治疗,对两组患儿治疗前后的咳嗽实验室结果、细胞因子水平、日间、夜间咳嗽评分以及临床治疗效果进行综合评价。结果观察组患儿治疗后的血Ig E值、外周血EOS计数以及hs-CRP显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α与IL-5细胞因子水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的日间、夜间咳嗽评分均得到改善,两组间治疗后咳嗽评分比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后有28例患儿显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂与氯苯那敏联合治疗小儿慢性咳嗽,能够缓解患儿咳嗽症状,促进细胞因子水平改善,疗效优于单纯氯苯那敏治疗。     

中医综合疗法联合西医治疗溃疡性结肠炎患者对血清IL-23、25-(OH)D及YKL-40水平的影响

目的探讨中医综合疗法联合西医治疗溃疡性结肠炎患者对血清IL-23、25-(OH)D及YKL-40水平的影响。方法收集2012年2月至2014年12月溃疡性结肠炎患者202例,随机分为试验组和对照组,每组101例,试验组给予中医综合疗法(中药方口服药物灌肠针灸)联合西医治疗,对照组仅给予西医治疗,观察两组患者治疗前后血清IL-23、25-(OH)D及YKL-40水平。结果两组患者治疗后血清IL-23及YKL-40水平均下降,而25-(OH)D水平均升高,且试验组升高或降低的水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中医综合疗法(中药方口服药物灌肠针灸)联合西医治疗可显著降低溃疡性结肠炎患者血清中炎性因子的水平,同时提高25-(OH)D的水平。     

复方福尔可定糖浆联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果及安全性

目的 探究小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用复方福尔可定糖浆联合孟鲁司特钠治疗疗效及安全性。方法 选择2021年2月-2022年2月衢州市妇幼保健院收治的106例肺炎支原体感染性咳嗽患儿相关资料予以回顾性分析，依据患儿用药方案将患儿分为对照组(n=51)与研究组(n=55),对照组接受常规抗感染治疗加孟鲁司特钠治疗，研究组在对照组基础上加用复方福尔可定糖浆治疗。比较两组患儿疗效、疗效相关时间、治疗前后炎症指标水平、不良反应及6个月复发率。结果 研究组患儿总有效率(94.55%)高于对照组(82.35%)(P<0.05);研究组患儿体温转为正常、肺啰音消失、X线片转为正常以及咳嗽消失时间疗效相关指标较对照组短(P<0.05);两组患儿治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症指标水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗后研究组患儿CRP、IL-6以及TNF-α炎症指标水平均低于对照组(P<0.05);研究组与对照组患儿治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(10.91%vs. 7.84%),研究组患儿治疗6个月后复发...